小分子药物作为创新药研发的核心基石与主流赛道，凭借成药性优势、临床应用广度与产业化成熟度，始终占据药物开发的主导地位。新靶点与新机制正驱动小分子创新药迎来颠覆性变革。药融圈将于5 月 14—15 日在上海举办小分子药物革命论坛，汇聚行业领军企业与顶尖专家，聚焦前沿技术与临床转化，共话产业未来。论坛覆盖AI 药物发现、抗肿瘤新药、CNS领域药物研发及靶向蛋白降解等热点议题，论坛两天议程兼具理论前沿与实战案例，诚邀医药研发、临床、投资与产业同仁共赴盛会，携手把握小分子创新黄金机遇。 AGENDA 论坛议程 *议程更新中，以会议现场为准... 09:00-09:25 AI驱动的变构机制小分子药物开发沈倩诚宇道生物，创始人&CEO 09:25-09:50 话题确认中邓永奇凯复医药，创始人&CEO 09:50-10:15 研发First-in-class本维莫德新药的实践和国际化陈庚辉泽德曼医药，董事长 & CEO 10:15-10:30 茶歇 10:30-10:55 抗乙肝和抗哮喘新药研发席志坚柏拉阿图医药，董事长 10:55-11:20 小分子创新药工艺开发案例傅鹏木槿化学，CEO 11:20-12:00 圆桌：下一代小分子创新药研发布局华烨烨辉医药，创始人/CEO 吴豫生同源康医药董事长兼CEO 关慧平浦合医药，CSO 曾雳和径医药，首席执行官 12:00-13:30 午休 13:30-13:55 创新型Treg疗法在自免疾病的进展与探索研究刘峰博迪贺康，首席运营官 13:55-14:20 GLP-1时代下一代减重药物CG-0416：口服，减脂保肌，降低副作用, 改善依从性陈小五柯君医药化学副总裁 14:20-14:45 锚定全新靶点发现，开创B/T淋巴细胞双调控的抗肿瘤I类创新药研发黄传书玮祎康泽，创始人， CEO、CSO 14:45-15:10 基于NAMs的新药评价新方法学模型建立与应用周明立沃生物，技术总监 15:10-15:25 茶歇 15:25-15:50 CNS全球研发现状分享周显波阿斯诺来，创始人&CEO 15:50-16:15 脑卒中药物开发现状及临床前药效评价江万祥格林泰科，机构负责人&常务副总经理 1615-16:40 快速抗抑郁药物和阿尔茨海默病药物的机制研究及开发陈椰林中国科学院生物与化学交叉研究中心，上海有机化学研究所，研究员；斯莱普泰，创始人 16:40-17:05 润佳医药在阿尔兹海默症领域的布局俞文冰润佳医药，战略副总裁 17:05-17:30 逆转神经退行性病变与脑损伤开创神经修复医学新篇章陈晨达尔文生物，首席商务官 09:00-09:30 从偶然发现到AI驱动设计：加速分子胶降解剂的探索与开发付利强杭州格博生物，联合创始人，首席技术官 09:30-10:00 靶向蛋白降解的创新药物研发（拟）张海龙晶新生物，创始人 10:00-10:30 针对难成药靶点的强效PROTAC药物研发进展向少云多域生物，CEO 10:30-10:45 茶歇 10:45-11:15 话题确认中韩笑然睿跃生物，副总经理 11:15-11:45 基于生命语言学理论与离散组合系统技术的AI蛋白降解剂研发王理南通大学智能信息技术研究中心智慧医疗团队负责人 11:45-13:30 午休 13:30-14:00 蛋白降解双平台（GlueTacs®）驱动的肿瘤及免疫药物研发杨小宝标新生物董事长兼首席执行官 14:00-14:30 分子胶蛋白降解剂研发嘉宾行程确认中 14:30-15:00 蛋白降解药物在免疫领域的优势陈文敏甘李药业，研发总监 15:00-15:30 DEL+AI的技术融合加速分子胶与protac功能性筛选张水华新樾生物，副总经理 GUEST 嘉宾介绍 *以姓名首字母A-Z排序，无特殊含义免疫新药领域开拓性领军人物，具有连续成功创业的企业家和科学家，25+年国内外创新药上市药企研发和管理经验，拥有30+项医药发明专利全球首款全新靶点（AhR）的First-in-Class自免新药本维莫德发明人，主导该药从发现、临床、产业化到注册上市、商业化医保“一条龙”全过程，2019年和2022年分别在中国和美国获批上市治疗银屑病；主导第二代本维莫德新药治疗儿童和成人湿疹研发，2024年11月领先美国获批上市；主导全新靶向AhR口服分子的开发曾任加拿大Welichem Biotech联合创始人、首席科学家和首席执行官，领导公司在加拿大上市，主导本维莫德2.3亿美元权益GSK交易曾任北京文丰天济医药/广东中昊药业联合创始人，NASDAQ上市公司Cubist Pharma高级研究员和华南理工大学兼职教授国家特聘专家、北京市和中国侨联特聘专家；科技部和卫健委科技重大专项、国家 “重大新药创制”科技重大专项课题负责人和完成人、中国皮肤科新药联盟执行副理事长兼秘书长、湘军生物医药联盟理事长加拿大Simon Fraser University 理学博士陈海峰博士，上海交通大学教授，博士生导师，生物信息学与生物统计学系副系主任。智药元创联合创始人。J. Chem. Inf. Model.编委。上海市浦江人才。获上海市科技进步一等奖。本科毕业于西安交通大学，硕士毕业于四川大学，博士毕业于法国巴黎第七大学。美国加州大学尔湾分校进行博士后研究。主要聚焦基于人工智能的全新蛋白质药物设计以及无规蛋白的精准分子力场等研究。迄今为止已在JACS, Advanced Science, BIB等国际著名学术期刊发表了170余篇SCI论文。中国生物信息学会生物大分子结构预测及模拟专委会、生物信息与药物发现专委会委员。上海市生物信息学会理事。陈椰林博士，中国科学院生物与化学交叉研究中心，上海有机化学研究所，研究员。斯莱普泰（上海）生物医药科技有限公司创始人。本科毕业于北京大学生物化学与分子生物学专业，于范德比尔特大学获得神经生物学博士学位，后在麻省理工学院和基因泰克生物技术公司完成博士后训练。2015年加入中国科学院生物与化学交叉研究中心，建立突触与脑疾病课题组并担任组长。2022年创立斯莱普泰（上海）生物医药科技有限公司，致力于针对抑郁症和阿尔兹海默病原创药物的开发。付利强博士在新药研发领域拥有超过20年的经验，推进多款药物进入临床研究。在联合创立格博生物前，他曾担任强生（中国）蛋白降解新药发现化学负责人，领导强生全球靶向蛋白降新药研发项目和平台建设。付博士于中科院上海药物研究所获得药物化学博士学位，在美国堪萨斯大学药学院进行博士后训练；回国后，先后加入艾伯维研发中心和强生研发中心，负责创新药物研发。他在 Angew. Chem. Int. Ed、Cell Chem. Biol、ACS Chem. Biol、J. Med. Chem等杂志发表论文十余篇，并为二十余项发明专利的发明人，已获授权专利十多项。华博士拥有20多年的全球临床开发和新药注册的丰富经验。在他的带领下，烨辉医药于2023年成功获批上市了易莱克（后被赛诺菲收购）。在创办烨辉医药之前，华博士是和记黄埔医药(上海)有限公司的临床开发及法规注册部负责人，资深副总裁。国家级创新引才计划引进专家。现为温州玮祎康泽生物科技股份有限公司创始人、CEO & CSO，瓯江实验室资深PI和温州医科大学特聘教授、博士生导师。曾任美国纽约大学医学院终身教授和Nelson环境医学研究所常务副所长。1984年和1994年毕业于第四军医大学分别获医学学士和免疫学博士学位；2000年底入职纽约大学医学院任助理教授；2004年和2006年破格分别晋升为副教授和终身教授。连续多年入选全球学者学术影响力排行榜及美国斯坦福大学和爱思唯尔年度全球前2％顶尖科学家榜单及“终身科学影响力排行榜”。揭示XIAP蛋白RING 的新功能，且以此为精准靶点成功研发了小分子靶向创新药WY系列。该I类创新药具有调控荷瘤体内抗肿瘤免疫和肿瘤免疫微环境的作用，有望用于包括胰腺癌、胃癌、肝癌和肺癌在内实体瘤的治疗。2024年10月创立温州玮祎康泽生物科技股份有限公司，聚焦抗肿瘤靶向药物研发。公司于2025年3月和12月完成两轮融资共4100万，并委托泰格医药进行针对泛实体瘤的I类创新药中美IND申报准备工作。毕业于加拿大多伦多大学，获得制药学博士学位，现任博迪贺康生物技术有限公司首席运营官。刘博士深耕医药研发领域近二十年，专注肿瘤、自免、内分泌及细胞治疗等领域药物研发。历职于勃林格殷格翰、阿斯利康北美研发总部、华东医药、上海驯鹿生物担任高级研发管理岗位，积累了中外顶尖企业丰富的研发管理经验。其主导或参与全球20个国家与地区的80余项临床研究，推动13款药物实现国内外上市；研究成果发表于《Drug Metabolism Pharmacokinetics》等国际制药学期刊，累计十余篇。王理博士，教授、博士生导师。日本德岛大学自然语言处理专业博士，南京医科大学基础医学博士后，美国德州大学生物信息学访问学者，拥有“人工智能+医药”复合型专业背景。担任科技部创新药评审专家，主持国家级科研课题、肿瘤大数据产业化及药企数据智能分析项目，以第一作者发表SCI论文40余篇。聚焦人工智能赋能药物研发全生命周期，擅长以语言模型为技术引擎，贯通靶点发现、药物设计与生成、临床试验及上市后真实世界研究全流程。应用上开展靶点发现、分子设计、临床试验及真实世界研究。擅长多组学数据分析与分子模拟，围绕肿瘤、乙肝、阿尔茨海默病等方向构建数据库与预测模型。具备完整产学研转化能力，形成“AI算法-机制解析-临床应用-药物研发”全链条闭环体系。席志坚博士1988年毕业于清华大学生物系获硕士学位，1995年获美国莱斯大学生物化学博士学位，于2017年入选国家“千人计划”。1999年创建达锐技术公司融资500万美金，2022年公司成功出售。2004年到2010年进入全球最成功的抗病毒公司吉利德科学公司。2010年创建美国开华制药公司，成功引进肝靶向技术。2014年5月，开华制药公司与浙江柏拉阿图医药科技有限公司合并。席志坚领导的抗乙肝新药帕拉德福韦Pradefovir获得国家重大十二五新药创制专项，抗乙肝一类新药（PA1010）已进入临床Ⅲ期，糖皮质激素类创新药物PA9159（鼻炎、哮喘）都已进入临床II期。向少云博士于1998年获美国普渡大学有机化学博士学位，拥有20多年新药研究与开发经验。曾任职于美国惠氏、辉瑞等国际大药厂并长期担任领导职位。熟悉中国本土公司的运营模式和管理理念，曾任上海睿智化学有限公司副总裁和苏州开拓药业首席技术官。向博士擅长制定药物开发策略, 熟悉癌症和自免疾病等新药研发相关领域。直接领导课题组将6个药物推进到临床。并在商业化产品他啦唑帕尼的开发中做出积极贡献。向博士及其所带领的团队获得多项科研成果与荣誉，在国际重大核心刊物上发表论文63篇，已授美国及世界专利20项。向博士于2020年创立多域生物，着重于探索双功能分子药物Protac，解决“难成药性靶点”问题。目前已得到经纬创投等顶尖机构近2亿元的投资。公司开发的HPB-143于2025年将海外权益授权给默克投资旗下生物技术公司Photys。张海龙博士，具有20多年的药物研发和管理经验，先后在国外著名制药企业（Array Biopharma. Inc., 诺华）担任高管。在国际权威期刊如Science、Nature等发表论文和专著20余篇。参与研发的上市药物包括BRAFTOVI/MEKTOVI (Pfizer), VITRAKVI (Eli Lilly), RETEVMO (Eli Lilly), GANOVO (Ascletis), 和KRAZATI (Mirati)。美国华盛顿临床所阿尔茨海默病研究中心主任北京医科大学（现北大医学部）医学学士美国纽约州立大学生物化学博士美国纪念斯隆凯特琳癌症中心细胞生物学博士后致力于阿尔茨海默和认知障碍的精准早发现和有效疗法的研发和开发。30+年生物医药研发，运营管理和多次创业经验。曾参与默沙东全球首创HDAC新药伏立诺他(Zolinza)的研发；领导美国达特神经科学公司药物研发部3年内为公司贡献３条CNS临床管线；创建昆明圣加南公司，领导开发数字化认知评估MemTrax产品；联合创建中泽医药开曼公司；创建阿斯诺来（上海）医药公司，全面负责阿斯诺来管线搭建和运营。 CONCURRENT 同期会议 COOPERATION 商务合作商务合作曹女士155 2081 1395（微信同号）扫码免费报名参会

2026-04-23

·新药邦NDC

5月14-15日，上海，小分子药物革命论坛启幕

小分子药物作为创新药研发的核心基石与主流赛道，凭借成药性优势、临床应用广度与产业化成熟度，始终占据药物开发的主导地位。新靶点与新机制正驱动小分子创新药迎来颠覆性变革。药融圈将于5 月 14—15 日在上海举办小分子药物革命论坛，汇聚行业领军企业与顶尖专家，聚焦前沿技术与临床转化，共话产业未来。论坛覆盖AI 药物发现、抗肿瘤新药、CNS领域药物研发及靶向蛋白降解等热点议题，论坛两天议程兼具理论前沿与实战案例，诚邀医药研发、临床、投资与产业同仁共赴盛会，携手把握小分子创新黄金机遇。 AGENDA 论坛议程 *议程更新中，以会议现场为准... 09:00-09:25 研发First-in-class本维莫德新药的实践和国际化陈庚辉泽德曼医药，董事长 & CEO 09:25-09:50 小分子创新药差异化立项选择嘉宾行程确认中 09:50-10:15 AI在药物发现中的应用嘉宾行程确认中 10:15-10:30 茶歇 10:30-10:55 人工智能助力小分子药物加速开发嘉宾行程确认中 10:55-11:20 基于NAMs的新药评价新方法学模型建立与应用周明立沃生物，技术总监 11:20-12:00 圆桌：下一代小分子创新药研发布局华烨烨辉医药，创始人/CEO 吴豫生同源康医药董事长兼CEO 12:00-13:30 午休 13:30-13:55 创新型Treg疗法在自免疾病的进展与探索研究刘峰博迪贺康，首席运营官 13:55-14:20 话题确认中陈小五柯君医药化学副总裁 14:20-14:45 锚定全新靶点发现，开创B/T淋巴细胞双调控的抗肿瘤I类创新药研发黄传书玮祎康泽，创始人， CEO、CSO 14:45-15:10 小分子创新药工艺开发案例（拟）傅鹏木槿化学，CEO 15:10-15:25 茶歇 15:25-15:50 CNS全球研发现状分享（拟）周显波阿斯诺来，创始人&CEO 15:50-16:15 帕金森药物研发现状及临床前研究案例格林泰科（嘉宾行程确认中） 1615-16:40 快速抗抑郁药物和阿尔茨海默病药物的机制研究及开发陈椰林中国科学院生物与化学交叉研究中心，上海有机化学研究所，研究员；斯莱普泰，创始人 16:40-17:05 阿尔茨海默病药物研发进展（拟）俞文冰润佳医药，战略副总裁 17:05-17:30 逆转神经退行性病变与脑损伤开创神经修复医学新篇章陈晨达尔文生物，首席商务官 09:00-09:30 自免领域靶向蛋白降解药物的研发进展嘉宾行程确认中 09:30-10:00 针对难成药靶点的强效PROTAC药物研发进展向少云多域生物，CEO 10:00-10:30 从偶然发现到AI驱动设计：加速分子胶降解剂的探索与开发付利强杭州格博生物，联合创始人，首席技术官 10:30-10:45 茶歇 10:45-11:15 靶向蛋白降解的创新药物研发（拟）张海龙晶新生物，创始人 11:15-11:45 AI助力新一代靶向蛋白降解药物的开发与应用王理南通大学智能信息技术研究中心智慧医疗团队负责人 11:45-13:30 午休 13:30-14:00 分子胶推动下一代小分子药物开发嘉宾行程确认中 14:00-14:30 分子胶蛋白降解剂研发嘉宾行程确认中 14:30-15:00 多模态分子胶水开发嘉宾行程确认中 GUEST 嘉宾介绍 *以姓名首字母A-Z排序，无特殊含义免疫新药领域开拓性领军人物，具有连续成功创业的企业家和科学家，25+年国内外创新药上市药企研发和管理经验，拥有30+项医药发明专利全球首款全新靶点（AhR）的First-in-Class自免新药本维莫德发明人，主导该药从发现、临床、产业化到注册上市、商业化医保“一条龙”全过程，2019年和2022年分别在中国和美国获批上市治疗银屑病；主导第二代本维莫德新药治疗儿童和成人湿疹研发，2024年11月领先美国获批上市；主导全新靶向AhR口服分子的开发曾任加拿大Welichem Biotech联合创始人、首席科学家和首席执行官，领导公司在加拿大上市，主导本维莫德2.3亿美元权益GSK交易曾任北京文丰天济医药/广东中昊药业联合创始人，NASDAQ上市公司Cubist Pharma高级研究员和华南理工大学兼职教授国家特聘专家、北京市和中国侨联特聘专家；科技部和卫健委科技重大专项、国家 “重大新药创制”科技重大专项课题负责人和完成人、中国皮肤科新药联盟执行副理事长兼秘书长、湘军生物医药联盟理事长加拿大Simon Fraser University 理学博士陈海峰博士，上海交通大学教授，博士生导师，生物信息学与生物统计学系副系主任。智药元创联合创始人。J. Chem. Inf. Model.编委。上海市浦江人才。获上海市科技进步一等奖。本科毕业于西安交通大学，硕士毕业于四川大学，博士毕业于法国巴黎第七大学。美国加州大学尔湾分校进行博士后研究。主要聚焦基于人工智能的全新蛋白质药物设计以及无规蛋白的精准分子力场等研究。迄今为止已在JACS, Advanced Science, BIB等国际著名学术期刊发表了170余篇SCI论文。中国生物信息学会生物大分子结构预测及模拟专委会、生物信息与药物发现专委会委员。上海市生物信息学会理事。陈椰林博士，中国科学院生物与化学交叉研究中心，上海有机化学研究所，研究员。斯莱普泰（上海）生物医药科技有限公司创始人。本科毕业于北京大学生物化学与分子生物学专业，于范德比尔特大学获得神经生物学博士学位，后在麻省理工学院和基因泰克生物技术公司完成博士后训练。2015年加入中国科学院生物与化学交叉研究中心，建立突触与脑疾病课题组并担任组长。2022年创立斯莱普泰（上海）生物医药科技有限公司，致力于针对抑郁症和阿尔兹海默病原创药物的开发。付利强博士在新药研发领域拥有超过20年的经验，推进多款药物进入临床研究。在联合创立格博生物前，他曾担任强生（中国）蛋白降解新药发现化学负责人，领导强生全球靶向蛋白降新药研发项目和平台建设。付博士于中科院上海药物研究所获得药物化学博士学位，在美国堪萨斯大学药学院进行博士后训练；回国后，先后加入艾伯维研发中心和强生研发中心，负责创新药物研发。他在 Angew. Chem. Int. Ed、Cell Chem. Biol、ACS Chem. Biol、J. Med. Chem等杂志发表论文十余篇，并为二十余项发明专利的发明人，已获授权专利十多项。华博士拥有20多年的全球临床开发和新药注册的丰富经验。在他的带领下，烨辉医药于2023年成功获批上市了易莱克（后被赛诺菲收购）。在创办烨辉医药之前，华博士是和记黄埔医药(上海)有限公司的临床开发及法规注册部负责人，资深副总裁。国家级创新引才计划引进专家。现为温州玮祎康泽生物科技股份有限公司创始人、CEO & CSO，瓯江实验室资深PI和温州医科大学特聘教授、博士生导师。曾任美国纽约大学医学院终身教授和Nelson环境医学研究所常务副所长。1984年和1994年毕业于第四军医大学分别获医学学士和免疫学博士学位；2000年底入职纽约大学医学院任助理教授；2004年和2006年破格分别晋升为副教授和终身教授。连续多年入选全球学者学术影响力排行榜及美国斯坦福大学和爱思唯尔年度全球前2％顶尖科学家榜单及“终身科学影响力排行榜”。揭示XIAP蛋白RING 的新功能，且以此为精准靶点成功研发了小分子靶向创新药WY系列。该I类创新药具有调控荷瘤体内抗肿瘤免疫和肿瘤免疫微环境的作用，有望用于包括胰腺癌、胃癌、肝癌和肺癌在内实体瘤的治疗。2024年10月创立温州玮祎康泽生物科技股份有限公司，聚焦抗肿瘤靶向药物研发。公司于2025年3月和12月完成两轮融资共4100万，并委托泰格医药进行针对泛实体瘤的I类创新药中美IND申报准备工作。毕业于加拿大多伦多大学，获得制药学博士学位，现任博迪贺康生物技术有限公司首席运营官。刘博士深耕医药研发领域近二十年，专注肿瘤、自免、内分泌及细胞治疗等领域药物研发。历职于勃林格殷格翰、阿斯利康北美研发总部、华东医药、上海驯鹿生物担任高级研发管理岗位，积累了中外顶尖企业丰富的研发管理经验。其主导或参与全球20个国家与地区的80余项临床研究，推动13款药物实现国内外上市；研究成果发表于《Drug Metabolism Pharmacokinetics》等国际制药学期刊，累计十余篇。王理博士，教授、博士生导师。日本德岛大学自然语言处理专业博士，南京医科大学基础医学博士后，美国德州大学生物信息学访问学者，拥有“人工智能+医药”复合型专业背景。担任科技部创新药评审专家，主持国家级科研课题、肿瘤大数据产业化及药企数据智能分析项目，以第一作者发表SCI论文40余篇。聚焦人工智能赋能药物研发全生命周期，擅长以语言模型为技术引擎，贯通靶点发现、药物设计与生成、临床试验及上市后真实世界研究全流程。应用上开展靶点发现、分子设计、临床试验及真实世界研究。擅长多组学数据分析与分子模拟，围绕肿瘤、乙肝、阿尔茨海默病等方向构建数据库与预测模型。具备完整产学研转化能力，形成“AI算法-机制解析-临床应用-药物研发”全链条闭环体系。席志坚博士1988年毕业于清华大学生物系获硕士学位，1995年获美国莱斯大学生物化学博士学位，于2017年入选国家“千人计划”。1999年创建达锐技术公司融资500万美金，2022年公司成功出售。2004年到2010年进入全球最成功的抗病毒公司吉利德科学公司。2010年创建美国开华制药公司，成功引进肝靶向技术。2014年5月，开华制药公司与浙江柏拉阿图医药科技有限公司合并。席志坚领导的抗乙肝新药帕拉德福韦Pradefovir获得国家重大十二五新药创制专项，抗乙肝一类新药（PA1010）已进入临床Ⅲ期，糖皮质激素类创新药物PA9159（鼻炎、哮喘）都已进入临床II期。向少云博士于1998年获美国普渡大学有机化学博士学位，拥有20多年新药研究与开发经验。曾任职于美国惠氏、辉瑞等国际大药厂并长期担任领导职位。熟悉中国本土公司的运营模式和管理理念，曾任上海睿智化学有限公司副总裁和苏州开拓药业首席技术官。向博士擅长制定药物开发策略, 熟悉癌症和自免疾病等新药研发相关领域。直接领导课题组将6个药物推进到临床。并在商业化产品他啦唑帕尼的开发中做出积极贡献。向博士及其所带领的团队获得多项科研成果与荣誉，在国际重大核心刊物上发表论文63篇，已授美国及世界专利20项。向博士于2020年创立多域生物，着重于探索双功能分子药物Protac，解决“难成药性靶点”问题。目前已得到经纬创投等顶尖机构近2亿元的投资。公司开发的HPB-143于2025年将海外权益授权给默克投资旗下生物技术公司Photys。张海龙博士，具有20多年的药物研发和管理经验，先后在国外著名制药企业（Array Biopharma. Inc., 诺华）担任高管。在国际权威期刊如Science、Nature等发表论文和专著20余篇。参与研发的上市药物包括BRAFTOVI/MEKTOVI (Pfizer), VITRAKVI (Eli Lilly), RETEVMO (Eli Lilly), GANOVO (Ascletis), 和KRAZATI (Mirati)。美国华盛顿临床所阿尔茨海默病研究中心主任北京医科大学（现北大医学部）医学学士美国纽约州立大学生物化学博士美国纪念斯隆凯特琳癌症中心细胞生物学博士后致力于阿尔茨海默和认知障碍的精准早发现和有效疗法的研发和开发。30+年生物医药研发，运营管理和多次创业经验。曾参与默沙东全球首创HDAC新药伏立诺他(Zolinza)的研发；领导美国达特神经科学公司药物研发部3年内为公司贡献３条CNS临床管线；创建昆明圣加南公司，领导开发数字化认知评估MemTrax产品；联合创建中泽医药开曼公司；创建阿斯诺来（上海）医药公司，全面负责阿斯诺来管线搭建和运营。 CONCURRENT 同期会议扫码免费报名参会商务合作新药邦，帮新药！会议会展/媒体公关/视频推广/线上直播/走进企业等多种合作形式开放，为您提供全方位品牌宣传及合作交流平台！曹女士 15520811395（微信同号）新药邦19113220630（微信同号） ↓欢迎扫码交流↓ 锁定会议阵容&最新议程

2026-03-30

·投研锐见

豪掷 88.5 亿美元，信达生物，升级全球研发合作！

写在文章开头我们另外开通了专题挖掘栏目（视频版），每周更新2个专题视频，专注那些未被充分定价的超预期公司（每期会挖掘出上中下游约7家公司）。视频均附带深度产业链图谱 + PPT 课件+ 思维导图，一目了然。以下为近期专题视频列表（提前潜伏，比别人快一步） ☝3.25 算力时代来了！（算力协同） ☝3.17 中美算力军备赛（储能）截止25日，区间内首航新能23.09%，海博思创7.15%，固德威2.46%，鹏辉能源1.74%，宁德时代-2.59%，国轩高科-4.22% 为了回馈大家长期以来的关注和支持！我们免费分享给大家。抓紧扫码，领取最新一期，快人一步。【超 88 亿美刀合作升级】 2 月 8 日，信达生物与礼来制药的第七次战略合作，给国内创新药领域投下了一颗重磅信号弹。这次合作不仅聚焦肿瘤及免疫领域创新药物的全球研发，更以最高达 88.5 亿美元（约合人民币 613 亿元）的协议总金额，刷新了行业合作的资金规模纪录。其中，3.5 亿美元的首付款已经敲定，剩余 85 亿美元则将以里程碑付款的形式逐步兑现，每一笔资金都与研发进展、成果落地直接挂钩。更值得关注的是，双方的合作模式升级到了 BD2.0 模式，这意味着不再是简单的项目授权或资金支持，而是从研发方向规划、技术资源共享到全球商业化布局的深度绑定，为行业合作树立了新的标杆。对于创新药行业而言，这样的高金额、深度化合作，不仅能为药物研发注入充足的资金动力，更能整合双方的技术优势、全球渠道资源，加速创新药物从实验室走向全球患者的进程，也让市场看到了中国创新药企业在全球舞台的合作潜力。【药企管线多点开花】在创新药的研发赛道上，各家企业都在根据自身优势，深耕不同疾病领域，形成了多点开花的格局。肿瘤领域无疑是竞争最激烈的赛道之一，百利天恒的全球首创 EGFR×HER3 双抗 ADC BL-B01D1 已经进入 III 期临床阶段，还与 BMS 达成 84 亿美元合作交易；益方生物的格索雷塞片，针对 KRAS G12C 突变型晚期非小细胞肺癌，填补了特定患者群体的治疗空白；首药控股的 SY-3505 是国内首个进入临床的国产三代 ALK 抑制剂，SY-5007 则是首个进入临床阶段的国产选择性 RET 抑制剂，为肺癌、淋巴瘤等患者带来新希望。除了肿瘤领域，神经疾病、代谢疾病等领域也有不少突破。舒泰神的苏肽生（注射用鼠神经生长因子）和舒泰清（清肠、治疗便秘一线用药）已经成为临床常用药物，在研的单克隆抗体、凝血因子激活剂等产品也在推进临床试验；万邦德的石杉碱甲在阿尔茨海默病等领域进展显著，已获美国 FDA 多项孤儿药及罕见儿科疾病认定；华纳药厂的中药 1 类新药乾清颗粒、化学药 1 类新药 ZG-001（抑郁症）、ZG-002（银屑病）也都在按计划推进临床研究。还有不少企业构建了丰富的产品管线，神州细胞拥有 21 个创新药和 2 个生物类似药的在研管线，14 价 HPV 疫苗等十余个项目处于不同临床阶段；科伦药业在肿瘤、自身免疫等领域布局 30 余个创新药项目，旗下科伦博泰的鼻咽癌 PD-L1 单抗、国产 ADC 药物已经成功上市，为企业的持续发展筑牢了根基。【AI 赋能新药研发】 AI 技术正在成为创新药研发的重要助推器，不少企业已经开始布局，用技术加速药物发现与设计的进程。热景生物成立了 “X-Gen AI 新药发现与设计研究中心”，将 AI 技术应用到抗体及核酸药物的研发中，通过算法优化分子结构，缩短研发周期。同时，公司还通过参股舜景医药、智源生物等企业，拓展创新药布局的广度 —— 舜景医药的 SGC001 注射液（急性心肌梗死急救）已获中美临床试验批准，智源生物的 AA001 单抗也获批开展阿尔茨海默病相关临床试验。美迪西也搭建了 AI 药物发现平台，将 AI 融入药物发现、药学研究、临床前研究的全流程服务中。借助 AI 对海量数据的分析能力，能够更快地筛选出具有潜力的药物分子，预测药物的安全性和有效性，帮助合作伙伴提升研发效率。截至目前，美迪西累计助力超 520 件新药及仿制药项目获批临床，覆盖 ADC、GLP-1 等多种前沿药物类型，AI 技术的赋能作用正在逐步显现。 AI 与新药研发的结合，不仅能降低研发过程中的试错成本，更能让研发人员将精力聚焦在更具创新性的方向上，为解决未满足的临床需求提供了新的可能。【全产业链协同布局】创新药的研发不是单打独斗，从早期药物发现、非临床研究到临床试验、生产落地，需要全产业链的协同配合，而 CRO/CDMO 企业正是这条产业链上的关键支撑。益诺思作为专业的生物医药非临床研究服务企业，超 90% 的收入都来自 I 类创新药物非临床研究服务，业务涵盖早期成药性评价、非临床药效学、药代动力学及安全性评价等多个环节，还曾助力完成全球首个中美澳临床获批的溶瘤病毒产品，为创新药研发筑牢了临床前研究的基础。诚达药业则专注于医药中间体 CDMO 服务，为跨国制药企业及医药研发机构提供关键医药中间体和原料药的研发生产服务，业务覆盖抗肿瘤、抗病毒等多个类别创新药中间体，还计划布局生物细胞药物领域，拓展服务的深度和广度。昭衍新药作为国内药物临床前安全性评价服务的领先企业，拥有中美等多地 GLP 资质，能为创新药提供从药物发现到临床试验阶段的全流程支持，25 年还助力多域生物 1 类新药 HPB-143 片获批临床试验，参与了多项干细胞和免疫细胞治疗产品的临床前评价。从头部企业的深度合作，到药企丰富的管线布局，再到 AI 技术的赋能，以及 CRO/CDMO 企业的产业链支撑，国内创新药行业正在形成一个协同发展的生态，推动着更多临床急需的创新药物加速问世。点击在看，设为星标只投资自己看得懂的公司告诉我，我会忘记教给我，我可能记住让我参与，我才能学会 @ 查理·芒格声明本公众号内容严格基于上市公司依法公开披露的信息（包括但不限于临时公告、定期报告、官方互动平台等法定披露渠道）及权威媒体公开信息整理而成，不构成任何形式的建议

100 项与 HPB-143 相关的药物交易

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