更新于：2025-03-20

Acetaminophen/Phenylephrine Hydrochloride

对乙酰氨基酚/盐酸去氧肾上腺素

概要

基本信息

药物类型
小分子化药
别名-
靶点
ADRA1 x COXs
作用方式
激动剂、抑制剂
作用机制
ADRA1激动剂(肾上腺素能受体α-1家族激动剂)、COX抑制剂(环氧化酶抑制剂)
治疗领域
感染神经系统疾病耳鼻咽喉疾病+ [2]
在研适应症
鼻粘膜充血疼痛普通感冒
非在研适应症-
原研机构-
在研机构
Johnson & Johnson Pacific Pty Ltd.Johnson & Johnson Pacific Pty Ltd.
非在研机构-
最高研发阶段批准上市
首次获批日期
澳大利亚 (2005-06-21),
鼻粘膜充血疼痛
最高研发阶段(中国)批准上市
特殊审评-
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结构/序列

分子式C9H14ClNO2
InChIKeyOCYSGIYOVXAGKQ-FVGYRXGTSA-N
CAS号61-76-7
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关联

1
项与 对乙酰氨基酚/盐酸去氧肾上腺素 相关的临床试验
NCT01112462
/ Completed临床1期
A Single-dose, Randomized, Crossover Bioequivalence Study to Compare Two Formulations of Paracetamol/Phenylephrine
100 项与 对乙酰氨基酚/盐酸去氧肾上腺素 相关的临床结果
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100 项与 对乙酰氨基酚/盐酸去氧肾上腺素 相关的转化医学
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100 项与 对乙酰氨基酚/盐酸去氧肾上腺素 相关的专利（医药）
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100 项与 对乙酰氨基酚/盐酸去氧肾上腺素 相关的药物交易
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研发状态

10 条最早获批的记录,
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适应症国家/地区公司日期
鼻粘膜充血
澳大利亚
Johnson & Johnson Pacific Pty Ltd.Johnson & Johnson Pacific Pty Ltd.
2005-06-21
疼痛
澳大利亚
Johnson & Johnson Pacific Pty Ltd.Johnson & Johnson Pacific Pty Ltd.
2005-06-21
普通感冒
中国
--
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临床结果

适应症
分期
评价
查看全部结果
研究
分期
人群特征评价人数分组结果评价发布日期

No Data

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转化医学

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批准

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