BAT1006

「  本文共：16条资讯，阅读时长约：3分钟 」今日头条映恩妇科ADC拟纳入突破性品种。映恩生物与BioNTech公司合作开发的HER2 ADC药物DB-1303（BNT323）获CDE拟纳入突破性治疗品种，拟用于治疗既往免疫检查点抑制剂（ICI）治疗期间或治疗后进展的晚期、复发性或转移性HER2表达子宫内膜癌。在Ⅰ/Ⅱ期临床中，DB-1303未经确认的客观缓解率（ORR）和疾病控制率（DCR）分别为58.8%和94.1%。此前FDA已授予DB-1303针对子宫内膜癌的突破性疗法认定和快速通道资格。国内药讯1.葆元/信达肺癌新药报新NDA。信达生物与葆元医药开发的新一代ROS1/NTRK抑制剂己二酸他雷替尼胶囊（DS-6051，泰莱替尼）的第二项上市申请获CDE受理，用于一线治疗未经ROS1 TKI治疗的局部晚期或转移性ROS1阳性非小细胞肺癌（NSCLC）。值得一提的是，该药用于治疗经ROS1-TKI治疗失败的ROS1阳性局部晚期或转移性NSCLC患者的首个NDA正接受CDE优先审评。2.君实PD-1鼻咽癌Ⅱ期临床见刊。君实生物PD-1单抗特瑞普利单抗联合卡培他滨治疗残留鼻咽癌患者的Ⅱ期临床积极结果已发表于《自然-通讯》期刊上。结果显示：特瑞普利单抗联合卡培他滨治疗6周期，客观缓解率（ORR）达到95.7%，疾病控制率（DCR）为100%；12个月及24个月的无进展生存期（PFS）率分别为95.7%和82.4%。此外，特瑞普利单抗联合用药耐受性良好。3. 信达哮喘新药启动澳洲临床。信达生物IL-4Rα/TSLP双抗IBI3002在澳大利亚启动首次人体（FIH）I期临床（NCT06213844），拟评估IBI3002在健康受试者和轻中度哮喘受试者中的安全性、耐受性、药代动力学（PK）以及治疗中重度哮喘的初步疗效。BI3002具有高效的IL-4Rα和TSLP共同阻断功能，有望为包括哮喘在内的炎症性疾病患者提供新的治疗选择。4.复星NK细胞疗法获批IND。复星医药旗下精缮生物1类新药“GCK-01细胞注射液”获国家药监局临床许可，拟开发治疗复发或难治性滤泡性淋巴瘤（FL）。GCK-01是一款同源异体外周血来源的现货型NK细胞疗法，以CD20为靶点，通过改造NK细胞的功能，使其能够更高效地识别和攻击肿瘤细胞。此前，研究者发起了一项临床试验，评估GCK-01治疗复发或难治性B细胞非霍奇金淋巴瘤患者的效果。5.成都先导引进降脂新药获批IND。成都先导旗下公司成都先衍生物引进的1类化药A24110He注射液（Lipisense®）临床试验申请（IND）获CDE批准，拟开发用于治疗严重高甘油三酯血症。Lipisense®是瑞典Lipigon公司开发的一款靶向ANGPTL4的反义核酸（ASO）药物，旨在长效降低甘油三酯的同时改善胰岛素抵抗，有望为血脂异常或严重高甘油三酯血症患者提供新的治疗选择。先衍生物拥有A24110He的大中华区权益。6.复宏汉霖2023年扭亏为盈。复宏汉霖发布正面盈利预告，2023年度未经审核的年内利润不低于5亿元，2022年则为亏损6.95亿元，这也是复宏汉霖在2023年上半年首次实现半年度盈利之后，首次实现全年度盈利。从此前三季报的数据来看，前三季度总收入39.3亿元，产品收入33.8亿元，其中汉曲优（曲妥珠单抗）9个月大卖20.14亿元，汉斯状（斯鲁利单抗）大卖8.65亿元，汉利康（利妥昔单抗）销售额3.85亿元。国际药讯1.Hugel公司医美肉毒素获批上市。Hugel America公司A型肉毒素Letybo（letibotulinumtoxinA）获FDA批准，用于治疗成人中度至重度眉间纹。Letybo是一种乙酰胆碱释放抑制剂和神经肌肉阻滞剂，通过肌肉内注射，可改善与皱眉肌/降眉肌活动相关的中重度眉间纹外观。在Ⅲ期试验中，与安慰剂相比，Letybo治疗第4周时患者的眉间纹改善获得0或1分、且在最大皱眉时较基线改善至少2分的受试者比例更高。2.AZ/第一三共ADC欧盟报新NDA。阿斯利康与第一三共开发的靶向TROP2的ADC药物Dato-DXd（Datopotamab deruxtecan）的两项上市许可申请（MAAs）获欧盟EMA受理，用于治疗局部晚期或转移性非鳞状非小细胞肺癌（NSCLC）经治患者；以及用于治疗不适合内分泌治疗的转移性HR阳性、HER2低表达或阴性（IHC 0、IHC 1+或IHC 2+/ISH-）乳腺癌经治患者。此次申请MAAs是基于关键III期TROPION-Lung01研究以及TROPION-Breast01研究的积极数据。3.SpringWorks公司罕见病新药报NDA。SpringWorks公司MEK抑制剂mirdametinib已启动向FDA滚动递交新药申请（NDA），用于治疗儿童和成人神经纤维瘤病1型相关的丛状神经纤维瘤（NF1-PN）。在Ⅱb期ReNeu试验中，经盲态独立中心（blinded independent central review，BICR）评估，mirdametinib在儿童和成人患者中获得确认的客观缓解率分别为52%和41%；靶肿瘤体积分别缩小42%和41%。此前，FDA和欧盟EMA均授予mirdametinib治疗NF1的孤儿药资格。4.Avidity公司AOCs药物将上Ⅲ期临床。Avidity Biosciences公司抗体偶联寡核苷酸（AOCs）药物del-desiran（AOC 1001）治疗1型强直性肌营养不良（DM1）的扩展研究（MARINA-OLE）结果积极。与自然病史研究人群相比，AOC 1001治疗一年期间可在多个临床终点上逆转疾病进展，包括肌张力、肌肉力量和患者报告的日常生活活动；且药物长期耐受性良好，所有相关不良事件（AE）均为轻中度。该公司计划尽快启动Ⅲ期临床HARBOR。5.Akero公司MASH新药长期疗效积极。Akero公司FGF21类似物efruxifermin (EFX) 治疗肝硬化前代谢功能障碍相关脂肪性肝炎（MASH）的IIb期研究结果积极。在第96周时，与安慰剂相比，Efruxifermin（50mg和28mg）治疗组达到的缓解的患者比例更高（75%vs24%，p<0.001；46%vs24%，p=0.07）；有更多患者达到2级纤维化改善且MASH没有恶化（36%和31%，vs3%）。目前，该新药正在III期SYNCHRONY研究中评估用于代偿性肝硬化（F4）MASH的治疗效果。6.默克联手C4T开发新型蛋白降解剂。德国默克与C4 Therapeutics（C4T）公司将利用后者专有TORPEDO技术平台，针对默克所选的两个关键致癌蛋白，合作开发新型蛋白降解剂。根据协议，C4T将获得1600万美元的前期付款，可能高达7.4亿美元的药物发现、监管和商业里程碑后期付款。德国默克将负责合作候选药物的临床开发和商业化。医药热点1.人大代表建议制定“心血管健康促进法”。3月5日，在全国两会上，第十四届全国人大代表、华中科技大学同济医学院附属同济医院内科学系名誉主任汪道文教授就加强心血管健康管理提出制定“心血管健康促进法”的建议。他希望通过立法手段，提升心血管疾病的预防和控制能力，推动医防协同，并将心血管疾病的预防工作纳入基层组织的行政管理考核体系，以全面提升国民心血管健康水平。2.上海拟建设数字健康城区和未来医院。2024年上海市卫生健康工作会议于2月28日召开，围绕医疗资源配置，提出了今年一系列建设目标：推进各类国家级试点，优化公立医院绩效考核指标体系；力争新增1-2家国家医学中心和一批国家临床重点专科；建设30家护理中心、15家示范性康复中心和50家开展中医药巡诊服务的社区卫生服务站点等。此外，推进数字化转型，促进互联网医院发展，建设数字健康城区和未来医院，开展区块链创新应用试点。3.韩国：未复岗医生执照将被吊销至少3个月。韩国保健福祉部第二次官朴敏守当地时间3月4日上午在记者会上宣布，计划对医生集体辞职离岗行动核心负责人采取严厉措施。韩国政府将现场检查医生的出勤情况，如果相关实习和住院医生违反政府的复岗命令，将受到3个月吊销医师执照的处分。另外，相关行政处分履历及其理由将会被记录下来，或对今后就业产生不利影响。评审动态  1. CDE新药受理情况（03月05) 2. FDA新药获批情况（北美03月04日）股市资讯上个交易日 A 股医药板块 -0.61%涨幅前三     跌幅前三润都股份+10.03%  共同药业 -7.05%景峰医药 +7.02%  诚达药业 -6.76%兴齐眼药 +4.36%  长江健康 -6.45%【普利制药】注射用泮托拉唑钠获得以色列卫生部药剂司上市许可。【百奥泰】1）在研药品注射用BAT8010联合注射用BAT1006治疗局部晚期或转移性实体瘤的临床试验申请获得批准；2）在研药品注射用BAT7205治疗局部晚期或转移性实体瘤的临床试验申请获得批准。【康弘药业】全资子公司北京康弘生物KH801注射液收到药物临床试验批准通知书。【上海莱士】药品SR604注射液获得药物临床试验批准通知书。- The End -戳“阅读原文”，了解更多医药研发及股市资讯。

百奥泰生物制药股份有限公司（上交所代码： 688177 ）是一家位于中国广州，基于科学而创新的全球性生物制药企业，以下简称 “ 百奥泰 ” 或 “ 公司 ” 。公司今日宣布收到国家药品监督管理局核准签发的《药物临床试验批准通知书》，在研药品注射用 BAT8010 联合注射用 BAT1006 治疗局部晚期或转移性实体瘤的临床试验申请获得批准。 BAT8010 由重组人源化抗 HER2 抗体与毒性小分子拓扑异构酶 I 抑制剂，通过自主研发的可剪切连接子连接而成。 BAT8010 具有高效的抗肿瘤活性，毒素小分子有很强的细胞膜渗透能力，在 ADC 杀伤癌细胞后能释放并杀死附近的癌细胞，产生旁观者效应，有效克服肿瘤细胞的异质性。同时， BAT8010 具有很好的稳定性和安全性，血浆中释放的毒素小分子极低，降低了脱靶毒性的风险。 BAT1006 是一款靶向 HER2 的单克隆抗体，可与 HER2 胞外结构域 II 结合，阻断 HER2 与其他 HER 家族受体（ EGFR/HER3/HER4 ）的异源二聚化作用，抑制 HER2 受体介导的肿瘤细胞增殖与生存。 BAT1006 是 ADCC 增强的单抗，其招募 NK 等杀伤细胞的能力更强，对肿瘤细胞具有更强的杀伤作用。 注射用 BAT8010 联合注射用 BAT1006 用于局部晚期或转移性实体瘤患者的治疗有望进一步提高治疗效果，为患者提供新的治疗选择。 关于百奥泰 百奥泰是一家位于中国广州，基于科学而创新的全球性生物制药企业。公司致力于开发新一代创新药和生物类似药，用于治疗肿瘤、自身免疫性疾病、心血管疾病、眼科以及其它危及人类生命或健康的疾病。作为新一代抗体药物研发的领导者，百奥泰已推动多款候选药物进入后期临床试验，其中格乐立 ® （阿达木单抗）、普贝希 ® （贝伐珠单抗）、施瑞立 ® （托珠单抗）已在中国获批上市。 TOFIDENCE™ （托珠单抗）和 Avzivi® （贝伐珠单抗）已在美国获批。公司现有 20 多款在研产品处于不同临床研究阶段， 其中肿瘤领域主要聚焦后 PD-1 时代的肿瘤免疫治疗和抗体药物偶联体（ ADC ）靶向药物开发。百奥泰始终以患者的福祉作为首要核心价值，通过创新研发，为患者提供安全、有效、可负担的优质药物，以满足亟待解决的治疗需求。欲了解更多信息，请访问 www.bio-thera.com ，或关注我们的推特（ @bio_thera_sol ）和微信公众号（百奥泰）。 1. 格乐立 ® 是百奥泰的注册商标 2. 普贝希 ® 是百奥泰的注册商标 3. 施瑞立 ® 是百奥泰的注册商标 4. Avzivi® 是诺华的注册商标 5. TOFIDENCE™ 是渤健的商标 百奥泰前瞻性声明 本新闻稿包含了 BAT8010 、 BAT1006 或百奥泰及产品线相关的前瞻性声明。由于某些重要因素可能会影响公司的实际结果，特此提醒读者注意不要过分依赖该前瞻性声明。这些前瞻性语句包括但不限于包含意愿、将要、可能、潜在性、预测、计划、估计、预期等类似陈述。它们都应被视为百奥泰基于截至本新闻稿发布之日可获得的信息的合理假设，并不保证未来的表现或发展。由于多种因素，实际结果和事件可能与前瞻性声明中包含的信息存在重大差异，这些因素包括但不限于本产品可能不会获得受理或批准，以及药物研究、开发和商业化中固有的风险和不确定性，例如临床前和临床研究的风险和不确定性以及能否获得药政部门的批准。其他风险因素包括生产、分销、营销、竞争、知识产权、药物功效和安全性方面的风险和不确定性，国家及全球财务与医疗状况的变化，公司财务状况的变化以及适用法律法规的变化等。本新闻稿中包含的任何前瞻性声明仅针对截止于作出声明之日的情况。除非法律要求，否则百奥泰没有义务更新本新闻稿中包含的任何前瞻性声明，以反映本新闻稿发布之日以后的新信息和事件，公司观点的改变或其他情况。