A Phase 1, Investigator- and Participant-blinded, Placebo-Controlled, Randomized, Crossover Study to Assess the Relative Bioavailability of Two Formulations of AQ280 in Healthy Participants

This is a Phase 1, investigator- and participant-blinded, placebo-controlled, randomized, crossover study to compare bioavailability of AQ280 following single oral doses of a capsule formulation versus a tablet for oral suspension formulation in healthy participants.

开始日期2025-06-13

申办/合作机构

Aqilion AB

NCT05485779

/ Completed临床1期

A Randomized, Double-blind, Placebo-controlled, Single and Multiple Ascending Dose, and Food Effect Evaluation Trial to Evaluate the Safety, Tolerability, and Pharmacokinetics of AQ280 in Healthy Subjects

The principal aim of this study is to obtain safety and tolerability data when AQ280 is administered orally as single and multiple doses to healthy subjects. This information, together with the pharmacokinetic (PK) data, will help establish the doses and dosing regimen suitable for future studies in patients.

开始日期2022-07-20

申办/合作机构

Aqilion AB

NCT03995550

/ Withdrawn临床1期

A Randomised, Double-blind, Placebo-controlled, Single and Multiple Ascending Dose Trial to Evaluate the Safety, Tolerability, Pharmacokinetics, and Pharmacodynamics of LEO 142397 in Healthy Subjects

This is the first clinical trial with LEO 142397. The purpose of the trial is to assess the safety and tolerability of LEO 142397, along with the pharmacokinetics (what the body does to the drug) and the pharmacodynamics (what the drug does to the body) in healthy people.
The trial consists of 2 parts:
* In Part 1, participants will receive a single dose of LEO 142397. There will be up to 8 different dose groups.
* In Part 2, participants will receive a daily dose of LEO 142397 for 14 days. There will be up to 6 different dose groups.
Each participant will be enrolled into 1 dose group in either Part 1 or Part 2.

开始日期2019-07-03

申办/合作机构

Leo Pharma, Inc.

100 项与 Regulus 相关的临床结果

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Journal of Clinical Medicine

Efficacy of a Novel Dual-Layer Plastic Stents for Malignant Biliary Obstruction

Article

作者: Sasaki, Goya ; Kobatake, Tsutomu ; Kurihara, Eishin ; Kojima, Shu ; Mizutani, Taku ; Mashima, Hirosato ; Noguchi, Satoaki ; Sekine, Masanari ; Hashimoto, Ryo ; Aoyama, Kayoko ; Ijima, Masashi ; Sato, Azumi

Objectives: In hepatopancreatic diseases, stenting is widely employed to manage cholangitis and obstructive jaundice. Stent materials are primarily categorized as plastic or metal. Plastic stents have notable advantages, such as reduced likelihood of peripheral bile duct obstruction, a lower cost, and the ease of replacement compared to metallic stents. However, their patency period is shorter due to narrower diameters. Plastic stents are typically composed of materials like polyurethane or polyethylene. To improve patency, new dual-layer stents combine polyurethane with polytetrafluoroethylene (PTFE). PTFE, used in the inner layer, is expected to prevent biofilm formation. This study aimed to assess the clinical efficacy of this dual-layer stent. Methods: A retrospective analysis was performed on 48 cases (Group R) using REGULUS® from November 2022 to November 2023 and 30 cases (Group IS) using inside-type plastic stents from January 2020 to November 2023 for malignant hilar and intrahepatic bile duct obstructions. Stent patency and clinical outcomes were compared between the groups. Results: There was no significant difference in the recurrent biliary obstruction (RBO) rate between the groups (p = 0.644). The time to recurrent biliary obstruction (TRBO) was 74 days in Group R and 118 days in Group IS, with no significant difference (p = 0.219). Conclusions: The dual-layer stent placed across the papilla demonstrated comparable clinical outcomes to inside-type stents. The PTFE inner layer likely reduces biofilm formation, enhancing patency. Across-the-papilla placement may facilitate reinterventions in challenging cases, broadening stent options.

项与 Regulus 相关的新闻（医药）

2026-06-13

·药时代

被百亿并购后，CEO究竟能拿多少钱？12个黄金降落伞案例

正文共： 5521字预计阅读时间： 14分钟据Endpoints News的一项分析显示，在近期涌现的并购浪潮中，12位Biotech高管通过出售公司，累计获得了总价值近10亿美元的离职补偿。当前，制药业正经历一轮历史性的并购浪潮，许多大型药企急于在关键专利到期之前填补产品管线。这一热潮也催生了一系列巨额的“黄金降落伞”（Golden Parachutes），即企业被收购时，向核心高管发放的丰厚离职补偿金。图片来源：豆包AI 这类薪酬安排独立于常规年度薪酬，旨在实现高管与股东的利益绑定。其价值的很大一部分来自于加速兑现尚未归属的股权激励。部分公司还会额外支付数百万美元，用于补偿因这笔巨额收益而产生的高额税款。以下为12位借助并购交易套现金额超3500万美元的药企高管名单： Cidara Therapeutics首席执行官：Jeffrey Stein 现金遣散费：240万美元股权收益：2.061亿美元税款补偿：1310万美元福利津贴：4.9万美元合计：2.217亿美元 2025年11月，默沙东宣布以每股221.50美元的现金收购Cidara，交易总价值约92亿美元。此次收购核心为Cidara的主要候选药物CD388，这是一种长效、不依赖病毒株的抗病毒药物，目前正在进行III期临床试验。推荐阅读：超33亿美元！默沙东拟收购Cidara Jeffrey Stein博士，是一位在抗感染药物开发领域的连续创业者。在加入Cidara之前，曾任Trius Therapeutics的CEO。在其任职期间，Trius成功研发了抗菌药物tedizolid（商品名Sivextro），该药于2014年6月获FDA批准上市。此外，Stein博士还曾担任Sofinnova Ventures的风险合伙人；Quorex Pharmaceuticals的联合创始人兼首席科学官，该公司于2005年被辉瑞收购；以及Diversa Corporation和Agouron Institute的首席科学家。 Arcellx首席执行官：Rami Elghandour 现金遣散费：250万美元股权收益：1.349亿美元福利津贴：8.9万美元合计：1.375亿美元2026年2月，吉利德宣布以每股115美元现金+5美元或有价值权（CVR）收购Arcellx，交易总价值78亿美元。此次收购核心为Arcellx的主要资产anito-cel（BCMA CAR-T）以及其D-Domain技术平台，该平台以合成结合域替代传统scFV结构，具备结构紧凑、信号可控、脱靶风险低等优势。推荐阅读：78亿美元！吉利德科学拟收购Arcellx 强化CAR-T肿瘤治疗布局 Rami Elghandour曾成功主导两次首次公开募股（IPO），缔造了两家市值数十亿美元的上市企业，并累计筹集了超过17.5亿美元的资金。在加入Arcellx之前，Rami曾担任医疗器械公司Nevro Corporation的总裁兼CEO。任职期间，他将公司规模从30人扩大至近1000人，推动公司价值增长逾10倍，最高估值突破30亿美元。 Exact Sciences首席执行官：Kevin Conroy 现金遣散费：1360万美元股权收益：1.113亿美元税款补偿：140万美元福利津贴：4.2万美元合计：1.264亿美元 2025年11月，雅培以每股105美元现金收购Exact Sciences全部流通股，总股本价值约210亿美元。Exact是IVD（体外诊断产品）领域的公认龙头，其产品包括非侵入性结直肠癌筛查测试Cologuard®、乳腺癌个体化治疗决策的Oncotype DX®等。 Kevin Conroy现已退休，作为Exact的领军人物，任职期间通过一系列关键并购（包括收购Genomic Health、Paradigm及Thrive Earlier Detection）主导公司战略增长。在此之前，他曾加入分子诊断公司Third Wave并出任总法律顾问，2005年12月晋升为CEO，任期内成功主导开发了宫颈癌筛查产品Cervista，2008年8月，Third Wave被Hologic公司收购。 Regulus Therapeutics首席执行官：Joseph Hagan 现金遣散费：170万美元股权收益：5320万美元税款补偿：850万美元福利津贴：75万美元合计：6410万美元 2025年5月，诺华宣布以17亿美元收购microRNA治疗Regulus Therapeutics。Regulus是由Alnylam和Ionis在2007年联合成立。此次收购核心为Regulus的核心管线Farabursen，一种潜在首创的下一代寡核苷酸，针对miR-17靶点，用于治疗常染色体显性遗传性多囊肾病（ADPKD）。推荐阅读：17亿美元！诺华制药拟收购肾脏疾病药物研发公司Regulus Joseph Hagan于2016年加入Regulus，任COO兼CFO，2017年担任总裁兼CEO。Hagan先生履历丰富，曾担任Orexigen Therapeutics的执行副总裁、安进风投的常务董事，以及安进的企业发展主管。他曾主导多项重大战略与融资交易，包括Immunex和Tularik的收购，Novantrone和Relyspa的分拆，以及总价值超过150亿美元的多笔商业活动。 Blueprint首席执行官：Kate Haviland 现金遣散费：340万美元股权收益：4290万美元税款补偿：1370万美元福利津贴：8万美元合计：6010万美元 2025年6月，赛诺菲宣布宣布将以91亿美元收购Blueprint，如果加上或有价值权（CVR）可达95亿美元。此次收购包括一款罕见免疫疾病药物Ayvakit/Ayvakyt（avapritinib），该药已获美国和欧盟批准上市，用于治疗晚期和惰性系统性肥大细胞增多症（ASM和ISM）。推荐阅读：95亿美元！赛诺菲收购Blueprint Medicines，加速布局罕见免疫疾病领域 Kate Haviland于2016年1月加入Blueprint，任CBO一职；2019年1月任COO；2022年4月正式担任CEO。在此之前，她曾在Idera Pharmaceuticals、Sarepta Therapeutics和PTC Therapeutics担任过多个重要职务。 Intra-Cellular Therapies首席执行官：Sharon Mates 现金遣散费：280万美元股权收益：5460万美元福利津贴：130万美元合计：5870万美元 2025年1月，强生宣布已同意以每股132.00美元的现金收购Intra-Cellular Therapies所有流通股，总股权价值约为146亿美元。Intra-Cellular核心资产是小分子口服精神神经药物Caplyta，该药最初在2019年获得FDA批准，用于治疗成人精神分裂症，并在2021年扩展适应症至双相抑郁症。 Sharon Mates博士于2002年与诺贝尔奖得主Paul Greengard共同创立了Intra-Cellular。作为联合创始人兼首席执行官Mates主导了Caplyta的研发，该药预测年销售额峰值可达50亿美元。在此之前，Mates曾在North American Vaccine担任总裁近十年，负责监督儿科疫苗的开发工作。 Avidity Biosciences首席执行官：Sarah Boyce 现金遣散费：270万美元股权收益：5200万美元福利津贴：6.4万美元合计：5470万美元 2025年10月，诺华宣布以120亿美元收购Avidity Biosciences，本次收购的核心价值在于Avidity的抗体寡核苷酸偶联物（AOCs）平台及其针对遗传性神经肌肉疾病的三大后期研发项目：（1）1型强直性肌营养不良（2）面肩肱型肌营养不良症（3）杜氏肌营养不良症。推荐阅读：120亿美元！诺华达成天价收购交易 Sarah Boyce自2019年起担任Avidity Biosciences的总裁、CEO兼董事会成员。她拥有逾25年的全球领导经验。她曾担任Akcea Therapeutics的总裁兼董事会成员，并在Ionis、Forest Laboratories、Alexion Pharmaceuticals、诺华肿瘤部门以及罗氏担任过高管职务。 Apellis首席执行官：Cedric Francois 现金遣散费：230万美元股权收益：4680万美元福利津贴：6.4万美元总计：4910万美元 2026年3月，Biogen宣布以每股41.00美元现金收购Apellis全部已发行股份，交易对价约56亿美元，并附带每股或有价值权（CVR），该权利在Syfovre全球净销售额达到特定阈值时支付。本次收购将为渤健带来两种差异化的已上市免疫学药物：Empaveli（C3补体抑制剂，2021年上市），以及Syfovre（pegcetacoplan玻璃体腔注射剂）。推荐阅读：56亿美元！Biogen收购Apellis Cedric Francois博士是Apellis的联合创始人。在创立公司之前，Francois博士曾联合创立Potentia Pharmaceuticals，在他的带领下，Potentia成为首个测试补体抑制治疗年龄相关性黄斑变性（AMD）的公司。2009年10月，全球最大的眼科公司爱尔康（Alcon）与Potentia达成了许可及优先收购协议，并接管了其所有运营业务。 Merus首席执行官：Bill Lundberg 现金遣散费：190万美元股权收益：3830万美元税款补偿：400万美元福利津贴：5.1万美元合计：4430万美元 2025年9月，Genmab宣布以每股97.00美元的全现金交易收购Merus全部股份，交易价值约为80亿美元。本次交易核心为Merus旗下产EGFR/LGR5双抗Petosemtamab，该药物选择了LGR5和EGFR这一差异化的靶点组合，这在当前的双抗开发浪潮中是独树一帜的存在。推荐阅读：80亿美元！Genmab官宣收购Merus Bill Lundberg博士自2019年3月起担任Merus的总裁兼CEO，他在任职期间主导推进了核心资产petosemtamab的开发，该药有望重塑头颈癌治疗格局。除了Merus，Lundberg博士还兼任Vor Biopharma和Q32 Bio的独立董事，以及Cold Spring Partners的合伙人。在加入Merus之前，Lundberg博士曾在 CRISPR Therapeutics担任关键职务，包括CSO及科学顾问委员会主席。 Cidara Therapeutics首席科学官：Leslie Tari 现金遣散费：110万美元股权收益：4170万美元福利津贴：4.4万美元合计：4290万美元在本次排名中，Cidara中两位高管入选。一位是首席执行官Stein博士，另一位就是首席科学家Leslie Tari博士。Les拥有丰富的药物研发经验，是基于结构的药物设计领域的杰出专家，已发表逾60篇学术文献与专利。推荐阅读：超33亿美元！默沙东拟收购Cidara 在职业生涯早期，Les曾在Syrrx参与设计并搭建了全球最早的高通量结构基因组学平台之一，助力2型糖尿病药物alogliptin的研发。随后在Trius Therapeutics，他领导研发团队开发了一类新型双靶点广谱抗菌药物，并成功将其推进至临床开发阶段。 89bio首席执行官：Rohan Palekar 现金遣散费：160万美元股权收益：3670万美元其他收入：40.3万美元福利津贴：5.2万美元合计：3880万美元 2025年9月，罗氏宣布以每股14.50美元现金收购89bio所有已发行普通股，外加每股总额高达6.00美元的不可交易或有价值权（CVR）。总交易价值高达约35亿美元。本次收购的核心标的是一款糖基化聚乙二醇重组FGF21类似物pegozafermin，目前正针对代谢功能障碍相关脂肪性肝炎（MASH）和严重高甘油三酯血症（SHTG）适应症进行临床评估。推荐阅读：35亿美元！罗氏收购89bio，拿下一款MASH新药 Rohan Palekar作为Rohan Palekar创始CEO，拥有逾30年的行业经验。在执掌89bio之前，我曾担任Avanir Pharmaceuticals总裁兼首席执行官（该公司于2015年被大冢制药收购），此前历任COO与首席商务官（CCO）。在职业生涯早期，他曾在强生旗下的 Centocor 担任全球免疫学副总裁以及皮肤科销售与营销副总裁。 RAPT Therapeutics首席执行官：Brian Wong 现金遣散费：140万美元股权收益：3670万美元福利津贴：7.2万美元合计：3810万美元 2026年1月，GSK宣布以每股58美元全现金收购RAPT Therapeutics，总股权价值约22亿美元。此次交易的核心ozureprubart（RPT904）是一款长效抗IgE单抗，RAPT于2024年从济民可信手中获得了该药物在中国以外地区的权益。 Brian Wong博士在生物技术行业拥有逾15年的丰富经验，主要专注于风湿病学和免疫肿瘤学领域。在职业生涯早期，Wong博士于2001年加入Rigel Pharmaceuticals担任副总监；2005年，他转至罗氏担任研究总监；2009年，他加入Five Prime Therapeutics，出任高级副总裁、研究主管兼免疫肿瘤学负责人。2015年，Brian Wong博士离开RAPT Therapeutics，正式出任总裁兼CEO。参考资料： 1.https://endpoints.news/biotech-pay-analysis-12-execs-with-35m-ma-golden-parachutes/ 2.领英 3.各公司官网 4.其他公开资料封面图来源：即梦AI 头对头完胜BMS，武田的背水一战能翻盘吗？ 2026-06-12 拜耳与北京大学持续深化合作：加速科研成果转化，驱动药物发现与创新 2026-06-12 裁撤多名顶尖科学家！基因泰克再爆裁员 2026-06-11 2026-06-11 中国科学家在《Nature》发表首创成果！脉冲式FXR激动剂为胆汁酸相关肝病带来新希望 2026-06-11 版权声明/免责声明本文为汇编文章。本文仅作信息交流之目的，不提供任何商用、医用、投资用建议。文中图片、视频、字体、音乐等素材或为药时代购买的授权正版作品，或来自微信公共图片库，或取自公司官网/网络，部分素材根据CC0协议使用，版权归拥有者，药时代尽力注明来源。如有任何问题，请与我们联系。衷心感谢! 药时代官方网站:www.drugtimes.cn 联系方式: 电话:13651980212 微信:27674131 邮箱:contact@drugtimes.cn 点击查看更多精彩内容！

并购免疫疗法细胞疗法专利到期生物类似药

2026-03-23

·新浪看点

15轮融资，这家肾病biotech最终等来mnc全资收购

6月25日，诺华宣布完成对Regulus Therapeutics的全资收购，约5637.4万股Regulus股票有效投标，占已发行股份的74.49%；随后通过合并方式完成剩余股份收购，Regulus自此成为诺华间接全资子公司，股票从纳斯达克退市。在此前披露的收购计划中，交易架构包含每股7美元现金的预付款（总计8亿美元），以及基于Farabursen（Regulus开发的一款靶向miR-17的小核酸药物）监管里程碑的9亿美元或有付款。诺华对Regulus的收购是其在肾脏疾病领域管线布局与技术平台拓展的主动选择。而这家聚焦microRNA疗法的生物科技公司凭什么被纳入麾下？一切要从其核心产品Farabursen说起。单一管线逆风翻盘，受诺华青睐的关键筹码作为Regulus的核心候选药物，Farabursen的临床价值是推动诺华完成收购的核心因素。常染色体显性多囊肾病（ADPKD）是一种全球最常见的遗传性肾病。其发病原因与遗传因素密切相关，属于常染色体显性遗传疾病。2025年2月，KDIGO发布《ADPKD管理指南》，提出全球约1200万ADPKD 患者，年发病率为5-10 例/ 10万人。ADPKD主要由PKD1与PKD2基因突变引起，携带该基因的患者双侧肾脏形成多个进行性增大的囊肿。这些囊肿挤压到了正常肾组织的生理结构，从而导致肾功能逐渐恶化。并且，囊肿生长往往与年龄呈正相关，症状会随着年龄增大而逐渐明显。现有治疗手段主要是药物治疗与终末期干预。现有的药物如托伐普坦（V2受体拮抗剂）能有效延缓ADPKD进展，通过抑制抗利尿激素信号减少囊肿液分泌，从而有效降低囊肿生长速度。这一药物虽能延缓疾病进展，但副作用明显——包括肝毒风险与多尿、脱水等明显负面作用。此外，该药物针对的适应症有限，仅适用于快速进展型患者，且需与其他利尿剂联用，增加治疗复杂性。Farabursen的突破在于从ADPKD的发病原因出发，可以从源头上干预疾病进程。ADPKD患者因基因突变导致细胞内miR-17异常高表达。Farabursen就像一把“钥匙”，它的结构能精准找到并匹配miR-17。两者结合后形成RNA-DNA杂合体，进而吸引身体里一种RNaseH的酶，最终分解miR-17。当miR-17被清除后，它对PKD1、PKD2基因的“抑制锁”就被打开了。这两个基因就能重新正常工作，帮助减少肾脏囊肿的生长，从而改善ADPKD的进展。在Pkd1cko小鼠模型中，Farabursen治疗8周后肾体积缩小42%，生存率提高58%。2025年3月完成的1b期多剂量递增临床试验结果显示，Farabursen具有良好的耐受性，且对两个关键指标产生一致性影响——尿多囊蛋白（PC，反映囊肿活动度的生物标志物）水平下降，身高校正总肾脏体积（htTKV，衡量疾病进展的核心临床指标）缩小。这意味着，Farabursen在ADPKD中阻断囊肿生长，且规避了现有药物的毒性缺陷。值得关注的是，通过尿多囊蛋白、htTKV等与疾病进展直接相关的生物标志物和临床指标，Farabursen的潜在临床获益和数据性证据非常清晰。Farabursen与托伐普坦药物疗法的对比一览从临床定位看，Farabursen与现有疗法形成机制互补：现有药物多通过调节体液平衡间接影响囊肿生长，而Farabursen直接靶向囊肿增殖的上游调控因子，因而有望成为ADPKD治疗的“First-in-class”突破性疗法。15轮加注，累计融资4.8亿美元回到公司本身，Regulus成立于2007年，是一家以microRNA调控技术为核心的临床阶段生物制药企业。其发展历程并非一帆风顺。早期管线——针对丙型肝炎病毒（HCV）感染及NASH的RG-101等项目因药物安全性问题受挫。2017年，在新任CEO、拥有20年生物制药经验的Jay Hagan的带领下，Regulus转向押注ADPKD，通过优化microRNA靶向技术，推出下一代ASO药物（反义寡核苷酸药物）。截至收购前，Regulus 累计融资15轮，总金额达4.8亿美元。公司于2012年10月5日首次公开募股（IPO），开盘价为每股4美元。最新一轮融资为2024年3月12日的IPO后股权融资。具体融资信息如下表所示。Regulus历史融资表（来源：Crunchbase）精准干预microRNA，有效减少脱靶损伤从2017年创立以来，Regulus迅速推进管线临床的另一关键在于microRNA技术平台。同时，这也是诺华全资收购的第二层考量——补充自有小核酸药物开发平台。microRNA作为一类内源性非编码RNA，通过调控靶基因表达参与细胞增殖、分化等关键生理过程。这些基因异常表达往往与多种疾病（包括ADPKD）发生发展密切相关。Regulus的技术平台通过小核酸药物精准干预microRNA功能，其核心突破体现在两个层面：一是靶向特异性优化。通过化学修饰技术（如核苷酸骨架修饰、糖基修饰等），Regulus开发的小核酸药物能高效识别并结合特定microRNA（如Farabursen靶向的miR-17），显著提升靶向结合效率，同时降低对非靶标microRNA的影响，减少脱靶效应。二是组织特异性递送。其技术平台的关键优势在于实现药物的器官优先暴露——以Farabursen为例，通过优化药物分子的药代动力学特性，使其在肾脏组织中富集，减少全身系统暴露。这种特性不仅提升了药物在靶器官的作用浓度，还降低了因全身分布导致的不良反应风险，为解决传统小核酸药物的安全性问题提供了新思路。冷门赛道跑出的新锐冠军一直以来，肾病领域往往被视为冷门赛道。其中有疾病本身的复杂性与研发高门槛的限制。肾病类型繁多，涵盖原发性、继发性等数十种，且发病机制高度个体化，缺乏类似肿瘤领域的“通用靶点”。同时也和肾脏疾病进展缓慢，药物研发周期动辄5—10年，失败风险高等因素息息相关。“研发难－回报慢－资本冷”的循环，致使肾病成为相对小众的赛道，多数药企对早期投入持谨慎态度。不过，Regulus的全资收购案恰好说明，冷门赛道也可能诞生新锐“冠军”。通过持续优化小核酸药物的靶向性与组织特异性，Regulus将借助诺华的研发与商业化资源、缩短Farabursen的开发周期，实现了技术价值的快速释放。对诺华而言，此次收购也具有双重价值。一方面，Farabursen填补了其在ADPKD领域的管线空白，与现有肾脏疾病药物形成互补，强化了在慢性肾病领域的竞争力；另一方面，Regulus的microRNA技术平台与诺华在小核酸药物开发（如递送技术、临床试验能力）的积累形成协同，有助于在更广泛的疾病领域（如纤维化、代谢性疾病）拓展microRNA疗法的应用。本文来自微信公众号“动脉网”（ID：vcbeat），作者：喻铭，36氪经授权发布。

2026-03-20

·aqilion.com

Aqilion to Present Preclinical Data at Digestive Disease Week, May 2–5, Demonstrating That AQ280 Counteracts Dysfunctional Epithelial Barrier Function in Eosinophilic Esophagitis

Aqilion today announces that the company, in collaboration with Professor Arjan Bredenoord of Amsterdam University Medical Center and Dr Mirelle Kleuskens at University of Utrecht, will present new data from the AQ280 program at the scientific conference Digestive Disease Week (DDW) in Chicago. The study aims to advance understanding of how deterioration of esophageal barrier function can be managed in patients with Eosinophilic Esophagitis (EoE). A poster entitled “THE HIGHLY SELECTIVE JAK1 INHIBITOR AQ280 COUNTERACTS INTERLEUKIN 13 AND ONCOSTATIN M-DRIVEN ESOPHAGEAL EPITHELIAL BARRIER DYSFUNCTION” will be presented on May 2 in the session “Eosinophilic Esophagitis: Biology and Mechanisms.” The study demonstrates effects that are unique to AQ280 compared with competing, already established treatments. AQ280 exhibits both anti-inflammatory properties and the ability to counteract the mechanisms that affect esophageal epithelial cells and lead to impaired barrier function. Professor Arjan Bredenoord serves on Aqilion’s Scientific Advisory Board alongside Professor Evan Dellon and Dr. Luc Biedermann, with a focus on the company’s development of AQ280 – a selective JAK1 inhibitor as a novel treatment for EoE. All three advisory board members are well-recognized Key Opinion Leaders in EoE and are engaged in both the design of Aqilion’s clinical studies and the company’s research activities. The collaboration with the Scientific Advisory Board is notably aimed at generating new data for presentation at scientific conferences and in peer-reviewed publications. Sarah Fredriksson, CEO of Aqilion, commented: “The new data being presented highlight unique properties of AQ280 in the context of EoE, providing the program with a strategically important competitive advantage over current treatment options. We are very pleased with the collaborations we have had the opportunity to conduct with our Scientific Advisory Board. We will continue to support studies of barrier function in EoE patients in collaboration with Professor Arjan Bredenoord and his colleagues, as we place great importance on contributing to a deeper understanding of the disease mechanisms. In doing so, Aqilion can contribute to a better future for patients.” For more information, please contact: Sarah Fredriksson, CEO, AQILION AB, + 46 (0)70 261 4575, sarah.fredriksson@aqilion.co

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研发状态

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适应症	最高研发状态	国家/地区	公司	日期
嗜酸粒细胞性食管炎	临床1期	英国	Aqilion AB	2022-07-20

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临床结果

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分期

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研究	分期	人群特征	评价人数	分组	结果	评价	发布日期


NCT07093008 (ARIA-2, CTgov)	临床1期	嗜酸粒细胞性食管炎	9	AQ280 (AQ280 Tablet for Oral Suspension)	夢鏇衊網憲餘衊齋憲鹽(獵觸鑰繭糧醖選壓選憲) = 膚顧鑰壓蓋鹹顧鑰鏇醖淵齋鏇獵餘淵糧廠齋遞 (積築鑰壓獵鹹鹹選艱獵, 0.0377) 更多	-	2026-06-01
				AQ280 (AQ280 Capsule)	蓋壓夢製憲鹹製鬱獵顧(醖網襯網廠鹽觸觸齋選) = 鑰窪繭鏇鏇壓築淵醖築廠簾願積艱淵衊鬱鬱淵 (衊壓廠壓構艱衊廠鹽鹹, 933) 更多
NCT07093008 (ARIA-2, Company_Website) 人工标引	临床1期	-	-	AQ280 (water‑dissolvable tablet)	遞顧範築鏇鑰鹹憲窪壓(襯廠鑰積鬱鹹糧範壓淵) = The new formulation exhibits a pharmacokinetic profile very similar to the capsule used in the initial ARIA-1 study. The results enable a transition to phase 2 with a formulation that is specifically adapted to patients with swallowing difficulties. 糧鏇夢遞簾構構獵窪鏇 (蓋衊範範積憲選醖鹹製 ) 更多	积极	2025-10-16
				Placebo