Evaluation of the efficacy of 1:1 mixture of Î²-TCP and rhPDGF-BB in the surgical management of two and three wall intraosseous defects â?? a randomized controlled clinical trial

开始日期2016-11-18

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2025-03-06·Cureus

A Case Series of Aplasia Cutis Congenita and Its Management

Article

作者: Gullipalli, Pallavi ; Khatija Begum, Mohammed ; Bathina, Aruna ; Vijayashree, Jami

INTRODUCTIONAplasia cutis congenita is a rare condition characterized by a localized or widespread, complete or partial absence of skin at birth. In accordance with the pattern, location, underlying causes, and anomalies, Frieden divided aplasia cutis congenita into nine types. Approximately 80% of all lesions are found on the scalp. The purpose of this study is to describe uncommon instances of aplasia cutis congenita and how they are treated.MATERIALS AND METHODSOur study comprises six patients with aplasia cutis congenita belonging to either sex who attended to our dermatology outpatient department at Great Eastern Medical School and Hospital, Srikakulam during the 12-month study period from December 2023 to December 2024. This study was started after obtaining institutional ethical clearance. Patients with traumatic injuries were excluded from the study. All patients with congenital aplasia cutis were included in this study. All patients were treated with recombinant human platelet derived growth factor gel and hydrocolloid dressings for two weeks and a response was elicited.RESULTSWe have encountered six newborns with aplasia cutis congenita in our study, out of which four (80%) were having aplasia cutis congenita of scalp (Group I) with no other congenital anomalies, fifth case (10%) was aplasia cutis congenita with epidermolysis bullosa and dystrophic nails (Group VI - Bart syndrome) and the sixth one (10%) had aplasia cutis congenita on lower extremities without epidermolysis bullosa (Group VII). One of the newborns was born to the mother who was taking methimazole in the first six weeks of gestation. Out of six, five babies had no consanguineous background, while one was born to parents with second-degree consanguinity. Most common site involved was the parietal region of the scalp (80%). The smallest lesion measured 0.5x0.5 cm, while the largest was 5x3x1 cm. All the lesions showed noticeable improvement after treatment with recombinant human platelet derived growth factor 0.01% gel twice daily along with hydrocolloid dressings for two weeks.CONCLUSIONAplasia cutis congenita, being a rare disorder with less incidence is clinically diagnosed and needs to be carefully evaluated for underlying etiologies alongside other congenital anomalies co-existing with it for better management. To conclude with, our study throws a light on conservative management of aplasia cutis congenita which gave promising results minimizing complications of surgical management.

2024-06-01·Clinical and Experimental Dental Research

Optimizing esthetic zone periodontal regeneration in a 1–2‐wall infrabony defect using recombinant human platelet‐derived growth factor BB and β‐tricalcium phosphate: A case report

Article

作者: Rattanaprukskul, Kantapon ; Korostoff, Jonathan ; Neiva, Rodrigo

AbstractObjectivePeriodontitis is an inflammatory condition induced by subgingival bacterial dysbiosis, resulting in inflammatory‐mediated destruction of tooth‐supporting structures, potentially leading to the formation of infrabony defects. This case report describes the treatment of a patient who presented with a combination 1–2‐wall defect on tooth 21. To maintain the residual periodontal attachment and minimize esthetic consequences, a regenerative approach was performed using recombinant human platelet‐derived growth factor‐BB (rh‐PDGF‐BB) and β‐tricalcium phosphate (β‐TCP).Materials and MethodsAt the time of postscaling/root planing reevaluation, a 34‐year‐old Asian male initially diagnosed with molar/incisor pattern stage III grade C periodontitis exhibited a 6‐mm residual probing depth on the mesiopalatal aspect of tooth 21. Periodontal regenerative surgery was performed using rh‐PDGF‐BB with β‐TCP, without the use of a membrane.ResultsAt the 1‐year follow‐up, a significant reduction in probing depth and radiographic evidence of bone fill were observed. Additionally, re‐entry surgery for implant placement at site tooth 23 confirmed bone fill in the defect on tooth 21.ConclusionThese results demonstrate the efficacy of rh‐PDGF‐BB with β‐TCP in enhancing periodontal regeneration and support its use as a treatment option when treating poorly contained infrabony defects in the esthetic zone.

2022-11-01·Journal of Clinical Periodontology

Recombinant human platelet‐derived growth factor improves root coverage of a collagen matrix for multiple adjacent gingival recessions: A triple‐blinded, randomized, placebo‐controlled trial

Article

作者: Kripfgans, Oliver ; Wang, Hom‐Lay ; Chan, Hsun‐Liang ; Tavelli, Lorenzo ; Sugai, Jim ; Barootchi, Shayan ; Giannobile, William V. ; Mancini, Leonardo ; Rodriguez, Maria Vera ; Majzoub, Jad ; Travan, Suncica

AbstractAimTo evaluate the efficacy of recombinant human platelet‐derived growth factor (rhPDGF)‐BB combined with a cross‐linked collagen matrix (CCM) for the treatment of multiple adjacent gingival recession type 1 defects (MAGRs) in combination with the coronally advanced flap (CAF).Materials and MethodsThirty patients were enrolled in this triple‐blind, randomized, placebo‐controlled trial and treated with either CAF + CCM + rhPDGF, or CAF + CCM + saline. The primary outcome was mean root coverage (mRC) at 6 months. Complete root coverage, gain in gingival thickness (GT), keratinized tissue width, volumetric and ultrasonographic changes, and patient‐reported outcome measures were also assessed. Mixed‐modelling regression analyses were used for statistical comparisons.ResultsAt 6 months, the mRC of the CCM + rhPDGF and CCM alone groups were 88.25% and 77.72%, respectively (p = .02). A significant gain in GT was consistently observed for both treatment arms, and more so for the patients receiving the matrix containing rhPDGF through time (0.51 vs. 0.80 mm, on average, p = .01). The rhPDGF + CCM treated patients presented greater volume gain, higher soft tissue thickness, and a superior aesthetic score.ConclusionrhPDGF enhances the clinical, volumetric, and aesthetic outcomes of MAGRs above the results achieved with CAF + CCM alone (ClinicalTrials.gov NCT04462237).

项与重组人血小板源生长因子（北京华芢生物）相关的新闻（医药）

2024-05-13

·生物制品圈

IPO盘点 | 2024年递表港交所的8家生物医药企业

在医药行业里，一直流传着一个“双十定律”，即需要耗时10年，耗资10亿美金，才能将一款药品从研发做到商业化。也就是说，除了专注研发，找资金也是一项重要工作。而在A股IPO节奏阶段性收紧的情况下，许多医药企业纷纷将目光转向了港交所，本文统计了2024年以来递表港交所的8家生物医药企业，下面为这些企业的具体情况。1、上海细胞治疗集团股份有限公司4月30日，据港交所官网显示，上海细胞治疗集团股份有限公司（以下简称：上海细胞治疗集团）递交港交所上市申请。据招股书显示，上海细胞治疗集团是中国首家且唯一覆盖细胞医疗健康全价值链的公司，业务覆盖细胞储存、肿瘤医疗、细胞药物及细胞充能。2013年，上海细胞治疗集团成立，专注于细胞药物的研发；2015年，公司开始提供细胞储存服务，包括免疫细胞及干细胞储存；2020年，公司业务扩展至肿瘤医疗服务领域；2023年，公司进一步推出细胞充能产品。目前，公司的收入主要来源为细胞储存及相关服务。其中，在细胞药物研发方面，公司已确定及开发了7款在研产品。BZDS1901是全球首款聚焦实体瘤治疗的抗PD-1纳米抗体装甲化的CAR-T细胞药物。目前全球尚未有针对实体瘤的CAR-T细胞治疗产品获批，BZDS1901已从国家药监局获得治疗间皮素阳性实体瘤的I期和II期临床试验的IND批准，并已获得FDA的恶性间皮瘤孤儿药认证。2、华芢生物科技（青岛）股份有限公司4月29日，华芢生物向港交所递交招股书，拟在香港主板上市，这是公司第1次递交上市申请，联席保荐人为华泰国际和中信证券。2012年，华芢生物成立，其前身为北京中宏赛思生物技术有限公司，2024年4月1日第三次更名为现在的华芢生物。公司重点关注于医疗需求尚未得到满足且市场机会巨大的适应症的蛋白质药物，主攻方向则为发现、开发和商业化伤口癒合的多功能疗法，目前重点开发血小板衍生生长因子（“PDGF”）药物。成立至今，华芢生物累计获得了超4亿元的融资，投资方包括鼎晖投资、青岛高科等。2023年5月完成IPO前最后一轮融资后，其估值已经超33亿元。目前，公司尚未实现商业化。2023年，公司其他收入为47.4万元，净亏损为1.05亿元，研发开支3991.5万元。截至今年4月底，华芢生物的管线包括10款候选产品。其中7种PDGF候选产品，覆盖广泛的创面愈合适应症，包括烧烫伤、糖足、新鲜创面、压疮、放射性溃疡、干眼症、角膜损伤、日光性皮炎、脱发、痔疮及胃溃疡；1种mRNA候选产品针对实体瘤；2种ASO候选产品，分别针对脑胶质瘤及三阴性乳腺癌。其核心产品为Pro-101-1及Pro-101-2，是重组人血小板衍生生长因子-BB（「rhPDGF–BB」）药物。3、维昇药业3月21日，维昇药业向港交所主板递交了IPO申请。这已经是其第三次递表港交所了，此前该公司曾于2022年11月17日、2023年8月16日向港交所递交过上市申请。维昇药业成立于2018年，是一家处于研发后期、产品接近商业化的创新生物制药公司，聚焦开发新一代内分泌疗法，专注于为相关地区大量未被满足的医疗需求、同时具有医疗政策利好的特定内分泌疾病提供创新及潜在同类最佳及╱或同类首创治疗方案。在产品管线方面，维昇药业目前有3款候选药物，分别为隆培促生长素、TransCon CNP和帕罗培特立帕肽。其中，隆培生长激素是同类首创，其已分别于2021年及2022年获得FDA及EMA的上市批准，用于治疗儿童生长激素缺乏症（PGHD）的长效生长激素（LAGH）。今年3月，该药在中国的上市申请已获受理。而其他两款产品也已在全球范围内进入后期临床试验阶段。值得注意的是，这三款产品均从Ascendis引进。4、派格生物医药（苏州）股份有限公司2月23日，派格生物在港交所递交招股书，拟香港主板IPO上市。此前，公司曾于2021年8月向中国证监会提交科创板上市的申请，并反馈了两轮意见，但于2022年4月，公司自愿撤回A股上市申请。派格生物成立于2008年，是一家专注于自主研究及开发慢性病创新疗法的生物技术公司，重点关注代谢紊乱领域。据不完全统计，派格生物共完成9轮融资，累计从联想之星、君联资本、云锋基金、元生创投、建银国际等手中拿到超过13亿元，最后一轮（F+轮）融资后估值约40亿元人民币。自成立以来，派格生物尚未有产品实现商业化，至今公司收入为零。在产品管线方面，公司已自主开发1款核心产品及其他5款候选产品，适应症包括2型糖尿病（T2DM）、肥胖症、非酒精性脂肪性肝炎（NASH）、阿片类药物引起的便秘（OIC）、先天性高胰岛素血症等常见慢病及代谢疾病。其中，派格生物的核心产品PB-119为主要用于T2DM及肥胖症一线治疗的自主开发、接近商业化阶段的长效胰高血糖素样肽1（GLP-1）受体激动剂，在多项临床试验中显示出在血糖控制、心血管健康等方面的全面益处，以及对体重管理的良好效果。该产品在中国用于治疗T2DM的新药上市申请已于2023年9月获国家药监局受理。此外，公司临床阶段候选药物包括主要产品PB-718、PB-1902、PB-722，以及临床前阶段产品PB-2301、PB-2309。5、盛禾生物控股有限公司2月9日，盛禾生物递表港交所，拟主板IPO，中金公司为独家保荐人。此前，公司曾于2023年8月首次递表港交所，此次为公司第二次向港股市场发起冲击。据悉，公司已于4月15日通过港交所上市聆讯。盛禾生物成立于2018年，是一家专注于发现、开发和商业化用于治疗癌症和自身免疫性疾病的创新生物制剂的临床阶段生物制药公司。目前，公司已识别并开发9个管线产品，其中6个处于临床阶段，3个处于临床前阶段。其中，公司有3款核心产品，包括两个抗体细胞因子IAP0971、IAE0972，以及一个ADCC增强抗体IAH0968。前两者是基于公司的AICTM平台开发，后者则是基于公司的ADCC增强抗体平台（AEATM平台）开发。此外，正在开发的其他六种候选产品包括临床阶段产品IBB0979、IBC0966、IBD0333，临床前阶段产品IAN0982、ISH0988、ISH0613。6、北京华昊中天生物医药股份有限公司1月29日，华昊中天在港交所递交招股书，拟在香港IPO上市，建银国际、中信建投国际为其联席保荐人。此前，公司曾于2022年6月申报科创板上市，回复了两轮问询函后，于2023年5月撤回申请。华昊中天是一家合成生物学技术驱动的全球化生物医药公司，致力于开发肿瘤创新药。公司成功开发了专注于微生物代谢产物新药研发的三大核心技术平台，并建立了多元的产品组合，包括一款已商业化产品及由19个项目组成的管线。其中，公司的核心产品优替德隆注射液于2021年获得国家药监局批准上市，用于治疗复发或转移性晚期乳腺癌。截至最后实际可行日期，优替德隆注射液是唯一通过合成生物学技术开发并获批上市的化疗创新药，也是过去十几年来全球唯一获批准的具有新型分子结构的微管抑制剂类药物。此外，公司预期将于2025年在中国获得优替德隆胶囊用于治疗晚期乳腺癌的NDA批准，于2026年获得优替德隆注射液用于治疗晚期NSCLC治疗及乳腺癌新辅助治疗的NDA批准。7、北京康乐卫士生物技术股份有限公司1月29日，康乐卫士递表港交所，中信证券、建银国际为联席保荐人。此前，公司分别于2015年9月及2023年3月先后登陆新三板和北交所。若本次顺利登陆港交所，康乐卫士将成为国内首家“北+H”的两地上市企业。康乐卫士成立于2008年4月，是一家中国临床阶段的疫苗开发商。公司拥有全球最丰富的HPV（人乳头瘤病毒）疫苗产品组合，包括三价、九价、十五价HPV疫苗以及二价治疗性HPV疫苗，不过公司尚未有上市产品。具体来说，目前公司核心产品三价HPV疫苗、九价HPV疫苗（女性适应症）和九价HPV疫苗（男性适应症）在研项目均已进入临床Ⅲ期，十五价HPV疫苗已进入临床I期，呼吸道合胞病毒疫苗、带状疱疹疫苗、七价诺如病毒疫苗、四价手足口病疫苗、脊髓灰质炎疫苗和二价治疗性HPV疫苗等在研项目均处于临床前研究阶段。其中，三价HPV疫苗是公司最接近商业化的产品。截至2023年末，该款疫苗已完成第30个月访视，正在开展第36个月访视，预计2024年底前可提交BLA申请。此外，公司九价HPV疫苗（女性适应症）III期临床试验，进入病例监测随访阶段，正在开展第30和36个月访视，预计公司将于2025年向中国和印度尼西亚提交九价HPV疫苗（女性）的BLA，2027年提交九价HPV疫苗（男性）的BLA。目前，康乐卫士并无已商业化疫苗，往绩纪录期间内取得的少量收入来自销售用于研发的检测试剂取得。招股书显示，在过去的2022年和2023年前九个月，康乐卫士的营业收入分别为190.1万和160.1万元人民币，相应的净亏损分别为2.93亿和2.25亿元人民币。8、杭州九源基因工程股份有限公司1月22日，九源基因在港交所递交招股书，拟在香港IPO上市，独家保荐人为华泰国际。九源基因成立于1993年，主要从事生物药品及医疗器械的研发、生产及商业化，专注于骨科、代谢疾病、肿瘤、血液四大快速增长的治疗领域。截至2024年1月15日，九源基因已围绕四大治疗领域建立了多元化的产品组合，当中包括8款已上市产品，以及超过10款在研产品。其中，8款已上市产品包括骨科、肿瘤、血液领域的1款创新药械组合，2款生物制品及5款化学药品。主要在研产品则包括JY29-2（吉优泰®）、JY29-2（吉可亲®）及JY06（吉新芬®）。业绩方面，公司在过去的2021年、2022年和2023年前九个月，营业收入分别为13.07亿、11.25亿和10.23亿元人民币，相应的净利润分别为1.19亿、0.60亿和1.11亿元人民币。参考资料：[1]上海细胞治疗集团递表港交所，免疫细胞储存市场占有率第一.医药魔方Invest.2024-05-01.[2]上海细胞治疗集团IPO：细胞存储费用上万元，希望60%老百姓用得起？.洞察IPO.2024-05-10.[3]这个生物IPO，有个“隐忍”的创始人.预审IPO.2024-05-12.[4]派格生物-B，来自江苏苏州，递交IPO招股书，拟赴香港上市，中金独家保荐.瑞恩资本RyanbenCapital.2024-02-24.[5]「华昊中天-B」首次递表港交所，投后估值45亿元.活报告.2024-01-30.[6]华昊中天持续亏损毛利率骤降：销售费用曾一年近2亿，还沦为被执行人.港湾商业观察.2024-03-04.[7]九源基因，来自浙江杭州，递交IPO招股书，拟赴香港上市，华泰独家保荐.瑞恩资本RyanbenCapital.2024-01-23.[8]盛禾生物再递表：突击入股刚好达标？现金流持续为负.港湾商业观察.2024-03-05.[9]盛禾生物-B，来自浙江湖州，通过IPO聆讯，或很快香港上市，中金独家保荐.瑞恩资本RyanbenCapital.2024-04-16.[10]康乐卫士(833575)：核心产品进入临床III，商业化在即，有望成为国内首批HPV疫苗供应商.方正证券研究.2024-04-25.[11]港交所官网、各公司招股说明书等.识别微信二维码，添加生物制品圈小编，符合条件者即可加入生物制品微信群！请注明：姓名+研究方向！版权声明本公众号所有转载文章系出于传递更多信息之目的，且明确注明来源和作者，不希望被转载的媒体或个人可与我们联系(cbplib@163.com)，我们将立即进行删除处理。所有文章仅代表作者观点，不代表本站立场。

细胞疗法IPO免疫疗法孤儿药信使RNA

2024-05-06

·医药观澜

华芢生物在港交所递交IPO申请

▎药明康德内容团队编辑香港证券交易所网站近日公示，华芢生物已递交IPO申请并获得受理。华芢生物成立于2012年，是一家总部位于中国的创新型生物医药公司，重点关注蛋白质药物，聚焦方向是发现、开发和商业化伤口愈合的多功能疗法。截图来源：参考资料[1]根据华芢生物招股书介绍，该公司管线候选产品主要包括血小板衍生生长因子（PDGF）管线及mRNA、ASO药物。其中PDGF管线有7种候选产品，目前正在开发针对11个创面愈合适应症。PDGF是血小板在损伤后分泌的生长因子之一，其能促进新血管的生成、调节炎症并刺激细胞增殖和迁移，最终加速伤口的愈合。据华芢生物招股书介绍，其PDGF候选产品可用于广泛的伤口愈合的适应症，覆盖多种急性和慢性创面，以及轻微和难以愈合的创面，包括烧烫伤、糖足、新鲜创面、压疮、放射性溃疡、干眼、角膜损伤、日光性皮炎、脱发、痔疮、胃溃疡等。▲华芢生物在研管线（截图来源：参考资料[1]）华芢生物的两款核心产品Pro-101-1及Pro-101-2均为重组人血小板衍生生长因子-BB（rhPDGF–BB）药物，分别正在开发治疗烧烫伤和糖尿病足溃疡（即糖足），并分别在中国进入2b期和2期临床试验阶段。华芢生物还正推进PDGF候选产品在其他9个适应症中的临床前开发，同时探索更多可用于外用药物的适应症。例如，除了用于治疗烧烫伤及糖足的核心产品外用凝胶剂型外，该公司亦在研究用于治疗新鲜创面及日光性皮炎的喷雾剂、用于治疗干眼及角膜损伤的滴眼液、用于治疗胃溃疡的口服药、以及用于治疗脱发的医疗器械。除PDGF候选产品外，华芢生物正在开发一种针对实体瘤的mRNA候选产品、针对脑胶质瘤及三阴性乳腺癌的两种ASO药物。根据华芢生物招股书介绍，本次IPO所募资金将用于两款核心产品的临床开发。该公司计划于2025年第三季度在中国启动Pro-101-1治疗烧烫伤的3期临床研究，于2027年在中国推出该产品；计划于2027年第三季度在中国启动Pro-101-2治疗糖足的3期临床试验。参考资料：[1]华芢生物招股书. From https://www1.hkexnews.hk/app/sehk/2024/106430/documents/sehk24042905317_c.pdf本文来自药明康德内容团队，欢迎个人转发至朋友圈，谢绝媒体或机构未经授权以任何形式转载至其他平台。转载授权请在「医药观澜」微信公众号留言联系我们。其他合作需求，请联系wuxi_media@wuxiapptec.com。免责声明：药明康德内容团队专注介绍全球生物医药健康研究进展。本文仅作信息交流之目的，文中观点不代表药明康德立场，亦不代表药明康德支持或反对文中观点。本文也不是治疗方案推荐。如需获得治疗方案指导，请前往正规医院就诊。

IPO临床3期信使RNA临床2期临床1期

2024-05-01

·药融圈

迁总部，国资加持：新药biotech，申报港股(含招股书PPT)

▲5月30-31日第八届广州生物医药创新者峰会扫码立即报名注：本文不构成任何投资意见和建议，以官方/公司公告为准；本文仅作医疗健康相关药物介绍，非治疗方案推荐（若涉及），不代表平台立场。任何文章转载需得到授权。大环境与医药融资态势虽然没有恢复，但是不耽误咱们做事儿！药融云数据www.pharnexcloud.com监测显示：2024年4月29日，总部在山东青岛的华芢生物科技(青岛)股份有限公司（以下简称“华芢生物”）在中国香港港交所递交IPO招股书，拟主板上市。华芢生物最早在2012年于北京成立。药融云数据www.pharnexcloud.com截至2024年4月22日，华芢生物的管线包括10款候选产品，其中有7款重组人血小板衍生生长因子（PDGF）候选产品（此外还有mRNA疫苗在研），覆盖广泛的创面愈合适应症，包括烧烫伤、糖足、新鲜创面、压疮、放射性溃疡、干眼症、角膜损伤、日旋光性皮炎、脱发、痔疮及胃溃疡。候选产品当中包括2款核心产品Pro-101-1和Pro-101-2，是重组人血小板衍生生长因子-BB(rhPDGF–BB)药物。Pro-101-1，是中国治疗烧烫伤临床开发进度最快的PDGF候选药物，有望成为中国首款用于该适应症的商业化的PDGF产品。华芢生物已于2023年12月在中国进入Pro- 101-1治疗烧烫伤的IIb期临床试验，预期将于2025年第二季度完成试验，拟于2025年第三季度启动III期临床试验，并于2026年第四季度完成试验，计划于2027年在中国推出该产品。华芢生物亦于2021年12月就Pro-101-1治疗烧烫伤向FDA提交了IND前沟通申请，FDA同意公司开展临床试验的建议及通过创新生物制剂审批途径提交Pro-101-1治疗烧烫伤的BLA。公司预期将于2026年第一季度向FDA提交IND申请。Pro-101-2，令公司有望成为在中国率先实现治疗糖尿病足溃疡(糖足)的PDGF药物商业化的领先生物制药公司之一。I期临床结果表明，Pro-101-2在治疗糖足方面具有良好的安全性和耐受性。华芢生物于2022年2月在中国进入Pro-101-2治疗糖足的II期临床试验。此后，公司已进行新产品规格注册，并对现有临床试验方案进行若干修订。公司预期于2027 年第二季度完成II期临床试验，拟于2027年第三季度启动III期临床试验并于2029年第二季度完成试验，计划于2030年于中国推出该产品。2022年和2023年，华芢生物营收分别为0元和47.2万元人民币；研发开支分别为3481.8万和3991.5万元人民币；相应期间的净亏损分别为0.86亿和1.05亿元人民币。2021年10月，华芢生物宣布顺利完成亿元A轮融资。本轮融资由鼎晖投资独家投资，公司投后估值20.21亿元人民币。2023年4月，北京华芢生物技术有限公司与青岛崂山区签署合作协议，落地华芢生物总部项目，建设包括TPG凝胶在内的一类新药研发、生产、销售、办公总部基地。2023年5月24日，北京华芢生物技术有限公司与青岛高科产业发展有限公司签署战略投资合作协议，本轮公司投后估值超33亿人民币。附，分享：华芢生物的第一次IPO招股书PPT/PDF公开。发送IPO（请正确复制）至药融圈微信公众号（点击下方发送）后台可获得原文件。仅供学习交流分享！参考：NMPA/CDE；药融云数据www.pharnexcloud.com；FDA/EMA/PMDA；相关公司公开披露；https://www1.hkexnews.hk/app/sehk/2024/106430/documents/sehk24042905317_c.pdf；等等。本文仅用于向医疗卫生专业人士提供科学信息，不代表平台立场，不作任何用药推荐活动推荐点击图片查看详情↓↓【关于药融圈】药融圈PRHub旨在帮助生物医药科技型企业进行品牌推广及商务拓展服务，针对客户的真实需求制定系统化解决方案，通过“翻译-降维-场景化”将客户的品牌信息以直白易懂的方式被公众知悉，同时在流量渠道覆盖100万+垂直用户基础上实现合作目的，帮助合作伙伴完成从品牌开始到商务为终的闭环营销服务。我们已经完成了数十场线下1000人规模的生物医药研发类会议，涵盖小分子新药，大分子新药，改良型新药，BD跨境交易等多个领域，服务了百余家上市/独角兽/生物技术/制药企业。

疫苗临床3期IPO临床2期信使RNA

100 项与重组人血小板源生长因子（北京华芢生物）相关的药物交易

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研发状态

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适应症	最高研发状态	国家/地区	公司	日期
糖尿病足溃疡	临床2期	中国	中国人民解放军军事科学院军事医学研究院	2024-10-31
糖尿病足溃疡	临床2期	中国	北京华芢生物技术有限公司	2024-10-31