Tazarotene/Clindamycin phosphate

本试验为Ⅱ期探索性临床试验，旨在探索他扎克林乳膏不同配方组治疗中度寻常性痤疮的有效性和安全性，并初步判断最优的配方组，为Ⅲ期临床试验方案设计提供理论依据。

以他扎克林乳膏（10 g/支，含0.05 %他扎罗汀和含1%克林霉素）为受试制剂，分别和0.1 %他扎罗汀乳膏（乐为®）和克林霉素磷酸酯凝胶（达林®）作为对照制剂，探讨健康受试者单次局部给予受试制剂或单一对照制剂后给药部位皮肤反应、安全性指标、及经皮吸收后药物在体内的暴露量，以评估他扎克林乳膏的安全性及给定剂量下的耐受性。