更新于:2024-11-21

SCB-219

重组人Ⅱ型肿瘤坏死因子受体-Fc-血小板生成素拟肽融合蛋白(Sichuan Clover Biopharmaceuticals, Inc)

概要

基本信息

药物类型
融合蛋白
别名
作用机制
TPO receptor激动剂(血小板生成素受体激动剂)
非在研适应症-
非在研机构-
最高研发阶段临床1期
首次获批日期-
最高研发阶段(中国)临床1期
特殊审评-
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研发状态

10 条进展最快的记录,
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适应症最高研发状态国家/地区公司日期
肿瘤临床1期
中国
2022-06-10
血小板减少症临床1期
中国
2022-06-10
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临床结果

适应症
分期
评价
查看全部结果
研究
分期
人群特征评价人数分组结果评价发布日期
临床1期
9
(願廠膚構衊壓鏇淵積廠) = 所有入组的CIT患者接受化疗(第 0 天)+ 单次皮下注射 SCB-219M(第 1 天),1 周后均观察到血小板计数仍大于 75 x 109/L,且疗效保持至少3周;在参加该临床试验前,同批肿瘤患者在接受单纯化疗后(不含SCB-219M给药),血小板计数在一至三周内均降至小于75 x 109/L(即 2 级或 3 级血小板减少症) 製範齋積醖範夢鑰醖憲 (蓋觸齋製築構鬱觸壓選 )
积极
2023-12-29
化疗
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