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1月13日，成都赜灵生物提交港股上市申请，Jefferies和CICC担任联席保荐人。 成都赜灵生物于2019年4月注册成立为有限责任公司，旨在开展一项早期研究项目。该项目源自董事会主席、执行董事兼首席执行官、首席科学官陈俐娟博士在四川大学华西医院任职期间在小分子疗法领域取得的科研成果。 公司成立之初，依据四川大学华西医院的内部政策，其附属公司四川华西健康科技有限公司（“华西健康”）持有赜灵生物的少数股权。自成立以来，陈博士一直负责公司的运营与管理，致力于推动赜灵生物的长期发展与成功。 赜灵生物专注于开发高度差异化的小分子疗法，力争在同类中实现首创或同类最佳。 公司整合结构生物学、人工智能（AI）及临床相关疾病模型，构建了三大专有平台：ZeniFold（基于结构的药物发现平台）、ZeniMind（AI辅助分子设计及优化平台）及ZeniScreen（临床相关疾病模型平台），这三大平台能够设计和优化结构复杂的治疗分子，通过迭代实验验证，发现具备更佳靶向选择性、效力及安全性的候选药物，加速创新药物的开发进程。 赜灵生物已经建立了由八款专有资产组成的多元化管线，涵盖临床及临床前阶段。其中，两款候选药物已进入三期注册性临床试验阶段，包括用于治疗骨髓纤维化的JAK2/FLT3/CDK6抑制剂马来酸氟诺替尼（FM）以及用于治疗复发/难治弥漫性大B细胞淋巴瘤（复发/难治DLBCL）的HDAC I/IIb抑制剂注射用甲磺酸普依司他（PM）。 管线中的其他候选药物涵盖多种关键靶点，包括PARP1抑制剂ZL-85、MEK/RAF分子胶ZL-89、NLRP3抑制剂ZL-65、RIPK1抑制剂ZL-59、JAK3抑制剂ZL-82以及RIPK2抑制剂ZL-69，展现了公司在小分子药物创新和多靶点治疗领域的丰富布局。 2025年11月21日，赜灵生物完成5.11亿元C轮融资，投后估值34.11亿元。 赜灵生物主要股东如下： End 声明：本公众号所有发文章(包括原创及转载文章)系出于传递更多信息之目的，且注明来源和作者。本公众号欢迎分享朋友圈或大群，谢绝媒体或机构未经授权以任何形式转载至其他平台。 转载/商务/投稿 | 联系微信15618157102（sum_Gmi） 商务合作 稿件征集 点击了解详情 往期回顾 创新药中场复盘：泡沫挤压后的新起点 BCG 2025行业回顾：创新药与中国的加速崛起

2026年01月13日 莲池医院集团股份有限公司 浙江翼菲智能科技股份有限公司 河南金星啤酒股份有限公司 杰华特微电子股份有限公司 成都赜灵生物医药科技股份有限公司-B 上海商米科技集团股份有限公司-W 上海生生医药冷链科技股份有限公司 2026年01月14日 常州聚和新材料股份有限公司 Immvira Bioscience Inc.-B Exegenesis Bio Inc.-B 莲池医院集团股份有限公司 独家保荐人：中国银河国际证券（香港）有限公司 首次递表：2026年01月13日 架构：H股 上市前估值预算：无 莲池医院是一家中国特色精品专科医疗集团，坚守“专业创造卓越、爱心缔造永恒”的文化理念及人本位理念，将每位患者与客户的安全、疗效和感受置于公司工作的核心。截至2025年9月30日，公司按集团化管理结构运营5家医院及1家养老机构。自成立以来，公司积极响应“健康中国”的国家战略，聚焦“一老一小”高潜力赛道。公司始终秉承“患者至上”核心价值观，实施“人本位医疗”管理模式，形成了拥有无痛管理、快速康复（“ERAS”）、医护康麻一体化、无陪护护理等特色医疗服务模式的知名医疗品牌——“莲池医疗”。根据弗若斯特沙利文的资料，公司已成为中国极具影响力的医疗集团。 公司专科医疗集团内的所有医院都具有独特的竞争力，并在各自区域享有突出的市场地位： 淄博莲池医院是二级甲等医院，是“山东省健康教育基地认定”“淄博市优生优育指导中心”及淄博市“有爱•有家•有莲池”十佳服务品牌。 青岛莲池妇婴医院于2017年通过国际JCI评审认证，是青岛市第一家国际JCI认证民营医院，是青岛妇女儿童医院医联体。 淄博莲池骨科医院参照适用于三级医院的床位、建筑面积及科室设置要求设立，是北京积水潭医院（国家骨科医学中心）联合授予的保膝联盟规范化中心单位，山东省立医院脊柱外科联盟单位，同时是北京积水潭骨科康复联盟单位。 合肥新海妇产医院是安徽省儿童医院医联体单位。 重庆长城骨科医院为三级专科医院，获认定国家高新技术企业。重庆长城骨科医院的显微外科与护理专科是重庆市九龙坡区重点专科。根据弗若斯特沙利文的资料，按2024年的收入计，重庆长城骨科医院在中国西南民营骨科专科医院中位居首位。 截至2025年9月30日，公司医院总建筑面积合计约117,893.06平方米，总注册床位数786张，拥有341人的执业医师及执业助理医生团队。于2023年、2024年及截至2025年9月30日止九个月，公司门诊就诊次数分别为355,887人次、403,200人次及321,289人次，住院人次分别为9,904人次、13,282人次及11,445人次。同期，公司骨科手术量分别为3,655例、4,189例及4,180例，分娩量分别为3,304例、5,055例及3,758例。根据弗若斯特沙利文的资料，按2024年私立医院保膝手术量计，公司淄博莲池骨科医院在山东省内位居首位，在全国位居第三；按2024年的收入计，公司重庆长城骨科医院在中国西南民营骨科专科医院中位居首位。 在公司医院执业的医师及其他医疗专业人员的资质与专业能力，是保障服务品质与竞争力的关键因素。公司高度重视医师、技师、药师、护理人员及其他医疗专业人才的引进、培养与留任。公司医院的医疗专业团队包括执业医师（包括全职及多院执业医师）、执业助理医师、执业护士及其他医疗专业人员，如药师、康复治疗师、实验室工作人员、放射技师及其他医疗辅助人员。 公司于往绩记录期间实现了显著增长。公司收入由截至2023年12月31日止年度的人民币356.4百万元增长17.4%至截至2024年12月31日止年度的人民币418.4百万元。公司收入进一步由截至2024年9月30日止九个月的人民币298.0百万元增长20.3%至截至2025年9月30日止九个月的人民币358.6百万元。公司净利润由截至2023年12月31日止年度的人民币56.7百万元增长19.2%至截至2024年12月31日止年度的人民币67.6百万元。公司净利润进一步由截至2024年9月30日止九个月的人民币47.2百万元增长17.6%至截至2025年9月30日止九个月的人民币55.5百万元。 浙江翼菲智能科技股份有限公司 独家保荐人：农银国际融资有限公司 递表2次：2025年06月30日、2026年01月13日 架构：H股 上市前估值预算：人民币36.05亿元 翼菲智能是中国一家工业机器人企业，专注于工业机器人的设计、研发、制造及商业化，并提供机器人综合解决方案，深耕轻工业应用场景。凭借自主研发的机器人本体、控制及视觉系统和制造工艺，公司已建立全覆盖技术生态体系，实现规模化智能决策、环境感知、精确操控及自主移动。 根据弗若斯特沙利文报告，按2024年收入计，公司是中国专注于轻工业应用场景的工业机器人及相关机器人解决方案供应商中排名第五的国内企业。根据同一资料来源，公司亦是中国少数具备规模化工业机器人及相关解解决方案覆盖能力的机器人企业之一，助力各行各业的企业客户提升生产效率、优化生产成本及改进产品质量，最终推动其智能化转型。 公司尤其针对中国轻工业应用场景精心设计了工业机器人产品组合，涵盖并联机器人（Bat系列）、AGV/AMR移动机器人（Camel系列）、SCARA机器人（Python系列）、晶圆搬运机器人（Lobster系列）及六轴工业机器人（Mantis系列），并具备自主研发的核心技术——控制及视觉系统（Gorilla及Kingkong系列）。基于机器人产品组合，公司亦提供智能自动化系统解决方案，以应对智能制造中的特定应用场景。公司推出具有不同程度定制的解决方案以支持广泛的自动化功能，包括上下料、分拣、取放、包装、视觉检测、组装及涂胶系统。 于整个往绩记录期间，公司业务主要由公司提供的规模化机器人综合解决方案驱动，该等解决方案始终占据公司收入的大部分。于往绩记录期间，公司主要项目主要为直销给直销客户的机器人解决方案，重点专注于仓储物流、上下料应用以及包装与组装领域的自动化。该等项目价值相当可观，截至2025年9月30日，公司仍保有稳健的未来收入渠道，来自预计于2026年完工的项目。公司旗舰机器人解决方案所采用的具体机型包含Bat系列、Camel系列、Python系列、Mantis系列及视觉系统。 公司所有的工业机器人及相关机器人解决方案均被认定为上市规则第18C章所定义的特专科技产品。公司董事认为，公司工业机器人及相关机器人解决方案属于上市规则第18C章所定义的特专科技行业可接纳领域，乃基于以下理据（经弗若斯特沙利文告知）：(1)公司各种系列的工业机器人以及Gorilla及Kingkong系列控制器，是针对各个行业领域应用场景而设计的可编程产品，因此符合机器人技术的定义，及(2)公司综合机器人解决方案涉及机器人、计算机软件及视觉侦测系统的应用及整合，以提升任务执行效能及自动化流程。 公司拥有机器人架构，围绕熟练技术工人四大核心功能—“脑”“眼”“手”“足”构建，实现智能决策、环境感知、精确操控及自主移动。“脑”体现于公司的一体化控制系统，支持智能决策，实现高速高精度运动及实时多机器人协同。“眼”代表先进视觉系统，结合3D成像与深度学习算法，是高精度动态跟踪的关键。“手”将先进建模技术与精密制造相结合，以达致稳定性能及工业级可靠性。“足”由自主研发的移动平台硬件及调度软件组成，支持自主导航及动态避障。这些能力共同构成公司产品的紧密协同且可扩展的技术基底。 河南金星啤酒股份有限公司 联席保荐人：中信证券（香港）有限公司、中银国际亚洲有限公司 首次递表：2026年01月13日 架构：H股 上市前估值预算：人民币36.21亿元 追溯至1982年，公司是中国不断创新、高速成长的精酿啤酒头部企业，致力于为国人酿造一杯独具中式风味的好啤酒。四十余年来，公司持续深耕啤酒酿造领域，不断积累生产工艺经验、提升酿造技术实力，并强化品牌在消费者心中的认知与信任。根据灼识咨询，按2024年及截至2025年9月30日止九个月零售额计，公司位列中国啤酒行业第八大企业，同时也是第五大本土啤酒企业。得益于公司在啤酒精酿赛道持续耕耘和不断创新，以截至2025年9月30日止九个月零售额计，公司是中国精酿啤酒第三大企业和中国最大的风味精酿啤酒企业，市场占有率达14.6%。 近年来，凭借对行业趋势的敏锐洞察与消费者需求的精准把握，公司持续追求创新，开创了“中式精酿啤酒”这一全新品类。通过将中国传统文化元素融入产品设计，最引人注目的是通过茶叶与啤酒的创意融合，公司成功使啤酒从一种西方符号转变为体现独特东方风味的饮品载体。2024年8月，公司推出首款中式精酿啤酒——金星毛尖，并陆续拓展出茉莉花茶、冰糖葫芦及沙糖桔等更多品种。截至2025年9月30日，公司中式精酿啤酒包含50个SKU，贡献了截至2025年9月30日止九个月收入的78.1%。 中式精酿系列尤其是茶啤产品的强劲增长，凸显了公司在产品创新与工艺专业知识上的核心实力，同时展现公司在重塑风味精酿啤酒的价值主张与市场边界拓展方面所扮演的角色。这一演变反映了中国啤酒行业从“规模扩张”迈向“价值创造”新时代的更为广泛的行业转变。根据灼识咨询，在2022年至2024年期间，公司在中国精酿啤酒前五名企业中增速最快，加强了公司在中式精酿啤酒这一新兴市场的领导地位。 杰华特微电子股份有限公司（AH） 独家保荐人：中信证券（香港）有限公司 递表2次：2025年05月30日、2026年01月13日 架构：H股 上市前估值预算：无（A股杰华特最新市值人民币210.80亿元） 杰华特微电子是以虚拟集成器件制造商（“IDM”）模式经营的模拟集成电路（“集成电路”）设计企业，专注于模拟集成电路的研发。模拟集成电路是一种电子元件，可传输、转换、处理、放大、测量或显示连续信号。与使用离散值运行的数字集成电路不同，模拟集成电路处理连续可变的信号（如电压或电流）以执行音频处理和传感器接口等功能。公司提供覆盖各种应用场景的全面模拟集成电路产品。 公司以虚拟IDM模式经营，专注于研发及集成电路设计，同时与晶圆厂合作生产。与无晶圆厂公司不同，该类公司只负责设计电路，而将生产的所有环节交由外包晶圆厂；虚拟IDM公司不仅设计电路，亦开发专有工艺平台，以便能够直接设计及控制晶圆厂层面的关键生产步骤。因此，公司自研用于集成电路生产的专有工艺平台，建立一个涵盖工艺、集成电路设计及系统定义在内的完整核心技术架构。 于往绩记录期间，公司产品组合主要包括电源管理集成电路及信号链集成电路。公司凭借在多个产品类别的设计与开发能力，提供多样化的电源管理集成电路产品。截至2025年10月31日，公司及公司子公司提供约3,400款可供销售的集成电路产品型号，包括超过2,100款电源管理集成电路产品型号。公司亦持续拓展信号链集成电路产品，以实现产品组合多样性。 公司坚持多品类、一站式模拟集成电路发展方针。公司相信内生和外延相结合的发展策略将使公司能够实现使命和愿景。根据弗若斯特沙利文的资料： 在中国模拟集成电路市场，按收入计，2024年公司于全球所有模拟集成电路公司中排名第13，市场份额为0.9%。 在中国市场，按电源管理集成电路的收入（按收入划分占2024年中国模拟集成电路市场总市场份额的63.8%）计，2024年公司于全球所有模拟集成电路公司中排名第八，并于中国模拟集成电路公司中排名第四，市场份额为1.3%。 在中国市场，按直流转直流（“DC-DC”）集成电路的收入（按收入划分占2024年中国模拟集成电路市场总市场份额的25.0%）计，2024年公司于全球所有模拟集成电路公司中排名第六，并于中国模拟集成电路公司中排名第二，市场份额为1.9%。 在中国通信市场，按电源管理集成电路的收入（按收入划分占2024年中国模拟集成电路市场总市场份额的63.8%）计，2024年公司于全球所有模拟集成电路公司中排名第五，并在中国模拟集成电路公司中排名第二，市场份额为3.0%。 在中国计算与存储市场，按电源管理集成电路的收入（按收入划分占2024年中国模拟集成电路市场总市场份额的63.8%）计，2024年公司于全球所有模拟集成电路公司中排名第六，并于中国模拟集成电路公司中排名第二，市场份额为1.1%。 成都赜灵生物医药科技股份有限公司 - B 联席保荐人：富瑞金融集团香港有限公司、中国国际金融香港证券有限公司 首次递表：2026年01月13日 架构：H股 上市前估值预算：人民币37.18亿元 赜灵生物医药成立于2019年，是一家临床后期阶段生物技术公司，致力于整合结构生物学、人工智能（“AI”）及临床相关疾病模型，开发具有同类首创或同类最佳潜力的、高度差异化的小分子疗法。公司致力于解决血液系统疾病、肿瘤、中枢神经系统（“CNS”）及免疫/炎症（“I&I”）疾病领域尚未被满足的重大医疗需求。公司已建立由八项专有资产组成的强大且多元化的管线，涵盖临床及临床前阶段。 截至最后实际可行日期，公司管线包括两种核心产品（即马来酸氟诺替尼（“FM”）及注射用甲磺酸普依司他（“PM”））、另外两种临床阶段候选药物（即ZL-82及ZL-85）及四种临床前阶段候选药物（即ZL-65、ZL-69、ZL-59及ZL-89）。其中，两种候选药物已进入3期注册性临床试验阶段，包括用于治疗骨髓纤维化的FM及用于治疗复发/难治弥漫性大B细胞淋巴瘤（“复发/难治DLBCL”）的PM。 公司可能无法成功开发及/或营销公司核心产品FM及PM。 公司正在开发两大核心产品及其他候选药物，同时面临竞争激烈的市场环境，国内外制药企业拥有多款获批药物及处于类似或更晚期临床阶段的类似候选药物。更多详情请参阅“风险因素－与候选药物开发有关的风险”。公司面临激烈的竞争和快速的技术变革，且存在竞争对手可能开发出与公司类似、更先进或更有效的疗法的可能性，这可能对公司财务状况以及成功商业化候选药物的能力产生不利影响。 以下管线图表概述了截至最后实际可行日期公司临床阶段候选药物及精选临床前资产的开发状态。 上海商米科技集团股份有限公司 - W 联席保荐人：德意志证券亚洲有限公司、中信证券（香港）有限公司、农银国际融资有限公司 递表2次：2025年06月25日、2026年01月13日 架构：H股 上市前估值预算：人民币55.76亿元 商米科技是全球领先的商业物联网（BIoT）解决方案提供商。公司颠覆性解决方案集成了智能硬件、软件及数据洞察，赋能众多线下商业场景实现数字化转型，提升核心商业运营流程（如支付、会员管理、订单履约、存货控制及员工管理）效率。 根据灼识咨询的资料，按2024年的收入计，公司目前是全球最大的安卓端BIoT解决方案提供商，占有10%以上的市场份额。根据同一资料来源，预期安卓端BIoT解决方案市场将于未来五年出现爆发式增长。 公司全球商业合作伙伴由截至2022年12月31日的约44,000个增至截至2024年12月31日的约58,000个，并进一步增至截至2025年9月30日的约64,000个。 根据灼识咨询的资料，公司于200多个国家和地区部署了解决方案，在全球范围内拥有最广泛的业务网络。 公司覆盖最广泛的行业垂直领域，包括超过100种行业细分垂直领域，如餐厅、超市、运动健身、诊所及物流配送。 公司月活跃智能设备由截至2022年12月31日的约3.2百万台增至截至2024年12月31日的约4.9百万台，并进一步增至截至2025年9月30日的约5.8百万台。 公司于BIoT行业的智能设备设计及工艺、PaaS平台及软件技术，以及AI驱动的数据分析等领域，拥有产品及技术创新的往绩。自公司首次推出全球首款BIoT一体机V1以来，这种持续的创新推动公司在短短三年内实现全球收入突破100百万美元，确立了公司作为行业领导者的地位，并使公司成为十大行业参与者中最年轻的公司。 公司BIoT解决方案主要包括智能设备及BIoT PaaS平台。公司每台智能设备均由公司专业商用操作系统（即SUNMI OS）提供支持，使商户能够高效管理及优化其交易与运营。公司BIoT PaaS平台提供统一的软件基础设施，配备即用型开发工具，使商户及开发者能够高效开发、管理及升级用于智能设备的特定垂直场景软件应用程序。截至2025年9月30日，公司录得于商米应用市场的应用程序累计下载次数超2亿次。 根据灼识咨询的资料，公司已服务全球前50大食品及饮料企业中逾70%的企业。在中国，公司已实现超过70%的餐饮百强品牌覆盖率及超过60%的百强连锁商店覆盖率。下表载列采用了公司智能BIoT解决方案的选定及公开宣布的主要客户和用户。 上海生生医药冷链科技股份有限公司 联席保荐人：中国国际金融香港证券有限公司、国金证券（香港）有限公司 首次递表：2026年01月13日 架构：H股 上市前估值预算：人民币40.00亿元 上海生生医药冷链是中国领先的制药及生命科学行业一体化温控供应链服务提供商，核心聚焦于临床试验温控供应链服务，同时延伸至商业化阶段的医疗产品温控供应链服务，以及温控装备与材料的研发制造，打造全生命周期、全应用场景的温控供应链综合能力。凭借丰富的服务经验与可靠的服务质量，公司助力制药及生命科学领域合作伙伴加速创新研发进程，惠及全球患者。根据弗若斯特沙利文的报告，以2024年收入为计算口径，公司是中国市场排名第一的制药及生命科学温控供应链服务提供商，也是全球前十大临床试验温控供应链服务提供商中唯一的中国企业。 公司专注于为制药及生命科学领域客户提供温控供应链服务以及自主研发生产的温控装备。公司服务覆盖医疗产品整个生命周期，从临床前研究、临床试验到上市后商业化流通。于往绩记录期间，公司服务超过7,000家客户，涵盖顶尖的生物制药与生物技术公司、中心实验室、CRO及CDMO，涉及广泛的药物类别，包括细胞与基因治疗（“CGT”）、抗体偶联药物（“ADC”）、mRNA疫苗、核酸类药物、单克隆抗体及双特异性抗体药物、放射性药物、小分子药物及肽类药物等。 其中，公司温控供应链服务主要包括项目管理、临床包装与贴签、温控包装、物流及储存服务、药物回收及销毁以及其他供应链服务，如保税仓库服务、进出口代理、清关报关、直送患者/患者直返服务及生物样本管理。同时，公司提供全系列自主开发及制造的定制化温控装备，以支持多样化的应用场景。下图展示了公司主要业务线及涵盖生物制药全生命周期的核心服务。 常州聚和新材料股份有限公司（AH） 联席保荐人：华泰金融控股（香港）有限公司、富瑞金融集团香港有限公司 首次递表：2026年01月14日 架构：H股 上市前估值预算：无（A股聚合材料最新市值人民币178.84亿元） 聚和材料是一家位于中国的由研发驱动的先进材料公司。自2015年成立以来，公司持续投入研发，以深化公司在先进材料领域（尤其是光伏导电浆料）的专业能力。公司能力涵盖无机与有机材料的合成、配方设计、制造工艺、分析以及应用开发，并形成多元化的产品布局。此外，公司维持稳定而高效的运营管理体系，以支持业务的持续推进及可持续增长。 公司是光伏导电浆料市场的全球领导者。根据灼识咨询的资料，截至2025年9月30日止九个月，公司光伏导电浆料销售收入在全球所有光伏导电浆料制造商中排名第一。公司核心业务是开发及制造适用于不同光伏电池结构的完善光伏导电浆料产品组合，包括TOPCon、PERC、HJT及X-BC。 依托公司在光伏导电浆料领域积累的核心技术能力，公司正战略性地拓展至相邻增长市场。公司已成功商业化应用于通信、消费电子及汽车电子领域的浆料及胶黏剂。此外，公司计划通过收购SKE的空白掩膜版业务，进一步渗透至半导体材料领域，响应国家半导体自给自足的战略目标。 通过市场分析、前瞻性研发以及高效的产品商业化，公司持续推动行业技术创新。公司已获得多项国家级及省级荣誉，包括“国家制造业单项冠军企业”“国家专精特新小巨人”以及“江苏省科技进步奖（通用项目）二等奖”。 Immvira Bioscience Inc. - B 联席保荐人：花旗环球金融亚洲有限公司、中国国际金融香港证券有限公司 递表2次：2025年06月25日、2026年01月14日 架构：红筹 上市前估值预算：4.85亿美元 Immvira注册成立于2015年，公司是一家专注于临床需求导向的生物科技公司，致力于发现、开发、生产及商业化新型溶瘤免疫疗法和工程化外泌体疗法。截至最后实际可行日期，公司已建立一条产品管线，包括：(i)两款针对实体瘤的溶瘤免疫疗法产品，及(ii)五款具临床应用前景或可直接商业化的工程化外泌体产品。 公司自主研发的核心产品MVR-T3011是一款II期阶段的单纯疱疹病毒1型（HSV-1）新型溶瘤免疫疗法产品，结合强效肿瘤溶解作用与抗PD-1抗体及IL-12的表达。MVR-T3011目前正作为单药疗法及联合疗法的一部分进行评估，涵盖全谱系膀胱癌（包括作为接受卡介苗治疗后的高风险非肌层浸润性膀胱癌（NMIBC）的二线治疗、NMIBC的一线治疗，以及肌层浸润性膀胱癌（MIBC）的新辅助或辅助化疗）、头颈部鳞状细胞癌（HNSCC）的三线治疗，以及其他实体瘤适应症。 公司可能无法成功开发、上市公司管线产品（包括公司核心产品MVR-T3011）及/或自该等管线产品获得有意义的经济价值。 Exegenesis Bio Inc. - B 独家保荐人：建银国际金融有限公司 首次递表：2026年01月14日 架构：红筹 上市前估值预算：5.78亿美元 Exegenesis是一家专注于基因疗法及寡核苷酸药物的生物制药公司。根据弗若斯特沙利文的资料，公司拥有全球领先的递送载体技术。自公司于2019年注册成立以来，公司凭借自主研发的AAVarta（AI辅助AAV衣壳进化发现平台）及SODA（沉默寡核苷酸设计方法）技术平台，开发出多元化且可扩展的产品管线，包括：(i)核心候选产品EXG001-307（SMA 1型），一种有望成为同类最佳的脊髓性肌萎缩症（SMA）1型疗法，及(ii)两款关键候选产品，即EXG102-031（一种用于治疗湿性年龄相关性黄斑变性（wAMD）的基于AAV的基因疗法）和EXG202（一种用于治疗眼底新生血管疾病（包括wAMD、糖尿病黄斑水肿（DME）及视网膜静脉阻塞（RVO））的基于AAV的基因疗法）。 EXG001-307（SMA 1型）是一种单剂量、基于AAV的基因疗法，其引导中枢神经系统内的表达并尽量减少其在外周组织中的表达，从而解决了当前基因疗法的主要安全性局限。根据弗若斯特沙利文的资料，全球SMA药物治疗市场预计将由2024年的46.401亿美元增长至2030年的59.319亿美元，2024年至2030年的复合年增长率为4.2%，并于2035年增长至94.469亿美元，2030年至2035年的复合年增长率为9.8%。 公司关键候选产品EXG102-031及EXG202是两种不同的单剂量、基于AAV的基因疗法，旨在克服现有抗VEGF生物制剂的局限性，包括因半衰期短而需重复给药以及因通路抑制不完全而导致疗效欠佳。全球眼底新生血管疾病药物治疗市场估计将由2024年的156亿美元增长至2030年的295亿美元，2024年至2030年的复合年增长率为11.2%，并于2035年增长至558亿美元，2030年至2035年的复合年增长率为13.6%。 在公司改变生命之承诺的驱动下，公司正将重点从罕见病扩展到拥有庞大患者群体的流行性疾病，为迫切的未满足需求提供创新的疗法。 公司未必能够成功开发及/或商业化公司核心产品或任何其他管线产品。下图呈列公司开发中的候选产品管线。本管线图中列出的所有候选药物均由公司研发团队内部发现。 本公众号所载内容（包括但不限于港股市场评论、新股递表动态、新股配售与中签结果解析等）仅为一般信息与学术/市场研究分享，不构成任何投资建议或要约/邀约。本文所引用的数据与信息来源被认为可靠，但不保证其完整性、准确性与时效性；文中观点仅代表发布当日立场，可能随市场变化而调整，恕不另行通知。港股投资具有高波动与高风险，历史表现不代表未来结果，读者据此操作风险自担。本号及作者可能持有或交易文中提及之证券，已尽力进行必要披露但不保证完全避免利益冲突。在法律允许范围内，本号对因使用或依赖本文内容所引致的任何直接或间接损失不承担责任。未经授权，禁止转载、摘编或以任何形式使用本号内容。 点赞+在看是我们更新的动力✨