更新于：2024-11-21

CD123 CAR-T Cell(UTC Therapeutics)

概要

基本信息

药物类型
CAR-T
别名-
靶点
CD123
作用机制
CD123调节剂(白细胞介素-3受体α亚基调节剂)
治疗领域
肿瘤免疫系统疾病心血管疾病+ [1]
在研适应症
多发性骨髓瘤
非在研适应症
急性髓性白血病成人T细胞白血病/淋巴瘤前体B细胞急性淋巴细胞白血病
原研机构
上海优替济生生物医药有限公司上海优替济生生物医药有限公司
在研机构
上海优替济生生物医药有限公司上海优替济生生物医药有限公司
非在研机构-
最高研发阶段临床1期
首次获批日期-
最高研发阶段(中国)临床1期
特殊审评-
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关联

2
项与 CD123 CAR-T Cell(UTC Therapeutics) 相关的临床试验
NCT05528887 / Recruiting临床1期IIT
Safety and Efficacy Study of Chimeric Antigen Receptor T (CAR-T) Cells in the Treatment of Relapsed/Refractory Hematological Malignancies
NCT05513612 / Withdrawn临床1期IIT
Safety and Efficacy Study of Novel CAR-T Cell Therapy in the Treatment of Hematopoietic and Lymphoid Malignancies
100 项与 CD123 CAR-T Cell(UTC Therapeutics) 相关的临床结果
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100 项与 CD123 CAR-T Cell(UTC Therapeutics) 相关的转化医学
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100 项与 CD123 CAR-T Cell(UTC Therapeutics) 相关的专利（医药）
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100 项与 CD123 CAR-T Cell(UTC Therapeutics) 相关的药物交易
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研发状态

10 条进展最快的记录,
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适应症最高研发状态国家/地区公司日期
急性髓性白血病临床1期
中国
上海优替济生生物医药有限公司上海优替济生生物医药有限公司
2020-08-01
成人T细胞白血病/淋巴瘤临床1期
中国
上海优替济生生物医药有限公司上海优替济生生物医药有限公司
2020-08-01
多发性骨髓瘤临床1期
中国
上海优替济生生物医药有限公司上海优替济生生物医药有限公司
2020-08-01
前体B细胞急性淋巴细胞白血病临床1期
中国
上海优替济生生物医药有限公司上海优替济生生物医药有限公司
2020-08-01
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临床结果

适应症
分期
评价
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研究
分期
人群特征评价人数分组结果评价发布日期

No Data

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批准

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特殊审评

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