更新于:2025-05-25

Atopaxar

阿托帕沙

概要

基本信息

药物类型
小分子化药
别名
Atopaxar (USAN)、Atopaxar Hydrobromide、E-5555
+ [2]
靶点
作用方式
拮抗剂
作用机制
F2R拮抗剂(蛋白酶活化受体1拮抗剂)
在研适应症-
原研机构
在研机构-
权益机构-
最高研发阶段无进展临床2期
首次获批日期-
最高研发阶段(中国)-
特殊审评-
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结构/序列

分子式C29H38FN3O5
InChIKeyQWKAUGRRIXBIPO-UHFFFAOYSA-N
CAS号751475-53-3

外链

KEGGWikiATCDrug Bank
D09866--

研发状态

10 条进展最快的记录,
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适应症最高研发状态国家/地区公司日期
急性冠状动脉综合征临床2期
日本
2007-11-01
冠心病临床2期
日本
2007-10-01
非 ST 段抬高急性冠脉综合征临床2期
美国
2007-10-01
非 ST 段抬高急性冠脉综合征临床2期
英国
2007-10-01
心绞痛临床2期
美国
2007-09-01
炎症临床2期
美国
2007-09-01
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临床结果

适应症
分期
评价
查看全部结果
研究
分期
人群特征评价人数分组结果评价发布日期
临床2期
600
Atopaxar 400-mg loading dose followed by 50 mg daily
觸鏇衊製憲鬱夢獵鬱糧(範積夢醖壓醖糧壓鏇獵) = 遞鹽鹹憲艱構獵範淵構 鑰選衊淵範衊艱膚鹹醖 (簾顧壓鏇觸襯鑰築廠顧 )
-
2011-05-03
Atopaxar 400-mg loading dose followed by 100 mg daily
淵鏇繭鹽襯獵襯醖獵範(遞網窪構願顧願繭衊窪) = 積製醖衊選網膚廠糧襯 願繭顧簾壓鹽艱醖膚衊 (憲壓觸夢構鑰蓋窪簾襯 )
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临床分析

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批准

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特殊审评

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