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项与 YY-201 (Shanghai Yuyao) 相关的临床试验评价YY201在晚期实体瘤和恶性血液肿瘤中的安全性、药代动力学和疗效的多中心、开放I期临床研究
剂量递增阶段主要目的:评价YY201在晚期实体瘤和复发难治性恶性血液肿瘤患者中的安全性和耐受性,观察可能出现的剂量限制性毒性(DLT)及最大耐受剂量(MTD)和/或 II 期临床试验推荐剂量(RP2D)。次要目的:评价YY201在晚期实体瘤和复发难治性恶性血液肿瘤患者中的药代动力学(PK)特征和初步疗效。探索性目的: 探索生物标志物与疗效之间的关系。 剂量扩展阶段主要目的: 评价YY201在标准治疗失败或无标准治疗的实体瘤(包括三阴性乳腺癌、胰腺癌、头颈部鳞癌等)和复发难治性恶性血液肿瘤(包括急性髓系白血病)以及外周T细胞淋巴瘤患者中的安全性和耐受性,以及初步疗效。次要目的:评价YY201在标准治疗失败或无标准治疗的实体瘤(包括三阴性乳腺癌、胰腺癌、头颈部鳞癌等)和复发难治性恶性血液肿瘤(包括急性髓系白血病)以及外周 T 细胞淋巴瘤患者中的PK特征。探索性目的: 探索生物标志物与疗效之间的关系。
An Open-Label, Multicenter, Phase I Study to Evaluate the Safety, Pharmacokinetics and Preliminary Efficacy of YY201 in Patients With Advanced Solid Tumors and Hematological Malignancies
This is a multicenter, open-label, phase I clinical study of YY201 in the patients with relapsed/refractory lymphomas and relapsed/refractory large granular lymphocytic leukemia who failed or cannot tolerate standard treatment.
100 项与 YY-201 (Shanghai Yuyao) 相关的临床结果
100 项与 YY-201 (Shanghai Yuyao) 相关的转化医学
100 项与 YY-201 (Shanghai Yuyao) 相关的专利(医药)
100 项与 YY-201 (Shanghai Yuyao) 相关的药物交易