PLB-015

2026年美国癌症研究协会（AACR）年会，作为全球肿瘤基础研究与临床转化领域最权威、最具影响力的年度学术盛会，历来是全球创新药产业技术迭代、临床突破与赛道风向的核心晴雨表。 本届大会吸引了全球数百家顶尖药企、科研机构与生物技术公司参会，集中披露了数千项肿瘤领域前沿研究成果，从源头靶点发现、技术平台创新到临床转化突破，全方位展现了全球肿瘤治疗领域的最新进展。 不同于往届大会对EGFR、HER2、PD-1/L1等传统大靶点的持续深挖与同质化内卷，本届大会的核心热点呈现出清晰的“去内卷化、重源头创新、强临床价值”产业特征，三大差异化的变革趋势，正在重塑全球肿瘤创新药的研发格局与竞争逻辑。 趋势1：多抗时代来临 本届AACR大会上，ADC赛道的技术迭代方向迎来了清晰定调，双抗ADC与双毒素ADC两大创新品类，正逐渐从早期概念验证迈入行业研发主流，成为本届大会最具标志性的创新亮点。 数据来源：AACR大会（人工统计） 本届AACR大会上，ADC赛道的技术迭代方向迎来清晰定调，双抗ADC与双毒素 ADC两大创新品类，正从早期概念验证全面迈入行业研发主流，成为本届大会最具标志性的创新亮点。 长久以来，ADC赛道的竞争不局限于单纯的靶点比拼，而是转向连接子稳定性、载荷作用机制、偶联工艺等底层技术的深度优化，推动全球ADC研发从“能否做出药物”向“能否做出差异化、高临床价值药物”全面转型。 数据来源：AACR大会（人工统计） 传统单靶点单毒素ADC虽在实体瘤治疗中取得里程碑式突破，但肿瘤异质性、抗原逃逸与获得性耐药，始终是制约其临床获益进一步提升的核心瓶颈。双抗ADC、双毒素ADC与双抗/双毒素ADC的出现，为突破上述瓶颈提供了全新技术路径，从作用机制层面针对性解决传统ADC的固有缺陷，为实体瘤治疗开辟了新的临床方向。 数据来源：AACR大会（人工统计） ① 双抗ADC：双靶点协同，破解肿瘤异质性与抗原逃逸难题 双抗ADC可同时靶向肿瘤细胞表面两种不同抗原，利用两种抗原的协同表达特性，显著提高对肿瘤细胞的特异性识别能力，有效规避因单一抗原表达异质性导致的肿瘤细胞漏杀问题，同时还能增强ADC分子在肿瘤组织中的富集效率，大幅降低脱靶效应。 本届大会上双抗ADC亮相数量大幅上涨，共有超40款双抗ADC披露相关数据，其中除EGFR/MET、EGFR/HER3、HER2双表位等过往较热门的靶点组合之外，本届大会上也出现了不少全新的靶点组合，如靶向PTK7/EGFR的BCG017（百奥赛图）、靶向Nectin-4+TROP2的GS24-B057（金赛药业）、靶向EGFR/5T4的MRG008（乐普生物）等。 以MRG008为例，此前乐普生物的EGFR ADC（MRG003）成功获批上市，奠定了其在单靶点EGFR ADC领域的领先地位，但该疗法在面对EGFR低表达或不表达的肿瘤患者时，普遍存在疗效受限的问题。MRG008作为应对上述临床局限的迭代产品，在原有靶点基础上额外引入5T4作为第二个靶点，使疗法在EGFR低表达甚至不表达的情况下，也能通过5T4的“补位”作用，实现对肿瘤细胞的精准高效杀伤。 临床前数据显示，MRG008对两种抗原均展现出高亲和力，同时具备强效的靶标介导内吞能力；在三个具有差异化EGFR/5T4表达特征的非小细胞肺癌（NSCLC）患者来源异种移植（PDX）模型中，MRG008均表现出显著的肿瘤抑制作用。 图片来源：乐普生物 ② 双毒素ADC 双毒素ADC的核心设计，是在单一ADC分子中搭载两种作用机制不同、无交叉耐药性的细胞毒素，形成双重杀伤效应，有效延缓甚至逆转肿瘤耐药进程。同时，即使肿瘤细胞发生抗原逃逸，只要ADC分子成功结合肿瘤细胞表面残留抗原，双毒素的协同作用仍能确保对逃逸肿瘤细胞的有效清除，大幅降低肿瘤复发风险。 继2025年AACR大会双毒素ADC首次大放异彩后，2026年大会上该领域迎来全面爆发，映恩生物、宜联生物、齐鲁制药、拓济医药等多家企业的十余款管线集中披露最新进展。 拓济医药的TJ106，是一款HER2双表位双载荷ADC，可结合HER2的两个不同表位，促进受体聚集并提升内吞效率。数据显示，TJ106在各类HER2表达肿瘤模型中均展现出强效抗肿瘤活性，涵盖HER2低表达、异质性表达模型，以及对既往HER2靶向疗法与抗体药物偶联物（包括德曲妥珠单抗）耐药的模型。 普灵生物的PLB-015，是基于自有双载荷ADC技术平台开发的新型抗HER2双载荷ADC，以TOP1抑制剂与ATR抑制剂为双载荷，专门针对TOP1抑制剂耐药难题设计。临床前研究显示，PLB-015中两种载荷具有显著协同效应，在德曲妥珠单抗耐药模型中表现出优异药效。 映恩生物的DB-1326，是靶向TA-MUC1的双载荷ADC，搭载拓扑异构酶I抑制剂与新型海洋生物碱衍生物两种协同载荷，通过糖基特异性偶联技术保障分子稳定性。临床前研究表明，该产品能实现持久的抗肿瘤效果，有效克服单载荷ADC的耐药问题，在多种CDX与PDX模型中，疗效优于同类产品。 整体来看，双抗ADC与双毒素ADC的赛道稀缺度较前几年显著下降，市场竞争已日趋激烈。在参与者数量暴涨的背景下，早年AACR大会披露的诸多相关临床前项目，实际临床推进比例并不高，这意味着多数企业对创新领域的布局仍停留在浅尝辄止与盲目跟风层面。 更值得行业警惕的是，继双抗ADC、双毒素ADC之后，双抗双载荷ADC已成为行业跟风布局的新方向，若企业仅停留在靶点与载荷的简单叠加，而非基于临床需求的源头机制创新，或将陷入新一轮的同质化内卷，难以实现真正的临床价值突破。 趋势2：降解剂、分子胶进入临床爆发期 2026年AACR大会上，靶向蛋白降解（TPD）领域成为另一大核心焦点，PROTAC 降解剂与分子胶的临床进展呈现“多点开花、层层突破”的态势，无论是血液肿瘤还是实体瘤领域，都涌现出一批令人振奋的研究数据，打破了此前行业对其“临床转化难度大”的担忧，充分印证了该领域的巨大临床应用潜力。 本届大会共披露81项TPD相关研究报告，覆盖基础研究、转化医学与临床研究全链条，其中PROTAC、分子胶降解剂与非降解型分子胶成为三大核心赛道。 对于PROTAC领域，作为向耐药性肿瘤发起冲击的核心疗法之一，其发展早已突破过往临床前研究的局限，应用边界持续拓展，口服、血脑屏障穿透等多种新路径接连开辟，更关键的是，多款核心管线已推进至临床Ⅱ期，且披露的临床数据表现亮眼。 Nurix公司的BTK降解剂Bexobrutideg（NX-5948）在BTK-C481S、BTK-L528W等伊布替尼耐药突变背景下，依然维持较强的体内外抗肿瘤活性，进一步强化了降解剂绕开经典耐药机制的产业叙事。 Genentech公司的AR降解剂GDC-2992通过结合AR与E3泛素连接酶Cereblon（CRBN）诱导AR泛素化降解，在转移性去势抵抗性前列腺癌（mCRPC）模型中展现出剂量依赖性疗效，且对AR变异体具有广泛抑制潜力，无明显AR激动作用，有望降低前列腺癌治疗的耐药性风险。 海思科的口服BCL6降解剂HSK47977展现出强效的抗肿瘤活性、较强的靶点选择性和理想的安全窗，尤其是BCL2抑制剂联合使用时，低剂量即可在CDX模型中实现了显著的肿瘤消退。 对于分子胶领域，凭借分子量小、生物利用度高、口服性好等核心优势，尤其在“不可成药”靶点的突破上表现突出，在本届大会上的临床突破同样备受瞩目。与 PROTAC、ADC、双抗等领域国内管线占比领先的格局不同，分子胶领域海内外研发推进进度相对均衡，且在靶标创新层面，海外管线的突破性进展更为突出。 除CRBN、KARS、IKZF1/3、VAV1、GSPT1、BCL-6、CDK2等过往热门靶标外，本届大会还涌现出多款新颖的分子胶设计，核心代表管线均来自海外药企，包括 Neomorph的NEO-811、Tango的TNG961、Triana的TRI-611、Amphista的 AMX-883等。 NEO-811（Neomorph，Phase1/2）：作为一款ARNT（HIF-1β）分子胶降解剂，能在体外以纳摩尔级浓度降解ARNT，从而强效抑制下游VEGF的转录，且不降解SALL4、IKZF1/3或GSPT1等经典的Cereblon新底物，且在体外不表现出细胞毒性。体内研究显示，在ccRCC异种移植模型中，NEO-811作为单药具有强效的抗肿瘤作用，可引起肿瘤消退，且未导致体重显著变化。 TNG961（Tango Therapeutics，临床前）：作为一款First-in-Class口服生物可利用分子胶，靶向HBS1L降解，为FOCAD缺失型肿瘤提供了一种新型治疗策略。大会上首次展示了其结构的优化过程，可诱导形成HBS1L-TNG961-CRBN三元复合物，从而高效降解HBS1L，并继发使其结合伴侣PELO失稳。功能上，TNG961在FOCAD缺陷型模型中可选择性诱导显著的生长抑制，在五对同基因细胞系中表现出约100倍的选择性。 TRI-611（Triana Biomedicines，Phase1/2）：作为一款强效、选择性且能穿透中枢神经系统的ALK分子胶降解剂，可通过募集Cereblon E3泛素连接酶选择性降解ALK融合蛋白，从而克服传统ALK抑制剂的耐药突变。目前，该药正在开展针对ALK阳性非小细胞肺癌的1/2期临床试验（NCT07491497），目前已完成首例患者给药，已获FDA快速通道资格。 AMX-883（Amphista Therapeutics、临床前）：作为一款新型口服、高效且高选择性的BRD9降解剂，其通过DCAF16 E3泛素连接酶发挥作用，可在多种急性髓系白血病 （AML）细胞系中实现皮摩尔级别的BRD9降解，且不受基因突变状态影响，能够诱导髓系分化标志物CD11b、CD86和CD14表达升高，对正常血细胞毒性极低，并具备适合每日一次给药的良好药代动力学特性。临床前研究中，该药可显著降低白血病负荷、延长生存期，疗效优于维奈克拉。 BMS-986449（BMS，Phase1/2）：作为一款靶向IKZF2/IKZF4的降解剂，其在大会上更新了其Ⅰ期临床试验进展，对IKZF2的DC50为7.6 nM，降解效率达96%，且未观察到IKZF1或IKZF3的降解，目前正在招募GPC3阳性的肝细胞癌（HCC）患者，有望为这类难治性实体瘤提供新的治疗方案。 DEG6498（达歌生物，Phase1）：作为全球首个进入临床阶段的HuR靶点分子胶降解剂，其Ⅰ期临床试验数据显示，患者给药后耐受性良好，未出现剂量限制性毒性，针对结直肠癌、肺癌、肝癌等晚期实体瘤的治疗潜力初显。 综合来看，分子胶与PROTAC正在复刻早年ADC的崛起之路，初步形成“巨头引领、本土追赶”的行业格局。二者作为靶向蛋白降解技术的核心分支，可精准降解致病蛋白，在肿瘤治疗中具备巨大潜力，应用边界正持续拓展至多疾病领域，未来可与多种治疗手段联合，为肿瘤患者提供更多个性化治疗方案。 趋势3：AI赋能新药研发效果显著 据相关统计数据显示，本次AACR大会较过往爆发的全新趋势中，除ADC与降解剂的迭代升级外，另一核心变革亮点集中于人工智能技术的深度落地与规模化应用。AI 不再是医药研发的辅助概念，已然成为本届肿瘤领域顶级学术会议的核心热议赛道，贯穿基础研究、靶点发现、分子设计、临床筛选、疗法优化等全研发链条。 AACR 2026第三场全体大会于4月20日围绕“AI革命与癌症研究”核心主题展开重磅研讨，斯坦福大学Jure Leskovec教授现场深度演示Biomni智能科研平台。该平台整合150余款专业分析工具与权威生物数据库，打造通用型AI智能代理体系，打破传统科研碎片化作业模式，可自主承接生物信息学分析、靶点验证、化合物筛选、实验方案定制等全流程科研工作。 而从大会整体数据来看，AI技术的行业渗透速度远超市场预期。本届大会共计收录9600篇学术摘要，其中超1100篇研究深度融合AI技术应用，占比接近1/8，覆盖肿瘤早筛诊断、创新药物研发、个性化疫苗开发、精准分层治疗等多元场景。这标志着人工智能在肿瘤学领域的发展，正式告别零散化、碎片化的概念验证阶段，完成了向研发体系嵌入式核心操作系统的跨越式转型，成为产业发展的底层核心驱动力。 这一行业转型趋势，具备扎实的产业落地成果与头部企业布局作为支撑，核心集中体现在两大维度。 ① MNC巨头集体押注AI，全链条布局落地提速 全球跨国药企不再局限于AI技术的浅层次合作探索，而是通过战略合作、管线共建、技术自研、临床转化等多元方式，全面加码AI制药赛道，将人工智能融入药物研发全生命周期，落地成果密集亮相本届AACR大会。 礼来：继今年3月与英矽智能达成1.15亿美元重磅战略合作后，持续深化AI小分子药物联合研发。本次AACR大会集中披露4条AI全新设计管线的完整临床前核心数据，涵盖泛KRAS抑制剂（ISM6166）、CBLB抑制剂（ISM3830）、CDK4选择性抑制剂（ISM6210）与ISM1745四大候选药物，覆盖实体瘤、乳腺癌、MTAP缺失肿瘤等高发难治性癌症赛道，快速补齐自研管线布局。 默沙东：联合Evaxion Biotech公布AI全新设计的个性化新抗原多肽疫苗EVX-01，联合王牌药物帕博利珠单抗治疗晚期黑色素瘤的Ⅱ期临床长期随访数据与免疫原性关键数据。临床结果证实，该AI定制疫苗可在晚期肿瘤患者体内，诱导高比例、高强度、长效稳定的新生T细胞免疫应答，突破传统肿瘤疫苗靶点筛选精准度不足的痛点，刷新全球同类个性化肿瘤疫苗的技术标杆。 第一三共：聚焦临床精准诊疗刚需，发布AI算法在转移性乳腺癌诊疗中的应用研究成果。通过系统性对比数字病理算法与AI智能定量算法，完成转移性乳腺癌患者低/超低HER2蛋白表达的精准检测与量化分析，有效解决HER2低表达人群筛选难点，为HER2靶向ADC药物的精准患者分层、个体化治疗方案制定，建立标准化、可普及的临床检测体系。 阿斯利康：全球AI创新负责人Jorge Reis-Filho博士发布特邀重磅报告，完整拆解企业AI制药全链条战略布局。从靶点挖掘、化合物虚拟筛选、临床前模型构建，到临床试验设计、患者分层、疗效预测，全方位展示AI技术在肿瘤研发中的规模化应用体系，成为本届AACR大会AI制药领域的标杆性企业实践案例，为行业发展提供参考范本。 ② AI药企核心管线成果亮眼，临床潜力对标全球顶尖水平 本届大会上，以英矽智能为代表的AI原创药企技术优势持续凸显，依托自研AI药物发现平台，快速产出高质量候选药物，多项临床前研究数据在本届大会公开发布，药效、选择性、安全性等核心指标比肩全球同类最优创新药，验证AI高效研发模式的核心价值。 ISM6166：全新口服泛KRAS双向抑制剂，针对多类KRAS突变实体瘤展现出广谱且强劲的体内抗肿瘤活性，凭借优异的靶点结合能力与药理特性，具备成为同类最优泛KRAS靶向药物的巨大潜力，为KRAS突变难治性肿瘤治疗提供全新解决方案。 ISM3830：AI从头设计的全新机制小分子Cbl-b抑制剂，通过靶向抑制Cbl-b靶点，同步激活机体先天免疫与适应性免疫通路。动物实验数据显示，该药物单药即可显著抑制实体瘤增殖生长；与PD-1抑制剂联合用药时，可实现肿瘤完全消退，为免疫治疗耐药患者提供全新联合治疗思路。 ISM6210：AI筛选优化的高选择性CDK4抑制剂，临床前药理研究证实，药物靶向性强、脱靶风险低，在HR+/HER2 - 乳腺癌疾病模型中展现出明确且强效的抗肿瘤作用，有望成为乳腺内分泌耐药人群的新一代靶向疗法。 ISM1745：靶向MTAP缺失肿瘤的差异化PRMT5抑制剂，借助AI算法完成分子结构优化，对PRMT5靶点具备超高抑制活性。体外实验数据显示，其对MTAP缺失肿瘤细胞的选择性达到272倍，可精准诱导肿瘤细胞凋亡、阻滞细胞周期并破坏肿瘤DNA修复机制，实现精准打击，为合成致死抗肿瘤疗法开辟全新方向。 整体来看，本届AACR大会充分印证：AI已从医药研发的辅助工具，升级为驱动源头创新、缩短研发周期、降低研发成本、提升药物成药性的核心引擎。跨国药企与AI创新企业双向赋能、协同发展，AI靶向小分子、智能疫苗、精准诊断筛选等多元化成果持续落地，未来将持续加速肿瘤创新药研发进程，推动肿瘤治疗向着精准化、个体化、高效化方向快速发展。 小结 总体来看，2026年AACR大会释放的核心信号，是全球肿瘤创新药研发正式告别“传统大靶点同质化内卷”的旧时代，迈入“以临床价值为核心、以源头创新为驱动”的全新发展阶段。 本届大会呈现的三大核心趋势，分别对应了肿瘤新药研发的三个核心变革维度：其一，ADC赛道从靶点内卷转向技术机制的深度迭代，双抗ADC、双毒素ADC通过机制创新突破传统ADC的临床瓶颈，推动行业 “做得出药物”向“做出差异化、高临床价值药物”全面转型；其二，靶向蛋白降解技术完成从概念验证到临床爆发的关键跨越，PROTAC与分子胶在耐药肿瘤、不可成药靶点领域持续突破，正在复刻ADC的崛起路径，成为肿瘤治疗的下一代核心疗法；其三，AI制药彻底告别概念炒作，完成从辅助工具到研发全链条核心引擎的范式跃迁，正在从底层重构新药研发的逻辑与效率，成为产业创新的核心驱动力。 与此同时，我们也需清醒地看到，创新赛道的热度升温，往往伴随着同质化风险。无论是ADC赛道的双抗/双毒素布局热潮，还是TPD领域的热门靶点扎堆，都警示着行业：真正的创新，从来不是靶点、载荷、技术的简单叠加，而是基于未被满足的临床需求，从作用机制层面实现的源头突破。 对于本土创新药企而言，本届AACR大会既展现了中国创新力量在全球赛道的快速追赶与亮眼突破，也揭示了与全球顶尖水平在源头靶点创新、底层技术平台建设上的差距。唯有锚定临床价值，深耕源头创新，避开同质化内卷的陷阱，才能在全球肿瘤创新药的产业变革中，实现从“跟随者”到“引领者”的跨越。 博腾股份成立于2005年，主要为全球药企、生物科技公司、科研机构等提供从临床前研究到药品上市全生命周期所需的小分子药物、多肽与寡核苷酸药物、蛋白与偶联药物以及细胞与基因治疗药物等一站式服务解决方案，研发、生产、运营场地覆盖中国（重庆、上海、四川、江苏、江西、湖北）、美国、斯洛文尼亚、比利时、瑞士和丹麦等地。我们始终坚持以客户为中心，致力于为客户提供创新、可靠的全球化、端到端CDMO服务，让好药更早惠及大众。 免责声明：本文仅作者个人观点的表达，文中观点不代表博腾及其所属子公司立场，亦不对本文所提供信息做任何形式的保证。同时，本文不做治疗方案推荐，也不承担因使用或依赖本文信息所产生的任何直接或间接的后果。如需获得治疗方案指导，请前往正规医院就诊。

当肿瘤学界的目光再度聚焦圣地亚哥，一场关乎癌症治疗未来走向的“军备竞赛”已悄然升温。2026年美国癌症研究协会（AACR）年会，这个被誉为肿瘤学“风向标”的盛会，已在4月17日至22日盛大召开。抗体偶联药物（ADC）——这个肿瘤治疗领域的“明星”——再次强势登场，贡献了超过350篇相关摘要，成为全场最炙手可热的赛道。 然而，这一次，它带来的不再是简单的“新药亮相”。如果你还以为ADC只是那个“装了化学炸弹的精准制导导弹”，那你的认知可能需要一次彻底的更新了。双特异性、三特异性设计、双载荷乃至三载荷平台、与免疫治疗和细胞治疗的深度融合、对耐药机制的全新破解……大量颠覆性技术在本届AACR集中爆发，宣告着ADC疗法已全面跃升至“下一代革命”。 而在这场革命的最前线，中国药企的身影，比以往任何时候都更加耀眼，贡献了866篇摘要，数量位居全球第二，在多个前沿领域扮演着引领者角色。从“追随者”到“并行者”，再到某些领域的“定义者”，他们正在用顶尖的科研成果，重新定义全球肿瘤治疗的未来图景。一、一枚“导弹”的进化史：从“精准打击”到“智能作战平台” 要理解这场革命的深度，我们不妨先回顾一下ADC的“初心”。传统的ADC，就像一枚“生物导弹”：抗体是“导航头”，精准识别肿瘤细胞表面的特定靶点（如HER2）；连接子是“可控引爆装置”，确保“弹药”在抵达目标前不会“走火”；而细胞毒药物（载荷）则是致命的“弹头”，在肿瘤内部被释放，实现“定点清除”。 这个“三位一体”的设计，一度是革命性的，代表药物如恩美曲妥珠单抗、德曲妥珠单抗等，已深刻改变了乳腺癌、胃癌等疾病的治疗格局。但问题也随之而来： “狡猾”的肿瘤：癌细胞会通过改变靶点表达、加快药物泵出等方式产生耐药。 “单一”的杀伤：一种载荷作用机制有限，容易被“摸清套路”。 “冷漠”的战场：肿瘤微环境（TME）中的免疫抑制，让ADC孤军奋战，难以根除。 于是，在本届AACR，我们看到了ADC的“系统升级”，其目标，是打造一个能适应复杂战场、协同作战的“智能作战平台”。1.1 制导系统升级：从“单点锁定”到“多维度锁定” 为了避免肿瘤通过下调单一靶点“逃脱”，双特异性乃至三特异性ADC成为主流趋势。 EGFR/MET双抗ADC：强生基于其“明星”双抗埃万妥单抗，进一步开发了JNJ-95437446，将“导弹”升级为“双弹头导弹”，同时锁定肿瘤赖以生存的EGFR和MET两条通路，防止耐药。 PD-L1/B7-H3/VEGF三特异性ADC：安领科生物的ALK208堪称“全能战士”。它不仅能像传统ADC一样直接杀伤肿瘤（PD-L1/B7-H3介导），还能阻断免疫检查点（PD-L1端），并切断肿瘤的“粮草供应”（抗VEGF）。这种“直接杀伤+免疫激活+抗血管生成”三位一体的设计，代表了协同抗肿瘤的终极理想形态之一。1.2 战斗部升级：从“单一弹头”到“组合弹药库” 传统的“单载荷”ADC，就像只携带一种炸弹。一旦肿瘤对这种弹药产生抗性，导弹就失效了。于是，能搭载两种或多种不同作用机制载荷的“双/多载荷ADC”应运而生，旨在一次攻击，多重打击，让肿瘤“防不胜防”。 HER2双表位双载荷ADC：拓济医药的TJ106不仅同时结合HER2的两个不同“锁眼”（表位），提升“锁定”效率，还携带了拓扑异构酶I抑制剂和微管抑制剂两种不同机制的“弹头”，在临床前模型中，其对德曲妥珠单抗耐药的肿瘤依然有效。 抗HER2双载荷ADC：普灵生物的PLB-015，搭载了TOP1i和ATR抑制剂，专门针对TOP1i耐药设计，两种弹头产生“1+1>2”的协同效应。 首创三载荷ADC：Araris Biotech的ARC-401更是将想象力推向新高度。这款靶向Nectin-4的ADC，搭载了三种不同细胞毒药物，意图用“饱和式攻击”彻底攻克肿瘤的异质性和耐药性。这标志着，ADC的“火力”正在指数级增强。1.3 作战模式革命：从“单兵作战”到“空地协同” ADC不再满足于独自冲锋。本届AACR的最大亮点之一，是ADC与免疫治疗的深度融合。ADC在直接杀伤肿瘤细胞的同时，还能“唤醒”或“改造”战场环境。 TCE-ADC：维立志博的LBL-054是一个绝佳范例。它将T细胞衔接器与ADC融合，创造出一种全新的“特种部队召唤器”。药物的一部分（双抗）一端抓住肿瘤细胞（CDH17），另一端抓住患者自身的免疫T细胞（CD3），将它们“拉”到一起；而ADC部分则对肿瘤进行直接杀伤。这种“ADC精准爆破 + T细胞近身绞杀”的立体攻势，在胃肠道肿瘤模型中展现了强大威力。 IO+ADC：博奥信生物的BSI-730（HER2×PD-L1）、德琪医药的ATG-125（B7-H3×PD-L1）等，都采用了类似思路，将ADC的直接杀伤力与免疫检查点抑制剂的“解封”能力结合，旨在实现“内外夹击”的效果。二、靶点“淘金热”：从成熟金矿到未知新大陆 在ADC技术“军备竞赛”的同时，一场关于“攻击目标”的“淘金热”也在同步上演。 HER2：从“主矿脉”到“深部勘探”。HER2仍是出现频率最高的靶点，但竞争已进入“深水区”。焦点不再是简单的“有没有”，而是HER2低表达、HER2双表位、与AXL等靶点联用克服耐药等精细化方向。复宏汉霖的HLX49（HER2双表位ADC）在临床前研究中，对HER2低表达乃至超低表达模型都展现了强大活性，预示着治疗疆界的再次拓宽。 EGFR：从“单兵”到“军团”。EGFR ADC的研发重点已转向EGFR/HER3、EGFR/c-Met等双靶点设计。橙帆医药的VBC101（EGFR/c-Met双抗ADC）等，旨在同时阻断多条肿瘤生长和耐药通路。新兴靶点“百花齐放”： ALPP/ALPPL2：这个在多种实体瘤中高表达、在正常组织中表达受限的靶点，吸引了复宏汉霖、微芯生物、百奥赛图等多家企业布局，成为本次大会的“黑马”靶点。 CDH17：这个在消化道肿瘤中高表达、但开发难度极大的靶点，迎来了创新设计。华深智药、齐鲁制药、海思科等通过双抗、ADC等不同策略，试图攻克其组织特异性难题。 SSTR2：这个传统上用于神经内分泌肿瘤显像和核素治疗的靶点，在ADC领域焕发新生。基石药业的CS5008将其与另一个热门靶点DLL3结合，打造出双特异性ADC，为小细胞肺癌治疗提供了新思路。三、中国力量：从“跟跑”到“并跑”，乃至“领跑” 如果说技术是“矛”，靶点是“盾”，那么中国药企在本届AACR上展现的，是成体系、成建制的“创新军备”。 平台化创新：百奥赛图一家就展示了超过10款ADC产品，靶点覆盖ALPP、B7-H3、PTK7、Nectin-4/TROP2等，且多数采用双抗或双载荷设计，展现了强大的平台化研发能力。这背后，是中国药企从“单品突破”到“平台构建”的战略升级。 前沿布局：在双/多特异性ADC、双/多载荷ADC、TCE-ADC等最前沿、最高阶的领域，中国药企不仅没有缺席，反而成为重要的贡献者和定义者。维立志博、映恩生物、拓济医药等公司的成果，都站在了全球技术演进的第一梯队。 AI赋能：英矽智能、剂泰科技等公司展示了AI驱动药物发现的最新成果，如新型口服泛KRAS抑制剂、mRNA编码的三特异性TCE等，预示着“AI+新药研发”的中国范式正在走向成熟。四、超越肿瘤：AACR的划时代意义与未来启示 2026年的AACR，其意义早已超越了一场学术会议。它是一面镜子，映照出人类对抗癌症这场持久战的战略转折点。 从“战争”到“治理”：癌症治疗的理念，正从“不惜一切代价杀死肿瘤”的歼灭战，转向更智能、更系统、更持久的“综合治理”。ADC的进化，正是这一理念的缩影：它不再是孤立的武器，而是能调动免疫系统、改造肿瘤微环境、多通路协同的“系统解决方案”。 从“模仿”到“定义”：以中国药企为代表的全球新生力量，正在从技术跟随者，转变为游戏规则的参与者和定义者。在ADC、双抗、细胞治疗、AI制药等多个赛道，中国创新药企开始输出原创靶点、原创技术、原创平台。这不仅是产业的崛起，更是全球医药创新格局的一次深刻重塑。 从“治疗”到“健康”：AACR上最前沿的探索，最终都将汇入“健康中国2030”乃至“人类卫生健康共同体”的宏大叙事。更有效、更精准、更可及的创新疗法，不仅关乎个体生命的延续，更关乎全民健康水平的提升、医疗负担的降低和一个国家在生命科学领域的核心竞争力。结语 回到开头的问题：一枚“导弹”不够用了，ADC正在变成什么？ 2026年AACR给出的答案是：它正在变成一个可编程、可组合、智能协同的“抗肿瘤作战平台”。它可以是“双弹头导弹”，可以是“带信标的轰炸机”，可以是“特种部队召唤器”，也可以是“三位一体的全能战士”。 这场始于圣地亚哥的“下一代ADC革命”，其硝烟已弥漫至全球。它不仅仅是技术参数的堆叠，更是人类智慧面对疾病时，所展现出的无限创造力与不懈追求。 我们正站在一个激动人心的时代拐点。未来十年，当这些在AACR上初露锋芒的“智能作战平台”陆续走进临床、惠及患者，我们或许将见证，癌症从一个“不治之症”，最终被驯服为一个“可防可控的慢性病”。 而在这场必将载入史册的征途中，中国创新药的力量，已然不可或缺，并正奋力迈向舞台的中央。 这场关于生命的革命，刚刚打响，而它的未来，超乎想象。 免责声明： 1、文中提到的任何信息，包括但不限于行业政策、新闻、上市公司相关信息等均来自公告或公开渠道；图片均为AI生成或网络公开图片； 2、文中所有相关分析仅供读者参考，不构成任何形式的诊断治疗建议、投资建议或者商业决策建议； 3、若根据本文信息或分析进行任何形式的决策，包括但不限于诊断治疗决策、投资决策或商业决策等，请风险自担。 特此声明！