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根据 Insight 数据库「新药投融资」模块，11 月（截至 11 月 28 日），共计有 20 家中国创新药公司宣布完成新一轮融资（仅统计 IPO 之前融资），研究领域涉及小分子、双抗 ADC、再生医学、体内 CAR-T 等多个赛道。其中，有 7 家公司的融资金额达到了亿元及以上规模，本文将对这些公司进行介绍，仅供参阅。   凯思凯迪：完成近 3 亿元 B 轮融资 11 月 28 日，凯思凯迪宣布完成近 3 亿元 B 轮融资。本轮融资由国投先导领投，浦东创投集团、张江集团、阳光融汇、沃美达、临创蓝湾联合参投，老股东富汇资本持续加码。 凯思凯迪成立于 2017 年，公司创始人为徐华强博士。该公司专注于研发靶向核受体、G 蛋白偶联受体 (GPCR) 的创新药，重点关注代谢相关脂肪性肝炎（MASH）、原发性胆汁性胆管炎（PBC）等代谢性疾病。 凯思凯迪的核心产品 CS0159 是一种新型强效非甾体类法尼醇 X 受体（FXR）小分子激动剂。在美国，CS0159 口服片剂已完成针对 MASH 的 II 期试验。在国内，CS0159 针对 PBC 适应症的 II 期核心研究已结束，正在推进 III 期试验。美国 FDA 已授予 CS0159 针对 MASH 的快速通道资格、针对原发性硬化性胆管炎的孤儿药资格以及针对 PBC 的突破性疗法认定。 此外，凯思凯迪开发的 THRβ小分子激动剂 CS060380 已启动针对 MASH 的 II 期临床试验；CS060304 已入组 SAD（单次递增剂量）及 MAD（多次递增剂量）多个队列。   拓济医药：完成 6000 万美元 Pre-A+轮融资 11 月 21 日，拓济医药宣布完成 6000 万美元的 Pre-A+轮融资。本轮融资由龙磐投资领投，三星风投、石药国方先导基金、汉康资本、松青资本、济峰资本及中国生物制药等机构联合参投，原股东德诚资本、幂方健康基金与建发新兴投资持续追加投资。 拓济医药成立于 2022 年，公司创始人兼首席执行官（CEO）为陈兆远博士。该公司致力于新一代双抗 ADC 与双载荷 ADC 研发，并已搭建起覆盖抗体发现、Linker-Payload 设计、定点偶联技术及功能评价的全链条 ADC 平台。 目前，拓济医药已布局近十条创新管线，针对不同适应症。其中，TJ101 是一款靶向 EGFR×B7-H3 的双抗 ADC，正在中美两地同步开展临床入组工作。   瑞普晨创：完成 5 亿元 A+轮融资 11 月 20 日，瑞普晨创宣布已完成 5 亿元 A+轮融资。本轮融资由国新基金、元生创投、富浙科技、华睿投资、东方嘉富、荷塘创投、余杭国投、北京疆亘、贝橙基金等多家知名机构共同投资。 瑞普晨创成立于 2014 年，由丁列明博士、楼胜琼女士以及邓宏魁教授领衔。该公司专注于再生医学领域，现已构建起从细胞重编程到功能性组织移植的完整技术体系，这一技术体系由三项核心原创技术协同支撑，包括：化学重编程诱导多能干细胞（CiPSC）技术、定向分化技术与腹直肌前鞘移植方案。 目前，瑞普晨创已形成以糖尿病治疗为核心、兼顾多种重大疾病拓展的产品管线。在糖尿病领域，该公司已有多条产品管线，覆盖 1 型与 2 型糖尿病。其中，针对 1 型糖尿病的主要产品 RGB-5088 已获批进入 I 期临床试验；针对 2 型糖尿病的管线的临床试验申请也已获 NMPA 受理。   扬厉医药：完成亿元级 B 轮融资 11 月 13 日，扬厉医药宣布完成亿元级 B 轮融资，本轮融资由启明创投独家投资。扬厉医药创立于 2021 年，公司创始人兼总裁为沙薇博士，公司联合创始人兼董事长为丁照中博士。该公司专注于研发针对肿瘤和慢性病的 1 类创新药物。 目前，扬厉医药已有多款产品进入临床，包括： VB19055，一款高选择性醛固酮合成酶抑制剂，拟开发用于治疗高血压（包括难治性高血压在内的未控制高血压），目前在Ⅰ期阶段； TFX05，一款靶向 AKR1C3 的小分子药物，拟开发用于治疗肝癌、胆道恶性肿瘤、肾上腺皮质癌等，目前在 Ⅱ 期阶段； TFX06，一款选择性雌激素受体的完全拮抗剂和降解剂（CERAN/SERD），正在开展很对 ER+/HER2-乳腺癌的 Ⅱ 期临床； VB15，一款 PARP1 高选择性抑制剂，拟开发用于治疗同源重组修复缺陷（BRCAm/HRD）的实体瘤，目前在Ⅰ期阶段。   安道药业：完成超 4 亿元人民币 C 轮融资 11 月 21 日，安道药业宣布完成超 4 亿元 C 轮融资，本轮融资由远大产融（华东医药为主要 LP）、太平医疗健康基金、建发新兴投资、杭州泰鲲、浙江省「4+1」生物医药与高端器械产业基金、广州产投、广州开发区、科金控股、杭州人才基金等机构投资，高榕创投、倚锋资本、北极光创投等老股东跟投。 安道药业创立于 2014 年，专注于肾脏疾病、泛贫血疾病和癌症新药研发，公司董事长兼 CEO 为刘栋博士。该公司的核心产品 AND017 是一种一周一次的口服小分子药物，拟开发用于治疗慢性肾病引起的贫血。该药已完成两项中美多中心 II 期临床，目前已启动注册性 III 期临床试验。同时，安道药业还在 Ⅱ 期临床中探索 AND017 用于治疗镰状细胞贫血病、骨髓增生异常综合征等多种罕见病的疗效。 AND019 是安道药业开发的一款第三代选择性雌激素受体（ER）降解剂，拟开发用于治疗乳腺癌，目前正在中美同步进行 I 期临床试验。此外，安道药业的在研管线还包括多个小分子和 ADC 临床前候选化合物。   熙源安健：完成超 2 亿元 A 轮融资  11 月 11 日，熙源安健宣布完成超 2 亿元 A 轮融资，本轮投资由北京市医药健康产业投资基金领投，渶策资本、光华梧桐、比邻星创投跟投，老股东顺禧基金、启明创投持续加投。 熙源安健成立于 2021 年，公司创始人兼 CEO 为李国春博士。该公司专注于开发针对严重慢性疼痛病症的创新型、高特异性的镇痛疗法，尤其重视解决头面部疼痛、神经性疼痛和肌肉骨骼疼痛等临床长期未满足需求。 本次融资将重点用于推进熙源安健首个核心产品 BR005 即将进行的关键性 III 期临床研究。BR005 是 CGRP 类小分子药物，目前已在国内完成针对偏头痛的 Ⅱ 期临床试验。根据 Insight 数据库，该药是进度最快的国产 CGRP 类小分子药物。    微滔生物：完成超亿元天使轮融资 11 月 5 日，微滔生物宣布完成超亿元天使轮融资。本轮融资由启明创投领投，B Capital、杏泽资本及顺禧基金共同跟投。 微滔生物成立于 2025 年 6 月，由沙砾生物（专注细胞疗法）的体内 CAR-T 平台分拆而成，公司创始人兼 CEO 为刘雅容博士，她也是沙砾生物的董事长和 CEO。 微滔生物基于靶向 LNP 递送系统开发体内 CAR-T 疗法，专注于为血液瘤以及自身免疫疾病患者带来创新治疗手段。体内 CAR-T 可直接在患者 T 细胞内完成 CAR 的表达，有望从根源上解决自体 CAR-T「成本高、周期长、毒性大」三大核心痛点。微滔生物的首款候选产品已经进入临床。 除了上述案例，十一月还有一些其它公司也获得了融资进展，限于篇幅，此处不再一一介绍。如欲了解上周更多融资信息，可通过文末图片前往 Insight 数据库「新药投融资」模块查看。 封面来源：站酷海洛题图 免责声明：本文仅作信息分享，不代表 Insight 立场和观点，也不作治疗方案推荐和介绍。如有需求，请咨询和联系正规医疗机构。 编辑：馨药 PR 稿对接：微信 insightxb 投稿：微信 insightxb；邮箱 insight@dxy.cn

YOUYIN 最新资讯 创新药研发与产业化成为资金主要投向，生物医药领域正加速向创新驱动转型 01 2025年药企融资三大特点 1. 大规模融资成常态 9月生物医药领域发生68起融资事件，披露总额约9.56亿美元 较去年同期的2.19亿美元暴涨337% 单笔融资规模显著提升，亿元级融资频现 2. 融资渠道多元化 A股定向增发：昂立康拟募集11.6亿元 风险投资：唯可生物完成近亿元A轮融资 多层次资本市场并举，满足不同阶段企业需求 3. 资金投向高度聚焦 创新药研发与产业化成为绝对主线 细胞与基因治疗(CGT)、ADC药物等前沿领域受青睐 海外业务拓展与实验室建设成为重要方向 近期重点融资案例一览 企业名称融资时间融资规模主要投向领域特色唯可生物11月27日近亿元A轮美国CGT安评实验室搭建、海外业务拓展基因治疗插入突变风险评估昂立康11月25日11.6亿元定增创新药研发及产业化项目聚焦肿瘤疾病领域扬厉医药11月13日亿元级B轮多款产品临床推进同类首创抗肿瘤和慢性病疗法安道药业11月12日超4亿元C轮AND017、AND019全球临床研究 小分子药物和ADC药物研发 02 重点融资项目深度解析 唯可生物：基因治疗质量控制的隐形冠军 专注于基因治疗插入突变风险评估等高精度技术 融资将用于搭建美国安评检测实验室，拓展海外业务 反映CGT领域对质量控制服务的迫切需求 昂立康：深耕肿瘤领域的战略布局 通过定增募集11.6亿元，其中6.7亿元用于创新药研发 项目将加快临床试验、审评等环节的速度及效率 体现上市药企利用资本市场优势加大研发投入 扬厉医药 & 安道药业：创新药研发的典型代表 均聚焦抗肿瘤领域，多个产品进入临床阶段 融资主要用于全球范围内的临床研究推进 显示资本市场对具有全球知识产权创新药的支持 03 行业趋势与未来展望 产业转型加速 中国医药产业正从仿制向创新驱动转型 药企纷纷利用资本市场获取低成本资金，持续加大研发投入 产品管线升级和国际化布局成为共同选择 投资逻辑清晰 前沿技术领域(CGT、ADC等)成为投资热点 具有全球视野和创新能力的企业更受青睐 融资模式预计将更加多元化、国际化和可持续 政策环境利好 国家鼓励医药创新发展，为创新药审评开辟绿色通道 资本市场改革为生物科技企业上市融资提供便利 形成"政策支持-资本投入-产业升级"的良性循环 友尹化工装备 · 为创新药研发产业化提供精密温控保障 🔥 当资本密集投向创新药研发，精准的温控解决方案正是保障从实验室到产业化顺利转化的关键技术支撑！ 从唯可生物基因治疗载体的精密质量控制，到昂立康肿瘤创新药的工艺开发，再到安道药业ADC药物的高效偶联，±0.1℃的精准温度控制始终是确保反应重现性、数据可靠性及产品质量一致性的核心要素。 友尹高精度TCU温度控制系统，以全流程温度精准控制与国际化合规设计，为融资药企的研发与产业化提供： ✅赋能前沿技术领域：-80℃~300℃超宽温域覆盖，适配CGT、ADC、核酸药物等创新领域工艺需求； ✅保障全球合规申报：符合FDA/EMA/NMPA数据完整性要求，支持企业中美双报与国际化布局； ✅支持产业化升级：模块化设计易于工艺放大，快速响应从实验室到GMP车间的技术转移； ✅提升研发效率：精准温控确保实验数据可靠，加速研发进程，提高资金使用效率。 让中国智造的温控精度，成为创新药企从融资到落地全周期的可靠伙伴！ 免责说明 在任何情况下，本文中的信息或表述的意见，均不构成对任何人的投资建议。文章数据均来源于制药网。 友尹装备 向上滑动阅览 友尹装备成立于2010年，注册资本1060万，位于上海市金山区上海宝罗科技工业园。 友尹装备自成立以来，潜心专注于化工、化学制药领域的单元操作自动化成套设备的开发、生产和应用推广，已经开发出反应釜精确控温系统TCU系列专利产品，经过十多年的打磨至今已有数千台套TCU在化学合成行业稳定使用。 友尹装备同时结合多年生物制药行业的从业应用经验为客户提供全流程自动化生产工艺的设计和开发。