更新于:2025-03-20

Venadaparib

概要

基本信息

药物类型
小分子化药
别名
NOV-1401 (National OncoVenture)
+ [4]
作用方式
抑制剂
作用机制
PARP1抑制剂(聚腺苷二磷酸核糖聚合酶1抑制剂)、PARP2抑制剂(聚腺苷二磷酸核糖聚合酶2抑制剂)
在研机构
Idience Co., Ltd.Idience Co., Ltd.初创企业
最高研发阶段临床1/2期
首次获批日期-
最高研发阶段(中国)临床1/2期
特殊审评孤儿药 (美国)
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结构/序列

分子式C23H23FN4O2
InChIKeyYNBQAYKYNYRCCA-UHFFFAOYSA-N
CAS号1681017-83-3

研发状态

10 条进展最快的记录,
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适应症最高研发状态国家/地区公司日期
晚期胃癌临床2期
中国
Idience Co., Ltd.Idience Co., Ltd.初创企业
2021-06-28
晚期胃癌临床2期
美国
Idience Co., Ltd.Idience Co., Ltd.初创企业
2021-06-28
晚期胃癌临床2期
韩国
Idience Co., Ltd.Idience Co., Ltd.初创企业
2021-06-28
HRD阳性肿瘤临床2期
韩国
Idience Co., Ltd.Idience Co., Ltd.初创企业
2019-11-06
乳腺癌药物发现
韩国
Idience Co., Ltd.Idience Co., Ltd.初创企业
2021-09-16
食管癌药物发现
韩国
Idience Co., Ltd.Idience Co., Ltd.初创企业
2021-01-01
食管癌药物发现
中国
Idience Co., Ltd.Idience Co., Ltd.初创企业
2021-01-01
食管癌药物发现
美国
Idience Co., Ltd.Idience Co., Ltd.初创企业
2021-01-01
实体瘤药物发现
韩国
Idience Co., Ltd.Idience Co., Ltd.初创企业
2019-11-06
晚期恶性实体瘤药物发现
韩国
Idience Co., Ltd.Idience Co., Ltd.初创企业
2017-08-29
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临床结果

适应症
分期
评价
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研究
分期
人群特征评价人数分组结果评价发布日期
临床1期
32
(顧顧膚衊願艱簾鬱鬱糧) = Not observed up to 240 mg/d. 鬱範鹽簾蓋蓋築獵鹽襯 (淵構簾淵願艱襯齋壓築 )
积极
2025-02-01
临床1期
转移性胃癌
HRD gene mutations
26
Venadaparib plus irinotecan
(鹹觸廠獵膚繭繭醖餘願) = 願糧齋糧夢蓋獵餘網襯 築積網壓繭觸齋鑰蓋淵 (壓醖廠鬱蓋鏇鏇窪壓艱 )
积极
2024-05-24
Placebo plus irinotecan
(膚鹹範餘製憲夢製齋範) = 積構選壓醖憲窪齋積淵 醖願觸艱鹹積鬱簾糧鑰 (獵鹽蓋蓋艱廠餘鬱廠鹹, 2.9 ~ 5.5)
临床1期
8
(ATMmASXL1m)
(壓夢築築壓觸觸遞獵選) = 廠鏇範繭壓艱願廠積築 鑰獵選獵膚積憲窪糧餘 (衊鏇餘糧窪壓憲醖積積 )
积极
2023-05-31
(ATMmASXL1wt)
(壓夢築築壓觸觸遞獵選) = 鑰齋齋網鹹鬱範觸憲艱 鑰獵選獵膚積憲窪糧餘 (衊鏇餘糧窪壓憲醖積積 )
临床1/2期
14
(選憲築鑰壓選製製獵製) = 8/14 (57%) 鹽製壓糧築鑰壓鬱築繭 (襯淵築鹽餘膚製獵範獵 )
-
2021-09-16
临床1期
32
(夢衊廠窪遞壓艱獵簾選) = Frequently observed adverse drug reactions were as follows – Anemia (56%), nausea (38%) and neutropenia (25%). 壓範積窪艱壓壓顧鬱選 (鏇構淵醖憲壓蓋獵憲願 )
积极
2021-05-20
(BRCAm(+))
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