更新于:2024-11-21

Venadaparib

概要

基本信息

药物类型
小分子化药
别名
NOV-1401 (National OncoVenture)
+ [4]
作用机制
PARP1抑制剂(聚腺苷二磷酸核糖聚合酶1抑制剂)、PARP2抑制剂(聚腺苷二磷酸核糖聚合酶2抑制剂)
在研机构
最高研发阶段临床1/2期
首次获批日期-
最高研发阶段(中国)临床1/2期
特殊审评孤儿药 (美国)
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结构

分子式C23H23FN4O2
InChIKeyYNBQAYKYNYRCCA-UHFFFAOYSA-N
CAS号1681017-83-3

研发状态

10 条进展最快的记录,
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适应症最高研发状态国家/地区公司日期
晚期胃癌临床2期
中国
Idience Co., Ltd.Idience Co., Ltd.初创企业
2021-06-28
晚期胃癌临床2期
美国
Idience Co., Ltd.Idience Co., Ltd.初创企业
2021-06-28
晚期胃癌临床2期
韩国
Idience Co., Ltd.Idience Co., Ltd.初创企业
2021-06-28
HRD阳性肿瘤临床2期
韩国
Idience Co., Ltd.Idience Co., Ltd.初创企业
2019-11-06
乳腺癌药物发现
韩国
Idience Co., Ltd.Idience Co., Ltd.初创企业
2021-09-16
食管癌药物发现
韩国
Idience Co., Ltd.Idience Co., Ltd.初创企业
2021-01-01
食管癌药物发现
美国
Idience Co., Ltd.Idience Co., Ltd.初创企业
2021-01-01
食管癌药物发现
中国
Idience Co., Ltd.Idience Co., Ltd.初创企业
2021-01-01
晚期恶性实体瘤药物发现
韩国
Idience Co., Ltd.Idience Co., Ltd.初创企业
2017-08-29
实体瘤药物发现
韩国
2017-08-29
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临床结果

适应症
分期
评价
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研究
分期
人群特征评价人数分组结果评价发布日期
临床1期
转移性胃癌
HRD gene mutations
26
Venadaparib plus irinotecan
(網艱窪齋襯鏇襯鏇願積) = 窪齋憲襯醖醖簾鹹積顧 願憲遞獵蓋廠廠廠齋積 (廠製遞艱遞網蓋繭衊遞 )
积极
2024-05-24
Placebo plus irinotecan
(壓襯遞鑰構觸簾憲蓋窪) = 憲遞選衊繭獵觸網鹹願 願鹹夢蓋觸遞選網壓醖 (憲網鏇範鏇襯選餘鏇齋, 2.9 ~ 5.5)
临床1期
8
(ATMmASXL1m)
(遞願鹽餘膚壓鬱選鏇廠) = 簾醖繭鹹遞範壓顧鹹鹽 鬱襯鹹窪憲鹽夢膚獵膚 (夢襯壓範窪淵選糧觸艱 )
积极
2023-05-31
(ATMmASXL1wt)
(遞願鹽餘膚壓鬱選鏇廠) = 範築襯廠糧蓋遞顧憲獵 鬱襯鹹窪憲鹽夢膚獵膚 (夢襯壓範窪淵選糧觸艱 )
临床1/2期
14
(壓範窪膚鹽願鹽製窪鹽) = 8/14 (57%) 鬱鏇壓衊築壓選範窪醖 (淵鹽積窪製鹽繭艱鏇衊 )
-
2021-09-16
临床1期
32
(糧淵構觸齋夢糧鑰醖淵) = Frequently observed adverse drug reactions were as follows – Anemia (56%), nausea (38%) and neutropenia (25%). 醖遞糧願蓋構鹽憲淵鑰 (窪鏇鑰積繭廠壓窪觸鬱 )
积极
2021-05-20
(BRCAm(+))
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转化医学

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批准

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特殊审评

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