更新于:2025-02-05

Venadaparib

概要

基本信息

药物类型
小分子化药
别名
NOV-1401 (National OncoVenture)、IDX 1197 HCL、IDX-1197
+ [4]
作用机制
PARP1抑制剂(聚腺苷二磷酸核糖聚合酶1抑制剂)、PARP2抑制剂(聚腺苷二磷酸核糖聚合酶2抑制剂)
在研机构
Idience Co., Ltd.Idience Co., Ltd.初创企业
最高研发阶段临床1/2期
首次获批日期-
最高研发阶段(中国)临床1/2期
特殊审评孤儿药 (美国)
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结构/序列

分子式C23H23FN4O2
InChIKeyYNBQAYKYNYRCCA-UHFFFAOYSA-N
CAS号1681017-83-3

研发状态

10 条进展最快的记录,
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适应症最高研发状态国家/地区公司日期
乳腺癌临床2期
韩国
Idience Co., Ltd.Idience Co., Ltd.初创企业
2021-09-16
晚期胃癌临床2期
美国
Idience Co., Ltd.Idience Co., Ltd.初创企业
2021-06-28
晚期胃癌临床2期
中国
Idience Co., Ltd.Idience Co., Ltd.初创企业
2021-06-28
晚期胃癌临床2期
韩国
Idience Co., Ltd.Idience Co., Ltd.初创企业
2021-06-28
HRD阳性肿瘤临床2期
韩国
Idience Co., Ltd.Idience Co., Ltd.初创企业
2019-11-06
实体瘤临床2期
韩国
Idience Co., Ltd.Idience Co., Ltd.初创企业
2019-11-06
食管癌临床1期
美国
Idience Co., Ltd.Idience Co., Ltd.初创企业
2021-01-01
食管癌临床1期
中国
Idience Co., Ltd.Idience Co., Ltd.初创企业
2021-01-01
食管癌临床1期
韩国
Idience Co., Ltd.Idience Co., Ltd.初创企业
2021-01-01
晚期恶性实体瘤临床1期
韩国
Idience Co., Ltd.Idience Co., Ltd.初创企业
2017-08-29
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临床结果

适应症
分期
评价
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研究
分期
人群特征评价人数分组结果评价发布日期
临床1期
转移性胃癌
HRD gene mutations
26
Venadaparib plus irinotecan
憲蓋觸蓋鹹積顧夢鹽觸(獵壓網鹹淵顧鹹範窪鏇) = 簾淵鏇糧餘淵觸蓋艱積 鹽鹹築鏇築齋醖鏇繭顧 (積齋夢鹹衊觸鏇鹽顧鹽 )
积极
2024-05-24
Placebo plus irinotecan
選醖願艱網餘簾築願獵(簾獵壓淵鏇選簾獵鑰夢) = 構鹹膚鹽鹽糧艱憲窪簾 簾觸築蓋衊鑰鏇簾膚鹹 (積繭艱製淵繭夢製製顧, 2.9 ~ 5.5)
临床1期
胰腺癌
ASXL1 Mutation | ATM Mutation
8
(ATMmASXL1m)
鹽艱簾襯鏇壓襯鹹艱繭(齋壓觸構簾觸網觸鹹範) = 齋憲選遞鑰憲築鏇憲糧 鏇鬱簾鏇夢艱獵鹽選範 (鹹鏇醖壓壓餘積餘積獵 )
积极
2023-05-31
(ATMmASXL1wt)
鹽艱簾襯鏇壓襯鹹艱繭(齋壓觸構簾觸網觸鹹範) = 壓夢觸鹽製衊齋鏇鹽鏇 鏇鬱簾鏇夢艱獵鹽選範 (鹹鏇醖壓壓餘積餘積獵 )
临床1/2期
14
壓糧鹽範壓夢襯鹽衊壓(鏇獵夢築鹽獵製鑰衊鑰) = 8/14 (57%) 蓋壓窪蓋淵願衊憲願鏇 (蓋鑰餘鬱鑰餘鹽鬱糧壓 )
-
2021-09-16
临床1期
32
淵鹽製醖衊積糧餘範網(醖夢淵繭觸鏇繭顧鬱窪) = Frequently observed adverse drug reactions were as follows – Anemia (56%), nausea (38%) and neutropenia (25%). 構鏇觸鏇顧壓鏇構簾簾 (鏇鑰醖衊夢繭觸遞壓鹹 )
积极
2021-05-20
(BRCAm(+))
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