A lateral flow immunoassay (LFIA) using latex particles labeled with antibody to BSA-clarithromycin (CLA) was developed for the rapid simultaneous group determination of six macrolide antibiotics. Optimization of antigen spotting on the membrane and latex probe loading allowed improving visual detectability (vLOD) 100 times, which was 1, 1, 10, 10, 50, and 1000 ng/mL for CLA, roxithromycin, erythromycin, dirithromycin, azithromycin, and oleandomycin in buffer, respectively. The calculated limits of instrumental detection (cLOD) were respectively 0.12, 0.15, 1.4, 2.1, 2.4, and 3.3 ng/mL. To avoid a strong influence of breast milk of a very diverse and variable composition, a sample pretreatment is proposed. The six macrolides mentioned can be visually detected in breast milk after 20 min pretreatment at concentrations of 10-1000 ng/mL or instrumentally with cLOD of 4.0, 2.5, 30, 42, 42 and 180 ng/mL. The recovery rate from the spiked samples carried out using a strip scanner device ranged from 71 % to 110 %, and precision expressed as relative standard deviation was between 3-14 %. The described rapid on-site diagnostic assay format can be useful for monitoring the content of antibiotics in breast milk during macrolide treatment to ensure safe breastfeeding of infants.

2020-06-01·RNA (New York, N.Y.)3区 · 生物学

Insights into the improved macrolide inhibitory activity from the high-resolution cryo-EM structure of dirithromycin bound to the E. coli 70S ribosome

3区 · 生物学

Article

作者: Polikanov, Yury S ; Komarova, Ekaterina S ; Dontsova, Olga A ; Pichkur, Evgeny B ; Shiriaev, Dmitrii I ; Myasnikov, Alexander G ; Konevega, Andrey L ; Bogdanov, Alexey A ; Kasatsky, Pavel ; Tereshchenkov, Andrey G ; Sergiev, Petr V ; Paleskava, Alena ; Osterman, Ilya A

Macrolides are one of the most successful and widely used classes of antibacterials, which kill or stop the growth of pathogenic bacteria by binding near the active site of the ribosome and interfering with protein synthesis. Dirithromycin is a derivative of the prototype macrolide erythromycin with additional hydrophobic side chain. In our recent study, we have discovered that the side chain of dirithromycin forms lone pair-π stacking interaction with the aromatic imidazole ring of the His69 residue in ribosomal protein uL4 of the Thermus thermophilus 70S ribosome. In the current work, we found that neither the presence of the side chain, nor the additional contact with the ribosome, improve the binding affinity of dirithromycin to the ribosome. Nevertheless, we found that dirithromycin is a more potent inhibitor of in vitro protein synthesis in comparison with its parent compound, erythromycin. Using high-resolution cryo-electron microscopy, we determined the structure of the dirithromycin bound to the translating Escherichia coli 70S ribosome, which suggests that the better inhibitory properties of the drug could be rationalized by the side chain of dirithromycin pointing into the lumen of the nascent peptide exit tunnel, where it can interfere with the normal passage of the growing polypeptide chain.

2020-01-27·Antimicrobial agents and chemotherapy2区 · 医学

Erratum for Khabibullina et al., “Structure of Dirithromycin Bound to the Bacterial Ribosome Suggests New Ways for Rational Improvement of Macrolides”

2区 · 医学

Article

作者: Dontsova, Olga A. ; Syroegin, Egor A. ; Tereshchenkov, Andrey G. ; Khabibullina, Nelli F. ; Osterman, Ilya A. ; Sergiev, Petr V. ; Bogdanov, Alexey A. ; Paleskava, Alena ; Konevega, Andrey L. ; Polikanov, Yury S. ; Shiriaev, Dmitrii I. ; Komarova, Ekaterina S. ; Kartsev, Victor G.

Volume 63, no. 6, e02266-18, 2019, https://doi.org/10.1128/AAC.02266-18. Acknowledgments: the 3rd paragraph of this section should read as follows. “This work was supported by Illinois State start-up funds (to Y.S.P.) and by the National Institutes of Health (grant R21-AI137584 to Y.S.P.), Russian Foundation for Basic Research (grant 17-00-00366 to P.V.S.), the Russian Science Foundation (grant 17-14-01416 to A.L.K. [production of functional ribosomal complexes] and grant 18-44-04005 to I.A.O. [analysis of antibiotic’s interaction with the ribosome]), and the Moscow University Development Program (PNR 5.13 to P.V.S.).”

项与地红霉素相关的新闻（医药）

2026-10-08

·九典制药

一文读懂九典制药从单品龙头到矩阵生态的战略升级

JIUDIAN PHARMACEUTICAL 2026年下半年，九典制药（股票代码：300705）迎来重磅产品“双获批”时刻。7月29日，中药1.1类创新药椒七止痛凝胶贴膏获批上市；同日，化学药品4类洛索洛芬钠贴剂也获得批件，正式成为该品种国内首批落地的仿制药。一边是深耕存量市场的剂型延伸、稳固基本盘，一边是布局全新赛道的原创创新、打开增长天花板。两款重磅产品接连落地，形成仿创并行的产品“双响炮”。面对集采冲击、行业内卷、竞品围堵的多重行业环境，曾经依靠一款爆款单品站稳行业头部的九典制药，正式开启固本拓新、多维增长的战略升级新篇章。一单品红利换挡九典制药迎来战略演进拐点（一）一款贴膏成就的30亿级龙头深耕透皮制剂赛道二十余年，九典制药的崛起堪称中国医药行业“单品冠军”的经典范本。回溯行业脉络，凝胶贴膏这一高端经皮给药剂型的核心技术曾长期被日本企业掌握。2014年，由日本LEAD CHEMICAL（第一三共集团子公司）原研的洛索洛芬钠凝胶贴膏进入中国。2017年，九典制药洛索洛芬钠凝胶贴膏以国内首仿身份获批上市，突破了水凝胶基质交联与经皮渗透的关键技术壁垒，构筑了经皮给药释药体系，实现了该品种的国产化替代。原研产品退出中国市场后，九典制药一度独家包揽该产品销售，在公立医院端实现近100%的市占率。凭借这款独家大单品，九典制药从一家以原料药和口服制剂为主的企业，华丽转身为年营收超30亿元的经皮给药龙头。数据是最好的见证：据公开数据，2022年洛索洛芬钠凝胶贴膏销售额超10亿元，同比增长超30%；2024年更是突破15亿元，成为国内外用贴膏市场当之无愧的重磅品种。九典制药整体营收从2017年的5.35亿元一路攀升至2025年的31.11亿元，复合增速远超行业平均水平，市值曾超130亿元，被资本市场誉为“化药贴膏龙头”。（二）主动应对：以利润换市场，以空间换时间高度依赖单一产品的业务结构，既是九典制药实现跨越的利器，也要求企业在行业周期切换时主动优化业务布局。2024年洛索洛芬钠凝胶贴膏销售收入突破15亿元，在九典制药整体营业收入中的占比已超过50%。当行业进入集采常态化阶段，九典制药没有固守单品红利，而是主动选择以产品矩阵对冲单品依赖，率先完成战略调整。审评政策的演变，加速了洛索洛芬钠凝胶贴膏竞争格局的重构。2025年以来，十余家药企的洛索洛芬钠凝胶贴膏仿制药陆续获批，独家市场格局不复存在。同年10月，第十一批全国药品集中采购结果公布，九典制药洛索洛芬钠凝胶贴膏以降价74.25%的幅度中选。这是九典制药主动出击的结果：以有竞争力的价格换取更广阔的市场覆盖，为后续系列化品种的导入铺平道路，这正是“以利润换市场、以空间换时间”的战略定力体现。从更宏观的视角看，整个外用贴膏市场正在经历深刻变革。米内网数据显示，2025年中国外用贴膏剂市场总规模约达236亿元，其中中成药贴膏为148亿元，化药贴膏剂为88亿元，中成药贴膏占比高达63%，化药贴膏占比仅为37%。随着集采常态化推进和仿制药一致性评价的深入，化药贴膏赛道的竞争烈度还将持续升级，但通过集采的持续放量，化药贴膏的市场规模也将迎来新一轮的增长。九典制药的主动转型，正踩在行业结构升级的节拍之上。（三）转型期的财务表现与战略定力九典制药的战略主动选择，反映在转型期的财务数据上。2025年，九典制药实现年营业收入31.11亿元，同比增长6.15%，增速有所放缓；归母净利润4.73亿元，同比下降7.72%；净利率为15.20%，同比下降2.32个百分点。进入2026年，转型效应进一步显现。2026年上半年，九典制药实现营业收入12.87亿元，同比下降14.89%；归母净利润1.60亿元，同比下滑45.21%；扣非净利润1.49亿元，同比下滑47.29%。九典制药营收变化，主要系主导品种执行集采、产品价格下调所致。这组数据的背后，并非“结构性风险的被动暴露”，而是九典制药主动以短期利润换取长期市场份额的战略选择。值得强调的是，转型期的经营基本面依然稳健。集采后洛索洛芬钠凝胶贴膏在销量端实现了显著增长，上半年院内市场不仅稳住了原有市场份额，还贡献了增量，全年销量预期维持增长态势。收入端受价格降幅较大影响，单品收入短期有所回落，尚难以完全实现以量补价，但这只是调整期的暂时现象。九典制药在稳住存量业务基本盘的同时，已加快产品矩阵布局，培育新的增长引擎。九典制药有充分的信心认为，利润的调整是阶段性的，选择以短期利润换取长期市场份额，以产品矩阵对冲单品依赖，以创新研发打开增量空间是转型的必然选择，阵痛是暂时的，而战略红利是长期的。二守正固本三大板块筑牢存量基本盘九典制药的“守正固本”，并非被动的防御，而是一套有清晰结构化思考的战略布局：在核心贴膏赛道丰富产品线、在口服制剂领域拓展管线、在原辅料板块加速进口替代，三个方向同步发力，共筑穿越周期的根基。外用制剂板块：一张精心设计的战略地图外用制剂是九典制药最具竞争优势的核心板块。公司依托“新型凝胶膏剂湖南省工程研究中心”，已建立凝胶贴膏、热熔贴剂、溶剂型贴剂、半固体制剂等多元化经皮给药制剂技术平台，形成多技术协同创新的战略布局。九典制药在外用贴膏领域的布局并非随机的产品线延伸，而是有清晰的结构化思考：一是覆盖三大非甾体抗炎药成分（洛索洛芬钠、酮洛芬、氟比洛芬），兼顾不同价格带与适应症细分；二是覆盖化药镇痛与中药温痹双赛道，形成冷热体感两类产品的互补；三是覆盖凝胶贴膏与贴剂双剂型，满足不同患者用药偏好；四是覆盖局部起效与全身起效的不同释药体系，拓宽适应症领域。整套布局共同构筑一张精心设计的战略地图，九典制药的“六张牌”立体布局已然成形：第一张牌是洛索洛芬钠凝胶贴膏，它是九典制药的崛起之本，曾经约占营收的一半，集采后虽然短期收入难以完全填补降价缺口，但市场占有率仍保持第一，稳住了市场基本盘，也为其他产品的导入争取了时间窗口。而同成分的洛索洛芬钠贴剂也已获批上市，此前国内洛索洛芬钠贴剂仅有原研LEAD一家上市，米内网数据显示该品种2025年全市场规模超9亿元，同比增长23.97%，市场仍在加速扩容。九典制药在洛索洛芬钠这个成分上具备较强的商业化优势，凝胶贴膏积累的临床资源与渠道网络，可辐射至贴剂品种，形成剂型矩阵互补，覆盖不同患者的用药偏好。第二张牌是酮洛芬凝胶贴膏，作为2023年获批的国内首仿品种，它是九典制药外用制剂矩阵中一个低调但稳健的选手。目前已纳入医保。上市以来销量逐年增长，贡献了稳定的现金流。酮洛芬与洛索洛芬钠、氟比洛芬同属非甾体抗炎药家族，但在镇痛强度、适应症偏好和价格带上各有差异。酮洛芬凝胶贴膏暂时不受集采影响，是九典制药手中的“稳牌”。第三张牌是氟比洛芬凝胶贴膏，2026年5月获批，是九典制药主动进攻的一张牌。这个品种的市场体量和竞争格局决定了它的战略分量。米内网数据显示，氟比洛芬凝胶贴膏2025年全市场销售额突破40亿元，是贴膏剂市场的TOP1产品。长期以来，北京泰德和原研三笠是这个市场的主力。目前已有7家企业持有批文，且多家企业已报产待批。氟比洛芬凝胶贴膏虽未纳入国家集采，但已纳入省际联盟集采。一方面，九典制药可以依托现有品牌影响力和渠道深耕院外市场；另一方面，还能借助省际联盟集采抢占院内市场份额。氟比洛芬凝胶贴膏的获批，标志着九典制药在非甾体抗炎药外用制剂领域完成了洛索洛芬钠、酮洛芬、氟比洛芬三大主流药物成分的全面覆盖，多品种协同效应进一步强化。第四张牌是代温灸膏，作为走差异化路线的独家品种，纳入医保目录且属于OTC甲类，也是国内唯一“以膏代灸”的特色外用产品，主打温热体感、寒湿痹痛的细分场景。米内网数据显示，2025年代温灸膏市场的销售额达1.29亿元。该规模在九典制药的产品矩阵中不算最大，但战略意义非同寻常，它卡位的是化药贴膏覆盖不到的“温热体感、寒湿痹痛”细分赛道。代温灸膏作为独家的特色品种，在庞大的中药贴膏市场中占据了独特生态位。第五张牌是椒七止痛凝胶贴膏，作为二十年研发积淀结出的战略级产品，是国内首款按中药1.1类标准获批的骨科凝胶贴膏创新药。该品种将传统中药组方与现代凝胶贴膏剂型相结合，针对膝骨关节炎寒凝血瘀证，填补了骨科外用创新中药的空白。在中成药贴膏占外用贴膏市场六成以上份额的背景下，椒七止痛凝胶贴膏凭借独特的剂型优势，有望开辟全新的增长空间。第六张牌是“全身起效透皮贴剂”双子星——罗替高汀贴片和格拉司琼透皮贴片，这是九典制药从局部镇痛贴膏向全身起效透皮制剂拓展的重要布局。罗替高汀贴片是全球首个治疗帕金森病的透皮贴剂， 24小时持续稳定释药，尤其适合吞咽障碍的老年患者。格拉司琼透皮贴片用于预防化疗引起的恶心和呕吐，该品种是全球透皮制剂领域的成熟品种。九典制药均已提交化药4类上市申请，有望以先发优势撬动国产化红利、打开全新的增长空间。这两款产品均属“局部给药、全身起效”的系统性透皮制剂，标志着九典制药透皮贴剂治疗领域也从骨科镇痛拓展至中枢神经与肿瘤支持治疗，未来还将向更多临床领域持续延伸。六张牌各有定位、互为支撑，共同构筑起九典制药在外用贴膏市场的产品矩阵。至此，九典制药已在“局部镇痛+全身起效”两大方向形成全面布局：局部镇痛赛道涵盖“化药镇痛+中药温痹”双赛道，覆盖冷热不同使用体感及贴剂、贴膏两类剂型；全身起效方向则以罗替高汀贴片、格拉司琼透皮贴片为先锋，为透皮贴剂向更多临床领域延伸打开通道，满足不同适应症的治疗需求及患者用药的使用偏好。此外，九典制药还有消炎解痛凝胶贴膏、利多卡因凝胶贴膏、强腰壮骨膏等重磅贴膏。从市场空间来看，弗若斯特沙利文行业数据显示，国内透皮制剂市场规模预计2030年突破千亿元，凝胶贴膏细分赛道年复合增速有望超过15%。九典制药作为该领域的龙头企业之一，有望充分受益于行业扩容红利。口服制剂板块：多治疗领域协同的增长引擎九典制药口服制剂板块已形成覆盖消炎镇痛、消化系统、慢病等多个核心治疗领域的丰富产品储备。2025年实现销售收入8.88亿元，同比增长19.01%；2026年上半年实现销售收入4.78亿元，同比增长16.43%。增速显著高于行业平均水平，成为集采压力下拉动九典制药增长的重要引擎和稳定现金流来源。围绕复杂口服制剂领域，九典制药已搭建完善的技术支撑体系，重点打造难溶性药物技术平台与缓控释技术平台两大核心板块。在难溶性药物领域，九典制药掌握固体分散体、微粉化等关键增溶技术；在缓控释领域，具备延迟释放、多单元缓释、骨架型缓释等多项核心技术。公司多个品种实现首仿或跻身全国前三过评。消炎镇痛领域有洛索洛芬钠片、洛索洛芬钠口服溶液、右酮洛芬氨丁三醇片、塞来昔布胶囊、布洛芬缓释胶囊、布洛芬缓释混悬液、枸橼酸托法替布片、硫酸氨基葡萄糖胶囊等产品。口服镇痛与外用贴膏剂系列形成“口服+外用”的全剂型布局，共享品牌认知和渠道资源，在肌肉疼痛、骨关节痛、术后镇痛、牙痛等多场景形成协同，可与外用贴膏形成院内与院外的推广组合。消化系统领域化药板块有泮托拉唑钠肠溶片、雷贝拉唑钠肠溶片、兰索拉唑肠溶胶囊、苹果酸氯波必利片、胶体果胶铋干混悬剂、铝碳酸镁咀嚼片、马来酸曲美布汀片、聚普瑞锌颗粒、西甲硅油乳剂等产品。中药板块有参苓口服液、参苓健体粉、胃疡灵胶囊、水杨梅片等独家品种。参苓口服液专事儿童脾胃调理；参苓健体粉作为甲类OTC，定位于成人及老年人群的脾胃调养与慢病辅助治疗；胃疡灵胶囊具有温中益气、缓急止痛之功，与九典制药化药类产品形成中西医结合的完整治疗方案。慢病领域有降糖药物达格列净片、恩格列净片、维格列汀片、磷酸西格列汀片等；降压降脂药物有盐酸咪达普利片、非洛地平缓释片、西尼地平胶囊、拉西地平片、盐酸贝尼地平片、瑞舒伐他汀钙片、非诺贝特酸胆碱缓释胶囊、吲哚布芬片等产品。九典制药整个慢病管线梯队完整，覆盖降糖、降压、降脂等多个高发慢病领域，具备长期增长潜力。泌尿与肾病领域有酒石酸托特罗定缓释胶囊、协日嘎四味汤胶囊、枸橼酸氢钾钠颗粒等。其中枸橼酸氢钾钠颗粒主要用于溶解尿酸结石和预防尿酸性肾结石复发，是泌尿外科临床路径中的常规用药，于第五批国家集采中选，市场需求稳步增长。协日嘎四味汤胶囊是源于蒙药的特色中成药品种，是九典制药特色品种之一，用于急性下尿路感染属膀胱热证者。呼吸与抗过敏领域有化药富马酸依美斯汀缓释胶囊、依巴斯汀片、盐酸左西替利嗪片、乙酰半胱氨酸颗粒、氨溴特罗口服溶液、盐酸班布特罗胶囊等；中药有复方感冒片、复方岩白菜素片、复方矮地茶片等，是口服制剂板块的一个重要增长点。值得关注的是，在集采方面，截至第十二批国家组织药品集中带量采购，九典制药及子公司累计已有23个口服制剂中选。2026年上半年公司取得53个口服制剂新产品批文，这些新品不仅完善了九典制药在心血管、呼吸及儿科等关键治疗领域的布局，也为后续业绩增长注入新动能。口服制剂板块的持续扩容，使九典制药产品结构日趋多元，也正在有效分散核心贴膏产品集采带来的经营波动。原辅料板块：产业链上游的强增长引擎除制剂核心业务外，原料药与药用辅料也是技术底蕴深厚、竞争壁垒突出的优质业务板块，由全资子公司湖南九典宏阳制药有限公司承载。九典宏阳专注于原料药、药用辅料的专业化研发、规模化生产及市场化销售，重点布局特色原料药、高端药用辅料两大核心赛道，构建起差异化、高壁垒的产业竞争格局。近年来，九典宏阳保持稳健增长态势，经营规模与盈利能力同步提升。2022年至2025年，营业收入从4.15亿元增长至6.31亿元，三年复合增长率15.01%，累计增长52%；净利润从3,745万元增长至8,843万元，三年复合增长率33.17%，显著快于收入增速，体现出强劲的盈利弹性和规模效应。2026年，增长动能更为强劲，上半年营业收入3.67亿元，同比增长22.13%；归母净利润0.76亿元，同比增长93.50%；净利率达20.70%，同比提升7.63个百分点，经营质量再上新台阶。九典宏阳始终坚持以研发和创新为驱动力，长期保持高强度研发投入，连续多年研发投入占营收比例稳定在10%以上，远高于行业平均水平，为技术迭代与产品迭代提供坚实支撑。目前，公司已组建超两百人的专业研发团队，搭建起体系化研发平台，研发管线储备充足、结构优质，持续为原辅料业务增长赋能。技术层面，公司建成十大领先原料药核心技术平台，覆盖药物结晶、连续反应、生物催化、金属催化、手性拆分、密闭工程、工程设计、工艺优化、药物路线设计等关键核心技术。通过持续优化生产工艺参数，公司实现原料药生产收率提升、成本下降、操作简化、安全风险降低、三废减排的多重突破，在完全符合注册工艺合规要求的基础上，大幅提升产品性价比与市场核心竞争力。产品布局层面，截至2026年6月30日，九典宏阳原料药品种已有94个登记号，其中80个处于A状态，产品矩阵覆盖消化系统及代谢、神经系统、心血管系统、肌肉-骨骼、抗感染、呼吸系统、血液和造血系统、生殖泌尿系统和性激素类药物等多个治疗领域。在特色原料药方面，公司已在磷酸奥司他韦、洛索洛芬钠等品种上形成显著的规模化生产优势；地红霉素、左羟丙哌嗪原料药国内外市场占有率持续领先；奥硝唑、盐酸左西替利嗪等原料药覆盖了国内主要市场。近两年，盐酸贝尼地平、右酮洛芬氨丁三醇、丙胺卡因等多款特色原料药相继获批，管线持续向心血管、镇痛等高成长领域延伸。在药用辅料领域，九典宏阳聚焦进口替代战略，建立“合成工艺-制剂应用”双轮驱动体系，从源头突破高端辅料技术瓶颈，破解国内高端药用辅料长期依赖进口的行业困境，助力国内医药产业链、供应链自主可控。在技术与品质层面，公司针对高端辅料核心生产工艺进行深度迭代，通过精准优化合成参数、干燥条件等关键环节，全面提升产品纯度、稳定性、均一性等核心指标，多款核心辅料产品品质达到USP/EP国际药典标准，物理特性、制剂适配性能可完全对标国际一线高端辅料，实现国产辅料从“可用”到“好用、高端、可替代进口”的跨越。在产品布局与市场落地层面，截至2026年6月30日，九典宏阳完成了119个药用辅料的备案登记，其中已转A品种68个，产品体系高度完善，形成生物疫苗用注射级辅料、外用制剂用辅料、口服固体制剂用辅料三大核心系列，全面覆盖主流制剂应用场景。其中，公司磷酸盐系列辅料已成为国内生物疫苗龙头企业的核心供应产品，注射级高端辅料品质达到国内领先水准；麦芽糖、辛酸钠、磷酸氢钙等多款高端辅料已实现规模化进口替代，成功替代进口同类产品，有效填补国内高端药用辅料市场空白，稳固了公司在国内高端药用辅料进口替代领域的领军地位。一体化产业链平台：制剂+原料药+药用辅料九典制药独特的“制剂+原料药+药用辅料”一体化全产业链平台，是其核心竞争壁垒。尤其是在集采常态化、供应链安全被提升至国家战略的今天，一体化平台的优势正在被重新评估。第一重优势是成本控制力。主导制剂产品大量使用自产原料药和药用辅料，从源头上省去了中间环节的加价。在集采“价低者得”的规则下，这种一体化成本结构让九典制药既能以有竞争力的价格中标，又能保住合理的利润空间。第二重优势是质量一致性。九典制药实现从原料药合成、辅料制备到制剂生产的全流程可控，可以针对制剂需求反向定制原辅料的关键质量属性，确保每一批次产品的高度均一。这种“从源头到终端”的质量闭环，是单纯向外采购原辅料的制剂企业难以实现的。第三重优势是供应链安全与保供能力。九典制药凭借原料药、药用辅料的庞大规模，核心品种基本实现自主配套，在集采中标后的大规模放量、疫情或突发事件保供等关键场景中，也展现出较强的经营稳定性。第四重优势是研发协同效率。在新药和新剂型开发中，原辅料与制剂的联动开发至关重要。九典宏阳的原料药技术平台和高端辅料平台，可与制剂研发同步推进、快速迭代。这种上下游协同的研发模式，大幅缩短了新产品从立项到上市的周期，也让凝胶贴膏、缓控释制剂等复杂制剂的研发成功率显著高于行业平均水平。由此可见，九典制药“制剂+原料药+药用辅料”一体化的全产业链协同优势，渗透在成本、质量、供应链、研发各个环节。该壁垒是单一制剂企业难以复制的，也是九典制药穿越周期、持续保持竞争力的重要底牌。三创新破局坚守中药创新，开启化药创新时代守正固本是九典制药稳住基本盘的根基，创新破局则是九典制药打开增长天花板的钥匙。在化药贴膏赛道竞争加剧的背景下，九典制药选择了一条差异化的创新路径——坚守中药创新，以中药1.1类创新药打开全新的增长空间。同时持续发力疼痛、慢病、肿瘤等领域的新靶点和突破疗法研究，开启化药创新时代。椒七止痛凝胶贴膏二十年磨一剑的创新典范 2026年7月29日，国家药品监督管理局批准九典制药申报的中药1.1类创新药椒七止痛凝胶贴膏上市。该产品历经二十余年研发积淀，是国内首款按中药1.1类标准获批的骨科凝胶贴膏创新药，不仅填补了骨科外用创新中药的空白，更展示出九典制药从仿制走向全面创新战略转型的深厚实力。 1. 组方精当：遵古而不泥古椒七止痛凝胶贴膏为局部经皮给药制剂，处方设计秉持“遵古而不泥古”的理念，由四味药材协同组成，共奏温经散寒、活血止痛之效。该产品明确针对膝骨关节炎寒凝血瘀证，对应关节疼痛、局部畏寒、得温痛减、活动不利、僵凝重滞等常见症状。这一临床定位既紧扣膝骨关节炎最常见的中医证型之一，又借助现代临床试验设计验证了其安全性与有效性，实现了中医辨证论治思维与现代循证医学方法的有机融合。 2. 剂型革新：凝胶贴膏的现代化优势长期以来，中药外用贴膏市场以传统橡胶膏剂为主导，而凝胶贴膏作为新型经皮给药载体，具备多重显著优势：透气性佳，凝胶基质具有良好的透气性能，减少皮肤闷热不适；皮肤刺激性低，相比传统橡胶膏剂，凝胶贴膏过敏率显著降低，更适合长期使用；剥离方便，揭除时无明显疼痛感和皮肤牵拉，使用体验更佳；载药量大，凝胶基质可承载更多药物成分，持续释放，延长作用时间。椒七止痛凝胶贴膏将传统中药与凝胶贴膏先进剂型成功融合，为中药外用制剂的现代化升级提供了可复制的技术路径，具备重要的行业示范意义。这标志着九典制药从化药仿制到中药原创创新的跨界突破，开辟了一片全新的蓝海市场。 3. 二十年研发历程：经历多轮临床研究椒七止痛凝胶贴膏的研发历程堪称“二十年磨一剑”。该产品于2006年4月获批临床。九典制药按照不同评价标准开展了多轮临床研究，充分证明了它的安全性和有效性，最终于2026年7月成功获批。二十年的坚持与打磨，见证了九典制药对创新的执着与坚守。在这个一切追求“短平快”的时代，这样的坚持尤为珍贵。 4. 广阔的市场空间与差异化竞争优势膝骨关节炎是全球致残率居前的慢性关节疾病之一。根据《中国40岁以上人群原发性骨关节炎患病状况调查》，我国40岁以上人群原发性骨关节炎患病率达46.3%，60至69岁群体患病率攀升至62.2%，国内骨关节慢病患者基数十分庞大。叠加人口老龄化进程加快，相关市场需求正迅速扩容。尽管中成药贴膏占据外用贴膏市场超六成的份额，但当前市场仍以传统橡胶膏剂为主，产品同质化严重、技术相对老旧、缺乏高质量循证医学支撑，兼具剂型创新与循证医学支撑的差异化品种相对稀缺。椒七止痛凝胶贴膏恰好切入这一结构性升级需求。作为中药1.1类新药，它具备三大核心竞争优势：一是经典组方的有效性，二是现代凝胶贴膏剂型的优越性，三是高质量临床证据的循证支撑。三重优势叠加，有望在存量市场中发挥独特的差异化优势，开辟出广阔的蓝海市场。化药创新管线布局多点开花，构筑创新护城河在化药创新方面，九典制药正稳步推进从“仿创结合”向“创新驱动”的战略转型，持续完善创新药研发布局。 1. 研发投入：持续加码，创新为本九典制药始终将研发视作企业发展的核心引擎，持续加大创新投入。2025年，公司研发投入达2.37亿元，占营业收入比重7.63%，远高于行业平均水平，保持了高强度的研发态势。 2. 研发团队：近五百人的技术铁军创新的根基在于人才。九典制药已打造一支以博士、硕士、海外归国人才为核心，规模近五百人的研发技术队伍。2025年末，公司研发人员数量为475人，其中博士12人，硕士134人。研发团队结构持续优化，反映出九典制药持续加大高端研发人才引进力度，团队经验厚度不断增强。 3. 研发管线：创新药管线布局多点开花九典制药研发管线储备充裕，制剂加原辅料在研项目近100个，重点攻关消炎镇痛、消化系统、心脑血管等高壁垒品种。化药创新药管线多点布局，在多肽药物、小分子镇痛等前沿领域持续突破，逐步构建起具有九典制药自身特色的创新体系。神经病理性疼痛病因复杂、患者群体庞大、现有治疗手段有限且副作用明显，临床需求远未被满足。九典制药的小分子创新药YJ2301，瞄准神经病理性疼痛这一临床痛点突出的千亿级市场，致力于填补口服创新药的市场空白。若研发成功有望打开巨大的市场空间，也能够与九典制药现有的外用镇痛产品，共同搭建“外用+口服”“化药仿制+创新药”的全链条镇痛产品矩阵。从外用仿制药到中药创新药，再到化药创新药，九典制药的创新升级路径清晰明确，也正在更广阔的创新药赛道上建立自身的核心竞争力。四未来展望从单品冠军到矩阵引领，实现战略跃迁（一）前后夹击下的双线突围战略站在2026年的时点回望，九典制药正处在行业格局重塑的关键节点：化药贴膏赛道参与者众多，集采后价格竞争愈演愈烈；中药贴膏赛道则被传统中药企业主导，品牌壁垒深厚。如何在双重竞争压力下走出属于九典制药的发展道路，是企业必须回答的时代命题。九典制药的答案是“一守一攻”的双线战略。守，就是通过丰富外用产品矩阵、拓展口服管线、做强原辅料板块，稳住存量基本盘；攻，就是以椒七止痛凝胶贴膏为代表的原创创新，开辟全新增长曲线。一守一攻之间，摆脱单品依赖，完成从“单品冠军”到“矩阵引领”的战略跃迁。（二）从仿制走向全面创新的战略升级椒七止痛凝胶贴膏的成功获批，是九典制药创新转型的里程碑成果。这不仅代表着九典制药在中药创新领域的多年积累开始进入收获期，更证明着九典制药已具备从仿制药企业向创新药企业跨越的核心能力。 JIZM01、JIZM02两款中药1.1类创新药已取得临床批件，小分子镇痛创新药YJ2301稳步推进，多肽等前沿布局有序展开。未来，随着更多创新药管线的持续推进，九典制药将逐步实现从“仿制为主”向“仿创结合、创新引领”的战略升级。（三）三大板块协同，构筑长期增长护城河经皮给药、口服制剂、原辅料三大业务板块的协同发展，是九典制药穿越行业周期的底气所在。经皮给药是核心优势赛道，口服制剂保持高速增长，原辅料板块则提供了独特的产业链一体化壁垒和进口替代的成长空间。（四）从产品驱动到产品、品牌双轮驱动告别单纯依赖“产品驱动”的发展模式，转向产品与品牌双轮协同驱动，九典制药将品牌资产建设摆在企业战略发展的重要位置。2025年，九典制药确立“镇痛贴剂专家”定位，推出超级符号“九典镇痛先生”，以“贴膏药，选九典”的口号将品牌与品类深度绑定。产品端，全系包装焕新升级，线上线下视觉语言统一，家族感与辨识度同步增强。传播端，九典制药围绕小红书、抖音、视频号搭建分层矩阵，以“九典疼痛课堂”等科普IP输出场景化内容；同步围绕慢性关节疼痛、科学贴敷等议题持续输出专业科普内容，形成“内容种草—信任积累—消费转化”的完整闭环。 2026年，九典制药以品牌强度870、品牌价值29.49亿元位列中国品牌价值榜医药健康第20位，实现品牌强度、价值与排名的三重跃升；“九典”入选湖南省重点商标名录，“久悦”品牌获评“湖南十大新锐品牌”。品牌势能的持续积累，正将九典制药的品牌认知从院内专业市场向院外大众消费市场延伸，为产品矩阵放量提供信任背书与流量入口，推动九典制药从“单品冠军”走向“行业龙头”。结语：穿越周期，向新而行回顾发展历程，九典制药从一家原料药与口服制剂企业成长为国内经皮给药领域的龙头企业，再到今天迈上创新药发展的新台阶，每一步都离不开对研发的执着坚守和对品质的不懈追求。集采带来的行业变革是产业发展的必然，更是九典制药主动换挡、转型升级的战略契机。正是在主动布局、承压前行的过程中，九典制药的创新底色愈发鲜明。椒七止痛凝胶贴膏的成功获批，是二十年磨一剑的坚持与回报，更是新征程的起点。站在新的发展节点上，九典制药正以更加坚定的步伐，从仿制走向创新，从单一产品走向产品矩阵。九典制药拥有完整的产业链优势、丰富的产品储备、持续的创新能力和一支专业敬业的团队，完全有能力穿越行业周期，实现高质量发展。展望未来，九典制药将继续坚持创新驱动发展战略，不断推出更多高质量、高可及性的优质药品，为“健康中国”建设贡献九典力量。长按识别二维码关注我们 #往期推荐# # 九典制药盐酸贝尼地平片获批高血压慢病管线持续扩容 # 九典制药成立党委深化党建与业务发展的双向融合 # 九典制药连续上榜湖南制造业企业百强排名持续提升 # 拉西地平片获批上市九典高血压治疗领域再添重磅品种

上市批准引进/卖出核酸药物申请上市

2026-01-15

·一颗药的诞生

罗红霉素：大环内酯的“舒适化”革命

20世纪50年代，在青霉素成功抗击细菌感染的十年后，医学界面临着一个日益严峻的问题：青霉素耐药。金黄色葡萄球菌等常见病原体开始产生β-内酰胺酶，像一把分子剪刀，轻易剪断了青霉素赖以生存的β-内酰胺环。临床急需一种结构全新、能绕过耐药机制的抗生素。 1952年，菲律宾科学家阿韦利诺在伊洛伊洛市土壤样本中，分离出一株红色链霉菌。从它的发酵液中，人们提取出一种大环内酯类抗生素——红霉素。它犹如天降奇兵：其作用机制并非攻击细胞壁，而是与细菌核糖体的50S亚基可逆性结合，抑制肽酰基转移酶，阻挠蛋白质合成的“转肽”步骤，从而抑制细菌生长。对青霉素耐药的革兰阳性菌（如金黄色葡萄球菌、肺炎链球菌）和部分非典型病原体（如军团菌、支原体、衣原体），红霉素都展现出良好活性[1]。然而，这位“奇兵”很快暴露出自身的严重缺陷。红霉素的分子结构在胃酸中极不稳定，口服后大部分被破坏，生物利用度低且个体差异巨大。更糟糕的是，它直接刺激胃肠道平滑肌上的胃动素受体，引发剧烈的恶心、呕吐、腹痛、腹泻，副作用发生率高达20-30%。许多患者形容服药后“胃里翻江倒海”。此外，它的半衰期短，需要每日服用3-4次，患者依从性差。于是，在红霉素问世后的几十年里，临床医生和患者陷入一种两难境地：面对青霉素无效的感染，红霉素是重要的选择，但治疗过程本身成了一种折磨。儿科医生尤其头疼，如何让孩子咽下这种“胃药”？人们迫切需要一个“升级版”的红霉素——它需要保留甚至增强其抗菌活性，同时必须 “安抚”胃肠，并延长作用时间。 1 分子手术——为红霉素“戴上”舒适面具红霉素的困境，本质上是其化学结构决定的。它的核心是一个十四元大环内酯环，连接着两个脱氧糖分子。这个结构本身既容易在胃酸中开环失效，又直接与胃肠道的受体产生冲突。全球多家制药公司的化学家们开始了对红霉素分子的“精雕细琢”。这是一场旨在优化药代动力学和耐受性，而非根本改变抗菌谱的“分子手术”。目标明确：通过化学修饰，稳定大环内酯环、减少胃肠道刺激、延长半衰期。在这场竞赛中，法国制药公司罗素·优克福的研究团队取得了关键突破。他们没有改变核心的十四元环，而是将目光投向了连接在环上的去氧氨基糖。他们在去氧氨基糖的C-9位羰基上，引入了一个肟基，随后进一步将这个肟基醚化，形成了一个更稳定的烷氧基侧链。这个看似微小的改动，带来了革命性的变化： 1. 酸稳定性飞跃：新的侧链像一把“分子锁”，显著增强了整个大环内酯环在酸性环境中的稳定性。这意味着口服后，更多的药物能以活性形式通过胃部，进入肠道被吸收。 2. 脂溶性提高：修饰后的分子脂溶性显著增强。这带来了两大好处：一是口服吸收更快、更完全且更少受食物影响；二是能更好地穿透生物膜，在组织（尤其是肺、扁桃体、前列腺、皮肤）和细胞内达到并维持更高的浓度。 3. 药代动力学的优化：吸收改善和代谢减缓（主要经肝脏CYP450酶代谢，但半衰期比红霉素显著延长）共同作用，使其半衰期达到8-15小时，实现了一天两次的给药方案。这个新化合物于1987年诞生，被命名为罗红霉素。它并非一个全新的抗菌武器，而是一把被精心打磨、装上了舒适手柄和长效弹匣的“改良枪械”。 2 临床的“舒适”征服——呼吸道感染的明星罗红霉素的临床试验结果验证了设计的成功，它迅速在临床上开辟了属于自己的“舒适”赛道。核心优势的体现： • 卓越的口服耐受性：胃肠道副作用发生率较红霉素大幅降低。患者不再需要忍受剧烈的腹部不适，这尤其受到儿童及其家长的欢迎。 • 一天两次的便捷：相较于红霉素的一天三到四次，BID（一天两次）的方案极大地提高了患者依从性，特别适合门诊治疗。 • 组织靶向性强：在肺组织、扁桃体、鼻窦分泌物、皮肤软组织和前列腺中的浓度远高于血药浓度，且维持时间长，真正实现了“药到病所”。精准的市场定位：罗红霉素的抗菌谱与红霉素类似，对常见的社区获得性呼吸道病原体（如肺炎链球菌、化脓性链球菌、卡他莫拉菌）以及非典型病原体（如肺炎支原体、肺炎衣原体、军团菌）均有良好覆盖。凭借其出色的耐受性和便利性，它迅速成为治疗以下疾病的优选药物： 1. 社区获得性肺炎（尤其是非典型病原体感染） 2. 急性细菌性鼻窦炎 3. 急性咽炎/扁桃体炎 4. 急性中耳炎 5. 皮肤及软组织轻中度感染它完美契合了20世纪80-90年代门诊抗感染治疗的需求：有效、方便、副作用少。罗红霉素的广告语“一天两次，轻松对抗感染”深入人心，使其迅速在全球范围内成为最畅销的口服抗生素之一，尤其在儿科和全科门诊中占据了重要地位[2]。 3 独特价值的延伸——超越抗菌的“多效性” 随着研究的深入，罗红霉素和其他大环内酯类抗生素一样，逐渐展现出一些超越单纯抗菌的“多效性”，这为其在特定慢性疾病的长期管理中找到了独特位置。 1. 抗炎与免疫调节作用：科学家发现，长期、小剂量使用罗红霉素等大环内酯类，能显著抑制中性粒细胞趋化、减少炎症因子（如IL-8、TNF-α）的产生、抑制黏液过度分泌，并可能调节巨噬细胞功能。这使得它在一些慢性炎症性气道疾病中发挥作用： • 弥漫性泛细支气管炎：主要流行于东亚，长期小剂量罗红霉素（通常每日150-300mg）是标准治疗方案，能显著改善患者肺功能、减少急性加重、提高生存率[3]。其疗效主要归功于其抗炎和免疫调节作用，而非抗菌。 • 慢性鼻-鼻窦炎（尤其是伴有鼻息肉者）：长期低剂量使用可作为手术前后的辅助治疗，减少炎症和息肉复发。 • 支气管扩张症稳定期：部分研究表明可减少急性加重频率。 2. 生物膜干扰作用：罗红霉素能穿透并干扰细菌生物膜的形成，这在治疗某些慢性、难治性感染中具有意义，如慢性前列腺炎、慢性骨髓炎的辅助治疗。这些应用体现了现代医学对药物认识的深化：抗生素不仅是“杀菌剂”，在特定情境下，也可以是“炎症调节剂”。 4 阴影与挑战——耐药时代的“褪色明星” 尽管取得了巨大成功，罗红霉素的光芒在21世纪逐渐面临挑战和褪色。 1. 耐药性问题日益严峻：细菌对大环内酯类的耐药主要通过两种机制：靶位点修饰（erm基因编码的甲基化酶使核糖体50S亚基结合位点构象改变）和主动外排（mef基因编码的外排泵）。肺炎链球菌等主要病原体对大环内酯类的耐药率在全球许多地区已高达70%以上，严重削弱了其作为一线经验性治疗的地位。 2. 心血管风险警示：所有大环内酯类药物（包括罗红霉素）均有潜在的QT间期延长作用，可能引发尖端扭转型室性心动过速，甚至心脏骤停。虽然绝对风险不高，但在与某些同样影响QT间期的药物合用，或用于已有心脏疾病、电解质紊乱的老年患者时，风险增加。这促使医生在处方时需更加谨慎[4]。 3. 新一代药物的竞争： • 阿奇霉素：同为大环内酯类，其半衰期更长（可达68小时），组织浓度更高，且每日仅需一次、疗程更短，在依从性和对某些非典型病原体活性上更具优势。 • 酮内酯类：如泰利霉素，对部分耐大环内酯的肺炎链球菌仍有效，但因其肝毒性风险而受限。 • 呼吸道氟喹诺酮类：如左氧氟沙星、莫西沙星，抗菌谱更广，覆盖典型与非典型病原体，用于更复杂的感染。在这些因素共同作用下，罗红霉素在社区获得性肺炎等疾病的一线治疗指南中地位有所下降，更多地作为备选或在特定情况（如DPB、对β-内酰胺类过敏）下使用。 5 承前启后的遗产——一场“舒适化”革命的启迪罗红霉素的故事，是一部关于药物优化和精准定位的经典案例，其遗产深刻而具体： 1. “患者友好型”药物设计的典范：它证明了，通过药代动力学和耐受性的优化，可以为一个已有药物创造巨大的新市场和新价值。它成功地将一个有效但难以忍受的药物，转变为患者愿意接受并坚持使用的治疗选择。 2. 推动了大环内酯类药物的发展：罗红霉素的成功，激励了后续一系列大环内酯类衍生物（如克拉霉素、阿奇霉素、地红霉素）的研发，共同促进了这类药物在抗感染和抗炎领域的应用探索。 3. 揭示了抗菌药物的“多效性”：其在DPB等慢性炎症疾病中的成功应用，极大地拓展了人们对大环内酯类药物作用的认识，推动了“抗生素抗炎治疗”这一独特领域的临床与研究。 4. 反映了抗生素时代的缩影：它的兴起（解决红霉素痛点）、辉煌（凭借便利性占据市场）和面临的挑战（耐药性、新一代药物竞争），正是许多成功抗生素生命周期的写照。它提醒我们，没有一劳永逸的抗感染药物，细菌的进化永不停歇。从红霉素令人不适的胃部翻腾，到罗红霉素带来的相对平稳的治疗体验；从一日多次的繁琐，到一日两次的从容——罗红霉素的诞生，本质上是一场关于疗效、耐受性与便捷性之间寻求平衡的艺术。它没有发现新的抗菌靶点，也没有创造全新的药物类别。它的伟大，在于倾听并回应了临床最朴素的诉求：如何让有效的治疗变得更容易被接受和完成？它用化学的智慧，为一把有效的“旧武器”装上了符合人体工程学的“新握把”。今天，尽管在耐药性和新药竞争下面临挑战，罗红霉素仍在全球许多地方的药房里占有一席之地。对于弥漫性泛细支气管炎患者，它甚至是延续生命的长期伙伴；对于特定情境下的呼吸道感染，它依然是值得信赖的选择。罗红霉素的故事告诉我们，药物研发的突破，有时并非总是来自开天辟地的革命，也可能源于对现有疗法缺陷的一次精妙、体贴的修补。在人类与疾病的漫长博弈中，这种致力于提升治疗体验、让医学更有温度的“改良”，其价值同样值得被铭记。它代表了一个时代对“舒适医疗”的追求，也体现了药学发展从“有效”到“优效”再到“友好”的不断演进。向下滑动查看参考文献 1. Omura, S., & Crump, A. (2004). The life and times of erythromycin. Journal of Antibiotics, 57(9), 529-535. 2. Kirst, H. A., & Sides, G. D. (1989). New directions for macrolide antibiotics: pharmacokinetics and clinical efficacy. Antimicrobial Agents and Chemotherapy, 33(9), 1419-1422. 3. Kudoh, S., et al. (1998). Effect of low-dose long-term roxithromycin therapy on patients with chronic lower respiratory tract infections. Respirology, 3(3), 189-194. 4. Ray, W. A., et al. (2012). Azithromycin and the risk of cardiovascular death. New England Journal of Medicine, 366(20), 1881-1890. 5. Alvarez-Elcoro, S., & Enzler, M. J. (1999). The macrolides: erythromycin, clarithromycin, and azithromycin. Mayo Clinic Proceedings, 74(6), 613-634. 6. Mandell, L. A., et al. (2007). Infectious Diseases Society of America/American Thoracic Society consensus guidelines on the management of community-acquired pneumonia in adults. Clinical Infectious Diseases, 44(Suppl 2), S27-S72. END 温馨提醒：本账号所有内容仅为科普分享，不能代替任何专业医疗建议。封面图片为AI生成，请注意甄别。

2024-09-20

·药闻康策

收藏！前九批国采品种可替代药品汇总

☝ 点击上方一键预约 ☝ 最新最热的医药健康新闻政策前九批国家组织药品集中采购品种可替代药品参考监测范围第一批国家组织药品集中采购中选品种监测范围序号集采品种完全可替代大部分可替代一定程度上可替代 1 阿托伐他汀钙口服常释剂型 ★辛伐他汀、★匹伐他汀、普伐他汀、氟伐他汀、洛伐他汀 ★瑞舒伐他汀 2 瑞舒伐他汀钙口服常释剂型 ★辛伐他汀、★匹伐他汀、普伐他汀、氟伐他汀、洛伐他汀 ★阿托伐他汀 3 氯吡格雷口服常释剂型噻氯匹定 ★替格瑞洛 4 厄贝沙坦口服常释剂型 ★奥美沙坦酯、★坎地沙坦酯、★缬沙坦、★替米沙坦、 ★氯沙坦、阿利沙坦酯、阿齐沙坦、美阿沙坦 ★赖诺普利、★贝那普利、★依那普利、 ★培哚普利、雷米普利、喹那普利、咪达普利 5 氨氯地平口服常释剂型 ★左氨氯地平 ★硝苯地平、★非洛地平、拉西地平、尼群地平、贝尼地平、西尼地平、马尼地平、尼卡地平、★乐卡地平 6 恩替卡韦口服常释剂型拉米夫定、★阿德福韦酯、替比夫定 ★替诺福韦二吡呋酯、★丙酚替诺福韦、艾米替诺福韦 7 艾司西酞普兰口服常释剂型 ★西酞普兰多塞平、氯米帕明、噻奈普汀、吗氯贝胺、马普替林、米安色林、瑞波西汀 ★氟西汀、★帕罗西汀、伏硫西汀、 ★度洛西汀、★舍曲林、氟伏沙明、安非他酮、曲唑酮、★文拉法辛、米那普仑、★米氮平、阿戈美拉汀、阿米替林、圣约翰草提取物 8 帕罗西汀口服常释剂型多塞平、氯米帕明、噻奈普汀、吗氯贝胺、马普替林、米安色林、瑞波西汀 ★西酞普兰、★艾司西酞普兰、 ★氟西汀、伏硫西汀、★度洛西汀、 ★舍曲林、氟伏沙明、安非他酮、曲唑酮、★文拉法辛、米那普仑、 ★米氮平、阿戈美拉汀、阿米替林、圣约翰草提取物 9 奥氮平口服常释剂型三氟拉嗪、三氟哌多、五氟利多、洛沙平、硫利达嗪、哌泊塞嗪、氟哌利多 ★氨磺必利、★阿立哌唑、★利培酮、帕利哌酮、★氯氮平、★喹硫平、布南色林、★鲁拉西酮、齐拉西酮、舒必利、氯丙嗪、氟哌啶醇、氟奋乃静、奋乃静、癸氟奋乃静、硫必利、氯普噻吨 10 头孢呋辛酯口服常释剂型 ★头孢克洛、★头孢丙烯 ★头孢拉定、★头孢氨苄、头孢羟氨苄、 ★头孢克肟、★头孢地尼、头孢他美酯、头孢妥仑匹酯、头孢泊肟酯 11 利培酮口服常释剂型三氟拉嗪、三氟哌多、五氟利多、洛沙平、硫利达嗪、哌泊塞嗪、氟哌利多 ★氨磺必利、★阿立哌唑、★奥氮平、帕利哌酮、★氯氮平、★喹硫平、布南色林、★鲁拉西酮、齐拉西酮、舒必利、氯丙嗪、氟哌啶醇、氟奋乃静、奋乃静、癸氟奋乃静、硫必利、氯普噻吨 12 吉非替尼口服常释剂型埃克替尼、★厄洛替尼 ★阿法替尼、达可替尼、奥希替尼、伏美替尼、阿美替尼 13 福辛普利口服常释剂型 ★赖诺普利、★贝那普利、 ★依那普利、★培哚普利、雷米普利、喹那普利、咪达普利 ★奥美沙坦酯、★坎地沙坦酯、 ★缬沙坦、★替米沙坦、★氯沙坦、阿利沙坦酯、阿齐沙坦、美阿沙坦 14 厄贝沙坦氢氯噻嗪口服常释剂型奥美沙坦酯氢氯噻嗪、 ★氯沙坦氢氯噻嗪、替米沙坦氢氯噻嗪、 ★缬沙坦氢氯噻嗪、坎地氢噻 15 赖诺普利口服常释剂型 ★贝那普利、★依那普利、 ★培哚普利、雷米普利、喹那普利、咪达普利 ★福辛普利 16 替诺福韦二吡呋酯口服常释剂型拉米夫定、★阿德福韦酯、替比夫定 ★丙酚替诺福韦、艾米替诺福韦 ★恩替卡韦 17 氯沙坦口服常释剂型阿齐沙坦、美阿沙坦、 ★奥美沙坦酯、★坎地沙坦酯、 ★缬沙坦、★替米沙坦、 ★厄贝沙坦、阿利沙坦酯 ★赖诺普利、★贝那普利、★依那普利、 ★培哚普利、雷米普利、喹那普利、咪达普利 18 依那普利口服常释剂型 ★贝那普利、★赖诺普利、 ★培哚普利、雷米普利、喹那普利、咪达普利 ★福辛普利、★奥美沙坦酯、★缬沙坦、 ★坎地沙坦酯、★替米沙坦、★氯沙坦、阿利沙坦酯、阿齐沙坦、美阿沙坦 19 左乙拉西坦口服常释剂型奥卡西平、丙戊酸镁、丙戊酸钠、卡马西平、拉莫三嗪、托吡酯 20 伊马替尼口服常释剂型氟马替尼尼洛替尼、达沙替尼 21 孟鲁司特口服常释剂型普仑司特、扎鲁司特 22 蒙脱石口服散剂 23 培美曲塞注射剂 24 氟比洛芬酯注射剂双氯芬酸、★布洛芬、★帕瑞昔布、吡罗昔康、★酮咯酸氨丁三醇 25 右美托咪定注射剂第二批国家组织药品集中采购中选品种监测范围序号集采品种完全可替代大部分可替代一定程度上可替代 1 阿比特龙口服常释剂型氟他胺、★比卡鲁胺、恩扎卢胺 2 阿德福韦酯口服常释剂型拉米夫定、替比夫定 ★替诺福韦二吡呋酯、★丙酚替诺福韦、艾米替诺福韦、★恩替卡韦 3 阿卡波糖口服常释剂型伏格列波糖、★米格列醇 4 阿莫西林口服常释剂型青霉素V、氨苄西林、苯唑西林、氯唑西林 5 阿奇霉素口服常释剂型红霉素、琥乙红霉素、环酯红霉素、★罗红霉素地红霉素、泰利霉素、依托红霉、 ★克拉霉素 6 安立生坦片波生坦马昔腾坦、利奥西呱 7 奥美沙坦酯口服常释剂型 ★氯沙坦、阿利沙坦酯 ★坎地沙坦酯、★缬沙坦、★替米沙坦、★厄贝沙坦、阿齐沙坦、美阿沙坦 ★福辛普利、★贝那普利、★赖诺普利、 ★培哚普利、雷米普利、喹那普利、咪达普利 8 比索洛尔口服常释剂型 ★美托洛尔、卡维地洛、贝凡洛尔、阿罗洛尔、塞利洛尔阿替洛尔、★普萘洛尔、尼群洛尔 9 对乙酰氨基酚口服常释剂型 ★布洛芬、萘普生双氯芬酸、★洛索洛芬、★美洛昔康、 ★依托考昔、★塞来昔布、艾瑞昔布 10 多奈哌齐口服常释剂型加兰他敏、卡巴拉汀、★美金刚 11 氟康唑口服常释剂型 ★伏立康唑、伊曲康唑、泊沙康唑、艾沙康唑 12 福多司坦口服常释剂型羧甲司坦、乙酰半胱氨酸厄多司坦、美司坦、★氨溴索、 ★溴己新、桉柠蒎 13 格列美脲口服常释剂型格列本脲 ★格列齐特格列喹酮、★格列吡嗪 14 甲硝唑口服常释剂型 ★替硝唑、★奥硝唑、塞克硝唑左奥硝唑 15 聚乙二醇口服散剂复方聚乙二醇电解质Ⅰ、复方聚乙二醇电解质Ⅱ、复方聚乙二醇电解质Ⅲ、复方聚乙二醇电解质Ⅳ、硫酸镁、乳果糖 16 坎地沙坦酯口服常释剂型 ★氯沙坦、阿利沙坦酯阿齐沙坦、美阿沙坦、 ★奥美沙坦酯、★缬沙坦、 ★替米沙坦、 ★厄贝沙坦、阿齐沙坦酯 ★福辛普利、★贝那普利、★赖诺普利、 ★培哚普利、雷米普利、喹那普利、咪达普利 17 克林霉素口服常释剂型克林霉素棕榈酸酯、克林霉素磷酸酯、林可霉素 18 铝碳酸镁咀嚼片铝镁加磷酸铝凝胶、复方氢氧化铝 19 美洛昔康口服常释剂型吡罗昔康氯诺昔康、★塞来昔布、★依托考昔、艾瑞昔布、双氯芬酸、★洛索洛芬 20 莫西沙星口服常释剂型吡哌酸、氧氟沙星、 ★诺氟沙星 ★左氧氟沙星、 ★环丙沙星、洛美沙星、氟罗沙星、司帕沙星吉米沙星、奈诺沙星、加诺沙星、安妥沙星 21 曲美他嗪缓释控释剂型 22 索利那新口服常释剂型托特罗定、奥昔布宁 23 他达拉非片 ★西地那非、伐地那非 24 特拉唑嗪口服常释剂型阿夫唑嗪、多沙唑嗪 ★坦索罗辛、赛洛多辛 25 替吉奥口服常释剂型氟尿嘧啶替加氟、★卡培他滨、曲氟尿苷替匹嘧啶 26 头孢氨苄口服常释剂型 ★头孢拉定、头孢羟氨苄 ★头孢呋辛酯、★头孢克洛、★头孢丙烯、★头孢克肟、★头孢地尼、头孢妥仑匹酯、头孢泊肟酯、头孢他美酯 27 头孢拉定口服常释剂型 ★头孢氨苄、头孢羟氨苄 ★头孢呋辛酯、★头孢克洛、★头孢丙烯、★头孢地尼、头孢妥仑匹酯、★头孢克肟、头孢泊肟酯、头孢他美酯 28 辛伐他汀口服常释剂型 ★匹伐他汀、普伐他汀、氟伐他汀、洛伐他汀 ★瑞舒伐他汀、★阿托伐他汀 29 异烟肼口服常释剂型 30 吲达帕胺口服常释剂型氢氯噻嗪、★呋塞米、 ★托拉塞米美托拉宗、螺内酯、阿米洛利、布美他尼 31 注射用紫杉醇（白蛋白结合型）紫杉醇脂质体、 ★紫杉醇 ★多西他赛 32 左西替利嗪口服常释剂型赛庚啶、氯苯那敏、 ★西替利嗪苯海拉明、★异丙嗪、★氯雷他定、 ★地氯雷他定、卢帕他定、★奥洛他定、非索非那定、阿伐斯汀、咪唑斯汀、 ★依巴斯汀、★贝他斯汀、依美斯汀第三批国家组织药品集中采购中选品种监测范围序号集采品种完全可替代大部分可替代一定程度上可替代 1 阿那曲唑口服常释剂型 ★来曲唑、依西美坦 2 阿哌沙班口服常释剂型华法林 ★利伐沙班、艾多沙班、★达比加群酯 3 阿扎胞苷注射剂 4 氨基葡萄糖口服常释剂型 5 氨溴索口服常释剂型羧甲司坦、乙酰半胱氨酸 ★福多司坦、厄多司坦、美司坦、 ★溴己新、桉柠蒎 6 奥氮平口腔崩解片三氟拉嗪、三氟哌多、五氟利多、洛沙平、硫利达嗪、哌泊塞嗪、氟哌利多 ★氨磺必利、★阿立哌唑、★利培酮、帕利哌酮、★氯氮平、★喹硫平、布南色林、 ★鲁拉西酮、齐拉西酮、舒必利、氯丙嗪、氟哌啶醇、氟奋乃静、奋乃静、癸氟奋乃静、硫必利、氯普噻吨 7 奥美拉唑口服常释剂型 ★艾司奥美拉唑 ★泮托拉唑、兰索拉唑、雷贝拉唑、艾普拉唑 8 布洛芬缓释控释剂型右布洛芬、萘普生 ★对乙酰氨基酚、★美洛昔康、双氯芬酸、 ★塞来昔布、★依托考昔、芬布芬、洛索洛芬 9 布洛芬颗粒剂右布洛芬、萘普生 ★对乙酰氨基酚、★美洛昔康、双氯芬酸、 ★塞来昔布、★依托考昔、芬布芬、洛索洛芬 10 地氯雷他定口服常释剂型赛庚啶、氯苯那敏、 ★氯雷他定 ★异丙嗪、苯海拉明、非索非那定、卢帕他定、★奥洛他定、★西替利嗪、 ★左西替利嗪、阿伐斯汀、咪唑斯汀、 ★依巴斯汀、★贝他斯汀、依美斯汀 11 多潘立酮口服常释剂型 ★莫沙必利、氯波必利、伊托必利 12 二甲双胍缓释控释剂型苯乙双胍二甲双胍常释制剂 13 二甲双胍口服常释剂型苯乙双胍二甲双胍缓释控释剂型 14 非布司他口服常释剂型别嘌醇、苯溴马隆 15 非那雄胺口服常释剂型（5mg）爱普列特 ★度他雄胺 16 非那雄胺口服常释剂型（1mg） 17 氟西汀口服常释剂型多塞平、氯米帕明、噻奈普汀、吗氯贝胺、马普替林、米安色林、瑞波西汀 ★西酞普兰、★艾司西酞普兰、★帕罗西汀、伏硫西汀、★度洛西汀、★舍曲林、氟伏沙明、安非他酮、曲唑酮、★文拉法辛、米那普仑、★米氮平、阿戈美拉汀、阿米替林、圣约翰草提取物 18 枸橼酸西地那非片 ★他达拉非、伐地那非 19 甲钴胺口服常释剂型维生素B12、腺苷钴胺 20 卡培他滨口服常释剂型氟尿嘧啶替加氟、★替吉奥、曲氟尿苷替匹嘧啶 21 卡托普利口服常释剂型 ★福辛普利、★赖诺普利、★培哚普利、 ★依那普利、雷米普利、喹那普利、 ★贝那普利、咪达普利 22 喹硫平口服常释剂型三氟拉嗪、三氟哌多、五氟利多、洛沙平、硫利达嗪、哌泊塞嗪、氟哌利多 ★奥氮平、★利培酮、帕利哌酮、★阿立哌唑、★氨磺必利、布南色林、★鲁拉西酮、齐拉西酮、舒必利、氟哌啶醇、氯丙嗪、氟奋乃静、奋乃静、癸氟奋乃静、硫必利、氯普噻吨 23 来曲唑口服常释剂型 ★阿那曲唑、依西美坦 24 氯氮平口服常释剂型三氟拉嗪、三氟哌多、五氟利多、洛沙平、硫利达嗪、哌泊塞嗪、氟哌利多 ★奥氮平、★利培酮、帕利哌酮、 ★阿立哌唑、★氨磺必利、★喹硫平、布南色林、★鲁拉西酮、齐拉西酮、舒必利、氟哌啶醇、氯丙嗪、氟奋乃静、奋乃静、癸氟奋乃静、硫必利、氯普噻吨 25 美金刚口服常释剂型 ★多奈哌齐、利斯的明、加兰他敏、卡巴拉汀、丁苯酞、甘露特钠 26 孟鲁司特咀嚼片普仑司特、扎鲁司特 27 孟鲁司特颗粒剂普仑司特、扎鲁司特 28 匹伐他汀口服常释剂型 ★辛伐他汀普伐他汀、氟伐他汀、洛伐他汀、 ★阿托伐他汀、★瑞舒伐他汀 29 普芦卡必利口服常释剂型 30 曲美他嗪口服常释剂型 31 塞来昔布口服常释剂型艾瑞昔布 ★依托考昔、芬布芬、右布洛芬、★布洛芬、洛索洛芬 32 舍曲林口服常释剂型多塞平、氯米帕明、噻奈普汀、吗氯贝胺、马普替林、米安色林、瑞波西汀 ★西酞普兰、★艾司西酞普兰、★氟西汀、 ★帕罗西汀、伏硫西汀、★度洛西汀、氟伏沙明、安非他酮、曲唑酮、★文拉法辛、米那普仑、★米氮平、阿戈美拉汀、阿米替林、圣约翰草提取物 33 坦洛新（坦索罗辛）缓释控释剂型 ★特拉唑嗪、阿夫唑嗪、多沙唑嗪、赛洛多辛 34 碳酸氢钠口服常释剂型 35 替格瑞洛口服常释剂型噻氯匹啶 ★氯吡格雷 36 托法替布口服常释剂型巴瑞替尼、乌帕替尼 37 维格列汀口服常释剂型 ★沙格列汀、西格列汀、阿格列汀、利格列汀 38 维生素B6口服常释剂型 39 西酞普兰口服常释剂型 ★艾司西酞普兰、多塞平、氯米帕明、噻奈普汀、吗氯贝胺、马普替林、米安色林、瑞波西汀 ★氟西汀、★帕罗西汀、伏硫西汀、 ★度洛西汀、★舍曲林、氟伏沙明、安非他酮、曲唑酮、★文拉法辛、米那普仑、★米氮平、阿戈美拉汀、阿米替林、圣约翰草提取物 40 西替利嗪口服常释剂型赛庚啶、氯苯那敏 ★左西替利嗪苯海拉明、★异丙嗪、★氯雷他定、 ★地氯雷他定、非索非那定、卢帕他定、 ★奥洛他定、阿伐斯汀、咪唑斯汀、 ★依巴斯汀、★贝他斯汀、依美斯汀 41 缬沙坦口服常释剂型 ★氯沙坦、阿利沙坦酯坎地沙坦、依普沙坦、★厄贝沙坦 ★奥美沙坦、★替米沙坦、阿齐沙坦、美阿沙坦 42 盐酸达泊西汀片 43 依托考昔口服常释剂型艾瑞昔布 ★塞来昔布、芬布芬、右布洛芬 44 乙胺丁醇口服常释剂型氨硫脲、对氨基水杨酸 45 右佐匹克隆口服常释剂型佐匹克隆唑吡坦、扎来普隆、艾司唑仑 46 左乙拉西坦口服液体剂奥卡西平、丙戊酸镁、丙戊酸钠、卡马西平、拉莫三嗪、托吡酯 47 左乙拉西坦注射用浓溶液苯巴比妥、丙戊酸钠 48 阿莫西林颗粒剂青霉素V、氨苄西林苯唑西林、氯唑西林 49 利奈唑胺口服常释剂型康替唑胺 50 莫西沙星氯化钠注射剂氧氟沙星、诺氟沙星环丙沙星、★左氧氟沙星、洛美沙星、帕珠沙星、依诺沙星、培氟沙星、氟罗沙星、加替沙星奈诺沙星 51 左氧氟沙星滴眼剂诺氟沙星滴眼液、氧氟沙星滴眼液、洛美沙星滴眼液、环丙沙星滴眼液 ★莫西沙星滴眼液、加替沙星滴眼液 52 环丙沙星口服常释剂型吡哌酸、 ★诺氟沙星 ★莫西沙星、奈诺沙星、加诺沙星、西他沙星、依诺沙星、培氟沙星、氟罗沙星、氧氟沙星、★左氧氟沙星、洛美沙星、司帕沙星、加替沙星、吉米沙星、安妥沙星 53 头孢地尼口服常释剂型 ★头孢克肟、头孢妥仑匹酯、头孢泊肟酯、头孢他美酯 ★头孢呋辛酯、★头孢克洛、★头孢丙烯 54 头孢克洛口服常释剂型 ★头孢呋辛酯、★头孢丙烯 ★头孢拉定、★头孢氨苄、头孢羟氨苄、 ★头孢克肟、★头孢地尼、头孢妥仑匹酯、头孢泊肟酯、头孢他美酯 55 克拉霉素口服常释剂型红霉素、琥乙红霉素、环酯红霉素、依托红霉素、★罗红霉素 ★阿奇霉素、地红霉素、泰利霉素第四批国家组织药品集中采购中选品种监测范围序号集采品种完全可替代大部分可替代一定程度上可替代 1 恩曲他滨替诺福韦口服常释剂型齐多夫定、司他夫定、阿巴卡韦、替诺福韦、奈韦拉平、依非韦伦、茚地那韦、利托那韦、洛匹那韦利托那韦、达芦那韦考比司他、拉替拉韦、多替拉韦 2 多索茶碱注射剂氨茶碱二羟丙茶碱 3 氨溴索注射剂乙酰半胱氨酸、★溴己新 4 沙丁胺醇吸入剂左沙丁胺醇、★特布他林 5 氨磺必利口服常释剂型三氟拉嗪、三氟哌多、五氟利多、洛沙平、硫利达嗪、哌泊塞嗪、氟哌利多 ★奥氮平、★利培酮、帕利哌酮、 ★氯氮平、★阿立哌唑、★喹硫平、布南色林、★鲁拉西酮、齐拉西酮、舒必利、氟哌啶醇、氯丙嗪、氟奋乃静、奋乃静、癸氟奋乃静、硫必利、氯普噻吨 6 度洛西汀口服常释剂型多塞平、氯米帕明、噻奈普汀、吗氯贝胺、马普替林、米安色林、瑞波西汀 ★西酞普兰、★艾司西酞普兰、 ★氟西汀、★帕罗西汀、伏硫西汀、 ★舍曲林、氟伏沙明、安非他酮、曲唑酮、★文拉法辛、米那普仑、 ★米氮平、阿戈美拉汀、阿米替林、圣约翰草提取物 7 喹硫平缓释控释剂型三氟拉嗪、三氟哌多、五氟利多、洛沙平、硫利达嗪、哌泊塞嗪、氟哌利多 ★氨磺必利、★奥氮平、★利培酮、帕利哌酮、★阿立哌唑、布南色林、 ★鲁拉西酮、齐拉西酮、舒必利、氟哌啶醇、氯丙嗪、氟奋乃静、奋乃静、癸氟奋乃静、硫必利、氯普噻吨 8 吡嗪酰胺口服常释剂型 9 诺氟沙星口服常释剂型部分喹诺酮、小檗碱 10 头孢丙烯口服常释剂型 ★头孢呋辛酯、★头孢克洛 ★头孢拉定、★头孢氨苄、头孢羟氨苄、★头孢地尼、★头孢克肟、头孢妥仑匹酯、头孢泊肟酯、头孢他美酯 11 左氧氟沙星口服常释剂型吡哌酸、氧氟沙星、 ★诺氟沙星 ★环丙沙星、洛美沙星、依诺沙星、培氟沙星、氟罗沙星、司帕沙星、加替沙星、吉米沙星、安妥沙星 ★莫西沙星、奈诺沙星、加诺沙星、西他沙星 12 伏立康唑口服常释剂型 ★氟康唑、伊曲康唑、泊沙康唑、艾沙康唑 13 特比萘芬口服常释剂型 14 丙泊酚中/长链脂肪乳注射剂丙泊酚美索比妥、羟丁酸钠、氯胺酮、依托咪酯、咪达唑仑、艾司氯胺酮 15 氯雷他定口服常释剂型赛庚啶、氯苯那敏苯海拉明、★异丙嗪、★地氯雷他定、 ★奥洛他定、卢帕他定、非索非那定、 ★左西替利嗪、★西替利嗪、阿伐斯汀、咪唑斯汀、★依巴斯汀、★贝他斯汀、比拉斯汀 16 恩格列净口服常释剂型达格列净、★卡格列净、艾托格列净 17 卡格列净口服常释剂型达格列净、★恩格列净、艾托格列净 18 格列齐特缓释控释剂型 ★格列美脲、格列本脲、消渴丸格列喹酮、★格列吡嗪 19 那格列奈口服常释剂型米格列奈、★瑞格列奈 20 瑞格列奈口服常释剂型米格列奈、★那格列奈 21 羟苯磺酸钙口服常释剂型 22 普拉克索缓释控释剂型苯海索、金刚烷胺、多巴丝肼、左旋多巴、卡左双多巴、司来吉兰、恩他卡朋、雷沙吉兰 23 普拉克索口服常释剂型苯海索、金刚烷胺、多巴丝肼、左旋多巴、卡左双多巴、司来吉兰、恩他卡朋、雷沙吉兰 24 加巴喷丁口服常释剂型 ★普瑞巴林、卡马西平 25 布洛芬口服常释剂型右布洛芬、芬布芬萘普生、★美洛昔康、双氯芬酸、★塞来昔布、★依托考昔、 ★洛索洛芬、氟比洛芬、艾瑞昔布 ★对乙酰氨基酚 26 布洛芬注射剂 ★帕瑞昔布、★氟比洛芬酯 27 洛索洛芬口服常释剂型 ★布洛芬萘普生、★美洛昔康、双氯芬酸、★塞来昔布、★依托考昔、氟比洛芬、艾瑞昔布 ★对乙酰氨基酚 28 帕瑞昔布注射剂 ★布洛芬、★氟比洛芬酯 29 普瑞巴林口服常释剂型 ★加巴喷丁、卡马西平 30 艾司奥美拉唑口服常释剂型 ★奥美拉唑兰索拉唑、艾普拉唑 ★泮托拉唑、雷贝拉唑 31 莫沙必利口服常释剂型氯波必利、伊托必利、★多潘立酮、甲氧氯普胺 32 泮托拉唑口服常释剂型 ★奥美拉唑、★艾司奥美拉唑、兰索拉唑、雷贝拉唑、艾普拉唑 33 泮托拉唑注射剂 ★奥美拉唑、★艾司奥美拉唑、 ★兰索拉唑、雷贝拉唑、艾普拉唑 34 替格瑞洛口服常释剂型噻氯匹啶 ★氯吡格雷 35 比伐芦定注射剂 36 培哚普利口服常释剂型 ★福辛普利、★赖诺普利、雷米普利、喹那普利、 ★贝那普利、咪达普利、 ★依那普利 37 替米沙坦口服常释剂型 ★氯沙坦、阿利沙坦酯 ★缬沙坦、★坎地沙坦酯、 ★厄贝沙坦、阿齐沙坦、美阿沙坦、★奥美沙坦酯 38 缬沙坦氨氯地平口服常释剂型奥美沙坦酯氨氯地平 39 缬沙坦氢氯噻嗪口服常释剂型 ★氯沙坦氢氯噻嗪 ★厄贝沙坦氢氯噻嗪、坎地氢噻、替米沙坦氢氯噻嗪奥美沙坦酯氢氯噻嗪 40 奥洛他定滴眼剂吡嘧司特滴眼液、萘非滴眼液、色甘酸钠滴眼液 41 玻璃酸钠滴眼剂（0.1%）聚乙二醇滴眼液、羧甲基纤维素钠滴眼液（0.5%） 42 玻璃酸钠滴眼剂（0.3%）聚乙二醇滴眼液、羧甲基纤维素钠滴眼液（1%） 43 替莫唑胺口服常释剂型 44 硼替佐米注射剂卡非佐米 45 索拉非尼口服常释剂型瑞戈非尼、仑伐替尼、培唑帕尼、依维莫司、去甲斑蝥素、斑蝥酸钠第五批国家组织药品集中采购中选品种监测范围序号集采品种完全可替代大部分可替代一定程度上可替代 1 ω-3鱼油中/长链脂肪乳注射液多种油脂肪乳(C6-24) 结构脂肪乳(C6-24)、脂肪乳(C14-24)、中/长链脂肪乳（C6-24）、中/长链脂肪乳（C8-24）、中/长链脂肪乳(C8-24Ve)、长链脂肪乳(OO) 2 阿法骨化醇口服常释剂型 ★骨化三醇、维生素D 艾地骨化醇 3 阿立哌唑口服常释剂型三氟拉嗪、三氟哌多、五氟利多、洛沙平、硫利达嗪、哌泊塞嗪、氟哌利多 ★氨磺必利、★奥氮平、★利培酮、帕利哌酮、★喹硫平、布南色林、 ★鲁拉西酮、齐拉西酮、舒必利、氟哌啶醇、氯丙嗪、氟奋乃静、奋乃静、癸氟奋乃静、硫必利、氯普噻吨 4 阿昔洛韦口服常释剂型泛昔洛韦、伐昔洛韦 5 艾司奥美拉唑注射剂 ★奥美拉唑 ★兰索拉唑、艾普拉唑 ★泮托拉唑、雷贝拉唑 6 奥洛他定口服常释剂型赛庚啶、氯苯那敏苯海拉明、★异丙嗪、★氯雷他定、 ★地氯雷他定、卢帕他定、非索非那定、 ★左西替利嗪、★西替利嗪、阿伐斯汀、咪唑斯汀、★依巴斯汀、依美斯汀、 ★贝他斯汀 7 奥沙利铂注射剂顺铂、卡铂、洛铂、奈达铂 8 贝那普利口服常释剂型 ★赖诺普利、★培哚普利、 ★依那普利、雷米普利、喹那普利、咪达普利 ★福辛普利 9 贝他斯汀口服常释剂型赛庚啶、氯苯那敏阿伐斯汀、咪唑斯汀、 ★依巴斯汀、依美斯汀苯海拉明、★异丙嗪、★氯雷他定、 ★地氯雷他定、卢帕他定、★奥洛他定、非索非那定、★左西替利嗪、★西替利嗪 10 苯磺顺阿曲库铵注射剂阿曲库铵 ★罗库溴铵、维库溴铵 11 比卡鲁胺口服常释剂型氟他胺恩扎鲁胺 12 达比加群酯口服常释剂型 ★阿哌沙班 ★利伐沙班、艾多沙班、华法林 13 单硝酸异山梨酯缓释控释剂型硝酸异山梨酯 14 地西他滨注射剂 15 碘海醇注射剂碘比醇、碘佛醇、碘普罗胺、 ★碘克沙醇、★碘帕醇、碘美普尔、复方泛影葡胺 16 碘克沙醇注射剂碘比醇、碘佛醇、碘普罗胺、 ★碘海醇、★碘帕醇、碘美普尔、复方泛影葡胺 17 度他雄胺软胶囊爱普列特、★非那雄胺 18 多西他赛注射剂 ★紫杉醇、紫杉醇脂质体 ★紫杉醇（白蛋白结合型） 19 法舒地尔注射剂尼莫地平 20 复方异丙托溴铵吸入剂 ★异丙托溴铵、噻托溴铵、格隆溴铵 21 格列吡嗪缓释控释剂型 ★格列美脲、格列本脲、 ★格列齐特、消渴丸格列喹酮、★格列吡嗪（常释剂型） 22 格列吡嗪口服常释剂型格列喹酮 ★格列美脲、格列本脲、★格列齐特、消渴丸、★格列吡嗪（控释剂型） 23 格隆溴铵注射液阿托品、东莨菪碱 24 更昔洛韦注射剂膦甲酸、缬★更昔洛韦 25 枸橼酸氢钾钠颗粒 26 吉西他滨注射剂 27 兰索拉唑注射剂 ★泮托拉唑、雷贝拉唑、★奥美拉唑、艾普拉唑、★艾司奥美拉唑 28 乐卡地平口服常释剂型 ★硝苯地平、拉西地平、尼群地平、贝尼地平、西尼地平、马尼地平、尼卡地平、 ★氨氯地平、★左氨氯地平、★非洛地平 29 利伐沙班口服常释剂型 ★阿哌沙班艾多沙班、★达比加群酯、华法林 30 硫辛酸注射剂 31 罗哌卡因注射剂布比卡因、★左布比卡因、★利多卡因、丁卡因、普鲁卡因、氯普鲁卡因 32 氯化钾缓释控释剂型枸橼酸钾 33 美托洛尔口服常释剂型贝凡洛尔、塞利洛尔、尼群洛尔阿替洛尔、★普萘洛尔、★比索洛尔 34 米格列醇口服常释剂型 ★阿卡波糖、伏格列波糖 35 米索前列醇口服常释剂型 36 帕洛诺司琼注射剂托烷司琼、★昂丹司琼、格拉司琼、阿扎司琼、多拉司琼、雷莫司琼 37 沙格列汀口服常释剂型 ★维格列汀、西格列汀、阿格列汀利格列汀 38 文拉法辛缓释控释剂型多塞平、氯米帕明、噻奈普汀、吗氯贝胺、马普替林、米安色林、瑞波西汀 ★西酞普兰、★艾司西酞普兰、★氟西汀、 ★帕罗西汀、伏硫西汀、★度洛西汀、 ★舍曲林、氟伏沙明、安非他酮、曲唑酮、米那普仑、★米氮平、阿戈美拉汀、阿米替林、圣约翰草提取物 39 西那卡塞口服常释剂型 40 胸腺法新注射剂胸腺肽、胸腺五肽 41 异丙嗪口服常释剂型苯海拉明、赛庚啶、氯苯那敏 42 异丙托溴铵吸入剂 ★复方异丙托溴铵、噻托溴铵 43 脂肪乳氨基酸葡萄糖注射剂中长链脂肪乳/氨基酸(16)/葡萄糖(16％) 脂肪乳氨基酸(17)葡萄糖(19%) 10%脂肪乳(OO)/5.5%氨基酸(15)/葡萄糖(20%)、脂肪乳(10%)/氨基酸(15)/葡萄糖(20%) 44 中/长链脂肪乳（C8~24 Ve）注射剂中/长链脂肪乳（C8～24）、中/长链脂肪乳（C6~24） ★ω-3鱼油中/长链脂肪乳、多种油脂肪乳(C6~24)、结构脂肪乳(C6-24)、长链脂肪乳(OO)、脂肪乳(C14-24) 45 注射用盐酸苯达莫司汀卡莫司汀 46 紫杉醇注射剂 ★多西他赛、紫杉醇脂质体 ★紫杉醇（白蛋白结合型） 47 阿奇霉素注射剂红霉素 ★克拉霉素 48 布地奈德吸入剂氟替卡松、倍氯米松 49 氟康唑注射剂 ★伏立康唑、泊沙康唑、伊曲康唑、艾沙康唑 50 利奈唑胺葡萄糖注射剂替考拉宁、万古霉素 51 莫西沙星滴眼剂 ★左氧氟沙星滴眼液、诺氟沙星滴眼液、氧氟沙星滴眼液、洛美沙星滴眼液、环丙沙星滴眼液、加替沙星滴眼液 52 替硝唑口服常释剂型 ★甲硝唑 ★奥硝唑、塞克硝唑、左奥硝唑 53 头孢呋辛注射剂头孢替安、头孢孟多、头孢尼西 ★头孢唑林、头孢拉定、头孢硫脒、头孢噻吩、★头孢曲松、★头孢他啶、头孢噻肟、头孢哌酮、头孢匹胺、头孢甲肟、头孢唑肟、★头孢地嗪 54 头孢曲松注射剂头孢噻肟、头孢匹胺、头孢甲肟、头孢唑肟、★头孢地嗪 ★头孢呋辛、头孢替安、头孢孟多、头孢尼西、★头孢吡肟、头孢匹罗、头孢噻利、头孢哌酮、★头孢他啶 55 头孢他啶注射剂 ★头孢曲松、头孢噻肟、头孢哌酮、头孢匹胺、头孢甲肟、头孢唑肟、★头孢地嗪 ★头孢吡肟、头孢匹罗、头孢噻利 56 头孢唑林注射剂头孢拉定、头孢硫脒、头孢噻吩头孢替安、头孢孟多、★头孢呋辛、头孢尼西 57 左氧氟沙星注射剂氧氟沙星、诺氟沙星洛美沙星、依诺沙星、培氟沙星、氟罗沙星、加替沙星 ★莫西沙星、奈诺沙星、帕珠沙星、环丙沙星第七批国家组织药品集中采购品种可替代药品参考监测范围序号集采品种完全可替代大部分可替代一定程度上可替代 1 阿法替尼口服常释剂型 ★厄洛替尼、埃克替尼、 ★吉非替尼、达可替尼奥希替尼、伏美替尼、阿美替尼 2 阿立哌唑口腔崩解片三氟拉嗪、三氟哌多、五氟利多、洛沙平、硫利达嗪、哌泊塞嗪、氟哌利多 ★氨磺必利、★奥氮平、★利培酮、帕利哌酮、 ★喹硫平、布南色林、★鲁拉西酮、齐拉西酮、舒必利、氟哌啶醇、氯丙嗪、氟奋乃静、奋乃静、癸氟奋乃静、硫必利、氯普噻吨 3 昂丹司琼注射剂托烷司琼、格拉司琼、阿扎司琼、多拉司琼、雷莫司琼 ★帕洛诺司琼 4 奥美拉唑注射剂 ★艾司奥美拉唑 ★兰索拉唑、艾普拉唑、★泮托拉唑、雷贝拉唑 5 奥曲肽注射剂 ★生长抑素兰瑞肽 6 奥司他韦口服常释剂型阿比多尔、法维拉韦、玛巴洛沙韦 7 奥硝唑口服常释剂型 ★甲硝唑 ★替硝唑、塞克硝唑、左奥硝唑 8 吡格列酮口服常释剂型罗格列酮 9 丙酚替诺福韦口服常释剂型 ★阿德福韦酯、拉米夫定、替比夫定 ★替诺福韦二吡呋酯、艾米替诺福韦 10 醋酸钙口服常释剂型碳酸钙司维拉姆、碳酸镧 11 单硝酸异山梨酯口服常释剂型硝酸异山梨酯 12 碘帕醇注射剂 ★碘海醇、碘比醇、碘佛醇、碘普罗胺、复方泛影葡胺碘克沙醇 13 厄洛替尼口服常释剂型 ★吉非替尼、埃克替尼 ★阿法替尼、达可替尼、奥希替尼、伏美替尼、阿美替尼 14 二甲双胍维格列汀口服常释剂型西格列汀二甲双胍、沙格列汀二甲双胍 15 氟桂利嗪口服常释剂型桂利嗪 16 氟哌噻吨美利曲辛口服常释剂型多塞平、马普替林、氯米帕明、噻奈普汀、吗氯贝胺、瑞波西汀、阿米替林 17 磺达肝癸钠注射剂 18 甲磺酸仑伐替尼胶囊 ★索拉非尼、瑞戈非尼 19 甲泼尼龙口服常释剂型 20 甲泼尼龙注射剂 21 咖啡因注射剂 22 克林霉素磷酸酯注射剂 ★克林霉素、林可霉素 23 拉考沙胺口服常释剂型奥卡西平、卡马西平 24 来氟米特口服常释剂型 25 利多卡因注射剂布比卡因、★左布比卡因、丁卡因、普鲁卡因、氯普鲁卡因 26 罗红霉素口服常释剂型红霉素、琥乙红霉素、环酯红霉素、依托红霉素地红霉素、★克拉霉素、★阿奇霉素 27 罗库溴铵注射剂维库溴铵 ★顺阿曲库铵、阿曲库铵 28 吗替麦考酚酯口服常释剂型麦考酚钠 29 美罗培南注射剂 ★比阿培南厄他培南、亚胺培南西司他丁 30 美托洛尔缓释剂型贝凡洛尔、塞利洛尔、尼群洛尔阿替洛尔、★普萘洛尔、★比索洛尔 31 米卡芬净注射剂卡泊芬净 32 米力农注射剂氨力农 33 帕立骨化醇注射剂 34 帕洛诺司琼注射剂托烷司琼、 ★昂丹司琼、格拉司琼、阿扎司琼、多拉司琼、雷莫司琼 35 普萘洛尔口服常释剂型 ★美托洛尔、阿替洛尔、贝凡洛尔、塞利洛尔、尼群洛尔 36 舒尼替尼口服常释剂型培唑帕尼索凡替尼、★索拉非尼、瑞戈非尼、★伊马替尼 37 特布他林吸入剂 ★沙丁胺醇、左沙丁胺醇 38 替加环素注射剂无无奥马环素、依拉环素 39 替罗非班注射剂型 ★依替巴肽 40 头孢吡肟注射剂型头孢匹罗 ★头孢曲松、★头孢他啶、头孢噻肟、头孢哌酮、头孢甲肟、头孢唑肟、头孢匹胺、★头孢地嗪 41 头孢克洛口服液体剂 ★头孢呋辛酯、★头孢丙烯 ★头孢拉定、★头孢氨苄、头孢羟氨苄、 ★头孢地尼、★头孢克肟、头孢妥仑匹酯、头孢泊肟酯、头孢他美酯 42 头孢克肟颗粒剂 ★头孢地尼、头孢妥仑匹酯、头孢泊肟酯、头孢他美酯 ★头孢拉定、★头孢氨苄、头孢羟氨苄、 ★头孢呋辛酯、★头孢丙烯 43 头孢克肟口服常释剂型 ★头孢地尼、头孢妥仑匹酯、头孢泊肟酯、头孢他美酯 ★头孢拉定、★头孢氨苄、头孢羟氨苄、 ★头孢呋辛酯、★头孢丙烯 44 头孢美唑注射剂型 ★头孢西丁、★头孢米诺 45 头孢米诺注射剂型 ★头孢西丁、★头孢美唑 46 硝苯地平缓释剂型 ★硝苯地平控释剂型拉西地平、尼群地平、贝尼地平、西尼地平、马尼地平、尼卡地平、★乐卡地平 47 硝苯地平控释剂型 ★硝苯地平缓释剂型拉西地平、尼群地平、贝尼地平、西尼地平、马尼地平、尼卡地平、★乐卡地平 48 溴己新注射剂乙酰半胱氨酸、★氨溴索 49 盐酸鲁拉西酮片三氟拉嗪、三氟哌多、五氟利多、洛沙平、硫利达嗪、哌泊塞嗪、氟哌利多 ★氨磺必利、★奥氮平、★阿立哌唑、★利培酮、帕利哌酮、★喹硫平、布南色林、齐拉西酮、舒必利、氟哌啶醇、氯丙嗪、氟奋乃静、奋乃静、癸氟奋乃静、硫必利、氯普噻吨 50 盐酸美金刚缓释胶囊 51 伊班膦酸注射剂帕米膦酸二钠、氯膦酸二钠、因卡膦酸二钠 ★唑来膦酸 52 伊立替康注射剂无无无 53 依巴斯汀口服常释剂型赛庚啶、氯苯那敏苯海拉明、★异丙嗪、阿伐斯汀、依美斯汀、 ★氯雷他定、★地氯雷他定、卢帕他定、 ★奥洛他定、★左西替利嗪、★西替利嗪、非索非那定、★贝他斯汀 54 依达拉奉注射剂型无无桂哌齐特 55 依替巴肽注射剂 ★替罗非班 56 依折麦布口服常释剂型海博麦布 57 注射用替莫唑胺无无无 58 唑来膦酸注射剂氯膦酸二钠、帕米膦酸二钠、 ★伊班膦酸、因卡膦酸二钠第八批国家组织药品集中采购品种可替代药品参考监测范围序号集采品种完全可替代大部分可替代一定程度上可替代 1 阿加曲班注射剂无无无 2 阿托西班注射剂无无无 3 氨甲环酸注射剂型氨基己酸氨甲苯酸 4 氨氯地平阿托伐他汀口服常释剂型无无无 5 丙氨酰谷氨酰胺注射剂无无无 6 丙戊酸钠注射剂无无 7 非洛地平缓释控释剂型 ★硝苯地平、拉西地平、尼群地平、贝尼地平、尼卡地平、★氨氯地平、★左氨氯地平、★乐卡地平、西尼地平、马尼地平 8 呋塞米注射剂 ★托拉塞米、布美他尼 9 骨化三醇口服常释剂型 ★阿法骨化醇、维生素D 艾地骨化醇 10 甲钴胺注射剂维生素B12、腺苷钴胺 11 奥司他韦干混悬剂阿比多尔、帕拉米韦、扎那米韦、法维拉韦、玛巴洛沙韦 12 氯沙坦钾氢氯噻嗪口服常释剂型 ★厄贝沙坦氢氯噻嗪、奥美沙坦酯氢氯噻嗪、替米沙坦氢氯噻嗪、★缬沙坦氢氯噻嗪、坎地氢噻 13 米氮平口服常释剂型氯米帕明、噻奈普汀、吗氯贝胺、马普替林、米安色林、瑞波西汀、圣约翰草提取物多塞平、★西酞普兰、★艾司西酞普兰、★氟西汀、★帕罗西汀、伏硫西汀、★度洛西汀、★文拉法辛、★舍曲林、氟伏沙明、安非他酮、曲唑酮、米那普仑、阿戈美拉汀、阿米替林 14 那屈肝素（那曲肝素）注射剂 ★依诺肝素、达肝素、贝米肝素 15 生长抑素注射剂 ★奥曲肽 16 酮咯酸氨丁三醇注射剂 ★帕瑞昔布、★氟比洛芬酯 17 托拉塞米注射剂 ★呋塞米、布美他尼 18 熊去氧胆酸口服常释剂型牛磺熊去氧胆酸 19 盐酸奥普力农注射剂氨力农 ★米力农 20 依诺肝素注射剂 ★那曲肝素、达肝素、贝米肝素 21 左氨氯地平（左旋氨氯地平）口服常释剂型 ★氨氯地平 ★硝苯地平、★非洛地平、拉西地平、尼群地平、贝尼地平、西尼地平、马尼地平、尼卡地平、★乐卡地平 22 左布比卡因注射剂布比卡因 ★罗哌卡因、★利多卡因、丁卡因 23 左卡尼汀注射剂无无无 24 阿莫西林克拉维酸钾口服常释剂型无无无 25 阿莫西林钠克拉维酸钾注射剂哌拉西林钠舒巴坦钠、★哌拉西林钠他唑巴坦钠、阿莫西林钠舒巴坦钠、氨苄西林钠舒巴坦钠、美洛西林钠舒巴坦钠、替卡西林钠克拉维酸钾 26 氨曲南注射剂无无无 27 奥硝唑注射剂型 ★甲硝唑替硝唑、左奥硝唑 28 复方磺胺甲噁唑口服常释剂型联磺甲氧苄啶 29 甲硝唑注射剂型替硝唑、奥硝唑左奥硝唑 30 利福平口服常释剂型利福喷丁、利福布汀 31 头孢地尼颗粒剂 ★头孢克肟、头孢妥仑匹酯、头孢泊肟酯、头孢他美酯 ★头孢呋辛酯、★头孢丙烯、★头孢克洛 32 头孢西丁注射剂型 ★头孢美唑、★头孢米诺 33 头孢地嗪注射剂头孢噻肟、头孢甲肟、头孢唑肟、头孢匹胺 ★头孢曲松、★头孢他啶、头孢哌酮、 ★头孢呋辛、头孢孟多酯、头孢尼西、头孢替安、头孢匹罗、★头孢吡肟、头孢噻利 34 比阿培南注射剂 ★美罗培南、厄他培南、亚胺培南西司他丁 35 达托霉素注射剂无无无 36 伏立康唑注射剂 ★氟康唑、泊沙康唑、艾沙康唑、伊曲康唑 37 哌拉西林钠他唑巴坦注射剂哌拉西林钠舒巴坦钠、美洛西林钠舒巴坦钠 ★阿莫西林钠克拉维酸钾、替卡西林钠克拉维酸钾、阿莫西林钠舒巴坦钠、氨苄西林钠舒巴坦钠、 38 头孢哌酮钠舒巴坦钠注射剂头孢曲松钠舒巴坦头孢噻肟钠舒巴坦头孢哌酮他唑巴坦、头孢噻肟钠他唑巴坦、头孢他啶阿维巴坦、头孢他啶他唑巴坦 39 头孢噻肟注射剂头孢甲肟、头孢唑肟、头孢匹胺、 ★头孢地嗪 ★头孢呋辛、头孢孟多酯、头孢尼西、头孢替安、 ★头孢曲松、★头孢他啶、头孢哌酮、头孢匹罗、★头孢吡肟、头孢噻利【监测范围说明】 1.完全可替代指的是带量采购药品可以完全替代右侧所列的药品，其他类推，给药途径不同的药品不属于监测范围。 2.清单所列化学药品为中文通用名称中主要化学成分部分，不区分酸根盐基和具体剂型；凡主要化学成分与替代清单中的名称一致且给药途径与中选药品相同的化学药品均在监测替代范围（与中选药品适应症完全不同的除外）。 3.清单中未完全列出的与中选药品主要化学成分相同且给药途径相同的其他药品也属于监测范围（与中选药品适应症完全不同的除外），如盐酸左西替利嗪片为盐酸左西替利嗪胶囊\颗粒的完全可替代药品，苯磺酸氨氯地平为马来酸氨氯地平、门冬氨酸氨氯地平的完全可替代药品，阿卡波糖口服常释剂型为阿卡波糖咀嚼片的完全可替代药品，奥氮平口服常释剂型为奥氮平口崩片的完全可替代药品，帕罗西汀口服常释剂型是帕罗西汀缓控释剂型的完全可替代药品，利培酮口服常释剂型是利培酮口服液的完全可替代药品、阿莫西林口服常释剂型是阿莫西林颗粒的完全可替代药品等。 4.品种具体剂型包括：（1）口服常释剂型：普通片剂（片、素片、肠溶片、包衣片、薄膜衣片、糖衣片、浸膏片、分散片、划痕片）、硬胶囊、软胶囊（胶丸）、肠溶胶囊；不包括口腔崩解片（口崩片）；（2）缓释剂型：缓释片、缓释包衣片、缓释胶囊；（3）控释剂型：控释片、控释胶囊；（4）吸入剂：气雾剂、粉雾剂、吸入剂、吸入粉雾剂、干粉吸入剂、粉吸入剂、雾化溶液剂、吸入气雾剂、吸入（用）溶液、吸入（用）混悬液、（鼻用）喷雾剂、鼻吸入气雾剂、雾化吸入用混悬液、吸入（用）气雾剂、雾化液；（5）颗粒剂：颗粒剂、肠溶颗粒剂；（6）口服液体剂：口服溶液剂、口服混悬剂、干混悬剂、口服乳剂、胶浆剂、口服液、乳液、乳剂、胶体溶液、合剂、酊剂、滴剂、混悬滴剂、糖浆剂（含干糖浆剂）；（7）注射剂：注射剂、注射液、注射用溶液剂、静脉滴注用注射液、注射用混悬液、注射液无菌粉末、静脉注射针剂、水针、注射用乳剂、粉针剂、针剂、无菌粉针、冻干粉针。 5. 清单所列化学药品已在国家组织药品集中采购范围内的，标注“★”。 (来源:兴平市医疗保障局）有需要《前九批国家组织药品集中采购品种可替代药品参考监测范围》（Excel版），请扫描下方二维码添加客服微信咨询，申请加入药闻康策高端会员群获取。药闻康策新媒体矩阵微信公众号点击下方一键关注【免责声明】 1.“药闻康策”部分文章信息来源于网络转载是出于传递更多信息之目的，并不意味着赞同其观点或证实其内容的真实性。如对内容有疑议，请及时与我司联系。2.“药闻康策”致力于提供合理、准确、完整的资讯信息，但不保证信息的合理性、准确性和完整性，且不对因信息的不合理、不准确或遗漏导致的任何损失或损害承担责任。3.“药闻康策”所有信息仅供参考，不做任何商业交易或医疗服务的根据，如自行使用“药闻康策”内容发生偏差，我司不承担任何责任，包括但不限于法律责任，赔偿责任。欢迎转发分享、点赞、点在看

带量采购

100 项与地红霉素相关的药物交易

登录后查看更多信息

外链

KEGG	Wiki	ATC	Drug Bank
D03865	地红霉素	J01FA13	DB00954

研发状态

10 条最早获批的记录,

后查看更多信息

适应症	国家/地区	公司	日期
支气管炎	美国	Lilly Research Laboratories	1995-06-19
慢性支气管炎	美国	Lilly Research Laboratories	1995-06-19
社区获得性肺炎	美国	Lilly Research Laboratories	1995-06-19
简单的皮肤和皮肤结构感染(uSSSI)	美国	Lilly Research Laboratories	1995-06-19
咽炎	美国	Lilly Research Laboratories	1995-06-19
肺炎	美国	Lilly Research Laboratories	1995-06-19
传染性皮肤病	美国	Lilly Research Laboratories	1995-06-19
急性支气管炎	美国	Lilly Research Laboratories	1995-06-19
扁桃体炎	美国	Lilly Research Laboratories	1995-06-19
细菌感染	法国	Almirall SA	1993-10-11
军团杆菌病	中国	-	-
支原体感染	中国	-	-
金黄色葡萄球菌感染	中国	-	-