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今年4月，生物医药行业共发生25起融资事件，融资规模达20.68亿美元（约140.82亿人民币），其中值得关注的有：中国资产再度成为焦点。4月，多家拥有中国资产的药企获得大额融资，如融资1亿美元的Tortugas Neuroscience（资产来自翰森医药）、融资7500万美元的Adcendo(资产来自映恩生物与普众发现)、融资1.1亿美元的Oricell Therapeutics（原启生物）； ADC赛道依然火热：4月，有融资1.37亿美元的双特异性ADC疗法药物公司Sidewinder，融资1亿美元的新靶点ADC药物公司Stipple Bio，融资7500万美元的Adcendo； 前沿技术路线与新靶点受到关注：4月，光遗传学基因疗法疗法公司Ray Therapeutics、分子胶降解剂公司Neomorph 、AKT选择性抑制剂公司Terremoto Biosciences等前沿技术企业均获得大额融资。 1、Beeline Medicines：贝恩资本联手BMS孵化的Newco 4月15日，Beeline Medicines宣布完成了3亿美元的A轮融资。本轮融资由贝恩资本领投。 Beeline Medicines成立于2025年，是一家由百时美施贵宝与贝恩资本共同成立的Newco公司，致力于开发自身免疫病与炎症性疾病的精准疗法。 此前，贝恩资本通过这种模式已经成功孵化了两家高价值Biotech公司。 在2017年和2018年，贝恩与辉瑞共同孵化了Springworks Therapeutics和Cerevel Therapeutics两家公司。随着两家公司也陆续被收购（2023年，Cerevel被艾伯维87亿美元收购；2025年，SpringWorks被德国默克39亿美元收购），贝恩从这两笔交易中获得了数十倍的回报。 成立之初，公司获得了来自百时美施贵宝的五条研发管线的授权，其中有三条已经处于临床阶段，形成“机制明确+剂型友好+组合布局”的管线特点： Afimetoran:一款选择性、小分子、每日一次的等效TLR7/8抑制剂，有潜力成为狼疮的最佳疾病口服疗法。Afimetoran在皮肤红斑狼疮（CLE）的1b期研究中建立了早期临床概念验证，并于2025年5月被美国FDA授予治疗系统性红斑狼疮（SLE）的快速通道指定。SLE的2期研究正在进行中，预计将于2026年下半年完成，之后Beeline Medicines计划开始其关键开发计划。 BMS-986326：一种新的IL-2-CD25融合蛋白，用于特应性皮炎和狼疮（CLE和SLE）的1b期开发；其旨在通过缓慢释放IL-2和提供药代动力学（PK）/药效学（PD）特性来提高调节性T细胞（Treg）的选择性，从而解决现有IL-2靶向疗法的局限性。 Lomedeucitinib（前身为BMS-986322）：一种强效、小分子、每日一次的口服变构TYK2抑制剂，在斑块状银屑病的安慰剂对照2期研究中获得了积极的概念验证，有可能在罕见的免疫性疾病中实现一流的发展。 此外，Beeline Medicines新兴产品线包括两种IND阶段的下一代生物制剂，其新机制侧重于IL-18和IL-10途径，这两种方法都经过验证，可以解决多种适应症的炎症，包括胃肠道炎症。 公司CEO Saqib Islam拥有25年的生物医药行业经验，曾担任SpringWorks Therapeutics的CEO，以及Moderna Therapeutics、Alexion Pharmaceuticals（被阿斯利康以390亿美元收购）等公司高管。 百时美施贵宝不仅把资产授权出去，还保留近20%股权，并享有里程碑和销售分成，同时百时美施贵宝的研发高管Robert Plenge进入董事会。 2、Sidewinder Therapeutics：诺华支持的ADC药企 4月8日，Sidewinder Therapeutics宣布完成1.37亿美元的B轮融资。本轮融资由Frazier Life Sciences和Novartis Venture Fund联合领投，高盛另类投资生命科学部、OrbiMed、DCVC Bio、Samsara BioCapital、Longwood Fund、Astellas Venture和Alexandria Venture等机构跟投。 Sidewinder Therapeutics由OrbiMed于2023年创立，致力于开发下一代双特异性ADC，通过靶向实体瘤中高表达的受体共复合物来扩大治疗窗口。 公司的研发管线精准靶向由致癌驱动受体和内吞受体组成的肿瘤特异性共复合物，从而增强肿瘤细胞的特异性和内化效率，实现精准递送药物至癌细胞的同时避免损伤正常细胞。 管线方面，公司以license-in为主： 2024年7月，Sidewinder与诗健生物（Escugen Biotechnology）达成ADC平台技术授权合作。诗健生物就其下一代ADC技术平台EZWi-Fit®向Sidewinder授予全球独家许可，用于开发针对特定靶点的ADC产品。 在与诗健生物合作的基础上，Sidewinder Therapeutics再次寻求与ADC领域的领头企业Synaffix合作： 2026年1月，公司与全球CDMO巨头Lonza旗下子公司Synaffix达成多靶点许可协议，共同开发针对实体瘤的首创双特异性ADC疗法。 根据协议，公司获得授权使用Lonza经过临床验证的定点ADC技术平台，包括：GlycoConnect® 抗体偶联技术、HydraSpace® 极性间隔子技术、toxSYN linker-payload技术。 Lonza将获得首付款、临床/监管/商业里程碑付款以及产品净销售额的特许权使用费。Lonza负责生产与其专有技术相关的组件，Sidewinder则主导ADC候选药物的研究、开发、制造及商业化工作。 具体管线方面，Sidewinder 的项目主要针对肺癌、头颈癌和结直肠癌等，但ADC的具体信息尚未公开。据悉，主导项目SWT012已在膀胱癌动物模型中进行了测试，计划在2026年底前递交IND，SWT019和SWT020分别已在肺癌和结直肠癌中进行了临床前测试。 公司CEO Eric Murphy博士是一位连续创业者，曾创立Alterome Therapeutics, Kinnate  (Nasdaq: KNTE), Fount Therapeutics等多家生物医药公司，亦曾在Crown Bioscience (被JSR Life Sciences收购)、诺华等药企担任高管。 3、Ray Therapeutics：默沙东支持的眼科药物新秀 4月21日，Ray Therapeutics宣布完成1.25亿美元的B轮融资。本轮融资由Janus Henderson Investors领投，Adage Capital Management、Franklin Templeton、Invus、Marshall Wace、BIO Capital、Deerfield Management、MRL Ventures Fund（默沙东旗下基金）、Norwest、Novo Holdings A/S和Platanus等机构跟投。 Ray Therapeutics是一家基于视觉光遗传学的眼科疾病药物开发公司，视觉光遗传学是一种治疗方式，它使用基因疗法将光敏蛋白传递到视网膜细胞。进入眼睛的光可以刺激这些细胞产生视觉信号，并将信号发送至大脑。 目前，公司有两条在研管线： RTx-015：一款光遗传学基因疗法，目前正在对视网膜色素变性患者进行评估，以单次玻璃体内注射的形式进行，旨在恢复晚期视力障碍患者的功能性视力。 RTx-015 (RAY-001) 并非简单的基因修补和替换而是通过单次玻璃体腔内注射，利用改造后的腺相关病毒病载体将一种搭载ON型双极细胞特异性增强子/启动子和工程化改造对光极度敏感微生物通道视紫红质白基因递送至视网膜神经节细胞使其直接改造为能够感光的细胞，从而绕过已经凋亡的光感受器 (视杆细胞和视锥细胞)，重新建立眼睛与大脑之间的视觉信号传导通路，从而恢复患者视力。 目前，Ray公司正在开展一项开放标签、非随机、剂量递增的ENVISION临床I期研究 (NCT06460844)。2026年4月1日，公司宣布RTx-015已获得美国FDA授予的再生医学先进疗法资格认定 (RMAT)。 公司的第二个在研管线是RTx-021，旨在通过靶向视网膜双极细胞恢复黄斑疾病患者的视力，如Stargardt病和地图样萎缩年龄相关性黄斑变性（GA AMD）。 Ray Therapeutics的CEO Paul Bresge此前在工业与运输领域拥有成功的职业生涯，直到他15岁的女儿Tamar被诊断出罕见疾病视网膜色素变性（RP），为了挽救女儿的视力，Bresge从2010年开始加入到Henry Klassen和Jing Yang博士的工作中，帮助组建了治疗RP的细胞疗法公司jCyte公司，担任jCyte的CEO，并于2020年与参天制药达成了2.52亿美元的许可协议。此外，他还是Healios的董事会成员，Healios是一家拥有眼科和肿瘤学在研药物的iPSC疗法公司。 过往融资方面，2023年5月，Ray Therapeutics宣布完成1亿美元的A轮融资，本轮融资由Novo Holdings A/S领投，Deerfield Management、Norwest Venture、Platanus、MRL Ventures Fund、4BIO Capital跟投。 4、Coultreon Biopharma：再生元支持的SIK抑制剂药物公司 4月28日，Coultreon Biopharma宣布完成1.25亿美元的A轮融资，本轮融资由Sofinnova Investments，Forbion和Novo Holdings联合领投，Galapagos、Regeneron Ventures、Balyasny Asset Management、Luma Group、Samsara BioCapital、Longwood Fund和Finchley Healthcare Ventures等机构跟投。 Coultreon Biopharma原名Onco3R Therapeutics，于2025年成立，旨在推进来自Galapagos的部分资产。 2025年4月，Galapagos与Onco3R Therapeutics签署协议，将包括已进入I期临床试验的SIK3抑制剂在内的多项小分子免疫学和肿瘤学资产出售给Onco3R。根据协议条款，Galapagos将通过一笔2000万欧元的可转换贷款参与Onco3R的启动资金，该贷款将在下一轮股权融资中转换为普通股。 公司的研发路径植根于对盐诱导激酶（SIK）超过15年的研究，SIK是一个调节关键炎症途径的蛋白质家族。该公司已将SIK3确定为致病性免疫信号传导的核心驱动因素，为治疗自身免疫性疾病提供了一种差异化的、可能更有针对性的方法。 COL-5671是一种高度选择性的口服每日一次SIK3抑制剂，旨在解决多种自身免疫性疾病的核心炎症途径。通过靶向SIK3，该疗法减少了包括TNFα和IL-23在内的关键促炎细胞因子的转录，同时增加了免疫调节细胞因子IL-10的表达。与现有疗法相比，这种差异化的机制有可能提供更广泛、更持久的疾病控制。 目前，COL-5671目前处于1期研究中，计划推进银屑病和溃疡性结肠炎2期临床试验，并有可能在2027年进行临床概念验证。 在临床前和早期临床研究中，COL-5671已经证明了良好的药代动力学，每天一次给药，对炎性细胞因子的有效和持续抑制，以及广泛毒理学研究支持的安全性。这些数据支持其在多种免疫介导疾病中的发展，包括溃疡性结肠炎、克罗恩病、银屑病、银屑病关节炎和类风湿性关节炎。 Coultreon Biopharma与Galapagos渊源颇深，而Galapagos的大股东是吉利德。 今年3月，吉利德以16.75亿美元首付款加5亿美元里程碑收购Ouro Medicines，随即Ouro Medicines被转交至吉利德持股25%的Galapagos手中。根据协议，Galapagos承担50%收购成本，接手Ouro几乎所有资产和员工。 5月13日，Galapagos正式更名为Lakefront Biotherapeutics，股票代码变更为“LKFT”。成立27年却从未有产品获批的Galapagos，在经历分拆失败、CEO换人、细胞疗法关停之后，终于找到了全新的战略方向。 5、Oricell Therapeutics：CAR-T细胞疗法新秀 4月10日，Oricell Therapeutics（原启生物）宣布完成1.1亿美元的Pre-IPO轮融资。本轮融资投资人包括维梧资本、北京市医药健康产业投资基金、启明创投某国际主权基金、亦庄国投、鲁信创投、NGS（澳大利亚养老基金）、骊宸投资、瑞锋资本等机构。 Oricell Therapeutics（原启生物）成立于2015年2月，是一家细胞治疗药物公司，致力于开发具有全球临床价值的CAR-T细胞疗法。 依托公司自主创新的Ori®Ab抗体筛选与工程平台、Ori®Armoring结构增强平台及OnGo(Fast) CMC快速工艺专长，原启生物成功构建了差异化的产品管线，在全球CAR-T技术竞争中占据高地。 Ori-C101：一款靶向GPC3、用于治疗晚期肝细胞癌（HCC）的自体CAR-T药物。该产品已完成研究者发起的临床试验（IIT）及注册临床I期试验，即将启动关键性临床试验。已读出的临床数据展现出优异的有效性和安全性特征，相关成果多次在ASCO等国际顶级学术会议上发表。凭借目前积极的临床进展，Ori-C101有望成为全球首款获批上市的针对肝细胞癌的CAR-T药物。 OriCAR-017是原启生物基于基于OriAb和OriCAR两个自主研发技术平台开发的核心产品之一，靶向GPRD5D的嵌合抗原受体T细胞治疗用于治疗复发/难治性多发性骨髓瘤。 6、Terremoto Biosciences：百济神州投资的靶向小分子药物新秀 4月15日，Terremoto Biosciences宣布完成1.08亿美元的C轮融资。本轮融资投资人包括RA Capital、Deep Track Capital、Osage University Partners（OUP）、BeOne Medicines（百济神州）、OrbiMed、Third Rock Ventures、Novo Holdings和Cormorant Asset Management。 Terremoto是一家致力于开发靶向赖氨酸的共价抑制药物的生物技术公司，旨在治疗一系列严重和危及生命的疾病。 共价药物可以与蛋白表面的半胱氨酸(Cys)形成共价键来发挥作用。因为共价键具有高能量和高亲和力，可使突变蛋白质长期失活，且不会产生毒性，表现出比一般的小分子药物更强的抑制作用。 Terremoto的技术平台旨在拓展共价药物可靶向氨基酸的范围。与半胱氨酸相比，赖氨酸在整个蛋白质中较多，且大多数位于蛋白质的药物结合口袋中。此外，Terremoto开发了一种基于水杨醛的赖氨酸靶向探针，可在细胞中可逆地共价结合200多种蛋白激酶，从而抑制激酶的活性，长期与目标致病激酶结合，降低了脱靶的可能性。 AKT是驱动癌症和HHT疾病进展的关键调节蛋白。在三种结构相似的亚型（AKT1、AKT2、AKT3）中，临床前研究表明AKT1是主要的疾病驱动因素，而AKT2与皮疹和葡萄糖稳态失调等不良反应有关。虽然其他PI3K/AKT通路抑制剂取得了相当大的进展，但这些治疗的疗效往往受到毒性的限制，主要是由于PI3Kα或AKT2的抑制。利用先进的药物化学能力，Terremoto开发了一类新型AKT1选择性抑制剂来克服这些局限性，旨在实现更深入、更持久的治疗反应，并提高耐受性。 TER-2013目前正处于PIK3CA、AKT或PTEN基因突变的实体瘤的1期临床开发阶段，这些基因突变与很大一部分癌症有关，包括超过一半的癌症HR阳性患者。 公司还在推进TER-4480项目，该项目针对遗传性出血性毛细血管扩张症（HHT），这是一种罕见的遗传性出血疾病，其特征是血管形成异常和发病率高，目前尚无批准的治疗方法。TER-4480预计将于今年晚些时候进入临床。 创始人Peter Thompson博士担任CEO，他亦是OrbiMed的普通合伙人，曾在Becton-Dickinson和Chiron担任高管职务，创立了Trubion Pharmaceuticals并担任CEO，此外亦共同创立Corvus、Silverback Therapeutics、Edgewise Therapeutics等多家生物医药公司； 创始人Matthew Jacobson博士是加州大学旧金山分校的名誉教授，联合创办了多家生物医药公司，包含Global Blood Therapeutics(被辉瑞收购)、Relay Therapeutics； 创始人Jack Taunton博士是加州大学旧金山分校细胞和分子药理学系的教授，他所在的实验室工作支持了rilzabrutinib的开发，亦是Principia Biopharma、Cedilla Therapeutics、Kezar Life Sciences等医药公司联合创始人。 在一级市场，Terremoto Biosciences此前累计完成2.5亿美元的融资： 2022年5月，Terremoto Biosciences宣布完成7500万美元A轮融资。本轮融资由OrbiMed和Third Rock Ventures共同领投。 2023年11月，Terremoto Biosciences宣布完成1.75亿美元B轮融资。本轮投资者包括EcoR1 Capital、Novo Holdings、Cormorant Capital、OrbiMed和Third Rock Ventures等机构。 7、Tortugas Neuroscience：资产来自亚洲的CNS药物公司 4月22日，Tortugas Neuroscience宣布完成1亿美元的B轮融资。本轮融资由Cure Ventures领投，The Column Group 、 AN Venture等机构跟投。 Tortugas Neuroscience是一家致力于研发精神分裂症、癫痫、耳鸣等具有高未满足需求的神经疾病药物的药企。在以高研发失败率著称的神经疾病药物领域，公司的核心战略非常明确： 1、聚焦未满足且市场巨大的需求。精神分裂症、耳鸣、癫痫和脑病等疾病长期存在巨大未满足临床需求，现有治疗手段往往疗效有限或耐受性不佳。 2、避免从头探索的研发风险。公司选择直接引入已进入临床中后期的资产，用更成熟的机制降低开发风险，同时专注于开发具有明确作用机制（MoA）的小分子新化学实体（NCE），通过每日一次的口服制剂，提供具有不同药理学特征的治疗方案。 3、优化药物上市路径。很多神经系统疾病虽然需求巨大，但监管路径和商业化路径并不总是清晰，但公司强调“clear regulatory paths to approval”，希望在可控风险下尽快完成关键临床验证。 围绕核心战略，公司研发管线采取license-in模式，四个在研管线来自于中国的翰森制药和日本的卫材药业： TRTL-107：一款D2/D3部分激动剂+5-HT2A拮抗剂，正在进行用于精神分裂症的II期临床试验。药物在受体结合亲和力上的独特设计，可能使其在临床疗效上相较现有抗精神病药物具备优势，设计为每日一次的口服制剂。 TRTL-913：一款5-HT2A拮抗剂，通过调节 GABA‑A 受体靶向治疗耳鸣，设计为每日一次的口服制剂。 TRTL-729：一款治疗局灶性癫痫的GAT‑1抑制剂，处于临床二期阶段； TRTL‑118：一款治疗可逆性脑病的PDE9抑制剂，处于临床二期阶段。 Tortugas由Jeff Jonas博士和Al Robichaud博士联合领导。Jeff Jonas曾长期担任Sage Therapeutics的CEO，推动Sage从初创走向上市，主导了产后抑郁药物Zulresso和重度抑郁药物Zuranolone的开发；Al Robichaud则是Sage的前首席科学官，长期专注于中枢神经系统药物化学研究，两人后来又加入Cure Ventures，在神经科学药物开发领域拥有丰富经验。 8、Neomorph：多家大药企合作的分子胶公司 4月13日，Neomorph宣布完成超1亿美元的种子轮融资。本轮融资由Deerfield Management领投，Regeneron Ventures、Longwood Fund、Alexandria Venture Investments、Dana-Farber癌症研究所的Binney Street Capital等机构跟投。 Neomorph由Deerfield Management Company于2020年孵化设立，旨在通过发现和开发针对“不可成药”靶点的创新药物，曾入选BioSpace评选出2022年度新一代生物新锐公司（NextGen Bio“Class of 2022”）榜单。 目前，公司有7条在研管线，对外披露的仅有NEO-811。NEO-811是一种正在研究的分子胶降解剂，旨在诱导一种名为ARNT的蛋白质（也称为HIF-1β）的靶向降解，并完全阻断与ccRCC有关的中枢信号通路。 对外合作方面，公司自成立开始，就与与Dana Farber癌症研究所的蛋白质降解中心有着重要的合作，此后与多家大药企达成合作，累计合作金额达45.5亿美元（约合309.85亿元）： 2024年2月，公司宣布与诺和诺德签订合作协议，用于发现、开发和商业化多个分子胶降解剂。Neomorph将领导针对特定靶向药物的发现和临床前活动，诺和诺德获得进一步临床开发和商业化合作项目的独家权利。根据协议条款，Neomorph将获得预付款和近期里程碑付款，以及研发资金；还有望获得临床、商业和销售里程碑付款，潜在交易总价值高达14.6亿美元。 2024年10月，公司宣布与Biogen达成研究合作，发现和开发分子胶降解剂，用于阿尔茨海默病、罕见神经和免疫疾病的优先靶点。Neomorph将获得预付款以及未来的里程碑付款，总对价高达14.5亿美元。 2025年1月，公司宣布与艾伯维达成合作协议，为肿瘤学和免疫学的多个靶点开发新型分子胶降解剂。Neomorph将从AbbVie获得预付款，并有资格获得高达16.4亿美元的期权费和里程碑，以及净销售额的分层特许权使用费。 欢迎加入美股滚雪球的知识星球，查看我们的行业分享以及每周更新的多个投资机会： 一、我们专注的领域 1、美股生物医药股投资（核心领域，优势明显）； 2、中概股、美股云计算板块、美股互联网板块投资（重点领域，擅长中长线）； 3、美股IPO、次新股、SPAC、ETF投资（关注领域，水平中等）； 二、我们提供的服务 1、每日：医药板块速评（包括板块走势、持仓标的动态、新列入观察标的情况）、每天交易机会提示（不限于医药股）； 2、每周：至少推荐一只值得交易的标的分析、建仓价格和仓位建议等； 3、每周：白马股、成长股、短期交易股、烟蒂股、次新股等五大类，七小类关注标的名单定期更新； 4、每季：核心标的和重点观察标的季报更新； 5、不定期投资逻辑分享，如逆向并购概念股、SPAC公司、中概股打新等； 三、联系我们 直接获取我们的研究讯息，烦请扫描下方二维码： 免费微信交流群，请加微信：meigugunxueqiu 本文内容只供做参考之用，并不构成投资建议，任何人依据本文所做的投资决策所造成的一切后果自负。

Kailera Therapeutics以破纪录的6.25亿美元融资登陆纳斯达克。此次首次公开募股成为生物科技行业有史以来规模最大的上市案例，超越了Moderna于2018年12月创下的6亿美元融资纪录。此前，该公司曾宣布计划融资6.1亿美元（包括承销商选择权），而最终实际融资额超出预期1500万美元。Kailera还授予承销商以发行价进一步增购股份的选择权。此次以每股16美元的价格发行了略少于4000万股的股票。Kailera围绕从中国恒瑞医药获得的一系列减肥药资产组建而成，其迄今为止的融资活动已屡破纪录。这家生物科技公司于2024年10月以4亿美元融资首次亮相，随后又在2025年10月完成了6亿美元的B轮融资。 MeiraGTx从强生手中买回一种AAV5眼部疾病基因疗法的权利，尽管去年该疗法的一项3期临床试验已经失败，计划将现有数据打包提交监管机构申请批准。MeiraGTx坚持认为，LUMEOS试验中有大量有价值的数据可以支持全球监管申请。该基因疗法一直在开发用于X连锁视网膜色素变性（XLRP），这是一种由RPGR基因突变引起的遗传性眼病，会导致儿童早期失明，尤其影响男性。根据协议条款，强生将以2500万美元首付款交出bota-vec的权利，并在获得美国批准后获得一次性里程碑付款及特定销售业绩款项。这家大型制药公司还有资格从2029年中期开始获得特许权使用费。两家公司于2019年开始合作，当时强生提供了1亿美元首付款，以及最高3.4亿美元的多项里程碑付款及其他款项。整个交易价值最高达4.4亿美元。MeiraGTx与强生合作开展了bota-vec从1期到3期的临床开发。尽管如此，MeiraGTx相信该试验提供了可批准的数据。该生物技术公司召集了专家和患者倡导者来支持其主张，即LUMEOS显示了视力和患者报告结局的改善。如果bota-vec获批，这将是MeiraGTx转型为商业阶段生物技术公司的标志。该公司还在开发用于放射性口干燥症的AAV-hAQP1，预计2027年第二季度将获得关键数据 readout。 2025年7月BMS宣布将在顶尖生命科学投资公司贝恩资本的协助下剥离成立一家初创公司。BMS将为其初始研发管线注入五项资产，而贝恩资本则将提供3亿美元启动资金助力造势。这家剥离而出的初创公司自那以来一直保持隐身状态，此次正式亮相，定名为Beeline Medicines，其使命是推进针对自身免疫性疾病和炎症性疾病的精准疗法。执掌该公司的是曾担任SpringWorks Therapeutics的首席执行官，该公司是从辉瑞剥离而来，并于去年被德国默克集团以34亿美元收购。Beeline首款研发管线afimetoran，这是一款TLR7和TLR8蛋白的小分子阻断剂，这两种蛋白有助于调控免疫反应。根据2025年6月发表的一篇论文，针对皮肤红斑狼疮的1b期概念验证数据显示，该药的药效学特征支持其具备快速且持久的治疗反应。Beeline表示，该资产正处于针对系统性红斑狼疮的2期开发阶段，美国FDA已于2025年5月授予其快速通道资格。这项中期试验预计将于今年晚些时候完成，之后Beeline计划将afimetoran推进至关键性研究。Beeline研发管线中的另一成员是BMS-986326，这是一款处于1b期开发阶段的研究性融合蛋白，针对适应症包括特应性皮炎、皮肤红斑狼疮和系统性红斑狼疮。据Beeline介绍，该资产结合了IL-2与CD25，通过提高对调节性T细胞的选择性，"旨在克服既往IL-2靶向疗法的局限性"。Beeline表示，这家初创公司还将推进lomedeucitinib的开发，这是一款口服小分子TYK2抑制剂，拟用于治疗斑块状银屑病以及一种未披露的"罕见免疫性疾病"。BMS还向这家生物技术公司提供了另外两种已准备进入临床阶段的临床前生物制剂，不过两家公司尚未透露这些资产将针对的具体疾病领域。 武田与Veritas In Silico之间旨在推进靶向mRNA的新型小分子药物的合作正式终止。该生物技术公司表示："尽管迄今为止研究已取得一定成果，但经武田与VIS双方讨论，此项研究将友好终止。"不过，公司并未说明终止合作的具体原因。根据新闻公告，武田与VIS将继续探讨此次合作所产生研究成果的潜在未来应用。武田与VIS于2023年6月达成合作。双方合作的具体细节披露甚少，财务条款未予公开，两家公司也未曾明确计划针对何种适应症开展研究。武田决定终止与VIS合作之际，距其与Denali Therapeutics分道扬镳仅刚过一周。当时，武田将一款针对额颞叶痴呆的脑渗透性蛋白质替代疗法的权益归还给了Denali。该资产代号为DNL593，目前正处于一项1/2期研究中。Denali当时表示，该研究已完成40名患者的入组工作。此外，武田于去年10月收缩了细胞疗法开发业务，裁员137人，并着手将其平台剥离给一家未具名的外部合作伙伴。这家制药公司多年来一直在构建其细胞疗法能力，包括收购Adaptate Biotherapeutics和GammaDelta，以及与Immusoft和Alloy Therapeutics建立合作。然而，武田并非仅仅在削减合作方，它同时也在增加新的合作。就在退出细胞疗法业务的同一个月，这家日本制药公司投入高达114亿美元的资金，与中国信达生物合作开发三款针对多种癌症的下一代抗体偶联药物。而在此一周前，武田与Nabla Bio达成了一项多年期合作协议，旨在利用该生物技术公司的人工智能引擎来充实其早期研发管线。武田为这项合作划拨了超过10亿美元的资金。 礼来收购双载荷ADC公司CrossBridge Bio，包括一笔未披露的首付款以及潜在的生物技术里程碑付款，该生物技术公司的股东有资格获得最高达3亿美元的现金款项。CrossBridge Bio成立于2023年，主导项目CBB-120旨在靶向TROP2。CrossBridge Bio计划于今年内向FDA申请启动CBB-120的人体试验。 在Revolution Medicines的候选药物在3期胰腺癌研究中使生存期翻倍后仅数小时，这家生物技术公司宣布了增加10亿美元股票发行计划，将该目标翻倍至20亿美元。此次发行可能让投资者购入超过1050万股公司普通股。最新发行的定价为每股142美元，略低于其152.54美元的收盘价。在发布3期胰腺癌数据之前，Revolution的股价一直徘徊在低得多的价格区间，在数据公布前约为每股96美元——随后股价上涨了40%。在晚期RASolute 302研究中，接受Revolution的RAS抑制剂daraxonrasib治疗的患者总生存期（OS）达到13.2个月，是对照化疗组6.7个月的两倍多。首席执行官Mark Goldsmith称这一发现对胰腺导管腺癌患者"具有潜在颠覆性意义"，他指出这些数据"凸显了daraxonrasib重新定义治疗格局的潜力"。Revolution宣布计划将这些数据提交给FDA以寻求批准。分析师指出，Revolution可以将daraxonrasib的月疗程定价合理地低至30,547美元或高至37,318美元，这意味着每名患者的收入范围将在237,556美元至269,051美元之间。 艾伯维与中国的海思科医药集团达成一项潜在价值高达7.15亿美元的交易，正式进军疼痛治疗领域。海思科已授予艾伯维针对疼痛相关适应症的多个化合物的开发权益。这些资产涵盖从临床前研究到在中国开展的1期临床试验等不同阶段。标志着艾伯维首次涉足新型疼痛药物领域，而目前该领域由Vertex公司占据领先地位。艾伯维与海思科并未具体说明通过此项交易将探索何种类型的疼痛药物。海思科此前已公布过NaV1.8抑制剂的临床前数据，但其研发管线中也包含镇痛药和非管控类阿片药物。海思科将艾伯维在神经科学领域的专长视为此次新合作的一大优势。艾伯维拥有广泛且多元的偏头痛药物组合，包括已获批的Ubrelvy和Qulipta，同时Vraylar已获批用于治疗双相情感障碍和重度抑郁症。在早期研发管线中，艾伯维正在开发针对精神分裂症、阿尔茨海默病和脊髓损伤的疗法。2023年，艾伯维斥资87亿美元收购Cerevel，意图在精神分裂症领域挑战BMS。然而，该交易中的核心资产emraclidine在临床试验中遭遇挫折。尽管Cerevel交易带来挑战，艾伯维仍于去年通过以12亿美元收购Gilgamesh Pharmaceuticals的bretisilocin，涉足致幻剂药物领域。海思科，这家中国生物技术公司一直在加强其国际合作，以期拓展全球市场布局。今年1月，该公司将一款慢性阻塞性肺病药物授权给AirNexis，交易首付款为1.08亿美元，加上里程碑及其他潜在付款，总金额可超过10亿美元。 再生元制药公司通过与Telix公司合作进军放射性药物赛道。再生元将首期支付4000万美元，使用Telix的技术推进四个初始项目，双方将平均分摊这些项目的全球商业化成本与利润。再生元还拥有将合作项目额外增加四个的选择权，届时将再支付一笔未披露金额的首付款。对于特定项目，Telix可选择不与再生元分摊成本，在这种情况下，针对该项目，Telix将有资格获得最高5.35亿美元的开发与商业里程碑付款，外加低两位数的销售分成。如果再生元将所有四个额外项目的选择权行使完毕，Telix累计有望获得约43亿美元的里程碑款项。再生元肿瘤与抗体技术研究高级副总裁表示："靶向放射性药物代表了肿瘤学领域一个快速崛起的前沿方向，也是为患者带来全新治疗选择的振奋人心的机遇。"两家公司并未透露计划攻克的具体癌症适应症，仅表示将利用再生元的抗体库（包括双特异性抗体）来应对多个实体瘤靶点。