4
项与 Ad26 Mos HIV trivalent vaccine(Janssen) 相关的临床试验A Combined Phase 1/2a, Exploratory Study of a Therapeutic Vaccine Using an Adenovirus Type 26 Vector Prime and Modified Vaccinia Ankara Boost Combination With Mosaic Inserts in HIV-1 Infected Adults Who Initiated Antiretroviral Treatment During Acute HIV Infection
The purpose of the study is to assess: 1 safety and tolerability of adenovirus serotype 26 (Ad26) prime and Modified Vaccinia Ankara (MVA) boost versus placebo in participants on suppressive antiretroviral therapy (ART) that was initiated during acute Human Immunodeficiency Virus (HIV) infection; 2) Measure the frequency and duration of sustained viremic control after receiving Ad26 prime/MVA boost or placebo, defined as greater than 24 weeks with plasma HIV ribonucleic acid (RNA) lesser than (<)50 copies/ml after antiretroviral (ARV) analytical treatment interruption (ATI).
A Randomized, Parallel-Group, Placebo-Controlled, Double-Blind Phase 1/2a Study in Healthy HIV Uninfected Adults to Assess the Safety/Tolerability and Immunogenicity of 2 Different Prime/Boost Regimens; Priming With Trivalent Ad26.Mos.HIV and Boosting With Trivalent Ad26.Mos.HIV And Clade C Gp140 Plus Adjuvant or Priming With Tetravalent Ad26.Mos4.HIV and Boosting With Tetravalent Ad26.Mos4.HIV and Clade C Gp140 Plus Adjuvant
The purpose of this study is to assess the safety/tolerability of the 2 different vaccine regimens of priming with trivalent Ad26.Mos.HIV and boosting with trivalent Ad26.Mos.HIV and Clade C gp140 plus adjuvant or priming with tetravalent Ad26.Mos4.HIV and boosting with Ad26.Mos4.HIV and Clade C glycoprotein (gp)140 plus adjuvant. Immune responses of the different vaccine schedules will be assessed.
A Randomized, Parallel-group, Placebo-controlled, Double-blind Phase 1 Study in Healthy HIV-uninfected Adults to Evaluate Safety/Tolerability and Immunogenicity of Different Vaccine Schedules With Ad26.Mos.HIV and Clade C gp140
The primary purpose of this study is to assess safety, tolerability of the different vaccine schedules (different regimen durations and different number of dose administrations) with Ad26.Mos.HIV and Clade C Glycoprotein (gp) 140 and to assess Envelope (Env)-binding Antibody (Ab) responses of the different vaccine schedules.
100 项与 Ad26 Mos HIV trivalent vaccine(Janssen) 相关的临床结果
100 项与 Ad26 Mos HIV trivalent vaccine(Janssen) 相关的转化医学
100 项与 Ad26 Mos HIV trivalent vaccine(Janssen) 相关的专利（医药）
1
项与 Ad26 Mos HIV trivalent vaccine(Janssen) 相关的新闻（医药）▲8月03-04日 CMC-China大会 · 限时免费扫码报名中注：本文不构成任何投资意见和建议，以官方/公司公告为准；本文仅作医疗健康相关药物介绍，非治疗方案推荐（若涉及），不代表平台立场。任何文章转载需得到授权。7月20日，强生(Johnson & Johnson)公布第二季度财报，根据财报显示，公司Q2总营收255.3亿美元，同比增长6.3%。目前预计全年的总体销售额区间为988亿美元至998亿美元，区间较4月时的预期高出约10亿美元。 Q2药品销售额为137.3亿美元，同比增长超过3%（不包括新冠疫苗的销售额，该制药部门的销售额为134.5亿美元）。这一增长趋势受到Darzalex(达雷妥尤单抗，一种治疗多发性骨髓瘤的生物制剂)、Erleada(一种治疗前列腺癌的药物)和Stelara(一种用于治疗多种免疫介导的炎症性疾病的重磅药物)销售额的大力推动。今年晚些时候，强生将失去对Stelara的专利保护。具体到各药品，其中达雷妥尤单抗 涨势迅猛，保持超 20% 增速，今年有望逼近百亿美元年销售额；与传奇生物合作的 CAR-T 疗法 西达基奥仑赛（CARVYKTI）收入增长可观，去年全年卖了 1.34 亿美元， Q2 单季度销售就过亿。同比涨幅超 30% 的产品还包括 ERLEADA、CONCERTA、SPRAVATO。不过，制药业务销售额增长的一部分被关节炎药物Remicade的销售额下降所抵消，Remicade面临着生物仿制药的竞争——一种结构几乎相同的低成本药物。截止发稿前，强生股票涨6.1%，创2022年2月以来最大盘中涨幅，报168.4美元，目前市值4376亿美元。除了医疗科技以及医疗保健技术，强生还专注于开发针对不同疾病领域的药物。根据财报，在研发管线方面，强生也做出了优化调整。其正在开发的药物不再包括乙肝（JNJ-3989、JNJ-7744、JNJ-3283）、丁肝 （JNJ-3989）、流感（JNJ-0953）和HIV（VAC89220、一款处于临床I期的超长效HIV药物）管线。自今年第一季度以来，强生已从其传染病项目中剔除了7个项目，其中大多数是乙型肝炎疗法，作为其研发业务的“优先级”的一部分。此前，强生一直在2期试验中测试JNJ-3989，这是一种针对乙型肝炎以及乙型和D型肝炎合并感染的联合疗法。JNJ-7744和JNJ-3283治疗乙型肝炎均处于I期，而JNJ-0953治疗流感处于II期。 去年5月9日，强生宣布，旗下杨森终止与Bavarian Nordic公司的合作和许可协议。该协议的主要内容是：利用Bavarian Nordic公司的MVA-BN技术，开发针对乙型肝炎病毒和人类乳头瘤病毒的潜在疫苗。截止合作终止前，强生未使用该技术开发乙肝疫苗。参考资料：药融云数据库强生财报www.jnj.com版权声明：本文转自生物药大时代，如不希望被转载的媒体或个人可与我们联系，我们将立即删除关于CMC-China 博览会融合产业力量，重构行业未来！本次CMC-China博览会汇聚300+医药及上下游全产业链的企业积极报名参展，数千名专业观众报名参观，展会现场将举办15场专业论坛。充分体现了“医药人办医药展，专业人办专业展”的理念。了解更多：一文看最全议程！8月3-4日：2023第五届中国国际生物&化学制药博览会点分享点点赞点在看
100 项与 Ad26 Mos HIV trivalent vaccine(Janssen) 相关的药物交易
