A Phase 2 Randomized, Double-blind, Placebo-controlled, Parallel-group, Multi-center Study to Evaluate the Safety and Efficacy of Oral PN-943 in Subjects With Moderate to Severe Active Ulcerative Colitis

The purpose of the study is to evaluate the safety, tolerability, and clinical efficacy of PN-943 450 mg twice daily [BID] and PN-943 150 mg BID, compared with placebo BID, in subjects with moderate to severe active Ulcerative Colitis (UC).

开始日期2020-08-05

申办/合作机构

Protagonist Therapeutics, Inc.

ACTRN12619001444178

/ Completed临床1期

A randomised, open-label, two-way crossover study comparing the pharmacokineticsof a solid dosage form and a solution of PN-943 in healthy volunteers

开始日期2019-11-07

申办/合作机构

Protagonist Pty Ltd.

ACTRN12618001851257

/ Completed临床1期

A randomized, double-blind, placebo-controlled study to assess the safety and tolerability of PN-1094A after single and multiple ascending doses of PN-10943A in normal healthy volunteers

开始日期2018-12-10

申办/合作机构

Protagonist Pty Ltd.

100 项与 PN-10943A 相关的临床结果

登录后查看更多信息

100 项与 PN-10943A 相关的转化医学

登录后查看更多信息

100 项与 PN-10943A 相关的专利（医药）

登录后查看更多信息

项与 PN-10943A 相关的文献（医药）

Clinical and experimental gastroenterology

Anti-Integrins for the Treatment of Inflammatory Bowel Disease: Current Evidence and Perspectives

Review

作者: Buckman, Cyrus A ; Rubin, Samuel J S ; Gubatan, John ; Sinha, Sidhartha ; Keyashian, Kian ; Wang, Jenny

Leukocyte trafficking to the gastrointestinal tract is recognized to play a role in the pathogenesis of inflammatory bowel disease (IBD). Integrins are expressed on immune cells and interact with cell adhesion molecules (CAM) to mediate leukocyte trafficking. Blockade of the gut-tropic integrin α4β7 and its subunits has been exploited as a therapeutic target in IBD. Natalizumab (anti-α4) is approved for moderate to severe Crohn's disease (CD), but its use is limited due to potential risk of progressive multifocal leukoencephalopathy. Vedolizumab (anti-α4β7) is approved for the treatment of ulcerative colitis (UC) and CD. It is the most widely used anti-integrin therapy in IBD and has been shown to be effective in both induction and maintenance therapy, with a favorable safety profile. Several models incorporating clinical, genetic, immune, gut microbial, and vitamin D markers to predict response to vedolizumab in IBD have been developed. Etrolizumab (anti-β7) blocks leukocyte trafficking via α4β7 and cell adhesion via αEβ7 integrins. Large phase 3 clinical trials evaluating efficacy of etrolizumab in the induction and maintenance of patients with IBD are underway. Other investigational anti-integrin therapies include abrilumab (anti-α4β7 IgG2), PN-943 (orally administered and gut-restricted α4β7 antagonist peptide), AJM300 (orally active small molecule inhibitor of α4), and ontamalimab (anti-MAdCAM-1 IgG).

项与 PN-10943A 相关的新闻（医药）

2026-01-07

·BioPlus

口服IL-23R环肽Icotrokinra：引领自免治疗新风向

作者：大猫不吃鱼前言 Icotrokinra（JNJ-77242113,JNJ-2113）是一款由强生与Protagonist Therapeutics 联合开发的首款靶向IL-23受体的环肽药物，今年7月，强生宣布已向美国FDA提交NDA，用于治疗斑块型银屑病。不同于此前已经获批的靶向 IL-23药物：强生的古塞奇尤单抗（Guselkumab）和乌司奴单抗（Ustekinumab）、康哲药业的替瑞奇珠单抗、艾伯维和勃林格殷格翰的利生奇珠单抗（risankizumab）以及礼来的米吉珠单抗（Mirikizumab）需注射给药，Icotrokinra最显著的优势便是其给药方式为口服，这有望推动自身免疫疾病治疗进入一个更便捷、更精准的新时代。 01 JNJ-2113作用机制 IL-23通路是驱动银屑病、银屑病关节炎和炎症性肠病的核心通路，IL-23主要由抗原呈递细胞产生，通过与Th17细胞上的IL-23受体结合，促进IL-17的产生，从而加剧炎症反应，IL-23和IL-17已被证实是治疗IBD和银屑病等自免疾病的有效靶点，目前尚缺乏能够精准靶向该通路的口服疗法。Icotrokinra作为靶向 IL-23 受体的环肽，通过与IL-23受体的高亲和力结合，阻断IL-23信号通路，从而抑制下游的Th17细胞活化与IL-17A释放，具有高度选择性，不干扰IL-12通路。作为一款口服多肽药物，Icotrokinra在临床前研究中已表现出良好的药效、药代动力学与口服生物利用度，在健康志愿者中验证了其可达有效血药浓度并实现生物学活性。 Icotrokinra作用机制 02 卓越的临床前药效及成功的临床转化 Icotrokinra的体外药效学研究中，表现出极高的靶点亲和力（KD = 7.1 pM），在人类外周血单核细胞中，能有效抑制IL-23诱导的STAT3磷酸化（IC50 = 5.6 pM）。在人类NK细胞中，抑制IL-23诱导的IFNγ产生（IC50 = 18.4 pM），并在在健康人和银屑病患者全血中，同样能够抑制IL-23诱导的IFNγ产生（IC50分别为11 pM和9 pM）。Icotrokinra表现出高度选择性：即使浓度超过2 µM，也不抑制IL-12诱导的STAT4磷酸化。 JNJ-2113 对IL-23R的结合亲和力及其对细胞中IL-23介导反应的抑制效力在大鼠TNBS诱导的结肠炎模型中，Icotrokinra口服剂量 ≥0.3 mg/kg/天能显著减轻体重下降和结肠炎症（降低结肠重量/长度比）。大鼠口服给药后，其血液在离体实验中能剂量依赖性地抑制IL-23诱导的IL-17A产生。在大鼠IL-23诱导的皮肤炎症模型中，口服给药能显著抑制皮肤增厚及IL-17A、IL-17F、IL-22基因的表达，10 mg/kg 每日两次的疗效与抗IL-23抗体相当。 JNJ-2113可抑制TNBS诱导的大鼠结肠炎相关体重减轻与炎症在大鼠皮肤炎症模型中，口服JNJ-77242113显示出全身性药效学活性临床前观察到的药理活性在I期健康受试者研究得到证实，口服Icotrokinra具有良好的药代动力学特征、明确的靶点抑制活性和可接受的安全性。在10-1000 mg剂量范围内，药物暴露量（AUC）呈剂量比例性增加，终末消除半衰期约为9-16小时，支持每日一次给药。单次口服后，能在全血中观察到对IL-23诱导的IFNγ产生的剂量依赖性抑制。1000 mg剂量可在给药后24小时内完全抑制该通路，成功将临床前活性转化为人体药效。 JNJ-2113在健康受试者中药代动力学与药效学研究 03 Ⅲ期临床银屑病，头对头击败Sotyktu 针对斑块状银屑病的治疗，其畅销药物都是需要注射的抗体药物，全球获批的靶向疗法，其中仅安进的PDE4抑制剂阿普米司特和BMS的TYK2变构抑制剂氘可来昔替尼（Deucravacitinib，Sotyktu）为口服。III期ICONIC-LEAD试验中，Icotrokinra 治疗的近半数患者（48%）在24周达到皮损完全清除（PASI 100）；ICONIC-ADVANCE 1&2研究的汇总分析显示，Icotrokinra在PASI 100应答率（45% vs. 23%）和PGA 0/1应答率（63% vs. 39%）上均显著优于口服小分子对照药Sotyktu；在安全性方面，未发现新的安全信号，感染相关不良事件发生率与对照组相当。 Icotrokinra III期临床研究关键结果 Icotrokinra不仅在中重度斑块型银屑病中处于关键III期临床开发阶段，强生还将继续推进Icotrokinra的临床开发计划：在活动性银屑病关节炎及中重度活动性溃疡性结肠炎的研究中展开2b期试验，旨在为全球患者提供更多创新的治疗选择。 04 Icotrokinra单靶点突破：引领自免治疗变革全球范围内，口服多肽药物研发面临极高的技术壁垒，目前仅有少数针对自身免疫性疾病的口服多肽药物成功获批。其中，具有代表性的首例成功上市药物是环孢素类似物Lupkynis（voclosporin），用于治疗成人活动性狼疮肾炎（LN）。在慢性疾病治疗中，用药便捷性与患者依从性日益成为影响治疗方案选择的关键。随着技术的不断升级，Icotrokinra作为新一代口服类环肽药物或成为自免领域新从“针尖”到“舌尖”的突破点，推动口服多肽药物的研发。 Protagonist公司基于相同策略开发的IL-17A肽抑制剂PN-881，目前处于I期临床，在临床前研究中PN-881对IL-17配体的所有3种治疗相关二聚体形式都表现出类似生物制剂的高效能，临床前模型中实现口服给药下的90%炎症抑制率。或为银屑病等免疫介导的皮肤性疾病提供新的治疗方案。 PN-943 是Protagonist开发的另一款靶向α4β7整合素的口服多肽药物，也处于临床开发阶段（曾进行II期IDEAL研究，用于UC）。然而，Protagonist在2023年曾宣布未达到主要终点，后续开发策略可能调整。另外，默克也在布局环肽药物的开发。根据提供的专利显示，其研发的一款选择性抑制肿瘤坏死因子受体1（TNFR1）的环肽类化合物通过抑制促炎的TNFR1通路，同时保留具有免疫调节功能的TNFR2活性，用于治疗多种自身免疫及炎症性疾病，包括炎症性肠病（克罗恩病、溃疡性结肠炎）、类风湿关节炎、银屑病、强直性脊柱炎和化脓性汗腺炎等。除此之外，艾伯维也在积极布局自免口服药物领域，2024年艾伯维花费2.5亿美金收购一家专注于开发口服多肽疗法的生物技术公司Nimble Therapeutics，获得其包括口服C5抑制剂、IL-23R抑制剂和TL1A抑制剂在内的核心管线，希望借此巩固“免疫之王”的称号，继续在自身免疫疾病治疗领域引领创新。 05 小结环肽药物正凭借其独特优势成为口服自免药物开发的重要方向，它兼具抗体类药物高亲和力与高特异性的优点，同时可通过化学合成实现规模化生产，成本相对较低，并能以小分子药物的口服形式给药。这些特性使其在保持优异疗效的同时，显著提升了用药便捷性与患者依从性，从而增强临床价值与市场竞争力。欢迎大家加入BioPlus Partners微信交流群&Linkedin，共同探讨。 BioPlus Partners Linkedin 微信交流群入群申请联系人：Lisa 邮箱：lisa.li@bp-bioplus.com 电话：18662346610（同微信）入群申请，请先添加Lisa微信，并分享名片入群画像：Biotech/药厂研发/BD、投资机构、临床医生等入群福利：不定时行业资料包分享参考资料： 1. FIRST-IN-CLASS ORAL PEPTIDE SYSTEMICALLY TARGETING THE IL-23 PATHWAY 2. JNJ77242113, a highly potent, selective peptide targeting the IL23 receptor, provides robust IL23 pathway inhibition upon oral dosing in rats and humans 3. Oral Peptide Therapeutics as an Emerging Treatment Modality in Immune-Mediated Inflammatory Diseases: A Narrative Review 4. FRONTIER-2: A phase 2b, long-term extension, dose-ranging study of oral JNJ-77242113 for the treatment of moderate-to-severe plaque psoriasis 5. Webcast: Oral Peptide IL-17 Antagonist Development Candidate CYCLIC PEPTIDES FOR INHIBITING TNF RECEPTOR 1 ACTIVITY 拓展阅读 BioPlus-海外寻找资产系列： 1.AACR复盘：9家CDH17-ADC数据对比 2.自免小众靶点APRIL，正在悄悄火起来了！ 3. STEAP1，会成为ADC与TCE的下一个爆款靶点么？ BioPlus国际大会跟踪系列： 1. 2025 ASCO：ADC、双抗/多抗，有哪些看点？（附一览表） 2. 2025 AACR 双抗与ADC有哪些看点？ 3. 小细胞肺癌领域，下一步将如何“破局”，ADC or TCE？ 4. ELCC 讨论：NSCLC的ADCs最新进展 5. 未来ADC发展方向：新靶点，新载荷，双靶点/双表位... 6. 2025 ASCO 重点项目临床数据：有哪些精彩看点？ 7. 2025 ASCO 重点项目临床数据 8.2025 ESMO 临床数据：有哪些精彩看点？ BioPlus靶点/管线研究系列： 1. “待爆”：CDH17 ADC项目大比拼，谁将脱颖而出? 2. PD-1激动剂在自免疾病项目数据盘点：失败项目的“坑”与启示 3. 上临床就能卖？DLL3 ADC这么好卖？ 4. 胰腺癌三大热门靶点：CLDN18.2、EGFR、RAS 5. TSLP/SCF双抗，下一个自免待爆靶点组合？ 6. GPC3靶点临床屡败，TCE能改写格局么？ 7. 亮相AACR，曾被临床终止的ADC靶点Ly6E，能否卷土重来？ 8. 最高18.45亿美元！赛诺菲为何重金买了两款TL1A双抗？ 9. 2025 Q1：BMS、Sanofi和Roche管线调整，哪些项目被砍？ 10. 现场！2025AACR：KRAS抑制剂的百花齐放 11. IL-17小分子抑制剂，能否杀出重围？ 12.全球首款：华东医药申报MUC17 ADC药物 13.荨麻疹 first-in-class双抗提交临床试验申请 14.绝非 “越低越好”：CD3 亲和力的权衡之道 15.重磅！罗氏披露BBB穿越Aβ药物最新临床数据（附详细资料） 16.阿斯利康C5纳米双抗：重症肌无力III期临床达主要终点 17.从口服到吸入和外用制剂，PDE4还有哪些可能？ BioPlus技术平台深入剖析系列： 1. TCE 免疫共刺激信号之选：CD2，一颗冉冉升起的新星 2. BD爆发前夜！6家TCE Probody技术平台深度盘点 3. TCE Probody：Amgen携重磅技术“破局“，改写行业格局？ 4. 有人放弃，有人前行！自免TCE全球管线大盘点 5. Immunocore将TCR疗法照进现实，向自免疾病迈进 6. B细胞清除免疫重置：SLE等疾病长效缓解终成现实！ 7. 国内50家CD3平台序列来源汇总 8. CD28共刺激最终章？ZW209 DLL3/CD3/CD28 三抗剑指 Amgen 9. TCE 结构之争落幕：行业用行动给出 “标准答案” 10. CD3 VHH猴交叉：重要吗？ 11.Genentech创新前沿：口服VHH抗体，靶向IL-23R 12.AbbVie专利公开：靶向PSMA/STEAP1 双抗ADC 13.In vivo CAR-T： MNC 还在看？ BioPlus人物专访： 1. 专访肖亮：卖青苗不一定是坏事，这是中国Biotech长成参天大树的必经之路 2. 专访王刚，恺佧生物这些年的“出海”之旅？ 3.专访熊安稳教授：NSCLC，PD-1/VEGF之后，PD-1/IL2会是下一个双抗之王么？ BioPlus视频访谈： 1.对话余强，迫界者第一讲！医药圈原创视频访谈栏目 2.迫界者第二讲！对话丁元华、赵春林 3.BioPlus Talks海外上线！把中国创新讲给全球听 Upcoming Event

2025-11-12

·智化科技

口服 α4β7 抑制剂：挑战、机遇与 ChemAIRS 的合成路线创新

炎症性肠病（IBD），包括克罗恩病和溃疡性结肠炎，是一类由免疫系统异常攻击肠道组织引发的慢性疾病。其中，整合素 α4β7 与 MAdCAM-1 的相互作用，被认为是白细胞向肠道迁移的关键通路，也成为 IBD 治疗的重要靶点。已有生物制剂如维多珠单抗（ENTYVIO®）上市，但其注射给药方式限制了患者的用药便利性。开发一种口服小分子抑制剂，成为全球科研团队竞相追逐的方向。小分子抑制剂研发的挑战与机遇尽管目标明确，但开发高选择性、强活性且具备良好口服生物利用度的 α4β7 小分子抑制剂仍面临多重挑战。近年来，包括 PN-943（Protagonist Therapeutics）、MORF-057（Eli Lilly）在内的多个候选药物在临床研究中遭遇波折，也反映出这一领域的高难度。 Morphic Therapeutic, Inc. 的 MORF-057 作为 α4β7 整合素小分子抑制剂，目前处于 2 期临床阶段，口服给药的特性使其备受关注。在最近的美国化学学会（ACS）秋季年会上，吉利德（Gilead Sciences）首次披露了 GS-1427，一种口服 α4β7 抑制剂，具有皮摩尔水平活性和高选择性，已进入 2 期临床试验。 ChemAIRS 设计的四条合成路线面对这类结构复杂的活性分子，ChemAIRS 基于大数据成功抓取到该活性化合物的专利文献报道路线，为目标分子设计出多条合成路线。 01 路线一：适合放大的手性传递路线通过三氟甲基取代的手性小分子胺引入苄基保护，然后继续氯乙酰化及分子内的关环，还原及脱保护得到三氟甲基取代吗啡啉的单元结构，经与羧酸的缩合得到 14a。同时，以 3-氯代2-吡啶羧酸与甲胺的取代及2b 的缩合完成分子内的关环得到 6b，6b 与由羧酸 5a转化成的硼酸 6a 进行偶联引入手性氨基酸结构得到7a，脱保护后与 14a 进行缩合得到目标产物。整个路线中的手性均来自于原料，后续反应中维有强酸强碱体系，适合进行放大制备。 02 路线二：线性高效的小规模路线依文献合成中间体 4b 后，4a 与现场制备的锌试剂偶联得到 5b，然后与羧酸 5a 进行酸胺缩合得到 6b，经分子内成脲，得到关环产物 7a，脱 Boc 保护得到 9b；8a 和 8b 经 C-N 偶联和水解得到 9a；9a 与 9b 进行酸胺缩合得到目标产物。该路线是典型的线性路线，每步反应条件符合快速制备的路径，适合小规模快速制备目标化合物。 03 路线三：C-H 活化与成脲环化路线 1a 与 1b 完成分子间的偶联生成 4b；手性氨基酸原料经典代脱保护后生成 4a，4a 与 4b 进行酸胺缩合得到 8b；羧酸5a 成酰胺后与 6b 进行分子间的 C-H 键活化反应生成中间体 7b，分子内成脲生成关环中间体 8a。 8b 原味制备锌试剂然后与 8a 进行偶联得到目标产物。 04 路线四：不对称氢化规避专利 3b 通过前面类似的路线进行合成，然后与 3a 完成分子间的 Heck 反应得到中间体 5b；4a 与 4b 进行分子间的 C-N偶联后，再与 5b 进行酰胺以烯基卤素的 C-N 键构建；最后通过不对称氢化完成手性氨基酸的构建得到目标产物。该路线包含手性合成策略，是规避专利路线的一种新路线。四条合成路线展示了 ChemAIRS 从最简单易得的原料通过完整的路线，遵循合理的反应步骤的先后顺序，官能团的兼容等内在逻辑最终合成目标产物的过程。用户可以通观全局也可以通过设置或调整中间体为原料以减少合成步骤，规划项目安排，缩短合成周期。在药物分子结构日益复杂的今天，AI 辅助路线合成不仅加速了候选化合物的发现，也为规避专利壁垒、优化工艺路线提供了全新可能。往期推荐 1 核磁-结构自动化验证：从手动比对到智能化时代 2 ChemAIRS 引入贝叶斯优化，减少试错，大幅提高实验效率 3 实验室来了“AI 科学家”：能设计会做实验，24 小时不休息

临床2期临床结果引进/卖出

2025-11-12

·百度百家

靶向 IBD 治疗：口服 α4β7 抑制剂的合成创新

炎症性肠病（IBD），包括克罗恩病和溃疡性结肠炎，是一类由免疫系统异常攻击肠道组织引发的慢性疾病。其中，整合素 α4β7 与 MAdCAM-1 的相互作用，被认为是白细胞向肠道迁移的关键通路，也成为 IBD 治疗的重要靶点。已有生物制剂如维多珠单抗（ENTYVIO®）上市，但其注射给药方式限制了患者的用药便利性。开发一种口服小分子抑制剂，成为全球科研团队竞相追逐的方向。小分子抑制剂的研发挑战尽管目标明确，但开发高选择性、强活性且具备良好口服生物利用度的 α4β7 小分子抑制剂仍面临多重挑战。近年来，包括 PN-943（Protagonist Therapeutics）、MORF-057（Eli Lilly）在内的多个候选药物在临床研究中遭遇波折，也反映出这一领域的高难度。 Morphic Therapeutic, Inc. 的 MORF-057 作为 α4β7 整合素小分子抑制剂，目前处于 2 期临床阶段，口服给药的特性使其备受关注。 ChemAIRS 设计的四条合成路线面对这类结构复杂的活性分子，ChemAIRS 基于大数据成功抓取到该活性化合物的专利文献报道路线，为目标分子设计出多条合成路线。路线一：适合放大的手性传递路线通过三氟甲基取代的手性小分子胺引入苄基保护，然后继续氯乙酰化及分子内的关环，还原及脱保护得到三氟甲基取代吗啡啉的单元结构，经与羧酸的缩合得到 14a。同时，以 3-氯代2-吡啶羧酸与甲胺的取代及2b 的缩合完成分子内的关环得到 6b，6b 与由羧酸 5a转化成的硼酸 6a 进行偶联引入手性氨基酸结构得到7a，脱保护后与 14a 进行缩合得到目标产物。整个路线中的手性均来自于原料，后续反应中维有强酸强碱体系，适合进行放大制备。路线二：线性高效的小规模路线依文献合成中间体 4b 后，4a 与现场制备的锌试剂偶联得到 5b，然后与羧酸 5a 进行酸胺缩合得到 6b，经分子内成脲，得到关环产物 7a，脱 Boc 保护得到 9b；8a 和 8b 经 C-N 偶联和水解得到 9a；9a 与 9b 进行酸胺缩合得到目标产物。该路线是典型的线性路线，每步反应条件符合快速制备的路径，适合小规模快速制备目标化合物。路线三：C-H 活化与成脲环化路线 1a 与 1b 完成分子间的偶联生成 4b；手性氨基酸原料经典代脱保护后生成 4a，4a 与 4b 进行酸胺缩合得到 8b；羧酸5a 成酰胺后与 6b 进行分子间的 C-H 键活化反应生成中间体 7b，分子内成脲生成关环中间体 8a。 8b 原味制备锌试剂然后与 8a 进行偶联得到目标产物。路线四：不对称氢化规避专利 3b 通过前面类似的路线进行合成，然后与 3a 完成分子间的 Heck 反应得到中间体 5b；4a 与 4b 进行分子间的 C-N偶联后，再与 5b 进行酰胺以烯基卤素的 C-N 键构建；最后通过不对称氢化完成手性氨基酸的构建得到目标产物。该路线包含手性合成策略，是规避专利路线的一种新路线。四条合成路线展示了 ChemAIRS 从最简单易得的原料通过完整的路线，遵循合理的反应步骤的先后顺序，官能团的兼容等内在逻辑最终合成目标产物的过程。用户可以通观全局也可以通过设置或调整中间体为原料以减少合成步骤，规划项目安排，缩短合成周期。在药物分子结构日益复杂的今天，AI 辅助路线合成不仅加速了候选化合物的发现，也为规避专利壁垒、优化工艺路线提供了全新可能。

100 项与 PN-10943A 相关的药物交易

登录后查看更多信息

研发状态

10 条进展最快的记录,

后查看更多信息

适应症	最高研发状态	国家/地区	公司	日期
溃疡性结肠炎	临床2期	美国	Protagonist Therapeutics, Inc.	2020-08-05
溃疡性结肠炎	临床2期	奥地利	Protagonist Therapeutics, Inc.	2020-08-05
溃疡性结肠炎	临床2期	保加利亚	Protagonist Therapeutics, Inc.	2020-08-05
溃疡性结肠炎	临床2期	加拿大	Protagonist Therapeutics, Inc.	2020-08-05
溃疡性结肠炎	临床2期	德国	Protagonist Therapeutics, Inc.	2020-08-05
溃疡性结肠炎	临床2期	匈牙利	Protagonist Therapeutics, Inc.	2020-08-05
溃疡性结肠炎	临床2期	意大利	Protagonist Therapeutics, Inc.	2020-08-05
溃疡性结肠炎	临床2期	波兰	Protagonist Therapeutics, Inc.	2020-08-05
溃疡性结肠炎	临床2期	俄罗斯	Protagonist Therapeutics, Inc.	2020-08-05
溃疡性结肠炎	临床2期	塞尔维亚	Protagonist Therapeutics, Inc.	2020-08-05

登录后查看更多信息

临床结果

适应症

分期

评价

查看全部结果

研究	分期	人群特征	评价人数	分组	结果	评价	发布日期


UEGW2022	N/A	溃疡性结肠炎	-	PN-943 450 mg BID	壓壓壓願鑰憲鬱襯鏇鹹(選壓餘顧鹽鏇艱膚襯蓋) = 構製簾鑰選網範衊製鏇築鏇鹽餘選遞遞憲膚範 (鑰膚襯鏇窪夢網憲鑰窪 )	-	2022-10-09
				PN-943 150 mg BID	壓壓壓願鑰憲鬱襯鏇鹹(選壓餘顧鹽鏇艱膚襯蓋) = 壓醖構襯蓋網製夢積齋築鏇鹽餘選遞遞憲膚範 (鑰膚襯鏇窪夢網憲鑰窪 ) 更多
NCT04504383 (IDEAL, PRNewswire) 人工标引	临床2期	溃疡性结肠炎	-	PN-943	憲鹹繭積願夢網鬱鏇繭(顧糧鹽簾簾餘網獵鬱鑰) = 醖獵築膚簾艱繭蓋網網積糧齋襯憲選鏇觸糧遞 (醖簾鑰網鑰窪憲選鹽淵 )	积极	2022-04-25
				Placebo	憲鹹繭積願夢網鬱鏇繭(顧糧鹽簾簾餘網獵鬱鑰) = 廠製鬱築積築鹹蓋衊蓋積糧齋襯憲選鏇觸糧遞 (醖簾鑰網鑰窪憲選鹽淵 )