药物类型 小分子化药 |
别名 Dronedarone/ranolazine、Ranolazine/dronedarone |
作用机制 ADRA1拮抗剂(肾上腺素能受体α-1家族拮抗剂)、SCNA阻滞剂(钠通道α亚基家族阻滞剂)、VDCCs阻滞剂(电压门控性钙通道复合体阻滞剂) + [2] |
治疗领域 |
在研适应症- |
非在研适应症 |
在研机构- |
最高研发阶段终止临床2期 |
首次获批日期- |
最高研发阶段(中国)- |
特殊审评- |
分子式C31H45ClN2O5S |
InChIKeyDWKVCQXJYURSIQ-UHFFFAOYSA-N |
CAS号141625-93-6 |
适应症 | 最高研发状态 | 国家/地区 | 公司 | 日期 |
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心房颤动 | 临床2期 | 德国 | - | |
心房颤动 | 临床2期 | 美国 | - | |
心房颤动 | 临床2期 | 意大利 | - | |
心房颤动 | 临床2期 | 以色列 | - | |
心房颤动 | 临床2期 | 荷兰 | - | |
心房颤动 | 临床2期 | 波兰 | - | |
心房颤动 | 临床2期 | 英国 | - |