A Phase I/II, Open-Label Study to Investigate the Safety, Clinical Activity, Pharmacokinetics, and Pharmacodynamics of GSK3145095 Administered Alone and in Combination With Anticancer Agents Including Pembrolizumab in Adult Participants With Selected Advanced Solid Tumors

In an unbiased CRISPR screen, RIPK1 was identified as a top gene contributing to immunotherapy resistance. In addition, RIPK1 has been reported to drive pancreatic oncogenesis. In murine models, inhibition of RIPK1 kinase activity in the pancreatic tumor microenvironment leads to the replacement of tumor-permissive myeloid infiltrates with innate cells that promote an effective antitumor response by adaptive cells. The investigators hypothesize that inhibition of RIPK1 in human pancreatic cancer subjects will modulate the immune infiltrate to sensitize tumors to checkpoint blockade.

开始日期2018-11-16

申办/合作机构

GSK Plc

[+1]

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2019-06-13·ACS medicinal chemistry letters3区 · 医学

Identification of a RIP1 Kinase Inhibitor Clinical Candidate (GSK3145095) for the Treatment of Pancreatic Cancer

3区 · 医学

Article

作者: Rendina, Alan R ; Jeong, Jae U ; Thorpe, James H ; Chirala, Anirudh ; Kasparcova, Viera ; Zhang, Daohua ; Eidam, Patrick M ; Sun, Helen H ; Leister, Lara K ; Lich, John D ; Bertin, John ; Reilly, Michael A ; Marquis, Robert W ; Berger, Scott B ; Ouellette, Michael T ; Finger, Joshua N ; Harris, Philip A ; Kang, James ; Rivera, Elizabeth J ; Marinis, Jill M ; Nagilla, Rakesh ; Mahajan, Mukesh K ; Totoritis, Rachel D ; Wang, Wei ; Wu, Dongling ; Gough, Peter J ; Miller, George ; Cox, Julie A

RIP1 regulates cell death and inflammation and is believed to play an important role in contributing to a variety of human pathologies, including immune-mediated inflammatory diseases and cancer. While small-molecule inhibitors of RIP1 kinase have been advanced to the clinic for inflammatory diseases and CNS indications, RIP1 inhibitors for oncology indications have yet to be described. Herein we report on the discovery and profile of GSK3145095 (compound 6). Compound 6 potently binds to RIP1 with exquisite kinase specificity and has excellent activity in blocking RIP1 kinase-dependent cellular responses. Highlighting its potential as a novel cancer therapy, the inhibitor was also able to promote a tumor suppressive T cell phenotype in pancreatic adenocarcinoma organ cultures. Compound 6 is currently in phase 1 clinical studies for pancreatic adenocarcinoma and other selected solid tumors.

Nature communications1区 · 综合性期刊

Generative deep learning enables the discovery of a potent and selective RIPK1 inhibitor

1区 · 综合性期刊

ArticleOA

作者: Wang, Yifei ; Zou, Jun ; Yang, Xin ; Luo, Xinling ; Yang, Wei ; Wu, Chengyong ; Li, Linli ; Wang, Falu ; Tian, Chenyu ; Li, Yueshan ; Zhang, Liting ; Yang, Ruicheng ; Xu, Haixing ; Yang, Shengyong

Abstract:

The retrieval of hit/lead compounds with novel scaffolds during early drug development is an important but challenging task. Various generative models have been proposed to create drug-like molecules. However, the capacity of these generative models to design wet-lab-validated and target-specific molecules with novel scaffolds has hardly been verified. We herein propose a generative deep learning (GDL) model, a distribution-learning conditional recurrent neural network (cRNN), to generate tailor-made virtual compound libraries for given biological targets. The GDL model is then applied to RIPK1. Virtual screening against the generated tailor-made compound library and subsequent bioactivity evaluation lead to the discovery of a potent and selective RIPK1 inhibitor with a previously unreported scaffold, RI-962. This compound displays potent in vitro activity in protecting cells from necroptosis, and good in vivo efficacy in two inflammatory models. Collectively, the findings prove the capacity of our GDL model in generating hit/lead compounds with unreported scaffolds, highlighting a great potential of deep learning in drug discovery.

项与 GSK-3145095 相关的新闻（医药）

2024-05-30

·药时代

创新药春暖花开

如何打造更具想象力的源头创新药？创新药的春天到底在哪？未解之谜或将解开。据报道，目前GSK正在进行包括GSK-2256294、GSK-2982772和GSK-3145095在内的多款基于DEL技术开发的药物的II期临床。值得一提的是，GSK-2982772临床适应症开发为银屑病、类风湿性关节炎、溃疡性结肠炎等自免疾病，如若最终获批上市，有望成为自免领域的下一颗新星。助力创新药从0到1，一款全球排名前20的药企几乎都布局了的技术，DEL是何方神圣？DEL那些事DEL，是DNA编码化合物库（DNA encoded compound library）的简称。相较于传统的高通量筛选，DEL化合物文库的容量更大、文库化合物具有标签属性、可以同时对多个或同一靶标蛋白的多个条件进行筛选、筛选效率提升、单化合物的费用显著降低。图1 DEL技术在药物发现开发时间轴的位置图片来源：Acta Pharmaceutica SinicaB.doi.org/10.1016/j.apsb.2024.04.006DEL技术对应的各个环节，主要有1）DNA编码化合物库的构建；2）基于库进行的亲和筛选工作；3）筛选结果的解码与解析；4）定向合成与再验证。库的建立：通常使用组合化学经典的“均分-混合-均分”策略来构建上亿级别的DEL文库，构建方法主要包括DNA记录法、DNA模板法、编码自组装化学法、DNA链接法等，方法虽不同但目标均指向构建上亿级别的化合物库，且每个化合物都与一个确切的DNA标签共价结合对应。亲和筛选：在传统筛选方法的基础上，目前主要扩增为“固化靶点蛋白与化合物库的亲和筛选”、“非固化靶点蛋白与化合物库的亲和筛选”、“固化靶点蛋白与固化化合物库的亲和筛选”、“基于细胞的筛选”等。解码解析：通常会进行1-3轮的亲和筛选，并基于扩增、高通量测序，以及多种模型与算法的结合，来提升解码解析的准确性。定向合成与验证：将构建文库时用的相同合成路线和方法进行ON-DNA的重合成，并进一步进行ON-DNA的亲和质谱分析。再，将目标化合物（苗头）进行生物化学测试、结构优化等工作，逐渐转移到药物化学方向，最终得到候选药物。图2 DEL库的构建及筛选流程图片来源：Chin J Mod Appl Pharm,2023 March,Vol.40 No.5.DEL技术产出的临床产品DEL技术最早以科研院所为主要研究阵地，如斯坦福大学、苏黎世联邦理工学院、哈佛大学等；制药企业介入较早的为GSK，后相继有BMS、诺华、AZ，以及我国国内的成都先导、药明康德等。以GSK为例，GSK在DEL技术领域的深耕和积累相对较多，且已有多个品种进入临床。据文献报道，目前GSK正在进行包括GSK-2256294、GSK-2982772和GSK-3145095在内的多款基于DEL技术开发的药物的II期临床。其中，GSK-2256294是首个使用DEL技术鉴定的小分子药物，是一种强效、具选择性的可溶环氧化物水解酶抑制剂，临床用于治疗慢阻肺。再如GSK-2982772，是以肿瘤坏死因子介导的炎症中的RIP1激酶为靶标，通过3个氨基酸构建模块产生的77亿种化合物的文库，经亲和筛选、选择性研究、结构优化后得到了GSK-2982772，临床适应症开发为银屑病、类风湿性关节炎、溃疡性结肠炎等自免疾病。图3 利用DEL技术发现/开发的临床研究药物举例图片来源：Acta Pharmaceutica Sinica B.doi.org/10.1016/j.apsb.2024.04.006DEL国内技术布局目前，国内对于DEL技术的布局，主要以成都先导和药明康德为主，并已有业务对外服务以及产品产出。据官网介绍，成都先导聚焦小分子及核酸新药的发现与优化，着力打造了国际领先的DNA编码化合物库技术（包括DEL库的设计、合成和筛选及拓展应用）平台。目前，公司有多个内部新药项目处于临床及临床前不同阶段。官网公开了一些项目案例，如与美国辉瑞合作项目“通过DNA编码化合物库筛选发现新颖高活性NAA50抑制剂”，该项目在典型的DEL选择方案中，设置了3个样本（靶标本身，本案例为His标签的NAA50蛋白；His标签的NAA50蛋白加上饱和浓度下的抑制剂化合物1；空白对照），研究中发现NAA50蛋白在催化过程中涉及构象的变化，因此又添加了AcCoA和CoA另外两个样品，寻找与过渡态结合的化合物。最后的筛选实验设计及结果见下图。图4 成都先导-NAA50抑制剂项目部分内容图片来源：https://www.hitgen.com/cn/about-case-7.html再如，药明康德，据官网介绍DELopen平台是由药明康德联合医药研发领域顶级学术研究机构于2018年发起，致力于打造一个开放式应用和开发基因编码化合物库技术的新药研发合作平台。全球学术研究机构从事新药研发的科学家可以通过DELopen平台与工业界合作，利用最新的基因编码化合物库技术高效地完成早期药物发现。不同于成都先导的商业模式，药明康德在DEL领域更多的是提供技术服务。对此，药明康德早年间专门成立了HitS（Hit Success）事业部，整合包括DEL在内的上下游技术，以更好地赋能早期小分子新药研发客户。图5 药明康德-DELopen平台图片来源：https://www.delopen.org/未来预期大数据的背景下，随着DEL技术的发展和不断完善，必将为HIT的发现提供更好的服务支持，尤其是伴随着现有的一些问题的解决，如建库反应类型单一、库规模进一步扩大的需求、化合物的纯度保障、提升化合物的类药性等等，以及筛选、靶蛋白的选择、靶蛋白活性的控制等。另，就国内而言，目前布局的企业还不多，技术空间和服务需求相对良好，可以凭借当前的时空优势为未来的发展进行技术布局。再，新技术的开发与优化必然是企业发展所必备的条件之一，尽早的掌握、突破并形成价值，无疑将获得更多的话语权。参考1.Chin J ModAppl Pharm,2023March,Vol.40No.5.DOI:10.13748/j.cnki.issn1007-7693.202208542.Acta Pharmaceutica SinicaB.doi.org/10.1016/j.apsb.2024.04.0063.J Int Pharm Res，Vol.45，No.10，October，2018.DOI：10.13220/j.cnki.jipr.2018.10.0024.Trends in Pharmacological Sciences,January 2022,Vol.43,No.1 https://doi.org/10.1016/j.tips.2021.10.0085.Acta Pharmaceutica Sinica B 2024;14(2):492e516.doi.org/10.1016/j.apsb.2023.10.0016.https://www.hitgen.com/cn/about-us.html7.https://www.wuxibiology.cn/cn/news78.《计算机做药，会比CRO更厉害吗？》，健识局封面图来源：pixabay版权声明/免责声明本文为授权转载文章。本文仅作信息交流之目的，不提供任何商用、医用、投资用建议。文中图片、视频、字体、音乐等素材或为药时代购买的授权正版作品，或来自微信公共图片库，或取自公司官网/网络，部分素材根据CC0协议使用，版权归拥有者，药时代尽力注明来源。如有任何问题，请与我们联系。衷心感谢!药时代官方网站:www.drugtimes.cn联系方式:电话:13651980212微信:27674131邮箱:contact@drugtimes.cn十年之后，默沙东30亿美元重返眼科领域！错过了「星起点」宣讲会？问答实录拿走不谢～强生公布「核药」I期临床数据，4名受试者死亡！点击阅读原文，了解更多！

临床1期临床2期上市批准

2023-07-10

·佰傲谷BioValley

下一个潜在国产独角兽的Biotech：劲方医药

2017年初创的劲方医药或许是下一个踏足独角兽俱乐部的Biotech，除了备受各大资本青睐之外，其布局管线的“硬实力”也不容小觑，多条管线处于临床前沿。而该公司不仅License-Out将CDK9抑制剂授权了SELLAS生命科学集团，还License-in了BioLineRx的CXCR4抑制剂motixafortide，此外在国内方面KRAS抑制的全球化权益也license-out给了信达生物，包括里程碑付款和首付款在内的交易总额可达3.2亿美元，是国内to国内中交易额中创纪录的。而本文将详细分析劲方医药的各条自研管线及其优劣。KRAS G12C抑制剂竞速GFH925（又名IBI351）是劲方医药研发的一款KRAS G12C抑制剂，GFH925也可以说是劲方医药的众多管线中较为受到瞩目的管线，首先在授权方面就备受国内外大药厂信赖，在国内合作授权给了信达生物，而信达又有和德国默克的合作临床。在临床进展方面，GFH925处于国产KRAS抑制剂的临床进展前沿，特别是，国内开发方面先后两种适应症（KRAS G12C适用的非小细胞肺癌和结直肠癌）获得突破性疗法认定。由于KRAS G12C抑制剂会遇到耐药性问题，因此寻找可靠的联用治疗方案是解决手段之一。而此前KRAS G12C抑制剂的一种可能联用手段SHP2抑制剂遭到了多家大药企如艾伯维，赛诺菲，诺华，安进的退货或暂停临床。因此另外一种与EGFR靶向药物联用的手段可能相对更适用于KRAS G12C抑制剂。目前，GFH925正在欧洲与德国默克的合作，将默克的西妥昔单抗（EGFR单抗）以及GFH925进行联用。从通路来看EGFR属于KRAS的上游通路，一些文献表明KRAS G12C的耐药性可能可以通过上游通路的抑制进行克服。同样位于临床开发前列的加科思，以及已经有KRAS G12C上市的安进也采用这一方案，这或许是开发KRAS G12C的可行方案之一。靶点开发困难靶点，安全性致胜GFH312是劲方医药开发的RIPK1抑制剂，也是国内首个获批临床的RIPK1抑制剂，适应症为炎症领域。无独有偶，此前百济神州创始人王晓东院士创立的维泰瑞隆也选择了RIPK1作为靶点，因此也是相当具有潜力的靶点。从机制上来看，受体相互作用蛋白激酶（receptor-interacting protein kinase, RIPK）属于丝氨酸/苏氨酸激酶家族成员。通过抑制RIPK1激酶活性，可以改善各种疾病的小鼠模型中的坏死性凋亡相关的病理，包括炎性疾病(例如结肠炎和皮炎)和神经退行性疾病(例如多发性硬化(MS)和肌萎缩性侧索硬化(ALS))。问题在于，这一靶点的开发并不简单，无数国际大药企都在此地折戟。例如，GSK曾经就RIPK1抑制剂开发过两款管线，GSK3145095和GSK2982772但都因为不明原因暂停，赛诺菲/Denali Therapeutics试图开发DNL104，DNL747，可仅仅只是安全性问题，就让人望而却步，出现的肝毒性和脱靶毒性事件不得不终止其开发。不过GFH312在I期临床展现出的安全性和耐受性数据较为良好，且实现了在中枢神经系统的充分暴露，为治疗神经系统疾病也提供了证据，期待后续能在多领域再接再厉。CDK9抑制剂中潜在的Best-in-classGFH009是一款CDK9抑制剂，劲方自主研发、首个独立递交FDA临床获批项目，而全球目前尚未有CDK9抑制剂上市，GFH009处于CDK9抑制剂临床进展的前列（其他前沿产品例如阿斯利康的AZD4573，礼来的LY-2857785等等）。在去年4月时，劲方医药将大中华区之外的商业化权利授予了SELLAS生命科学集团。这一肯定来源于对方确信GFH009具有Best-in-class的潜力：和其他同类型临床研究阶段产品相比，GFH009对CDK9蛋白的高选择性抑制有望大大降低毒性并提升疗效。从机制上来看，根据GFH009的专利描述研究发现CDK9的表达水平或/和激酶活性的异常会引起细胞内多种蛋白表达或/和其mRNA水平异常。已经证实与肿瘤密切相关的就有抗凋亡蛋白(如Bcl-2)、细胞周期相关调节蛋白(如cyclin D1)、p53途径相关蛋白、NF-κB途径的某些蛋白和以及与肿瘤微环境有关的蛋白(如VEGF)等。可见CDK9是肿瘤发生发展过程中关键分子之一。从目前双方合作已披露的信息来看，潜在的联用对象包括Bcl2抑制剂维奈托克（venetoclax）等药物，有趣的是SELLAS自己的肿瘤疫苗GPS的适应症也在慢性髓系白血病（AML）上与GFH009有所叠加。可以期待该药物的未来更多发展。TGF-β R1小分子抑制剂能否找到前路从专利来看，劲方医药的TGF-β R1小分子抑制剂GFH018是和药明康德旗下的明德新药共同研发的，是礼来开发的Galunisertib的fast-follower。图：GFH018的结构尽管礼来的Galunisertib是目前得到最广泛开发的TGF-β R1小分子抑制剂，但是迄今为止Galunisertib仍未上市，一些临床疗效并不理想，例如与O药的疗效不及预期因此被BMS束之高阁。尽管前行探索者前途未卜，但劲方医药此前与君实生物采用GFH018联合特瑞普利单抗（PD-1抑制剂）在转移性或复发性鼻咽癌进行临床的数据相对还不错（同比与一些同样线治疗的PD-1/L1抑制剂的数据），在40%患者经历三线或以上既往治疗患者中达到了31.3%的客观缓解率，降低了放化疗导致的、伴TGF-β致纤维化的重症肺炎发生率。可以等待中位PFS（无进展生存期）的读出。总结总体来看，目前劲方医药的自研临床管线大都处于临床I/II期阶段，KRAS G12C抑制剂GFH925进展较快。此外，还在CDK9抑制剂GFH009，RIPK1抑制剂GFH312展现出了一定较好的势头，期望后续临床数据能够提供更惊艳的数据。参考来源：Ryan MB, Coker O, Sorokin A, Fella K, Barnes H, Wong E, Kanikarla P, Gao F, Zhang Y, Zhou L, Kopetz S, Corcoran RB. KRASG12C-independent feedback activation of wild-type RAS constrains KRASG12C inhibitor efficacy. Cell Rep. 2022 Jun 21;39(12):110993. doi: 10.1016/j.celrep.2022.110993. PMID: 35732135; PMCID: PMC9809542.Mandal R, Becker S, Strebhardt K. Targeting CDK9 for Anti-Cancer Therapeutics. Cancers (Basel). 2021 May 1;13(9):2181. doi: 10.3390/cancers13092181. PMID: 34062779; PMCID: PMC8124690.公司官网及专利近期热门视频更多精彩视频，尽在佰傲谷视频号，欢迎关注~本周好文推荐如需转载请联系佰傲谷并在醒目位置注明出处﹀‍‍ 点亮在看，传递信息♥

引进/卖出突破性疗法临床1期

2023-03-23

·CPHI制药在线

新药 | RIPK1：自免疾病、神经退行性疾病等潜力靶点，赛诺菲、礼来斥巨资入局

关注并星标CPHI制药在线近日，赛诺菲1类新药「SAR443122 硬胶囊」在国内获批临床，用于治疗溃疡性结肠炎。据悉，SAR443122是赛诺菲从Denali公司引进的一款RIPK1抑制剂，被开发用于治疗一系列神经系统疾病和全身炎症性疾病。目前，SAR443122在国外针对中重度亚急性或盘状/慢性皮肤红斑狼疮和中重度溃疡性结肠炎适应症的临床试验已进入2期临床。关于RIPK1靶点RIPK1，即受体相互作用丝氨酸/苏氨酸-蛋白激酶1，是一种多结构域蛋白，包括N末端激酶结构域、中间结构域和C末端死亡结构域，其中C端死亡结构域介导与其他含死亡结构域的蛋白质的同二聚和异二聚，N端激酶结构域介导反式自身磷酸化以促进自身激活。RIPK1广泛表达于各种细胞类型，其中脂肪、内皮、血管周围细胞簇中表达最为丰富，免疫细胞簇（树突细胞、巨噬细胞和T细胞）中也所表达。 RIPK1具有双重免疫调节作用，一方面可作为支架促进MAPK和NF-κB信号通路激活，从而促进炎症反应、细胞存活，并抑制细胞凋亡；另一方面，异常调控的RIPK1激酶活性将造成细胞坏死。 RIPK1是NF-κB促存活信号和细胞死亡信号转导的关键调控因子，而NF-κB 信号传导响应人类疾病中广泛的炎性和促死性刺激。研究发现，自身免疫疾病和肌萎缩侧索硬化症（ALS）等神经退行性疾病的病理样本中均存在RIPK1激酶的激活，抑制RIPK1激酶活性已在多种人类疾病动物模型中显示出功效。 RIPK1抑制剂研究进展RIPK1被认为是一个极具前景的靶点，有望用于治疗自身免疫病、炎症、神经退行性疾病、缺血和急性疾病（例如重症新冠肺炎败血症）等多种疾病。目前，全球已出现多款在研RIPK1抑制剂，详见下表。 • GSK2982772是全球第一个获批进入临床RIPK1抑制剂。GSK另一款RIPK1抑制剂GSK3145095具有优秀的药代药动学数据，被开发单药治疗晚期或转移性胰腺导管腺癌，以及联合pembrolizumab或者其他抗癌药物治疗胰腺导管腺癌、非小细胞肺癌、三阴乳腺癌以及黑色素瘤等多种实体瘤。 • SAR443122是一款RIPK1靶向小分子抑制剂，具有外周限制性，不能穿过血脑屏障，被开发用于治疗自身免疫性疾病。而SAR443820是一种新型的中枢神经系统（CNS）渗透性小分子RIPK1抑制剂，具有穿越血脑屏障的潜力。在健康志愿者中进行的1期临床试验中，SAR443820在耐受性良好的剂量下，表现出与靶点的强力相互作用。SAR443820曾被FDA授予治疗ALS的快速通道资格。 • GFH 312是国内首个获准进入临床试验的RIPK1抑制剂。临床前实验数据显示：GFH 312在低剂量下可完全改善急性系统性炎症动物模型的死亡风险，并显著抑制神经系统炎症反应，使实验动物显著改善行动能力。澳大利亚完成的1期试验数据表明：GFH 312安全性、耐受性良好，并呈现出理想的药代动力学及药效动力学性质。2022年8月，GFH 312在美国获批2期临床，针对外周动脉疾病伴间歇性跛行患者。 • R552是每天一次口服的RIPK1抑制剂，临床前研究被证实可以在小鼠中预防关节和皮肤炎症。目前，已在健康人群中完成1期安全性测试试验，与竞品相比，显示出潜在的best-in-class的治疗状态。 • SIR1-365是维泰瑞隆申报的首个新药，已在动物试验中显示出预防或减轻一系列疾病进展的潜力，包括多发性硬化（EAE模型）、阿尔茨海默病、ALS、SIRS等。而且，在美国，SIR1-365还登记开展一项用于COVID-19重症患者治疗的1期临床。 • RI-962是华西医院杨胜勇团队开发的选择性RIPK1小分子抑制，在TNFα诱导的全身炎症反应综合征（SIRS）和DSS诱导的炎症性肠病（IBD）的小鼠模型上评价RI-962体内效果的研究结果显示：RI-962通过抑制RIPK1激酶活性进而改善了TNFα诱导SIRS和DSS诱导的IBD损伤。而且，围绕上述药物，企业间还达成了数项交易：2018年10月，赛诺菲与Denali就SAR443122、SAR443820两款RIPK1抑制剂达成了全球开发和商业化合作，交易金额超11.25亿美元；2021年2月，礼来与Rigel Pharmaceuticals签订一项全球独家许可和战略合作协议，共同开发RIPK1激酶抑制剂R552，交易金额达9.6亿美元。总结整体来看，在研RIPK1抑制剂多处于早期临床，主要被开发用于治疗自身免疫性疾病、炎症性疾病以及神经系统退行性疾病等，而适应症主要取决于RIPK1抑制剂是否具有脑渗透性。不过新药研发是一个高风险项目，RIPK1抑制剂的研发也不例外，目前毒性问题似乎是困扰RIPK1抑制剂的重要障碍，DNL747、DNL104、GSK3145095、GSK2982772四款RIPK1抑制剂已先后终止。智药研习社近期课程报名来源：CPHI制药在线声明：本文仅代表作者观点，并不代表制药在线立场。本网站内容仅出于传递更多信息之目的。如需转载，请务必注明文章来源和作者。投稿邮箱：Kelly.Xiao@imsinoexpo.com▼更多制药资讯，请关注CPHI制药在线▼点击阅读原文，进入智药研习社~

临床1期快速通道临床2期引进/卖出临床3期

100 项与 GSK-3145095 相关的药物交易

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研发状态

10 条进展最快的记录,

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适应症	最高研发状态	国家/地区	公司	日期
晚期恶性实体瘤	临床2期	美国	GSK Plc	2018-11-16
胰腺导管腺癌	临床2期	美国	GSK Plc	2018-11-16

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临床结果

适应症

分期

评价

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研究	分期	人群特征	评价人数	分组	结果	评价	发布日期


NCT03681951 (CTgov)	临床2期	胰腺导管腺癌 \| 晚期恶性实体瘤 \| 胰腺癌	8	GSK3145095 (Part 1-GSK3145095 50 mg BID)	鏇遞膚繭繭簾選蓋鬱鑰 = 窪艱淵鏇觸餘選獵齋憲選觸艱繭鏇膚築襯醖積 (積製鑰鑰簾鹽窪蓋築繭, 壓鏇範繭積遞顧糧築壓 ~ 蓋憲餘製鑰鹹憲鏇鑰獵) 更多	-	2020-07-31
				GSK3145095 (Part 1-GSK3145095 100 mg BID)	積鑰壓範選築壓窪憲廠(廠顧鬱範鏇鹹繭繭窪鬱) = 觸製觸繭範積築膚齋築製襯範鹹構醖鑰遞鏇餘 (鏇蓋蓋顧鹹鹽積糧壓蓋, 壓壓淵積築製鬱憲醖鑰 ~ 築構顧範鹽願鬱積廠醖) 更多