A Phase III Randomized Blinded Study to Evaluate SYN023 Compared to Human Rabies Immune Globulin in Post Exposure Prophylaxis of Rabies in Adults With Category III Rabies Exposure Risks

This is a Phase 3, blinded, randomized study of SYN023 compared to a China licensed Human Rabies Immunoglobulin (a Rabies immune globulin from human sources, HRIG) for the prevention of rabies as part of post-exposure prophylaxis (PEP). The trial will enroll the World Health Organization (WHO) Category III rabies exposure subjects. The subject's death and rabies data will be reviewed by Data and safety monitoring board (DSMB) to confirm the safety. Besides, rabies vaccine would be administered after Study Drug in each group.
This trial is proposed to further the licensure of SYN023 to provide an effective PEP alternative available to those exposed persons who need such a product. A placebo-controlled rabies trial is unethical thus HRIG is selected as the control group. Rabies immune globulin from equine and human sources (HRIG) have been evaluated in many trials and HRIG is the standard of care in China.

开始日期2020-09-23

申办/合作机构

兴盟生物医药（苏州）有限公司

[+1]

TCTR20190507001 / Not yet recruiting临床2/3期

A Phase 2b Randomized Blinded Study to Evaluate SYN023 Compared to Human Rabies Immune Globulin in Post Exposure Prophylaxis of Rabies in Adults with Different Rabies Exposure Risks

开始日期2019-11-01

申办/合作机构

Synermore Biologics Co., Ltd.

[+1]

100 项与泽美洛韦/玛佐瑞韦单抗相关的临床结果

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100 项与泽美洛韦/玛佐瑞韦单抗相关的转化医学

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100 项与泽美洛韦/玛佐瑞韦单抗相关的专利（医药）

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项与泽美洛韦/玛佐瑞韦单抗相关的文献（医药）

2024-09-01·Vaccine

A phase 2b, Randomized, double blinded comparison of the safety and efficacy of the monoclonal antibody mixture SYN023 and human rabies immune globulin in patients exposed to rabies

Article

作者: Borja-Tabora, Charissa Fay ; Quiambao, Beatriz P ; Solimen, Domingo P ; Reyes, Mari Rose De Los ; Roa, Camilo ; Barez, Marie Yvette ; Capeding, Maria Rosario ; Payumo, Ronald Allan ; McClain, J Bruce ; Reid, Caroline ; Zoleta-De Jesus, Loreta ; Chuang, Ariel ; Tsao, Eric ; Emmeline Montellano, May

BACKGROUNDSYN023 is an anti-rabies monoclonal antibody mixture administered as part of post-exposure prophylaxis regimens. The rabies virus neutralizing antibody (RVNA) concentration generally accepted as an adequate immune response to vaccination is ≥ 0.5 IU/mL.METHODSWithin 54 h of potential rabies exposure, 448 patients in two risk substrata of WHO Category III exposure were randomized to receive either 0.3 mg/kg SYN023 or 0.133 mL/kg human rabies immunoglobulin (HRIG) injected in and around the wound site(s) plus a course of rabies vaccination. Patients were followed for safety and absence of rabies for ≥ 365 days.RESULTSGMT RVNA was higher with SYN023 throughout the 2-week post-treatment period. In the primary analysis group (n = 368), 99.4 % of SYN023 recipients versus 4.5 % of HRIG recipients had protective RVNA levels on Day 4. On Day 8, 98.1 % SYN023 versus 12.2 % HRIG recipients were protected. The SYN023:HRIG ratio of geometric mean titer of RVNA (RVNA GMTs) on Day 8 (19.42) exceeded the 10 % superiority margin (P < 0.0001) indicating higher Day 8 RVNA with SYN023. On Day 99, the SYN023:HRIG RVNA GMT ratio (0.66) was below the non-inferiority margin of 20 % (P = 0.9485) suggesting some moderation of vaccine immune response by SYN023 relative to HRIG. The ratio of percent SYN023:HRIG recipients achieving RVNA ≥ 0.5 IU/mL on Day 99 (0.98) met the non-inferiority margin of 20 % (P = 0.013) indicating anti-rabies immune response with SYN023 was non-inferior to HRIG despite this effect. There were no probable/confirmed rabies cases in any patient. Study regimens were well tolerated.CONCLUSIONSSYN023 provided higher RVNA than HRIG soon after rabies exposure. By Day 99 post-treatment, GM RVNA with SYN023 was lower than HRIG, however, the percent of SYN023 recipients with a protective response was not inferior at this time point. No rabies cases were reported in the study. The SYN023 safety profile was acceptable.CLINICALTRIALSgov ID: NCT03961555.

2021-09-01·Vaccine3区 · 医学

Rabies virus neutralizing activity, pharmacokinetics, and safety of the monoclonal antibody mixture SYN023 in combination with rabies vaccination: Results of a phase 2, randomized, blinded, controlled trial

3区 · 医学

Article

作者: Tsao, Eric ; Chuang, Ariel ; Moore, Susan M ; McClain, J Bruce ; Reid, Caroline

BACKGROUNDSYN023-002 is a randomized, blinded, controlled study comparing rabies virus neutralizing activity (RVNA) and safety of SYN023, a monoclonal anti-rabies antibody mixture, to human-serum derived anti-rabies immunoglobulin (RIG) when administered with commercially available vaccines to healthy adult volunteers.METHODSParticipants were randomized among 4 treatment groups (SYN023 + Imovax, SYN023 + RabAvert, HyperRab + Imovax, HyperRab + RabAvert). On Day 0, subjects received 1 dose of RIG (0.3 mg/kg SYN023 or 20 IU/mL HyperRab) and their first of 5 vaccine doses. The primary objective was to compare cumulative RVNA between SYN023 and HyperRab recipients. Secondary objectives were to compare safety and to assess SYN023 pharmacokinetics and immunogenicity.RESULTSAll 164 randomized subjects initiated treatment and were included in safety analyses. At least 34 subjects/treatment group received all treatment and had complete RVNA results, thus were included in the primary endpoint analysis. Mean RVNAs were approximately ten-fold higher in SYN023 recipients compared to HyperRab recipients until Day 14. From Day 14 onwards, mean RVNA was lower in SYN023 recipients, but remained above the RVNA level widely considered adequate (≥0.5 IU/mL) through Day 112 (study end). The point estimate of the cumulative RVNA (83.22% SYN023/HyperRab), but not the lower CI bound (90% CI: 66.06%, 104.83%), fell within the protocol-defined similarity margin. Each RIG + vaccine regimen appeared safe with mostly mild AEs and no serious or severe related events observed. Except injection site pain (22% HyperRab recipients vs. 6% SYN023 recipients), treatment-related AEs incidences were similar between RIGs. Anti-SYN023 antibodies were observed but had no apparent effects on PK or safety.CONCLUSIONSSYN023 administered with commercially available vaccines provides adequate antibody coverage beginning earlier than other commercially available RIGs with an acceptable safety profile. Some suppression of vaccine response occurred, but RVNA levels ≥ 0.5 IU/mL were maintained throughout the relevant period.REGISTRATIONClinicalTrials.gov #NCT02956746.FUNDINGSynermore biologics.

2021-07-01·Clinical Pharmacology in Drug Development

Safety, Pharmacokinetics, and Neutralizing Activity of SYN023, a Mixture of Two Novel Antirabies Monoclonal Antibodies Intended for Use in Postrabies Exposure Prophylaxis

Article

作者: Moore, Susan M. ; Tsao, Eric ; McClain, J. Bruce ; Chuang, Ariel

AbstractSYN023 is a mixture of 2 humanized monoclonal antirabies antibodies (CTB011, CTB012). Two first‐in‐human studies evaluated ascending intramuscular (IM) injected doses (Study SYN023‐001; N = 15) and IM vs subcutaneous (SC) administration (Study SYN023‐003; N = 35) in healthy adults. In both studies, end points were safety, pharmacokinetics (PK), pharmacodynamics/rabies virus neutralizing activity (RVNA), and immunogenicity (anti‐SYN023 antibodies). Adverse events were mild and infrequent at all doses tested by IM injection (0.3 mg/kg, 1.0 mg/kg, 2.0 mg/kg), or by SC injection (0.3 mg/kg). There were no apparent trends in adverse event frequency or nature with increased dose or with administration route. Serum PK of SYN023 component antibodies appeared comparable to each other at each dose tested and when administered IM versus SC with serum exposure doubling over the second week after administration. At the lowest dose tested (0.3 mg/kg) by either IM or SC injection, RVNA levels exceeded the concentration generally accepted as protective against rabies (≥0.5 IU/mL) by day 1 after administration. Supra‐inhibitory levels persisted >42 days. RVNA increased with higher doses. Anti‐CTB011 and anti‐CTB012 antibodies occurred with no apparent effect on PK or safety. These data support the potential use of SYN023 in antirabies postexposure prophylaxis.

项与泽美洛韦/玛佐瑞韦单抗相关的新闻（医药）

2024-09-05

·E药经理人

市值蒸发3000亿！昔日疫苗“一哥”，主动“开枪”了

当长线逻辑受调整，叠加尚未搭建起的灵活应行业之变的能力，智飞或还会继续深陷市值下跌及高应收风险当中。继国产HPV疫苗、四价流感疫苗、狂犬疫苗企业宣布主动降价后，智飞生物站出来，打响了国内肺炎疫苗降价“ 第一枪”。然，自该疫苗获批上市，迄今才过去一年。 9月3日、4日，吉林省公共资源交易中心和江苏省公共资源交易中心相继宣布，调整智飞生物23价肺炎球菌多糖疫苗供应价格，由原价298元/支调整至209元/支，降幅约30%。同HPV疫苗、四价流感疫苗一样，国内肺炎球菌疫苗竞争格局已然激烈。而智飞这一疫苗在去年8月底获批，是同市场中较晚上市的产品，为了争取更多市场空间，智飞采取了降价之举。几天前，智飞生物发布了2018年以来最差的一份半年报：营收下滑25个百分点，净利润下降48个百分点。财报中，更是透露了三大风险：代理的核心产品九价HPV疫苗批签发量还在猛增，但转化为实际销量却愈发艰难，以至超量库存、超高应收账款的风险显而易见；核心代理产品需求疲软，自研产品尚未建立起强竞争力，难逃“价格战”，且两板块上半年销售状况均不理想；GSK两大单品的代理是潜在增量所在，但却受阻于对应适应证人群支付意愿不足、价格高昂、认知度有限，恐难复刻当年HPV疫苗销售神话。投资者“嗅”到了智飞的“危险时刻”不易过去，信心不足直接投射于估值上：智飞一度高达3600亿元的市值，如今只剩530亿元，蒸发了3000亿元，且诸多投资者认为，这还未到真正的底部。更值得思索的，是国内疫苗企业的命运。在诸多模仿式创新、“踩踏式”营销氛围中，市场的竞争，似乎已经红到发紫。2024年上半年，多家疫苗企业营收及净利均迎来大幅下滑，最高降幅约80%。资本市场表现也不容乐观，三年时间，国内上市疫苗企业股价较最高点，平均下跌了80%，有的跌幅逾98%。财报里的“灰犀牛” 事实证明，智飞靠代理打天下的逻辑，能在行业需求旺盛时走的顺风顺水，但一旦行业需求急转直下，来不及应对，遭遇“戴维斯双杀”的速度，也能快的让人猝不及防。今年3月底，智飞退出千亿市值阵营。近1年时间，智飞股价下跌了50%，在这期间，疫苗“一哥”以可见的速度走向“落寞”。先是2023年财报里，高达4200万剂的生物制品库存量刷新近年来最高纪录的同时，其销售量较上一年减少82.66%，生产量同比减少70.03%。同期，智飞代理的四价HPV疫苗全年批签发量同比下滑26.27%，但九价HPV疫苗批签发量猛增136.16%，达3655万支，这样的增长情况，前所未有。上半年，智飞九价HPV疫苗的批签发量肉眼可见地还在大增，达1827万支，较上年同期增长24.48%。但高库存，却迎来了整个行业历史性转折一刻。随着九价HPV疫苗简化接种剂次、推动扩龄接种及男性适应证上市，过去数年价格高昂的九价HPV疫苗跌落神坛，消费者端心理发生变化，甚至对其瞬间“祛魅”。默沙东财报显示，其HPV疫苗60%-70%销售额来自中国，上半年共计创收47.27亿美元，同比增幅从去年的14%下滑至7%，主要是因中国市场销售额下降。作为默沙东在中国市场数年的九价HPV疫苗独家代理商，足以可见智飞生物的业绩窘境。上半年，智飞生物营收达182.58亿元，同比下降25.31%；净利润为22.34亿元，同比下降47.55%。其中，自主产品仅达5.5亿元，同比下降35.95%。而主力仍倚赖代理产品（默沙东四价HPV疫苗、九价HPV疫苗、五价轮状疫苗、23价肺炎疫苗、灭活甲肝疫苗，以及GSK重组带状疱疹疫苗）。 GSK重组带状疱疹疫苗在今年3月才实现首次批签发（上半年批签发160.69 万支），表现主要仍看拳头产品HPV疫苗。但上半年，智飞代理产品收入为 175.92 亿元，同比下降 25.4%。在营业成本同比下滑超22%的情况下，代理产品毛利下滑了9.91%，能从一定程度上，窥见核心产品HPV疫苗市场竞争加剧，需求明显下降，再一个是价格发生变化。毛利下降，销售不理想，伴随的是高库存压力。截至今年上半年，智飞应收账款达254.72亿元，存货达156.53亿元，总计约411亿元。 2019年至2023年，智飞生物应收账款为44.37亿元、66.24亿元、128.68亿元、206.14亿元和270.59亿元。存货上，2019年至2023年分别为24.8亿元、34.1亿元、73.9亿元、80.2亿元和89.9亿元。赚取“纸面财富”原本在疫苗行业不是什么稀奇事，大部分流动资产都在存货和应收账款中体现，且款项支付审批环节较多、付款周期较长。然而，智飞生物应收账款一路攀升至超高水平，存在业绩风险。值得注意的是，销售代理是智飞的基因，接下来其关键逻辑仍是押注代理业务：带状疱疹疫苗及潜在尚未在国内获批的RSV疫苗。今年上半年，智飞带状疱疹疫苗批签发为160.69万支，公司销售人员增至4749人，同比增长39.51%，以大力推动新品种放量。不过，GSK这两大疫苗，面向的接种人群主力为中老年群体，疫苗支付意愿和市场认知度尚且不足，打造成下一个现象级爆品，仍需时间验证。国内疫苗企业集体遇阵痛 2024年上半年，国内没有一款新型疫苗获批上市，也没有一款潜在重磅国产新型疫苗产品，坐等上市。 2024年上半年，国内二类疫苗几乎迎来“全员”内卷，“价格战”四处打响。降价的激烈战火，从二价HPV疫苗领域一直到流感、狂犬疫苗，接着是肺炎疫苗市场。现象级产品HPV疫苗，价格战已杀至深处。国产二价HPV疫苗价格已降至几近一杯奶茶的价格。主流二类疫苗之一——流感疫苗，市场也迎来“变天”。国药集团率先大降价，接着连续6年市场占有率保持国内第一的华兰疫苗，以及北京科兴，也纷纷加入降价大军。这一次，国内肺炎疫苗市场价格战已被智飞生物打响。与国药集团类似，在并不具备先发优势的情况下，智飞率先发起价格战，以尽力抢夺市场份额，占据价格优势。然而最大的问题在于，这些“明星”二类苗的价格战，最终到底能为自身争取到多大的增量？业绩已经说明问题。上半年，多家疫苗企业交出营收、净利双降的半年报，甚至不乏净利润出现亏损。以HPV疫苗企业为例，万泰上半年营收下降67.19%，净利润下滑84.7%；沃森上半年营收下降33.88%，净利下滑62.53%。过去数年，HPV疫苗之所以高居神坛，引众人争抢，很大一部分源自旺盛的接种需求，害怕超过接种年龄限制的焦虑感，叠加有限的签发量。但当高价HPV疫苗的光环褪去，低价苗率先成为夹缝中生存的“牺牲品”。潜在市场空间，也是不乐观的。基于人口结构原因，HPV疫苗适龄接种人群数量将有一定下降。另在市场增长空间上，还要考虑免疫政策等造成的影响。除此之外，康泰生物、欧林生物等多家疫苗企业，也迎来了业绩增长和股价增长的困境。整体来看，新型疫苗在中国陷入了“水土不服”，外资企业纷纷“隐退”，本土企业普遍业绩下滑。三年的周期，国内疫苗企业历经大起大落，虽然行业在过去三年取得了飞速发展，但很多疫苗企业尚处于依赖单品发展的阶段，且从“me-too”阶段走过来的疫苗企业们，在自主研发新型创新疫苗、多联多价疫苗，以及新技术崛起对老疫苗的迭代方面仍有巨大的发展空间。与创新药相比，国内新型疫苗其实还需要更多的长期投资，甚至是国家层面主导的投资，有些产品可能需要20、30年后才有新产品上市。在这一过程中，最为煎熬的就是企业，但弥补具备高准入门槛的新型疫苗缺口，是他们要去坚持做的事情。一审| 黄佳二审| 李芳晨三审| 李静芝精彩推荐 CM10 | 集采 | 国谈 | 医保动态 | 药审 | 人才 | 薪资 | 榜单 | CAR-T | PD-1 | mRNA | 单抗 | 商业化 | 国际化｜猎药人系列专题 | 出海启思会 | 声音·责任 | 创百汇 | E药经理人理事会 | 微解药直播 | 大国新药 | 营销硬观点 | 投资人去哪儿 | 分析师看赛道 | 药事每周谈 | 医药界·E药经理人 | 中国医药手册创新100强榜单 | 恒瑞 | 中国生物制药 | 百济 | 石药 | 信达 | 君实 | 复宏汉霖｜翰森 | 康方生物 | 上海医药 | 和黄医药 | 东阳光药 | 荣昌 | 亚盛医药 | 齐鲁制药 | 康宁杰瑞 | 贝达药业 | 微芯生物 | 复星医药｜再鼎医药｜亚虹医药跨国药企50强榜单 | 辉瑞 | 艾伯维 | 诺华 | 强生 | 罗氏 | BMS | 默克 | 赛诺菲 | AZ | GSK | 武田 | 吉利德科学 | 礼来 | 安进 | 诺和诺德 | 拜耳 | 莫德纳 | BI | 晖致 | 再生元

财报疫苗

2024-09-02

·赛柏蓝

疫苗内卷「死局」

编者按：本文来自医药投资部落，作者Mc；赛柏蓝授权转载，编辑凯西 2024年，疫苗行业发起了一场自下而上的“集采”。 01 疫苗大品种接力跳水效果不亚于药品集采没有人组织，更没有人强制，但是一个又一个疫苗大品种接力跳水，其价格体系在短时间内分崩离析，效果不亚于史上任何一次药品集采。按照现行监管规定，我国疫苗可分为一类疫苗（免疫规划疫苗）和二类疫苗（非免疫规划疫苗），一类疫苗指的是政府免费向公民提供的，公民应当依照政府规定接种的疫苗；二类疫苗指的是，由公民自费并且自愿接种的疫苗种类。第一类疫苗有公益属性及国家采购，利润微薄；第二类疫苗如水痘、轮状、肺炎、流感、HPV疫苗等，是大部分疫苗企业的主要收入来源。曾经，在很长时间内，因为具备“不受医保支付限制”、“具备消费属性”、“产品生命周期长”等等优点，疫苗板块被视为理想的投资领域。上述一切优点，很快在“内卷”面前烟消云散。无论和哪个医药细分领域相比，中国疫苗市场的内卷程度都是极其惨烈的。几乎每一个重量级的品种，都有或者即将有10家左右甚至更多的上市品种。以肺炎疫苗为例，2010年，辉瑞的13价肺炎球菌结合疫苗在美国获批上市，此后近10年左右的时间，这都是全球唯一的一款13价肺炎球菌结合疫苗。 2019年12月31日，沃森生物的13价肺炎球菌多糖结合疫苗获批上市，成为全球第二个、中国第一个自主研发的13价肺炎疫苗。 2021年9月10日，康泰生物收到国家药品监督管理局签发的《药品注册证书》，但是全球第三款13价肺炎球菌多糖结合疫苗诞生。很快，按照上图显示的已经进入临床试验的在研13价肺炎疫苗情况来看，全球第4款到第10款13价肺炎疫苗，大概率也会全部诞生在中国。而这样的情况，几乎出现在每一个疫苗大品种上。未来几年，全球最多的HPV疫苗、全球最多的流感疫苗、全球最多的狂犬疫苗，几乎肯定都出现在中国市场。几乎每一个有点市场想象空间的疫苗品类，都将面临着全球80%以上的同类竞品，扎堆在一个支付能力并不那么出类拔萃的单一市场进行同质化竞争的绝望局面。价格体系崩塌，是必然的结果。 02 2价HPV疫苗、流感疫苗、狂犬疫苗掀起价格战？ 2价HPV疫苗是最为典型的案例。 2024年8月2日，山东省疾病预防控制中心的一则成交公告显示，在一单2价HPV疫苗的采购中，沃森生物的“沃泽惠”报出了27.50元/剂的价格并成功中标，这再次大幅刷新了国产2价HPV疫苗的历史最低价。仅仅在2年前，在江苏省的2价HPV疫苗招标中，沃森生物还以246元/支的价格中标，万泰生物HPV疫苗更是以329元/支的价格中标。 2年时间，价格暴跌90%，集采也就如此。流感疫苗也出现了类似的苗头。 5月20日，江苏省公共资源交易中心发布的通知显示，国药集团下属的长春所、武汉所、上海所生产的四价流感病毒裂解疫苗中标价格下调，中标价格从128元/支降到88元/支。随即，流感疫苗的生产企业华兰疫苗、北京科兴、金迪克等立刻跟进，价格都下调到88元/支左右。但是这肯定不是流感疫苗价格战的终局。目前，正在做临床试验的流感疫苗，还有不下10款，等到这些品种陆续上市，88元/支的价格还撑得住吗？甚至狂犬疫苗领域，价格战也打响了第一枪。 8月28日，湖北省药械集中采购服务平台的一则通知显示：根据疫苗上市许可持有人申请，华兰生物疫苗股份有限公司的规格为1.0ml/瓶的冻干人用狂犬病疫苗（Vero细胞）武汉市采购结算价从205元调整为127元，其他地区采购结算价从207元调整为129元，调整后价格于8月29日起执行。目前，国内已上市的狂犬疫苗已经超过10家，还有若干家正在做临床试验，就看华兰疫苗推倒第一块多米诺骨牌之后，其他企业如何应对。这种极致内卷的竞争格局，已经对入局疫苗股的投资者，造成了极大的杀伤。 END 内容沟通：郑瑶（13810174402）医药代理商产品交流群扫描下方二维码加入银发经济市场机遇交流群扫描下方二维码加入左下角「关注账号」，右下角「在看」，防止失联

疫苗上市批准紧急使用授权医药出海带量采购

2024-09-01

·同写意

复星医药董事长吴以芳：“我坚定认为CAR-T应该进医保”

财报疫苗免疫疗法细胞疗法

100 项与泽美洛韦/玛佐瑞韦单抗相关的药物交易

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研发状态

批准上市

10 条最早获批的记录,

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适应症	国家/地区	公司	日期
狂犬病	中国	兴盟生物医药（苏州）有限公司	2024-06-04

未上市

10 条进展最快的记录,

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适应症	最高研发状态	国家/地区	公司	日期
狂犬病	药物发现	美国	Synermore Biologics Co., Ltd.	2021-02-12

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临床结果

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研究	分期	人群特征	评价人数	分组	结果	评价	发布日期


NEWS 人工标引	N/A	狂犬病	1,448	克瑞毕±人狂犬病免疫球蛋白（HRIG）	糧獵鹽糧構積顧鏇築構(遞顧艱淵廠繭憲衊積構) = 基于6项临床试验的研究结果，克瑞毕®在狂犬病病毒暴露者及健康受试者中无论是单独使用还是与狂犬病疫苗联用，皆具有良好的安全性。结果显示，克瑞毕®组受试者的不良反应发生率要低于HRIG组，且克瑞毕®组内没有因不良反应导致退出的受试者，常见的不良反应多为注射部位肿胀及疼痛，不良反应发生率显著低于HRIG对照组。膚衊艱範壓窪廠選構顧 (鏇積醖鹹願鬱襯遞醖窪 )	积极	2023-10-20
NCT04644484 (CTgov)	临床3期	狂犬病	1,000	Rabies Vaccine+SYN023	淵積艱壓淵範網獵淵獵(蓋憲餘醖廠艱鹹鹹餘積) = 憲壓鬱選築構簾選觸積鹹蓋願築顧顧齋淵選糧 (膚淵膚鹽鑰鑰鏇憲鬱蓋, 遞醖遞鹽網鬱鑰觸衊齋 ~ 壓遞夢製範鹹膚鑰範簾) 更多	-	2023-04-21
NCT02956746 (SYN023-002, Pubmed \| Vaccine) 人工标引	临床2期	狂犬病	164	rabies vaccination+SYN023	蓋願鹹積範範壓鏇夢醖(積艱觸鏇遞繭願鏇夢鹽) = 觸觸構顧廠醖淵糧鏇簾構構鏇製積願鹽鹽遞築 (簾遞選衊窪淵積鏇顧繭 ) 更多	积极	2021-09-24
NCT02956746 (SYN023-002, Pubmed \| Vaccine) 人工标引	临床2期	狂犬病	164	rabies vaccination+HyperRab	(獵壓鏇齋餘蓋鑰觸製蓋) = 網範範夢廠餘繭鏇憲壓窪網鹹簾願鬱獵糧構顧 (壓廠衊遞餘網鹽構鑰襯 )	积极	2021-09-24
NCT02956746 (RabiesMab \| SYN023-002, CTgov)	临床1/2期	狂犬病	164	Imovax+SYN023 (Imovax, SYN023)	顧齋鬱衊繭製齋膚衊窪(鑰餘蓋廠糧窪築蓋窪鏇) = 淵積簾鬱廠選鹹醖壓壓築衊膚憲鏇膚遞願繭願 (網齋顧築積遞遞衊範艱, 築製齋醖繭製夢餘糧繭 ~ 鹽願繭構艱構願鹹糧膚) 更多	-	2019-02-27
NCT02956746 (RabiesMab \| SYN023-002, CTgov)	临床1/2期	狂犬病	164	Imovax+HyperRAB ST (human rabies immune globulin) (Imovax, Human Rabies Immune Globulin)	顧齋鬱衊繭製齋膚衊窪(鑰餘蓋廠糧窪築蓋窪鏇) = 襯鹹觸獵築製願願壓廠築衊膚憲鏇膚遞願繭願 (網齋顧築積遞遞衊範艱, 蓋夢範遞範廠鹽範鹽繭 ~ 鹽構鏇顧構艱膚窪憲衊) 更多	-	2019-02-27