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▎药明康德内容团队报道 随着全球人口老龄化的加速，阿尔茨海默病（Alzheimer's Disease, AD）这一神经退行性疾病正以前所未有的速度成为全球公共卫生领域的重大挑战。根据《柳叶刀》最新报告[1]，预计到2050年，全球痴呆症人数将翻2倍，相比于2019年的5700万痴呆症患者，这一数字将增加到1.53亿。而阿尔茨海默病正是痴呆症的主要类型。面对如此庞大的患者群体和日益沉重的疾病负担，研发出有效治疗AD的药物成为全球生物医药界的重要目标。 好消息是，近年来针对AD的新药研发取得重要进展，例如靶向Aβ的单抗疗法、乙酰胆碱酯酶抑制剂口服疗法等陆续获批上市。国际权威期刊《自然》2023年发表的一篇特稿指出，近年来AD领域创新治疗方式不断涌现，且一些在研疗法展现出未来前景，包括针对Tau的疗法与抗淀粉样蛋白疗法联合使用；通过抗体、小分子药物或基因疗法来阻止致病性Tau蛋白的产生，或者降低淀粉样蛋白；以及抗Tau和抗淀粉样蛋白的疫苗等。此外，随着对疾病发病机理更深入的理解，更多新机制新靶点的研发管线持续涌现并迈入临床。 在中国，除了已获批的药物，更多针对AD的在研新药管线的研发也在持续向前推进。本文根据公开资料盘点12款正在中国开展临床研究的阿尔茨海默病在研新药。（注：本文为不完全统计，仅盘点在中国开展AD临床研究的部分在研新药。） 图片来源：123RF 礼来：donanemab注射液 作用机制：β淀粉样蛋白（Aβ）抗体 中国研发阶段：申请上市 Donanemab注射液是礼来公司（Eli Lilly and Company）开发的一款与β淀粉样蛋白亚型N3pG结合的单克隆抗体， 已经于今年7月获美国FDA批准治疗出现早期症状的阿尔茨海默病成年人。在中国，donanemab曾于2023年被CDE公示纳入突破性治疗品种，用于治疗早期症状性阿尔茨海默病，包括阿尔茨海默病所致的轻度认知障碍以及轻度阿尔茨海默病。 2023年11月，donanemab的新药上市申请被CDE纳入优先审评，拟用于治疗早期阿尔茨海默病。根据礼来披露的临床数据，关键性3期研究显示，donanemab与安慰剂相比减缓了最高达35%认知和功能衰退，在18个月内降低了最高达39%的疾病进展风险；与研究开始时相比，每月一次30分钟的输液平均使淀粉样蛋白斑块减少了84%。此外，有证据表明donanemab在淀粉样斑块清除后可停止治疗，因此预计该疗法可以降低治疗成本并减少输液次数。 通化金马：琥珀八氢氨吖啶片 作用机制：乙酰胆碱酯酶抑制剂 中国研发阶段：申请上市 琥珀八氢氨吖啶片是通化金马开发的一款小分子乙酰胆碱酯酶抑制剂，可以同时抑制乙酰胆碱酯酶和丁酰胆碱酯酶，主要开发用于治疗轻中度阿尔茨海默病。今年8月29日，通化金马申报的琥珀八氢氨吖啶片1类新药上市申请获得受理。2023年9月，通化金马宣布琥珀八氢氨吖啶片治疗轻中度阿尔茨海默病的3期研究完成。结果显示，该产品对阿尔茨海默病评定量表认知部分（ADAS-cog）的改善效果具有显著的临床意义。安全性方面的不良事件的发生率低于对照组，其结果具有统计学意义。 再鼎医药/百时美施贵宝：KarXT 作用机制：M1/M4毒蕈碱乙酰胆碱受体激动剂 中国研发阶段：3期临床 KarXT（xanomeline trospium）是由Karuna公司所开发的一款口服M1/M4型毒蕈碱乙酰胆碱受体激动剂，代表了一种创新的抗精神/神经类疾病作用机制。再鼎医药拥有KarXT在大中华区的开发、生产和商业化权益。目前，KarXT治疗成人精神分裂症的新药上市申请已被美国FDA受理，PDUFA日期为2024年9月26日。 2024年5月，中国药物临床试验登记与信息公示平台显示，Karuna公司等在中国启动了一项评价KarXT治疗阿尔茨海默病相关的精神行为症状的国际多中心（含中国）3期临床研究。该研究拟在中国招募80名受试者，在国际范围内纳入360名受试者。该3期临床针对阿尔茨海默病相关的精神行为症状。其主要目的是根据神经精神问卷-临床医生等级评定量表（NPI-C）中的幻觉和妄想评分，评价KarXT相较于安慰剂治疗阿尔茨海默病相关的精神行为症状受试者的有效性。 恒瑞医药：SHR-1707 作用机制：抗β淀粉样蛋白（Aβ）抗体 中国研发阶段：2期临床 SHR-1707是由恒瑞医药自主研发的人源化抗Aβ的单克隆抗体（IgG1亚型）。中国药物临床试验登记与信息公示平台公示显示，恒瑞医药目前已经启动了该产品针对早期阿尔茨海默病的2期临床研究。2023年7月，恒瑞医药在2023年阿尔茨海默病协会国际会议（AAIC）上公布了SHR-1707在中国与澳大利亚健康受试者中完成的单次剂量递增的1期研究结果，以及目前正在中国阿尔茨海默病患者中进行的多次剂量递增1b期研究设计。单次剂量递增的1期研究结果显示，在年轻健康和老年受试者中，2~60mg/kg单次静脉给予SHR-1707的安全性和耐受性良好，PK、PD数据支持进一步临床研发。 润佳医药：RP902片 作用机制：靶向Aβ的小分子新药 中国研发阶段：2期临床 RP902片是润佳医药自主研发的稳定同位素取代小分子1类创新药，以β淀粉样蛋白（Aβ）为主要靶点，拟用于治疗阿尔茨海默病。根据润佳医药公开资料介绍，该产品可显著抑制大脑中与AD患者认知功能下降直接相关的可溶性淀粉样蛋白寡聚体的形成，消除或降低淀粉样蛋白对神经细胞的毒性，对血脑屏障损伤亦存在一定的缓解和保护作用。临床前多项药效学研究表明，RP902能够显著改善AD模型小鼠的形象识别记忆、空间记忆和长期记忆障碍；显著改善模型小鼠海马及大脑皮层神经细胞及树突损伤、提高突触可塑性；降低模型小鼠脑内Aβ沉积以及脑内（不）可溶性Aβ1-40和Aβ1-42含量，且安全性良好。根据润佳医药官网信息，该产品目前处于2期临床阶段。 卓凯生物：50561片 作用机制：针对主动遗忘生物机制 中国研发阶段：2a期临床 根据卓凯生物此前新闻稿，50561片是其正在研发的一款通过抑制主动遗忘、挽救阿尔茨海默病认知缺陷的药物。此前，为了解决AD疾病机制复杂，传统靶点和疾病症状距离较远、药效较差等问题，清华大学生命科学学院钟毅教授课题组建立了果蝇表型筛选平台，以表型筛选的方式探索AD疾病的治疗范式。基于该平台，钟毅教授于2010年发现了影响记忆的“主动遗忘生物机制”，并将其研究成果发表在了知名学术期刊Cell上，成为了治疗阿尔茨海默病的潜在新路径。根据中国药物临床试验登记与信息公示官网，卓凯生物目前正在开展50561片治疗轻中度阿尔茨海默病的两项2a期临床研究。 强生（Johnson & Johnson）：posdinemab 作用机制：抗tau蛋白单抗 中国研发阶段：1期临床 Posdinemab（JNJ-63733657注射液）是强生研发管线中的一款阿尔茨海默病在研新药，在全球范围内处于2期临床阶段。它靶向tau蛋白中间区域的一个超磷酸化表位，研究人员希望这一设计能够让抗体只与致病的tau蛋白结合，而非与所有的tau蛋白亚型结合。Tau蛋白是神经细胞中和微管结合的可溶性蛋白，病理性tau蛋白的沉积和在大脑的扩散，与AD患者的认知能力下降有紧密的相关性。 2021年11月，posdinemab在中国获批临床，适用于延缓被确诊为前驱期AD和轻度AD痴呆阶段患者的认知下降。根据中国药物临床试验登记与信息公示平台官网，强生已经在中国完成该产品针对中国健康受试者的1期临床研究。 康诺亚：CM383注射液 作用机制：靶向Aβ原纤维的单抗 中国研发阶段：1期临床 CM383注射液是康诺亚研发的一款靶向Aβ原纤维的单抗，已经于今年5月在中国启动针对阿尔茨海默病的1期临床研究。目前，靶向Aβ的单抗疗法被称为“疾病修饰治疗”方法，其核心在于其对阿尔茨海默病的疾病发病机制进行干预，靶向清除患者大脑中过多的Aβ原纤维，从“源头”解决问题，而不仅仅是缓解症状或对症状进行管理。 绿叶制药：LY03020马来酸盐缓释片 作用机制：TAAR1/5-HT2CR双靶点激动剂 中国研发阶段：1期临床 LPM787000048马来酸盐缓释片（LY03020）为绿叶制药基于新分子实体/新治疗实体技术平台开发，为一款痕量胺相关受体1（TAAR1）和5-羟色胺2C受体（5-HT2CR）双靶点激动剂，为新一代抗精神病药物。该产品针对阿尔茨海默病精神病性障碍（ADP）适应症已经在中国获批临床。今年8月，该产品单次剂量递增1期临床研究已经登记启动。 据绿叶制药此前新闻稿介绍，与现有抗精神病药物相比，TAAR1和5-HT2CR双靶点作用机制可起到提高疗效，减少不良反应的作用，有望减少锥体外系反应（EPS）和代谢综合征等不良反应。临床前研究表明该产品可显著改善ADP阳性症状和阴性症状。 魁特迪生物：QD202 作用机制：突触功能调节 中国研发阶段：1期临床 QD202是魁特迪生物在研的一款化药1类新药，拟用于治疗轻度、中度阿尔茨海默病，目前已经在中国启动1期临床研究。魁特迪生物致力于神经退行性疾病诊断与创新药研发。该公司创始团队在神经退行性疾病研究深耕20余载，尤其在神经突触传递对感认知功能研究方面具有深厚经验。QD202即是具有突触功能调节作用的一款产品，它通过增加神经递质的释放、增强溶酶体功能，进而达到治疗AD的效果。同时，相关机制也具有开发脑卒中后认知功能障碍适应症药物的潜力。 博芮健制药：BrAD-R13 作用机制：小分子TrkB受体激动剂 中国研发阶段：1期临床 根据博芮健制药新闻稿，BrAD-R13是该公司在研的一款1类创新药，其靶点机制为对脑源性神经营养因子BDNF-TrkB信号通路的神经保护和调节，并抑制天冬酰胺内肽酶AEP参与的多种中枢神经系统（CNS）疾病的致病蛋白剪切作用。该产品已在多种动物模型上验证了靶点机制，相关文献发表在Nature、Cell系列刊物上，且临床前研究表明，BrAD-R13具有良好的安全性，后续可逐步开展针对阿尔茨海默病、帕金森病等多个CNS适应症的开发。该产品已经先后在美国和中国获批临床，拟开发治疗轻、中度阿尔茨海默病。目前该产品1期临床研究已经登记启动。 新华制药：OAB-14干混悬剂 作用机制：清除脑内Aβ等多靶点机制 中国研发阶段：1期临床 OAB-14干混悬剂由新华制药和沈阳药科大学联合研发，拟用于治疗轻至中度阿尔茨海默病（AD）。根据新华制药今年8月发布的公告介绍，OAB-14目前已经完成1期临床试验研究，达到预期目标，拟进入2期药物临床研究阶段。OAB-14是一类全新作用机制的抗AD候选药物，其作用主要与清除脑内Aβ有关，也与中枢抗炎、抗氧化、抑制神经元凋亡等多靶点的机制有关。研究表明OAB-14能显著减少脑内β淀粉样蛋白沉积，降低Tau蛋白过度磷酸化，同时保护大脑皮层及海马神经细胞及突触结构与功能。 此外，值得一提的是，在全球范围内，基于对衰老和阿尔茨海默病发病机理更深入的理解，现有研发管线已不仅仅关注Aβ和tau蛋白，而是呈现出多样化的创新靶点或作用机制，比如提高神经突触中镁离子水平、5-HT6受体拮抗剂、神经毒性聚集蛋白转移抑制剂、回复FLNA蛋白构象和功能、诱导慢性轻度酮症等等。 尽管如此，阿尔茨海默病仍然是一种复杂且具有挑战性的疾病，寻找更加安全有效的治疗方法仍然是一个漫长而艰巨的过程。期待业界持续的科研投入与创新，能够为患者带来更好的选择，改变他们的生活。 参考资料： [1] Gill Livingston, Jonathan Huntley, Kathy Y Liu, et al. Dementia prevention, intervention, and care: 2024 report of the Lancet standing Commission. The Lancet. Published:July 31, 2024DOI:https://doi.org/10.1016/S0140-6736(24)01296-0 [2]各公司官网及官方新闻稿. [3] 中国药物临床试验登记与信息公示平台官网. 本文来自药明康德内容团队，欢迎个人转发至朋友圈，谢绝媒体或机构未经授权以任何形式转载至其他平台。转载授权及其他合作需求，请联系wuxi_media@wuxiapptec.com。 免责声明：药明康德内容团队专注介绍全球生物医药健康研究进展。本文仅作信息交流之目的，文中观点不代表药明康德立场，亦不代表药明康德支持或反对文中观点。本文也不是治疗方案推荐。如需获得治疗方案指导，请前往正规医院就诊。

会议邀请辞 尊敬的各位学者与行业同仁： 小分子药物仍然是目前药物研发的主要方向，其在临床应用和市场上具有广泛的应用前景。从近十几年FDA每年批准上市的药物数量和种类来看，小分子药物的发展到达了一个平台期，每年发展速度已经固定在一个区间，难以突破。小分子赛道未来发展趋势如何，突破方向在哪？ 2024年7月25-26日即将在苏州举办的2024小分子药物创新开发大会， 携手50+行业领袖围绕7大主题：小分子研发前沿与战略布局、新机制疗法、不可成药靶点、蛋白靶向降解、CNS及代谢性疾病等专题，深度聚焦小分子创新药领域药物开发，从药物研发、新靶点的发现、临床、工艺与质量分析的最新技术创新与市场趋势找寻突破点， 诚邀各位学者与同仁共襄行业盛会！ （文末开放100张限量免费门票可领取） 大会重磅嘉宾简介 排名不分先后 ，介绍可上下滑动，查看更多详情 ▽ 刘富鑫  熙源安健联合创始人，CMO 2010年浙江大学医学院毕业后到美国从事临床试验工作，主要聚焦在神经系统疾病以及实体瘤领域，包括PD,AD，脑中风以及癫痫。在美期间参与了将近30项临床试验，涵盖1到3期的神经领域和肿瘤领域创新药临床试验。2018年全职回国出任普洛药业CMO，主导一个一类新药的临床试验，以及多个创新药的立项和临床前PK/PD工作，搭建整个临床医学和运营团队。2021年9月份全职加入熙源安健，任职CMO，主要负责临床试验和医学事务。 ▽ 吴劲梓 歌礼制药，创始人、董事会主席兼首席执行官 吴劲梓博士是歌礼制药有限公司创始人、董事长、 CEO，中国科学院上海药物所特聘研究员。在吴博士带领下，歌礼（ 1672.HK）成为第一家 18A 新政下港交所主板上市的生物医药公司。吴博士拥有 20 多年跨国药企和生物科技公司的新药研究、临床开发、 GMP 生产和商业化的经验。创立歌礼前，吴博士曾担任美国葛兰素史克（GSK）抗病毒药物研发部门的副总裁。他还曾先后在美国诺华（Novartis）、美国安进（Amgen） /Immunex 和加拿大 Ambrilia 等制药公司研发部门担任高级科学家、副总裁等职位。吴博士在美国亚利桑那大学获得癌症生物学博士学位。 ▽ 傅新元 四川大学华西医院免疫炎症研究院院长；人类免疫和炎症实验室主任 国际著名的分子医学科学家， 傅新元博士毕业于美国纽约哥伦比亚大学， 先后执教于耶鲁大学医学院 Yale University School of Medicine（1994- 2003），Indiana University School of Medicine， 免疫学教授 （2003 -2015）。在清华大学大学创建中国最早的人类基因组研究所之一 （2000- 2006），受聘新加坡国立大学，任医学院生物化学系主任，教授和资深高级研究员等（2008- 2019）。现任四川大学华西医院免疫炎症研究院，院长；人类免疫和炎症实验室，主任。傅新元在科学上的最突出的成就是发现 生命调节的重要机制：JAK-STAT 信 号传导通路。此发现于 1993 年被美国《科学》Science 评为世界十大重大科 学成就之一。JAK - STAT 领域， 已有超过约 10 万篇论文发表，在生命科学 和医药领域产生重大和广泛的影响。尤为值得关注：JAK-STAT 科学发现导 致了美国 FDA 批准 10 个创新药，过去十年累计销售超过 300 亿美元，在医 药界广为人知，在全球治病救人。 ▽ 吴诸丽 复星医药，全球研发中心高级副总裁、首席医学官（肿瘤）、复星医药合伙人 2001.9-2009.9 北京大学 临床肿瘤学2009.9-2011.9北京儿童医院临床医生 2011.9-2018.9 先后在拜耳，杨森和罗氏从事临床研发工作 2018.9-:复星医药肿瘤临床负责人(2018.9-2021.4)和首席医学官(肿瘤)(2021.4-) 在癌症、免疫、单克隆抗体、ADC、双抗、小分子药物、疫苗的新药研发和临床研究等方面有着超过10年的经验。并先后在拜耳、 吴诸丽杨森、罗氏等跨国医药公司担任临床研发的相关职务，负责多个重要的全球或亚太区或中国区肿瘤临床试验，参与多个新药的注册申请，在公司产品管线搭建，产品开发策略，临床试验设计，临床数据分析和研发产品获益/风险的评估上具有较深的知识基础和实战经验。 ▽ 史赫娜 贝达药业，股份有限公司，副总裁兼肿瘤事业部总经理 史赫娜女士,现任贝达药业副总裁兼肿瘤事业部总经理, 福布斯中国2021年中国科技女性榜TOP50.荣获杭州市余杭区高级别人才,长江商学院EMBA以及白求恩医科大学临床医学学士学位,曾先后任职于医学科学院血液病医院,罗氏、辉瑞等跨国制药公司,肿瘤医药市场20余年工作经验。 2011年加入贝达药业,现负责全国销售管理工作,团队规模超过800余人,在原研抗肿瘤药物品牌搭建、商业化运作模式、以及管理人才梯队建设等方面具有丰富、出色的成功经验。同时在公司创建了大客户项目运营部,整合相关资源,打破药品商业化销售最后一公里的限制,与全国相关领域专家通过学术交流和科研合作,建立长期信任关系,实现企业、专家、患者多赢,助力中国医药健康事业的发展。 ▽ 吴俊军 信立泰， 创新化药研发总经理  吴俊军博士现任深圳信立泰药业股份有限公司创新化药研发总经理，负责小分子、小核酸药物的研发工作。吴俊军博士毕业于密歇根大学，获得药物化学和有机化学领域博士学位，曾就职于Pharmacopeia, Wyeth, Pfizer, 上海药明康德等药物研发企业，从事和领导新药研发项目。吴博士涉足于多个疾病领域的研究工作，参与和领导多个疾病领域（心脑血管、代谢疾病、肾科疾病、自身免疫疾病、肿瘤、中枢神经疾病等）的新药研发项目，在多个新药研究项目中发挥了关键作用，并为多个临床和上市药物做出了显著贡献。目前，吴博士带领的团队有多个项目正处于临床研究中。吴博士曾任美中生物医学协会（ CABA ）会长、美中生物医药开发协会（SAPA-NE）前理事。吴博士申报和获得发明专利159项，发表论文三十多篇。 ▽ 高峰 浦合医药，研发副总裁 中国医学科学院/中国协和医科大学药理学博士，加州大学洛杉矶分校博士后。一直从事大分子和小分子药物的研发，当前在浦合医药科技有限公司负责总体研发工作。北京科委专家库成员，沈阳药科大学校外导师。 ▽ 徐冉驰 渤健生物，科技（上海）有限公司，研发部临床药理负责人 渤健生物科技（上海）有限公司研发部临床药理负责人，博士学历。上海市医药专业高级工程师-临床方向，国家职业药师；曾任职石药集团、上海医药、方达医药等医药公司研发科学家。参与过2项国家自然基金、4项国家重大新药创制项目、3项上海市科委项目、主持参与一项上海市科委项目。以第一作者发表SCI及核心论文8篇，申请发明专利2项，获得授权专利一项。具有丰富的临床研发及转化医学研究经验。 ▽ 苑学礼 范恩柯尔,联合创始人，CSO 现任范恩柯尔生物科技（中山）有限公司联合创始人、CSO/CMO 曾任哈尔滨医科大学附属第四医院肿瘤科主任、生物治疗中心主任、主任医师、教授、博士生导师；安徽大学讲习教授；北京大学研究员、北大吴阶平泌尿外科医学中心和北大首钢医院中心实验室主任、临床专家、科研处长。 2012年被评为北京市海外高层次人才”，“北京市特聘专家”，1999-2011年 哈佛大学博士后、讲师。主持和参与了多项科研项目，研究成果发表于Nature Medicine，PNAS, JEM，J. Immunology等高水平杂志，获得AST Young Investigator Award。主持国家自然科学基金项目、参与科技部十二五药物研发重大专项。学术兼职包括：中国抗癌协会微创治疗专业委员会肿瘤免疫分会副主任委员，中国抗癌协会病因专业委员会委员，中国医药质量管理协会转化医学专业委员会常委，中国医药质量管理协会细胞治疗质量控制与研究专业委员会常委，亚太医学生物免疫学会副主任委员（肿瘤分会副主任委员、基础研究分会常委），中国研究型医院学会生物治疗学专业委员会常委（泌尿肿瘤学组组长），中华泌尿外科学会基础学组委员，哈尔滨医科大学讲席教授（博士导师）、黑龙江省医学会生物治疗专业委员会主任委员、化疗专业委员会副主任委员、肺癌专业委员会常委 ▽ 赵晓峰 先声药业集团，研发高级总监、体外和体内药理部及免疫转化医学负责人 赵博士兼任神经与肿瘤药物研发全国重点实验室PI，南京大学附属鼓楼医院转化医学研究院研究员，西交利物浦大学博导，中国药科大学硕导，江苏省产业技术研究院产业研究生导师，入选江苏省双创人才计划，江苏省双创博士人才计划，超过13年肿瘤免疫，自身免疫和炎症等免疫学相关疾病研究经验，8年以上大小分子创新药研发经验，领导和支持6个项目进入临床开发（I-II期），作为项目负责人（PL）直接领导四个项目从靶点验证到PCC，三个处于中美I期临床开发（SIM0235, SIM0237, SIM0348），其中一个国际首创（First-in-Class）项目（SIM0235）中国首个全球第二个进入I期临床开发。 受邀作为演讲嘉宾在Keystone Symposium，Oxford Global Immuno-week，Oxford Global Biomarker Congress等多个国际会议上做报告，并为包括美国癌症研究协会（AACR），美国免疫学家协会（AAI），英国免疫学会（BSI），英国心血管学会（BSC）等多个世界知名学会会员，以第一或通讯作者发表高水平SCI论文7篇，申请了超过15项国际发明专利 ▽ 王建飞 南京艾美斐生物，首席科学官 生物医学博士，比较医学高级医师，国际 AAALAC 认证委员会常务理事。获加拿大卡尔加里大学分子细胞学博士学位，美国宾夕法尼大学比较医学执医资质，哈佛大学医学院从事博士后研究。回国前曾任加拿大艾尔伯塔大学医学院外科系教授。拥有二十多年的跨国制药公司转化医学研究和团队管理经验，在GSK建立了完整的临床前研发平台，为公司的数十个项目提供靶点验证、先导化 合物优化、药效学和药代动力学研究提供技术支持，获得GSK金奖。曾担任GSK中国研发中心整合生物技术科研部大平台总监，成功地推动多个新药研发项目完成临床申报，进入临床试验，被评为高级GSK研究员。在医学研究及药物研发方面的诸多贡献被多家国际机构认可并被授予包括杰出科学家及杰出青年研究工作者在内的多项奖励。在国际重要学术期刊上发表70余篇研究论文，获多项专利。 ▽ 张严冬  深圳开悦生命科技，董事长兼首席科学家 张严冬 董事长兼首席科学家 吉林大学生物化学学士、硕士、华盛顿州立大学分子生物学博士，美国华盛顿大学圣路易医学院博士后；深圳市孔雀计划高层次人才；深圳坪山区产业领军人才；原南方科技大学教授 (已离职全职创业)；其RNA解旋酶蛋白家族的基础研究与药物开发处于世界领先水平； 在SCI期刊发表论文25篇，其中作为第一或主要通讯作者论文23篇；作为主要研究人员参与国家、省、市科技计划项目10项；申请发明专利38件，已获批17件. ▽ 顾家敏 元启生物制药 ，药物化学&DMPK高级总监 顾家敏博士于2009年获得同济大学有机化学硕士学位，2013年获得德国达姆施塔特工业大学药物化学博士学位。2013-2016年，先后在加拿大阿尔伯塔糖化学研究所和卡尔加里大学进行博士后研究工作。2016年回国后主要从事CNS、退行性疾病、免疫和抗肿瘤药物的研究，在口服，眼科，经皮给药领域有丰富的经验。带领团队完成了多个项目的临床申报工作，获得了6个NMPA/FDA的临床申请许可。在药物研发相关领域发表论文十篇，申请国内外发明专利四十余多项，授权近三十项。曾入选苏州市“姑苏重点产业紧缺人才”、“缬英人才”和“工业园区紧缺人才”计划，获得化工工程高级工程师和生物医药工程高级工程师职称，并受聘担任扬州大学兼职教授。 ▽ 秦刚 程瑛 科州药业，临床前及BD负责人 程瑛，上海科州药物研发有限公司BD负责人，拥有北京协和医学院和澳大利亚弗林德斯大学双博士学位，主要从事新药的临床前及临床药理研究，至今已有超过10年的小分子新药研发经验，拥有完整的新药从临床前到上市阶段的研发经验。 ▽ 张振伟 凯思凯迪，联合创始人兼首席运营官 张振伟，博士，中国科学院上海药物研究所博士后，长期致力于代谢疾病的新药发现和成药性研究。2017年底参与创建凯思凯迪（上海）医药科技有限公司，现担任公司董事，主导公司各个维度工作；在创新药研发、企业整体运营管理、研发项目管理、投融资、BD等方面有着丰富的经验积累，入选2022年“上海产业菁英”高层次人才培养专项、2023年东方英才计划。 ▽ 陈小五 柯君医药,化学副总裁 厦门大学化学学士，美国宾州州立大学生物物理/生物化学博士。美国加州大学旧金山分校(UCSF)结构生物学/计算化学博士后。陈博士有着近30年创新药研发的实战经验，在结构生物学和计算化学方面具有丰富的知识和研发成果。在吉利德工作的19年期间，陈博士参与了世界第一个流感口服药达菲(奥司他韦)的后期研发，并作为研发团队核心成员参与了多个“重磅炸弹产品”的艾滋病、乙肝和丙肝药物的研发，包括艾滋病药物Biktarvy（2023年世界销售额第五）和丙肝药物Vosevi等。此外，陈博士作为斯坦福大学医学院访问学者，参与了肝癌发病机制研究和相关药物设计开发。陈博士是21项新药研发相关专利的共同发明人，发表过47篇国际学术论文。 ▽ 马伟伟 北京卓凯生物，总经理 马伟伟博士是北京卓凯生物技术有限公司的总经理。长期以来他一直致力于阿兹海默症（AD）研究，发现数个在疾病突触可塑性、炎症反应和神经退行性中的新机制靶点。他曾带领团队完成了和三家跨国药企（大冢制药，葛兰素史克和辉瑞）的研发外包合同，3年期间内共完成近1000万元收入，实现扭亏为盈。现今他全面负责公司的整体运营服务，完成近2亿人民币融资，推动抑制遗忘分子Rac1的小分子药物50561的IND和后续的临床开发，同时指导公司数个新管线的临床前工作。 ▽ 高萌 北京拓领博泰生物科技，联合创始人、总经理 中国人民大学化学和经济学双学位、清华大学博士学位，荣获北京市科技项目评审专家、北京市医药卫生科技创新成果转化专家、中国药学会科学技术奖一等奖、中关村U30 2023年度优胜者、2023VB-Link Award年度转化杰出青年科学家、2024创业邦35岁以下创业先锋、创业邦2024最值得关注的女性创业者、36氪2024 Under 36 榜单，有十多年新药研发经验，发表多篇SCI论文，申请多项发明专利。于2020年联合创立北京拓领博泰生物科技有限公司，担任执行总经理，负责公司整体运营及各管线新药研发项目，带领团队完成多轮融资、荣获多个领域内大奖，并推动原研1.1类创新药获批中美临床。 ▽ 秦东辉  辉诺生物医药科技（杭州），董事长兼CEO 秦东辉博士长期在制药工业界从事新药研发和商务工作，曾在葛兰素史克(GSK)作为药物化学专家任职十余年，贡献多个临床前候选化合物，其中三项已经进入临床开发，研究领域涉及癌症、炎症、抗菌素、纤维化、胃肠道疾病等；在辉凌医药（Ferring）担任亚太创新总监四年，作为辉凌商务核心人员参与创办了北京辉凌生殖医药研究所、新加坡辉凌生殖医药风险投资基金以及IL6药物研发项目转让给天境生物的合作。2019年初创辉诺医药，建立了抗感染创新药研发管线和研发团队，短时间内将产品推向临床阶段。 秦东辉博士本科就读于中国科学技术大学，在美国纽约市立大学获得博士学位，在哥伦比亚大学从事博士后研究，在国际学术期刊发表15余篇论文，获得17项专利授权。 ▽ 张贵平 勤浩医药，药物设计与开发中心 副总裁 中国科学院上海药物所博士，美国伊利诺伊大学芝加哥分校（UIC）博士后。江苏省双创人才，姑苏重大创新团队核心成员，姑苏创新领军人才，苏州工业园区创新领军人才；上海交通大学研究生企业导师。张博士先后在中美生物医药企业工作，拥有从创新药发现阶段、临床CMC开发及工艺验证生产的全流程研发管理经验，主持勤浩在研管线的药物设计与CMC开发工作。目前公司3款产品处于临床阶段，其中GH21项目海外权益以2.82亿美金里程碑金转让。 ▽ 周显波    阿斯诺来（上海）医药科技， 创始人 致力于阿尔茨海默和认知障碍的精准早发现和有效疗法的研发和开发。30+年生物医药研发，运营管理和多次创业经验。曾参与默沙东全球首创HDAC新药伏立诺他(Zolinza)的研发；领导美国达特神经科学公司药物研发部3年内为公司贡献３条CNS临床管线；创建昆明圣加南公司，领导开发数字化认知评估MemTrax产品；联合创建中泽医药开曼公司；创建阿斯诺来（上海）医药公司，全面负责阿斯诺来管线搭建和运营。 ▽ 许敏 昆明理工大学，教授，博导 昆明理工大学药物化学生物学PI，博士生导师，云南省两类人才。2007年获中国科学院昆明植物研究所博士学位，2007年至2010年分别在法国国家科学院和澳大利亚格里菲斯大学从事博士后研究，2011-2015年在中国科学院昆明植物研究所植物化学与西部植物资源持续利用国家重点实验室工作，2016年高层次人才引进到昆明理工大学生命科学与技术学院。主要从事天然药物化学、化学生物学的交叉研究。集中在西南民族药/中药中天然药物分子的高效发现和识别，组装和构效优化及探针化，发现肝癌等肝脏系统疾病、乙肝等病毒传染性疾病、神经系统疾病的创新药物先导分子、靶标及作用机制。 ▽ 韩欣 浙江大学“百人计划”研究员 浙江大学医学院第一类“百人计划”研究员、博导，国家优青（海外），浙江省级C类人才，国自然评审专家、国家科技评审专家。主要从事抗肿瘤、抗病毒药物研发，曾在知名药物化学家王少萌教授组从事靶向蛋白降解剂药物研究，研究工作以第一及通讯作者已发表J. Med. Chem. (7)、Cell Reports Physical Science等SCI论文25篇。获国内外发明专利17项，参与完成多个PROTAC项目的临床前评价及转让。主持国自然项目3项、浙江大学第一类“百人计划”启动基金1项、浙大二医拔尖人才培育项目A类及种子基金各1项、国家重点实验室开放基金1项，课题组负责国自然-重大研究计划-重点支持项目子课题1项，参与浙江省自然科学基金-重大项目1项。连续两年获评Acta Materia Medica杂志2022/2023年度优秀青年编委、浙大二院2022年度科研突出贡献奖、2023年第七届《药学学报》药学前沿论坛优秀青年报告。 ▽ 王召印 新契生物首席化学家 1982年毕业于兰州大学化学系， 1988年获得美国耶鲁大学有机合成化学博士； 1988年至2010年任职于默沙东制药公司加拿大研发中心，从事新药研发工作，历任高级科学家和药物化学总监职位；2012年创办南京奥昭生物科技有限公司， 重点推进抗肿瘤靶向先导化合物的临床前研究。 2014年入职中国科学院上海有机所生物与化学交叉研究中心，任药物化学研究员和博士生导师；2018年联合创立广东新契生物，专注肿瘤靶向小分子药物研发。 ▽ 李磊 嘉越医药 产品线管理高级总监 毕业于山东大学药学院，药物化学专业。 曾先后任职于药明康德新药开发有限公司、罗氏研发（中国）有限公司、礼来中国研发有限公司的研究员，主要从事药物化学以及化学工艺研发等工作。 于2017年11月加入广州嘉越医药科技有限公司，先后负责CMC以及临床运营等工作；现为公司产品线管理部负责人，主要负责公司的产品管线的管理、专利以及对外合作工作。 十几年来长期从事创新药研发，熟悉新药临床前以及临床早期的研发管理以及药学、临床、注册与法规等流程。 ▽ 未完待续... 限/量/免/费/参/会/门/票/领/取！ 免 费 门 票 免费门票领取方式： 转发此篇文章公开至朋友圈集齐18个赞送免费参会门票一张 说明：集赞完成后将点赞截图发给下方微信审核后，方可获取免费门票 （添加微信请备注：您的单位和姓名，否则不予通过哦） 商务付费门票：  添加上方微信报名：1200元/人（包含会议资料包，茶歇，酒店自助餐、获授权分享课件） ，3人成团 800元/人  会议赞助参展宣传： 🔥🔥🔥主题演讲，展位，插页广告，晚宴赞助，吊绳&名卡、手提袋、瓶装水、椅套广告等多种合作形式火热开放中！详情咨询 ：  137 6431 6839