更新于:2024-11-21

PRT-811

概要

基本信息

药物类型
小分子化药
别名
靶点
作用机制
PRMT5抑制剂(蛋白精氨酸甲基转移酶5抑制剂)
非在研适应症-
在研机构
非在研机构-
最高研发阶段临床2期
首次获批日期-
最高研发阶段(中国)-
特殊审评-
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研发状态

10 条进展最快的记录,
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适应症最高研发状态国家/地区公司日期
高级别胶质瘤临床2期-
PathosPathos初创企业
-
葡萄膜黑色素瘤临床2期-
PathosPathos初创企业
-
晚期恶性实体瘤临床1期
美国
2019-11-06
原发性中枢神经系统淋巴瘤临床1期
美国
2019-11-06
复发性胶质瘤临床1期
美国
2019-11-06
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临床结果

适应症
分期
评价
查看全部结果
研究
分期
人群特征评价人数分组结果评价发布日期
临床1期
86
P-500 (previously PRT811)
(遞夢獵繭鹽壓憲鏇衊積) = the most common adverse events of any grade, with an incidence of >20% were nausea (60.5%), vomiting (46.5%) fatigue (36.0%), constipation (29.1%), and thrombocytopenia (24.4%), and were predominantly grade 1-2. 鹹窪選糧憲廠顧壓齋衊 (鬱網構願製衊鬱夢網獵 )
积极
2024-08-15
P-500 (previously PRT811)
(high-grade glioma with isocitrate dehydrogenase mutations (IDH+))
临床1期
61
(構選鏇膚網鬱衊選糧鹽) = 600 mg QD and 19 pts received between 15 to 800 mg PRT811 QD 築壓膚衊積淵網積簾壓 (鹹鹹醖選衊蓋窪觸襯膚 )
积极
2023-05-26
临床1期
86
夢積蓋夢糧蓋壓壓繭糧(艱繭窪願築觸鏇淵遞夢) = 夢積衊窪艱鬱積艱蓋積 淵繭蓋蓋遞鏇鹹築憲選 (願鹹觸夢鹹鬱壓築簾壓 )
-
2020-08-15
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批准

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