更新于:2024-11-01

PRT-811

概要

基本信息

药物类型
小分子化药
别名
靶点
作用机制
PRMT5抑制剂(蛋白精氨酸甲基转移酶5抑制剂)
非在研适应症-
在研机构
非在研机构-
最高研发阶段临床2期
首次获批日期-
最高研发阶段(中国)-
特殊审评-
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研发状态

10 条进展最快的记录,
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适应症最高研发状态国家/地区公司日期
高级别胶质瘤临床2期-
PathosPathos初创企业
-
葡萄膜黑色素瘤临床2期-
PathosPathos初创企业
-
晚期恶性实体瘤临床1期
美国
2019-11-06
原发性中枢神经系统淋巴瘤临床1期
美国
2019-11-06
复发性胶质瘤临床1期
美国
2019-11-06
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临床结果

适应症
分期
评价
查看全部结果
研究
分期
人群特征评价人数分组结果评价发布日期
临床1期
86
P-500 (previously PRT811)
(壓糧憲製鏇範簾網糧構) = the most common adverse events of any grade, with an incidence of >20% were nausea (60.5%), vomiting (46.5%) fatigue (36.0%), constipation (29.1%), and thrombocytopenia (24.4%), and were predominantly grade 1-2. 遞簾網範繭構鬱衊壓糧 (蓋製壓製齋範鹹製積網 )
积极
2024-08-15
P-500 (previously PRT811)
(high-grade glioma with isocitrate dehydrogenase mutations (IDH+))
临床1期
61
(醖鬱蓋窪範願膚鏇壓餘) = 600 mg QD and 19 pts received between 15 to 800 mg PRT811 QD 鬱鑰膚衊繭糧衊願憲夢 (糧選壓鹹構遞膚憲遞廠 )
积极
2023-05-26
临床1期
86
憲窪鏇鹹鹹襯艱簾願築(構願範衊簾顧膚簾壓觸) = 鏇顧窪齋簾繭艱簾鏇蓋 鏇鹹積鬱憲選簾構餘獵 (願簾鹽鬱簾憲艱襯憲顧 )
-
2020-08-15
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临床分析

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批准

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特殊审评

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