A prospective, randomized, double-blind, two-arm, parallel, placebo-controlled, clinical study to evaluate the efficacy of OPTIMEALTH Food P 500 supplementation on constipation symptoms, SCFAS content, and gut microbiota composition in healthy participants suffering from constipation

开始日期2023-11-07

申办/合作机构-

NCT04089449

/ Completed临床1期

A Phase 1, Open-Label, Multicenter, Dose Escalation and Expansion Study of PRT811 in Subjects With Advanced Solid Tumors, CNS Lymphoma, and Recurrent High-Grade Gliomas

This is a Phase 1 dose-escalation study of PRT811, a protein arginine N-methyltransferase (PRMT) 5 inhibitor, in subjects with advanced cancers and high-grade gliomas who have exhausted available treatment options. The purpose of this study is to define a safe dose and schedule to be used in subsequent development of PRT811.

开始日期2019-11-06

申办/合作机构

Prelude Therapeutics, Inc.

100 项与 PRT-811 相关的临床结果

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100 项与 PRT-811 相关的转化医学

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100 项与 PRT-811 相关的专利（医药）

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项与 PRT-811 相关的文献（医药）

2022-08-01·Journal of immunotherapy and precision oncology

Protein Arginine Methyltransferase 5 (PRMT5) Inhibitors in Oncology Clinical Trials: A review

Review

作者: Falchook, Gerald S. ; Feustel, Kavanya

ABSTRACT:

Protein arginine methyltransferase 5 (PRMT5) inhibitors are a new class of antineoplastic agents showing promising preliminary clinical efficacy. Targeting an enzyme involved in a wide array of cellular and transcriptional pro-oncogenic processes, this class offers multifaceted tumor-suppressive effects. Partial response has been seen in adenoid cystic carcinoma from both GSK3326595 and JNJ-64619178, with four cases of stable disease seen with PRT543. Highly significant is a durable complete response in isocitrate dehydrogenase 1-mutated glioblastoma multiforme with PRT811. Both alone and in combination with existing chemotherapies and immunotherapies, this class shows promising preliminary data, particularly in cancers with splicing mutations and DNA damage repair deficiencies. Further studies are warranted, and there are clinical trials to come whose data will be telling of the efficacy of PRMT5 inhibitors in both hematologic and solid malignancies. The aim of this study is to compile available results of PRMT5 inhibitors in oncology clinical trials.

2016-04-01·Journal of Huazhong University of Science and Technology. Medical sciences = Hua zhong ke ji da xue xue bao. Yi xue Ying De wen ban = Huazhong keji daxue xuebao. Yixue Yingdewen ban

Efficacy of different fluids preload on propofol injection pain: A randomized, controlled, double-blinded study

Article

作者: Yuan, Shi-Ying ; Luo, Tian-Yuan ; Liu, Zhen ; Lin, Yun

Injection pain of propofol remains a common clinical problem. Previous studies demonstrated that propofol injection pain was alleviated by applying nitroglycerin ointment to the skin of injection site, which inspires us to test whether venous vasodilation induced by fluid preload could alleviate the pain. Different types or volumes of fluid preload were compared. 200 ASA I-II adult patients were randomly assigned to five groups of 40 each. A 20 G cannula was established on the dorsum or wrist of the hand. When fluid preload given with Plasma-Lyte A 100 mL (P100 group), 250 mL (P250 group), 500 mL (P500 group), 0.9% saline 500 mL (N500 group) or Gelofusine 500 mL (G500 group) was completed within 30 min, respectively, Propofol (0.5 mg/kg, 1%) was injected at a rate of 0.5 mL/s. A blind investigator assessed the pain using a four-point scale. Incidence of pain in P100, P250, and P500 groups was 87.5%, 57.5% and 35%, respectively (P<0.05). The median pain intensity score was significantly lower in P500 group than that in P250 and P100 groups (P<0.05 and P<0.01, respectively). Comparison of the effect of different types of solution preload indicated that the highest incidence of pain was in N500 group (62.5%) (N500 vs. P500, P=0.014; N500 vs. G500, P=0.007). The median pain intensity score in N500 group was higher than that in P500 group (P<0.05) and G500 group (P<0.05). There was no significant difference between P500 and G500 groups. It is suggested that Plasma-Lyte A or Gelofusine preload with 500 mL before propofol injection is effective in alleviating propofol-induced pain.

2009-12-01·Journal of thoracic oncology : official publication of the International Association for the Study of Lung Cancer1区 · 医学

Efficacy Differences of Pemetrexed by Histology in Pretreated Patients with Stage IIIB/IV Non-small Cell Lung Cancer: Review of Results from an Open-Label Randomized Phase II Study

1区 · 医学

Article

作者: Seiji Niho ; Yutaka Nishiwaki ; Kaoru Kubota ; Masahiro Fukuoka ; Yoshihiro Nambu ; Nagahiro Saijo ; Sotaro Enatsu

INTRODUCTION:

Recent pivotal phase III studies in patients with advanced non-small cell lung cancer (NSCLC) consistently showed greater survival benefit of pemetrexed in patients with nonsquamous cell carcinoma histology (nonsquamous histology) compared with those with squamous cell carcinoma histology (squamous histology). To confirm the efficacy differences of pemetrexed by histologic type, we conducted an additional subgroup analysis of data from a Japanese randomized phase II study evaluating the efficacy and safety of pemetrexed 500 mg/m2 (P500) and 1000 mg/m2 (P1000) in patients with advanced NSCLC previously treated with chemotherapy. The efficacy and safety results of original phase II study have already been reported (Ohe et al., Clin Cancer Res 2008;14:4206-4212).

METHODS:

Objective response rates (ORRs), overall survival time, and progression-free survival time were analyzed by subgroup of histology, squamous, and nonsquamous, for the dose groups combined and separately.

RESULTS:

A total of 216 patients were evaluable for efficacy. One hundred sixty-eight patients had nonsquamous and 48 had squamous histology. ORRs were 20.8% and 2.1% (p < 0.001); median survival times (MST) were 16.0 and 8.5 months (p < 0.001); and median progression-free survival times (PFS) were 3.1 and 1.6 months (p < 0.001) for nonsquamous and squamous histology, respectively. In patients who were randomized to the P500 group, ORR were 23.5% and 0% (p = 0.0062); MST were 19.4 and 7.9 months (p < 0.001); and PFS were 3.1 and 1.4 months (p < 0.001) for nonsquamous and squamous histology, respectively. In patients who were randomized to the P1000 group, ORR were 18.1% and 4.0% (p = 0.1113); MST were 13.5 months and 8.6 months (p = 0.0971); and PFS were 3.1 and 1.7 months (p = 0.0024) for nonsquamous and squamous histology, respectively. There were no clinically relevant differences in the incidence of toxicities between histology groups.

CONCLUSIONS:

This study showed the difference of pemetrexed efficacy by histologic type, and this result supports the treatment-by-histology effect observed in the past pivotal phase III studies. Higher dose of pemetrexed resulted in similar outcomes both in patients with nonsquamous histology and squamous histology. Pemetrexed is not as effective as alternative therapies for previously treated squamous histology; however, pemetrexed should be the key agent for the treatment of patients with nonsquamous histology.

项与 PRT-811 相关的新闻（医药）

2026-06-29

·尘光点亮灯塔

PRMT5：AI 发现的腺样囊性癌新靶点，临床前研究展现强效抗肿瘤活性

唾液腺腺样囊性癌（Adenoid Cystic Carcinoma, ACC）是一种罕见的涎腺恶性肿瘤，目前尚无 FDA 批准的靶向药物，治疗手段仅限于手术和/或放疗。近期发表在 Journal of Experimental & Clinical Cancer Research 上的一项研究，通过 AI 驱动的靶点发现平台鉴定出 PRMT5 作为 ACC 的潜在治疗靶点，并在多种临床前模型中验证了其抑制剂的抗肿瘤活性。一、背景：ACC 治疗的未满足需求腺样囊性癌（ACC）是头颈部涎腺最常见的恶性肿瘤之一。虽然它生长缓慢，但具有嗜神经侵袭和远期复发的特点，患者往往在晚期才被确诊。目前的治疗选择极为有限：手术仍是主要手段，但常因解剖位置复杂而难以完全切除辅助放疗用于控制局部复发，但无法阻止远处转移尚无 FDA 批准的靶向药物或标准化疗方案因此，鉴定 ACC 特异性的新型治疗靶点对于改善患者预后至关重要。二、AI 筛选：PandaOmics 鉴定 PRMT5 为高成药性靶点研究团队利用 PandaOmics——一款基于人工智能的治疗靶点发现平台——对包含 87 例原发性 ACC 和 35 例正常涎腺对照的转录组数据进行深度分析。筛选逻辑：综合分析差异基因表达、信号通路扰动、蛋白质-蛋白质相互作用网络和基因-疾病关联过滤条件包括：小分子可及性、蛋白质结构已知、无已获批抑制剂、非必需基因（确保靶向安全性）结果：PRMT5（蛋白精氨酸甲基转移酶 5）在候选靶点中成药性评分最高，且在所有独立数据集中均在 ACC 肿瘤中表达上调。值得注意的是，PRMT5 是当时排名前 20 候选靶点中唯一已进入早期临床试验阶段的靶点。 PRMT5 是一种 II 型精氨酸甲基转移酶，催化靶蛋白精氨酸残基的对称二甲基化（SDMA），参与调控基因表达、RNA 剪接和细胞周期等多种生物学过程。三、临床前验证：PRMT5 抑制剂单药显示强效抗肿瘤活性3.1 两种高选择性抑制剂研究使用了 Prelude Therapeutics 开发的两种 PRMT5 选择性抑制剂：抑制剂特点PRT543 对 PRMT5/MEP50 复合物 IC₅₀ = 10.8 nM；在 1,000 倍 IC₅₀ 浓度下对 35/36 种其他甲基转移酶的抑制 >99%，选择性极高PRT811 强效、高选择性、口服生物可利用，且可穿透血脑屏障3.2 细胞系实验在两种自然永生化、MYB 融合阳性的 ACC 细胞系（HACC2A 和 UFH2）中： PRT543 和 PRT811 均以纳摩尔级 IC₅₀ 剂量依赖性地抑制细胞活力显著抑制细胞迁移（伤口愈合实验）和侵袭能力（Transwell 实验）直接降低 SmD3 对称二甲基化水平，确认了靶点抑制效果3.3 类器官模型研究团队从 ACC 患者手术样本中建立了两种类器官模型：ACC-org1：携带 NOTCH1 激活突变ACC-org2：NOTCH1 野生型 PRT543 在两种类器官中均剂量依赖性地降低存活率，并强力抑制 MYC 和 MYB 的表达。3.4 PDX 体内模型在 5 种 ACC 患者来源异种移植（PDX）模型中：4/5 模型（ACCx9、ACCx11、ACCx2139、ACCx6）显示了显著的肿瘤生长抑制仅 ACCx5M1 模型治疗效果有限——后续分析发现，该模型基线 PRMT5、MYC 及其他 ACC 相关基因表达最低，提示这些基因的表达水平可能作为疗效预测标志物四、分子机制：PRMT5 抑制下调 MYB 和 MYC PRMT5 抑制后观察到的最关键分子变化是：MYB和 MYC的蛋白及 mRNA 水平显著下降——这两个基因是 ACC 进展的公认关键驱动因子同时下调的还包括 ACC 肿瘤发生相关基因：转录因子：EN1、FOXM1、RUNX1、SOX8 促癌基因：*KIT、AXL、BCL2 * 细胞周期调节因子：POLD1、IGF2 这一结果从机制层面解释了 PRMT5 抑制的抗肿瘤效应。五、联合治疗：PRMT5 抑制剂 + 乐伐替尼乐伐替尼（Lenvatinib）是一种多靶点酪氨酸激酶抑制剂。基因表达分析显示，乐伐替尼靶向的存活和有丝分裂相关基因（KIT、FGFR1、FGFR2、PDGFRA）在 ACC 中表达升高。联合方案：PRT811 预处理 7 天 + 乐伐替尼处理 72 小时结果：联合治疗比任一单药产生更强的生长抑制伴随 MYB 和 MYC 表达水平的大幅降低进一步分析发现，部分 ACC 患者同时高表达 PRMT5、MYC、MYB 以及乐伐替尼靶基因——这些患者可能从联合治疗中获得更大临床获益。该分子特征与 NOTCH1 突变状态和 MYB/MYBL1 融合状态无关。六、总结与展望这项研究的核心发现： AI 驱动的靶点发现平台（PandaOmics）成功鉴定 PRMT5 为 ACC 的潜在治疗靶点——在罕见肿瘤中展现了 AI 辅助药物研发的效力 PRMT5 选择性抑制剂（PRT543、PRT811）在 ACC 的细胞系、类器官和 PDX 模型中均表现出强效抗肿瘤活性——这是首次在多种 ACC 临床前模型中系统研究 PRMT5 阻断 PRT811 + 乐伐替尼联合治疗显示出增强的抗增殖效果——为特定分子亚型患者提供了潜在的联合治疗策略 PRT543 已进入针对 ACC 患者的 I 期剂量扩展临床试验研究出处：Mishra V, Singh A, Chen X, et al. PRMT5 inhibition induces anti-tumor activity in adenoid cystic carcinoma. Journal of Experimental & Clinical Cancer Research, 2025; 44: 9. DOI: 10.1186/s13046-024-03270-x 声明：本文内容基于上述公开发表的研究论文进行客观转述，不构成任何临床治疗建议。具体诊疗方案请咨询专业医师。

2026-03-29

·中毅EFP

从实验室到临床：MTA协同PRMT5抑制剂在MTAP缺失癌症中的治疗进展丨中毅疾病科普

MTA协同PRMT5抑制剂 / 疾病科普 / 精氨酸甲基转移酶5（PRMT5）作为PRMT家族的核心成员，以S-腺苷甲硫氨酸（SAM）为甲基供体，介导组蛋白与非组蛋白的精氨酸甲基化过程。除甲基转移酶功能外，PRMT5还广泛参与转录调控、DNA损伤修复、细胞凋亡等关键生理过程，同时兼具转录辅因子与剪接因子的作用。PRMT5酶活性失调可异常调控肿瘤相关通路、促进肿瘤发生发展，使其成为癌症治疗领域极具潜力的靶向靶点。图片【1】来源于Pixabay 临床研究证实，PRMT5在实体瘤与血液系统恶性肿瘤中均存在过表达现象，且甲硫腺苷磷酸化酶（MTAP）基因缺失的肿瘤细胞对其表现出特异性敏感性。在人类癌症中，MTAP基因与抑癌基因CDKN2A在染色质上位置相邻，二者常伴随共同缺失，进而引发细胞代谢紊乱。MTAP作为甲硫氨酸补救通路的关键酶，负责降解多胺合成副产物甲硫腺苷（MTA），且在正常组织中广泛表达；而MTAP缺失会导致MTA在细胞内蓄积，MTA作为内源性竞争性抑制剂，可阻碍SAM与PRMT5的结合，从而抑制PRMT5的甲基转移酶活性。因此，特异性靶向肿瘤细胞中的PRMT5-MTA复合物，成为治疗MTAP缺失型癌症的新型潜力策略。当前PRMT5抑制剂研发的核心挑战，在于实现肿瘤细胞的选择性抑制与正常细胞功能保留的平衡。近年来，研究重心逐渐转向新型PRMT5-MTA抑制剂的设计，借助合成致死效应精准治疗MTAP缺失型癌症。在MTAP缺失的肿瘤细胞中，MTA蓄积已部分抑制PRMT5活性，形成独特的肿瘤细胞脆弱性；PRMT5-MTA抑制剂可针对性结合此类肿瘤细胞中的PRMT5-MTA复合物，对MTAP功能正常的正常细胞影响极小。癌症基因组测序技术的革新，结合功能基因组学方法对肿瘤发生驱动遗传事件的解析，极大推动了新型治疗靶点与作用机制的挖掘，其中MTAP缺失细胞对PRMT5活性的选择性依赖，是目前鉴定出的最显著、最普遍的合成致死相互作用之一。CRISPR细胞筛选数据进一步证实，PRMT5在维持细胞稳态中发挥不可或缺的作用，属于细胞必需基因；同时，PRMT5在黑色素瘤、神经胶质瘤、结直肠癌、白血病、淋巴瘤、非小细胞肺癌（NSCLC）、胰腺癌、前列腺癌等多种肿瘤中均呈高表达状态，进一步凸显其作为癌症治疗靶点的临床价值。图片【2】来源于Pixabay 早期PRMT5抑制剂的研发未考虑MTAP状态的影响，主要聚焦于非选择性抑制机制，代表性药物包括SAM非竞争性/底物竞争性抑制剂GSK3326595、SAM竞争性抑制剂JNJ-64619178、PRT811及PF-06939999。此类抑制剂虽展现出一定临床活性，但因无法实现肿瘤细胞的特异性靶向，普遍存在剂量限制性血液学毒性，限制了其临床应用。近年来，一类采用全新MTA协同作用机制的PRMT5抑制剂逐步问世，依托MTAP缺失与PRMT5抑制之间的合成致死关系，实现了肿瘤特异性治疗的突破。 CDKN2A缺失是人类癌症中最常见的遗传改变之一，而MTAP基因与CDKN2A在9号染色体短臂紧密相邻，因此二者共同缺失在人类癌症中的发生率达10%–15%，在胶质母细胞瘤、间皮瘤、胰腺腺癌、非小细胞肺癌、胆管癌等肿瘤类型中发生率更高。MTAP缺失导致的MTA蓄积，为MTA协同型PRMT5抑制剂的靶向作用提供了天然靶点，成为此类药物设计的核心依据。目前已进入临床研究阶段的MTA协同型PRMT5抑制剂包括TNG908、BMS-986504、AMG193、TNG462等，其核心设计思路均为利用MTAP缺陷肿瘤中MTA的蓄积特性，选择性结合PRMT5/MTA复合物，实现肿瘤特异性抑制。其中，TNG908作为口服小分子抑制剂，可与MTA协同结合PRMT5，在多种MTAP缺失肿瘤异种移植模型中展现出显著的靶点相关抗肿瘤活性，包括肿瘤消退及完全缓解。在首次人体临床试验中，AMG193治疗MTAP缺陷型实体瘤的客观缓解率（ORR）达21.4%，受试人群包含非小细胞肺癌患者，且研究中观察到明确的PRMT5抑制药效学证据及循环肿瘤DNA清除现象；BMS-986504治疗晚期非小细胞肺癌的客观缓解率达29%，同时在EGFR突变（7例可评估患者中4例有效）、ALK重排（4例可评估患者中2例有效）等致癌基因依赖型肿瘤中也展现出良好的抗肿瘤活性，为这类难治性肿瘤提供了新的治疗方向。 END 参考来源： [1]https://www.sciencedirect.com/science/article/abs/pii/S004520682501243X?__cf_chl_tk=KeATNtyEqb0QBsLecDxRuFlLervIVW0Cmv2MIrW2l38-1773729841-1.0.1.1-liKZVxMIkvcMJeI_CGTmgnL1XWLezBzSuLjZCAk7BQ4 [2]https://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S1936523324003905 [3]https://www.sciencedirect.com/science/article/abs/pii/S0923753426000992?__cf_chl_tk=D.0fzaNIutoxhRWB8T.DqhxpyvXy18EFyWDXFgLz5LU-1773726676-1.0.1.1-sNH4djMKmA5CINyCHmMo4rIjXL.hD3GAeG4fDDxstSg 图片来源：【1】https://pixabay.com/photos/microscope-doctor-practice-772297/ 【2】https://pixabay.com/zh/photos/mri-magnetic-resonance-imaging-2813897/ 免责声明：本文仅作信息交流之目的，文中观点不代表中毅医药立场，亦不代表支持或反对文中观点。本文也不是治疗方案推荐，如需获得治疗方案指导，请前往正规医院就诊。版权说明：本消息内容包括部分图片来源于Pixabay等网站，文章内容来源于参考来源的网站，如有版权问题请联系我们，予以删除。关于中毅医药上海中毅医药科技发展有限责任公司（简称：中毅医药），以“Everything For Patients (一切为了患者)”为核心理念，致力于提供高品质、一站式的临床试验患者解决方案。中毅医药整合线上线下资源，连接中国与全球医疗网络，提供患者招募和患者保留服务，全力加速新药研发、提升患者体验。公司使命: Everything For Patients 联系我们 021-64087833 17269776607微信同号上海市徐汇区漕溪北路18号上海实业大厦14B www.zhongyimedical.com bd@zy-cro.com

临床1期临床申请临床2期临床结果

2026-01-02

·智药局

批量制造独角兽！2025AI医疗十大融资，资本疯狂涌向这几大市场！

2025年，是AI医疗蓬勃发展，受到资本高度关注的一年。在医疗融资总额下滑的背景下，AI成为最受关注的赛道，吸金能力强劲。我们见证了多个AI医疗公司估值突破10亿美元，成为行业新星。医疗大模型正在和临床流程高效结合，解决以往医疗系统中繁重且不均衡的问题，对市场而言及其富有想象力。 AI医疗甚至还出现了OpenEvidence这样的增长神话，仅一年，估值从10亿美元跃升至120亿美元。根据智药局的观察，2025年AI医疗呈现出以下的特点： 1、从关注技术转向价值交付。投资者不再满足于有AI，而是要看AI解决了怎样的临床痛点 2、马太效应明显，资金涌向头部项目及商业化明确的领域，导致少数公司一年获得数轮融资； 3、AI与制药、脑机接口、电子医疗文档等深度结合的场景最受青睐，同时资本追求更创新的商业模式以下是2025年AI+医疗健康赛道融资Top10： Open Evidence：医疗版ChatGPT 2025年，最火AI医疗公司非OpenEvidence莫属，创下估值增长神话。一年来，OpenEvidence累积获得4次融资，估值已经达到120亿美元，这意味着，OpenEvidence在一年的时间里，估值暴涨1200%。公司正在打造医疗版ChatGPT，以免费的形式为医生提供专业医疗信息的搜寻和分析，超过50%的美国医生已使用。 OpenEvidence成立于2022年，总部位于美国迈阿密，致力于为医生提供临床级诊断工具。公司由Daniel Nadler创办，他是一名哈佛大学经济学博士，也是一位非常成功的连续创业者。如今，OpenEvidence的年度经常性收入（ARR）激增至超过1.5亿美元，主要源于广告收入。其受到市场欢迎的本质在于，它代表的是一种绕过传统医疗机构采购流程、直接面向终端医生用户，以互联网思维运营的新型商业模式。 Neuralink：马斯克创办的脑机接口 5月底，脑机接口公司Neuralink融资6亿美元（43亿人民币），公司投前估值已经达到90亿美元，刷新脑机接口赛道的纪录。 Neuralink成立于2016年，由马斯克联合多位神经科学家、工程师共同创立，最初目标是开发脑机接口来治愈脑部疾病。 Neuralink的主要技术是一种被称为“Link”的微型植入式设备，它由数千根比头发丝还细的柔性电极线组成，这些电极线能够读取和写入大脑活动。该机器人外科手术系统能够精确地将这些电极线植入大脑皮层，以最大限度地减少对组织的损伤。 2024年1月30日，第一个人类接受了植入物Neuralink，恢复良好，初步结果表明神经元尖峰检测很有前景。马斯克表示，Neuralink的第二款产品「Blindsight」将在今年内首次在人体上植入，旨在恢复盲人的视力。 Isomorphic ：诺奖得主创办的AI制药今年3月，AI制药公司Isomorphic Labs宣布筹集6亿美元，由Thrive Capital领投，GV参投，现有投资者谷歌母公司Alphabet跟投。该笔融资成为今年以来AI医疗赛道最大的一笔融资。该公司创始人为2024年诺贝尔化学奖得主Demis Hassabis，他因为领导AlphaFold2项目而闻名于世。除此之外，Isomorphic Labs与其姊妹公司谷歌母公司AlphaBate的支持，因此公司早期都由母公司提供资金，长期处于匿名模式。公司开发了多款下一代AI模型，包括与DeepMind共同打造的AlphaFold3，这个最新版本相较于诺奖成果AlphaFold 2更为先进，能够准确预测所有生命分子的结构和相互作用。去年，Isomorphic Labs宣布与跨国制药巨头礼来和诺华达成了两项价值30亿美元的药物发现协议，涉及针对多种疾病和靶点的创新疗法，最近诺华还进一步扩大了双方的合作范围。 Isomorphic Labs内部也正在推进针对肿瘤学和免疫学领域的多个药物项目，公司CEO表示，其开发的AI设计药物将在今年年底进入临床试验。 Abridge：AI笔记软件独角兽今年2月，Abridge完成了2.5亿美元的融资；紧接着6月，Abridge 获得了 3 亿美元的 E 轮融资，估值达到53亿美元（约合人民币380亿）。公司预计其ARR（年度经常性收入）在2024年达到5000万美元。已在美国超过110个医疗系统中部署其AI平台。 Abridge成立于2018年，总部位于美国匹兹堡。公司的创始人为Shiv Rao博士，是一位心脏病专家。 2023年， Epic 选择 Abridge 作为其首个生成式AI的合作伙伴，将该技术直接集成到医疗记录系统中。这也意味着医生无需学习新软件，在不改变现有工作习惯下，大幅度缩减文书时间。截止目前，截止目前，Abridge已经在美国超过110个医疗系统中上线，为16000名医生提供服务。公司客户包括佛蒙特大学卫生系统、Christus Health、芝加哥大学医学院、Sutter Health、耶鲁纽黑文卫生系统、UCI Health、埃默里医疗保健、堪萨斯大学卫生系统、UPMC和其他数十个卫生系统。 Lila Sciences：AI科学家+自动化 2025年3月，Lila Sciences获得2亿美元融资；A轮：2025年分两阶段完成，共筹集3.5亿美元。两轮融资合计5.5亿美元，使其成为AI for Science领域融资规模较大的初创公司之一。 Lila Sciences创立于2023年，由生命科学顶级孵化器Flagship Pioneering孵化，公司首席执行官Geoffrey Maltzahn博士曾创办多家独角兽，公司首席技术官Andrew Beam是哈佛医学院生物医学信息学系的副教授；基因编辑大牛、哈佛大学教授George Church则担任公司的首席科学家。 Lila Sciences致力于构建世界上第一个科学超级智能平台，以及应用于生命科学、化学和材料科学的完全自主实验室。当前，Lila正在打造一个集合AI与自动化设备的系统——人工智能科学工厂（AISF）。 Pathos AI：医疗AI头部公司鼎力支持 2025年5月，AI+生物技术公司Pathos AI宣布完成3.65亿美元D轮融资，投后估值达16亿美元。该公司成立于2021年，由AI+精准医疗Tempus AI参与创办，Tempus利用为患者提供低价测序服务，建立了世界上最大、最全面的癌症患者分子数据库。 Pathos AI的最大优势在于能够利用这些数据，并开发用于药物研发及患者选择的模型。近日，公司旗下的CBP/p300 抑制剂正在开发用于转移性去势抵抗性前列腺癌，目前正在进行1b/2a 期试验患者给药。另一款药物 P-500，是一种高选择性的 PRMT5 抑制剂，用于治疗晚期实体瘤，包括高级别胶质瘤和葡萄膜黑色素瘤。今年4月，阿斯利康和Tempus AI以及Pathos AI签订多年期战略合作协议，三家公司将共同构建一个肿瘤学多模态基础模型，用于获取生物和临床见解，开发治疗方法。 Truveta：AI+真实数据公司 2025年1月，医疗数据平台提供商Truveta获得3.2亿美元融资，由再生元和Illumina投资。 Truveta成立于2020年，总部位于美国华盛顿州，是一个由美国医疗系统组成的集体，以 “用数据拯救生命”为使命，提供最完整、最新和符合监管标准的EHR数据。根据公司介绍，Truveta汇集了来自超过 1.2 亿患者的 EHR 数据，包括临床记录和图像，与 2 亿患者的已结案索赔相关的数据。成立后的两年，辉瑞和真实世界数据公司Truveta合作，后者能够实时获取超过5000万患者的完整电子病历数据，从而帮助辉瑞实时发现、监控和评估潜在安全性信号。 Innovaccer：数据的AI医疗解决方案今年1月，Innovaccer获得2.75亿美元F轮融资，Kaiser Permanente、Banner Health、微软风投部门M12 Ventures和Danaher Ventures投资。 Innovaccer成立于2014年，是一家领先的医疗保健人工智能公司，其构建了一个能够连接所有主流电子病历系统的数据基础设施，计划推出多个AI助手工具，包括医疗记录智能助手、预授权简化工具以及理赔协助系统。该公司目前为130多家医疗机构提供服务，包括美国十大医疗系统中的六个；2025年1月，公司与丹纳赫达成合作，双方将携手加快医疗系统对精准诊断技术的应用。 Neko Health：AI+预防医学公司由音乐流媒体巨头 Spotify 的与瑞典科技企业家 Hjalmar Nilsonne 共同创立。 Neko Health 的核心产品是年度全身扫描。用户只需不到15分钟，即可完成一系列扫描，生成“数百万”个数据点。然后使用AI 算法快速处理数据，检测心脏病、皮肤癌等疾病风险。目前，Neko Health在英国已运营四个健康中心（伦敦三个，曼彻斯特一个），累计扫描数万名患者， Ambience：AI+电子病历独角兽 2025年7月，Ambience Healthcare宣布完成2.43亿美元的C轮融资，最新估值超过10亿美元。针对医护人员的文书难题，其愿景在于利用生成式 AI +环境聆听技术赋能医疗工作者，解决文档处理挑战，并优化临床工作流。该平台并非简单的工具集合，而是基于深度微调的人工智能推理模型构建，能够精准满足医疗行业在监管、运营和临床方面的复杂需求。 Ambience的平台已在市场中获得了广泛认可，并被多家主要医疗保健系统所采用，包括克利夫兰诊所、休斯顿卫理公会医院等。 —The End— 推荐阅读

100 项与 PRT-811 相关的药物交易

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研发状态

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适应症	最高研发状态	国家/地区	公司	日期
高级别胶质瘤	临床2期	-	Pathos	-
葡萄膜黑色素瘤	临床2期	-	Pathos	-
晚期恶性实体瘤	临床1期	美国	Prelude Therapeutics, Inc.	2019-11-06
原发性中枢神经系统淋巴瘤	临床1期	美国	Prelude Therapeutics, Inc.	2019-11-06
复发性胶质瘤	临床1期	美国	Prelude Therapeutics, Inc.	2019-11-06

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研究	分期	人群特征	评价人数	分组	结果	评价	发布日期


NCT04089449 (GlobeNewswire) 人工标引	临床1期	晚期恶性实体瘤	86	P-500 (previously PRT811)	選鹹艱鑰襯範鏇選夢壓(艱艱淵糧築範獵築遞壓) = the most common adverse events of any grade, with an incidence of >20% were nausea (60.5%), vomiting (46.5%) fatigue (36.0%), constipation (29.1%), and thrombocytopenia (24.4%), and were predominantly grade 1-2. 窪糧齋襯構願簾夢窪淵 (遞夢艱簾膚鏇遞繭觸觸 ) 更多	积极	2024-08-15
NCT04089449 (GlobeNewswire) 人工标引	临床1期	晚期恶性实体瘤	86	P-500 (previously PRT811) (high-grade glioma with isocitrate dehydrogenase mutations (IDH+))		积极	2024-08-15
NCT04089449 (ASCO 12023 \| ASCO 22023) 人工标引	临床1期	葡萄膜黑色素瘤 \| 复发性恶性胶质瘤	61	PRT811	鹽觸選繭選顧鏇簾鏇鹽(憲醖窪顧鹽願選製窪構) = 600 mg QD and 19 pts received between 15 to 800 mg PRT811 QD 壓範餘觸齋窪製遞齋積 (醖築襯築蓋顧齋構壓餘 ) 更多	积极	2023-05-26
NCT04089449 (AACR2021) 人工标引	临床1期	晚期恶性实体瘤 \| 胶质瘤	38	PRT811	蓋鏇願願鏇築構鏇觸淵(獵鑰構衊襯鑰醖繭構鏇) = none 夢蓋壓範衊鏇膚夢夢淵 (顧鑰獵觸範齋膚襯鬱願 ) 更多	积极	2021-12-01
NCT04089449 (AACR2020)	临床1期	脑癌	86	PRT811	膚繭憲憲窪願築廠衊範(憲夢積網顧廠糧襯鹽襯) = 網廠齋艱廠窪蓋糧蓋鬱獵選衊鑰蓋齋窪餘夢夢 (鏇衊醖遞蓋鑰鑰構鏇築 ) 更多	-	2020-08-15