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高尿酸临床试验新药      新突破！ 新希望！ 患者招募      高尿酸患者看过来！创新临床研究招募！ 高尿酸治疗新希望：四项临床试验为您打开健康之门 🌟 您是否还在被反复升高的尿酸值困扰？是否尝试过多种药物却依然无法摆脱痛风发作的痛苦？今天，我们为您带来一个重磅好消息——四项针对高尿酸/痛风的创新临床试验正在全国范围内招募患者！这些处于国际前沿的治疗方案，或许能成为您摆脱疾病困扰的新希望。无论您是尿酸难以控制、药物副作用明显，还是痛风反复发作，这里都可能有适合您的解决方案。让我们一起来了解这些充满希望的研究项目吧！ ART.01 高尿酸 项目一：AR882胶囊——痛风石患者的新曙光 💊 您是否正被皮下凸起的痛风石所困扰？这些坚硬的结节不仅影响美观，还可能导致关节畸形和功能障碍。 传统药物对于较大的痛风石往往效果有限，而手术切除又存在感染和复发的风险。更令人沮丧的是，即使坚持服药，血尿酸水平仍然居高不下，痛风发作依旧频繁。 如果您正经历这些困境，那么AR882胶囊临床试验可能为您带来新的希望。 项目的介绍 本研究是一项多中心、随机、双盲、平行对照的III期临床试验，旨在评价AR882胶囊对比非布司他片治疗痛风伴高尿酸血症患者的有效性和安全性。 试验已获得国家药品监督管理局批准，目前正在全国多家知名医院开展。治疗的原理 AR882是一种新型高选择性URAT1抑制剂，它的作用机制可以形象地比喻为"肾脏尿酸排泄通道的清道夫"。 就像家庭排水管道会积聚污垢一样，肾脏中的URAT1蛋白会过度回收尿酸。AR882就像专业管道清洁剂，能特异性清除这些"回收障碍"，让尿酸顺利排出——就像疏通后的排水管恢复通畅，尿液中的尿酸不再淤积，血尿酸自然下降。项目的优势 与传统治疗相比，AR882具有三大显著优势： 超强降尿酸效果：临床数据显示，AR882能使难治性痛风石患者的血尿酸水平平均降低49.4%，部分患者甚至可达73.7%。 痛风石溶解能力：治疗12个月后，43%的患者实现至少一个目标痛风石完全消退，尿酸盐晶体负荷显著降低。 双重治疗选择：既可单独使用，也可与别嘌醇联合用药，为不同病情的患者提供个性化治疗方案。招募人群 年龄18-75周岁（含临界值），性别不限； 符合2015年ACR/EULAR痛风分类标准； 筛选期血清尿酸(sUA)＞480μmol/L（无合并症）或＞420μmol/L且伴有至少一种合并情况（如痛风发作次数≥2次/年、痛风石、慢性痛风性关节炎、高血压、糖尿病、血脂异常、发病年龄<40岁等）； 体重指数(BMI)≥18kg/m²且≤35kg/m²； 至少有一个皮下可见痛风石； 能够遵守研究方案要求，按时完成随访； 自愿参加本研究并签署知情同意书； 能够与研究者进行良好沟通。患者获益 参与本研究，您将获得： 免费的创新药物：AR882胶囊或对照药物非布司他片，为期至少28周； 全面的健康监测：包括定期血尿酸检测、肝肾功能检查、痛风石评估等； 专业的医疗指导：由风湿免疫科专家团队提供全程医疗监护和健康咨询； 合理的交通补贴：根据随访次数提供一定的交通和采血补助； 优先的治疗机会：有机会提前获得可能成为未来标准治疗的创新药物。 报名或咨询：扫码下方二维码或电话咨询报名 扫码咨询或报名 电话咨询或报名 雍老师：186 7998 8528 康心药物临床试验患者招募平台 PART.02 高尿酸 项目二：伏欣奇拜单抗注射液——急性痛风发作的克星 🩺 想象一下，深夜里，您突然被一阵剧烈的关节疼痛惊醒，大脚趾红肿发热，连被子轻轻一碰都痛不欲生。这就是痛风急性发作的典型场景。 更糟糕的是，您可能已经尝试过秋水仙碱，却被严重的腹泻折磨得苦不堪言；服用非甾体抗炎药又担心伤胃伤肾；医生开的激素针虽然能暂时止痛，却害怕长期使用带来的副作用。 如果这就是您的日常，那么伏欣奇拜单抗注射液临床试验或许能为您带来福音。 项目的介绍 伏欣奇拜单抗注射液是我国自主研发的1类创新药，已获得国家药品监督管理局批准上市。 本研究是一项多中心、随机、双盲、阳性对照的IV期临床试验，旨在进一步评价伏欣奇拜单抗在急性痛风性关节炎患者中的长期安全性和有效性。 治疗的原理 伏欣奇拜单抗就像一位精准的"炎症狙击手"。当痛风发作时，体内会产生大量IL-1β这种"炎症信号兵"，引发剧烈的炎症反应和疼痛。 好比快递分拣中心的扫描仪能精准识别特定包裹，伏欣奇拜单抗能特异性捕获这些"信号兵"，阻止它们传递炎症指令。就像给关节炎症按下"紧急暂停键"，快速缓解疼痛和肿胀。 项目的优势 快速止痛：给药后24小时内即可显著缓解疼痛，48-72小时达到高峰。 长效防复发：单次注射可降低87%的痛风复发风险，保护期长达6个月。 超高安全性：III期临床试验中未发现严重不良反应，尤其适合合并肝肾功能不全的患者。 便捷给药方式：皮下注射，操作简单，可在门诊完成。 招募人群 年龄18-75周岁（含临界值），性别不限； 符合2015年ACR/EULAR痛风分类标准； 对非甾体抗炎药（NSAIDs）和/或秋水仙碱禁忌、不耐受或疗效不佳； 不适合反复使用类固醇激素治疗； 过去1年内痛风发作≥2次； 当前急性痛风性关节炎发作≤48小时； 能够理解并遵守研究要求； 自愿签署知情同意书。 患者获益 参与本研究，您将获得： 免费的创新生物制剂：伏欣奇拜单抗注射液治疗； 全面的医疗监护：包括定期体格检查、实验室检查和心电图监测； 专业的疼痛管理：由经验丰富的风湿免疫科医生提供个性化疼痛管理方案； 交通和营养补贴：根据随访次数提供适当补贴； 长期的健康跟踪：获得长达12个月的免费治疗和随访。      报名或咨询：扫码下方二维码或电话咨询报名 扫码咨询或报名 电话咨询或报名 雍老师：186 7998 8528 康心药物临床试验患者招募平台 PART.03 高尿酸 项目三：ABP-671片——高尿酸血症的新选择 🧪 您是否属于"尿酸难降族"？尝试过多种药物，血尿酸水平却像顽固的小山丘，始终居高不下。 或者，您因为担心非布司他的心血管风险而不敢长期使用？又或者，服用苯溴马隆时不得不频繁监测肝功能，生怕出现肝损伤？ 如果这些是您的困扰，那么ABP-671片临床试验可能正是您一直在寻找的解决方案。 项目的介绍 ABP-671片是一种新型尿酸转运蛋白1（URAT1）抑制剂，目前正在进行一项多中心、随机、双盲、安慰剂/非布司他对照的IIb/III期临床研究。 本试验旨在评价ABP-671在痛风患者中降尿酸治疗的有效性和安全性，已获得国家药品监督管理局批准。 治疗的原理 ABP-671的作用机制可以比喻为"肾脏尿酸排泄的超级助推器"。想象一下，我们的肾脏中有许多负责排泄尿酸的"通道"，URAT1就是其中一条重要的"回收通道"。 就像给堵塞的排水管换上大口径管道，ABP-671能特异性"拓宽"这条通道，减少尿酸重吸收。好比家里的排水系统升级后，洗澡积水能迅速排净，尿酸也能顺畅排出体外。 项目的优势 卓越的降尿酸效果：临床研究显示，ABP-671能使82%的患者血尿酸水平降至5mg/dL以下。 双重安全保障：化学结构独特，避免了传统药物的肝毒性和心血管风险。 适用人群广泛：无论是初治患者还是难治性患者，都能从中获益。 服用方便：每日一次口服给药，大大提高患者依从性。招募人群 年龄18-75周岁（含临界值），性别不限； 符合2015年ACR/EULAR痛风分类标准； 筛选期和基线期空腹血清尿酸≥420μmol/L； 体重指数（BMI）在18.0-40.0kg/m²之间； 能够遵守研究方案要求，按时完成随访； 自愿参加本研究并签署知情同意书； 有生育能力的受试者同意采取有效避孕措施； 排除严重心、肝、肾等重要脏器功能障碍者。 患者获益 参与本研究，您将获得： 免费的研究药物：ABP-671片或对照药物（非布司他或安慰剂）； 全面的健康评估：包括体格检查、实验室检查、心电图等； 专业的医疗指导：由资深风湿免疫科专家团队提供全程医疗监护； 交通和采血补贴：总计4000-5000元； 长期随访关怀：研究期间获得持续的健康管理和咨询服务。 报名或咨询：扫码下方二维码或电话咨询报名 扫码咨询或报名 电话咨询或报名 雍老师：186 7998 8528 康心药物临床试验患者招募平台 PART.04 高尿酸 项目四：泰宁纳德片——高尿酸血症的精准靶向治疗 🎯 您是否正经历这样的困境：血尿酸水平忽高忽低，难以稳定控制；或者，虽然血尿酸达标，但痛风仍然频繁发作。 又或者，因为担心药物相互作用，在服用其他药物时不得不暂停降尿酸治疗？如果是这样，泰宁纳德片临床试验可能为您提供一种全新的治疗选择。 项目的介绍 泰宁纳德片是天津药物研究院自主研发的新型URAT1抑制剂，本研究是一项多中心、随机、双盲、非布司他平行对照的IIb期临床试验。 试验旨在评价泰宁纳德片在伴或不伴痛风的高尿酸血症患者中的有效性和安全性，已获得国家药品监督管理局批准。治疗的原理 泰宁纳德就像一位精准的"尿酸调节器"。它能够高度选择性地抑制URAT1蛋白，同时不影响其他重要的肾脏转运蛋白。 好比智能恒温器能精准控制室温，泰宁纳德给肾脏安装了"智能尿酸调节阀"，既能有效增加尿酸排泄，又不会过度干扰肾脏的其他功能。就像给尿酸水平装了"稳定器"，实现精准调控。 项目的优势 超高靶向性：对URAT1的抑制作用强度远超同类药物，降尿酸效果更显著。 双重适用人群：既能治疗有症状的痛风患者，也适用于无症状高尿酸血症患者。 精准剂量调整：根据患者具体情况个体化调整剂量，实现最佳治疗效果。 良好安全性：避免了传统药物的肝毒性和肾损伤风险。招募人群 年龄18-75周岁（含临界值），性别不限； 符合以下标准之一：a. 痛风患者，符合2015年ACR/EULAR痛风分类标准，血清尿酸≥480μmol/L（无合并症）或≥420μmol/L（有合并症）；b. 无症状高尿酸血症患者，血清尿酸≥540μmol/L（无合并症）或≥480μmol/L（有合并症）； 体重指数（BMI）在18-35kg/m²之间； 能够遵守研究方案要求，按时完成随访； 自愿参加本研究并签署知情同意书； 排除继发性高尿酸血症患者； 排除严重心、肝、肾等重要脏器功能障碍者； 排除有泌尿系统结石病史者。 患者获益 参与本研究，您将获得： 免费的研究药物：泰宁纳德片或对照药物非布司他片； 全面的医疗检查：包括血常规、血生化、血尿酸等多项检查； 专业的医疗指导：由经验丰富的医疗团队提供全程健康管理； 适当的交通补贴：根据随访次数提供； 优先获得创新治疗：有机会提前体验可能成为未来标准治疗的新药。      报名或咨询：扫码下方二维码或电话咨询报名 扫码咨询或报名 电话咨询或报名 雍老师：186 7998 8528 康心药物临床试验患者招募平台 PART.05 咨询与报名 4、报名咨询：3 种渠道，快速对接研究团队 如果你或身边的人符合上述基本条件，想进一步了解试验详情（如所在城市的研究中心、需要准备的病历资料等），可通过以下官方渠道报名咨询： 1. 电话咨询或报名：雍老师-186 7998 8528 —— 专业医疗顾问会为你解答疑问，初步评估是否符合条件，及报名、入组、检查、用药等服务； 2. 官方报名邮箱：yb441669158@qq.com 试验报名 + 患者姓名 + 联系电话”，正文可简要说明患者的病情（比如 “确诊食管癌 2 年，目前只能喝米汤，无法吃固体食物”）、既往治疗情况（如 “做过 1 次化疗，因不耐受停药”），并附上病理报告、食管镜检查报告的照片（可选）—— 研究团队会在 1 个工作日内回复，告知下一步对接方式； 3. 扫码咨询或报名：扫码下方二维码咨询或报名 扫码咨询或报名 电话咨询或报名 雍老师：186 7998 8528 康心药物临床试验患者招募平台 我们的工作人员会为您安排专业评估：确定您是否适合参与本次研究。如果您符合条件，我们将尽快为您办理相关的手续，让您能够早日加入到研究中来。不要错过这个可能改变命运的机会，勇敢地迈出这一步，或许新的希望就在前方。 医学的进步离不开每一位患者的支持和参与：我们深知疾病痛苦和困境，也明白每一个生命都值得被珍惜和拯救。临床试验药物免费治疗，是我们为患者带来的一份希望。我们期待能够与广大患者携手同行，共同战胜病魔。 如果您愿意给我们一个机会，也给自己一个机会，请联系我们 。让我们一起在这场与病魔的战斗中，寻找新的希望和生机。相信在不久的将来，我们能够各类型疾病治疗带来新的突破，让更多的患者重获健康和幸福。 扫码咨询或报名 电话咨询或报名 雍老师：186 7998 8528 康心药物临床试验患者招募平台 PART.06 期待与您同行 5、治病不花钱？康心药物临床试验患者招募平台帮你：（1000款药+ 免费治疗用药检查+百家三甲公立医院主治）各种疾病可对接 你是否还在为高额药费发愁？是否因疑难杂症找不到合适治疗方案而焦虑？ 现在，一条 “免费治病” 的新出路来了 ——康心药物临床试验患者招募平台，依托国家疾病防治中心，为各类疾病患者提供全流程免费临床试验服务，从咨询到治疗，全程专业保障，让你治病少花钱、多一份希望！ 一、关于康心：为患者开辟 “免费治疗新通道” 康心药物临床试验患者招募平台，并非普通机构，核心目标是帮患者对接国内外正规药物临床试验项目，解决 “看病贵、方案少” 的难题。依托于国家疾病防治中心，为各类癌症肿瘤疾病患者、血液疾病患者、慢性疾病患者、传染病疾病患者、罕见病等患者，提供专业国内外药物临床试验免费治疗项目的咨询、药物查询，项目报名、匹配、筛选、对接、入组、帮扶等服务。为患者创造出一条崭新的出路和新的选择。 二、疾病涵盖种类： •癌症肿瘤：肺癌、胃癌、乳腺癌、肝癌、食管癌、淋巴瘤等上百种； •血液疾病：白血病、贫血、血友病等几十种； •慢性疾病：高血压、糖尿病、肝病、肾病、类风湿关节炎等上百种； •传染病：乙肝、丙肝等几十种； 三、患者获益: 1.免费治疗、免费用药、免费检查（直到耐药或进展出组为止； 2.有一定的交通补助；采血补助； 3.百家省级三甲公立医院合作，全程专家团队长期跟踪服务主治，上千家上市药企供药， 四、需要资料： 肿瘤项目需要的资料（通用）  ①详细记录了患者治疗经过的出院记录（距离现在时间最近的一次）  ②最近两次复查的CT或者核磁报告  ③确诊时的病理报告以及基因检测（没做基因检测的话就不发）  ④血常规，血生化，出凝血，肿瘤标志物，传染病检查（乙肝艾滋梅毒）   五、治疗研究中心所在地区： 河北、山西、黑龙江、吉林、辽宁、江苏、浙江、安徽、福建、江西、山东、河南、湖北、湖南、广东、海南、四川、贵州、云南、陕西、甘肃、青海、北京、上海、天津、重庆等。上百个城市都有项目中心。 重要提醒：这些事请放心 1.无任何隐形收费：康心药物临床试验患者招募平台所有服务（咨询、匹配、治疗）均不收取报名费、押金，警惕非官方渠道诈骗； 2.入组自愿，退出自由：报名后可先了解项目详情，与家属商量后再决定是否入组；治疗中若想退出，无需承担责任，专家会提供后续建议； 3.隐私绝对保密：你的病历、个人信息仅用于项目匹配与治疗，不会向任何第三方泄露，严格保护隐私安全。 全国百家三甲公立医院负责主治，千家上市药企供药，全方位覆盖上百种病症，从诊疗到供药，每一步都合规、有保障。根据患者实际病情和项目匹配筛选安排。招募各类疾病患者,您可直接联系我们进行匹配筛选。治病不用愁，康心来分忧！如果你正为药费压力大、治疗方案少而困扰，别犹豫 —— 联系我们，让专业团队帮你对接免费临床试验，给健康多一份可能，让生活少一份负担！ 想知道自己是否符合条件？想快速匹配合适项目？直接联系雍老师，1 对 1 帮你筛选： •咨询或报名电话：186 7998 8528；直接说明 “患者姓名 + 疾病类型 + 所在城市”）； •微信咨询或报名：扫描下方二维码添加；发送 “报名 + 疾病类型”，即可开启初步评估和咨询报名。 咨询或报名 扫码咨询或报名 电话咨询或报名 雍老师：186 7998 8528 康心药物临床试验患者招募平台