Open-Label Study to Investigate the Mass Balance and Absolute Bioavailability of a Single Oral Dose of [14C]-Labeled RO7049389 or RO7049389 and an Intravenous Micro-Dose of [13C]-Labeled RO7049389 in Healthy Volunteers

The objective of this study is to characterize the mass balance, absolute bioavailability, route and rates of elimination of RO7049839.

开始日期2021-03-31

申办/合作机构

Hoffmann-La Roche, Inc.

NCT04225715

/ Completed临床2期

A Phase II, Randomised, Adaptive, Open-Label Platform Trial To Evaluate Efficacy And Safety Of Multiple Combination Therapies In Participants With Chronic Hepatitis B

This is a study designed to evaluate the safety, tolerability and efficacy of New Molecular Entity (NME) combination therapies in Chronic Hepatitis B (CHB) participants with preserved liver function and without significant fibrosis/cirrhosis. The platform design allows comparison of multiple NME combination therapies against a common control, and introduction of additional treatment arms at later study time points. Each arm will consist of a screening phase (up to 8 weeks), treatment phase (up to 48 weeks) and post-treatment follow-up phase (48 weeks). The safety and efficacy will be monitored throughout the study.

开始日期2020-07-05

申办/合作机构

Hoffmann-La Roche, Inc.

CTR20192089

/ Recruiting临床2期

一项在慢性乙型肝炎患者中开展的RO7049389安全性、耐受性、药代动力学和有效性研究

第三部分主要目的：在标准疗法（SoC）的基础上评价RO7049389治疗的抗病毒作用（功能性治愈）。

开始日期2020-04-13

申办/合作机构

罗氏研发（中国）有限公司

100 项与 RO7049389 相关的临床结果

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100 项与 RO7049389 相关的转化医学

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100 项与 RO7049389 相关的专利（医药）

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项与 RO7049389 相关的文献（医药）

2022-01-01·Clinical and translational science3区 · 医学

Evaluation of the safety, tolerability, and pharmacokinetics of RO7049389 in healthy Chinese volunteers

3区 · 医学

ArticleOA

作者: Sheng Feng ; Jing Zhang ; Yuyan Jin ; Wenhong Zhang ; Qingyan Bo ; Miriam Triyatni ; Mingfen Zhu ; Xiaojie Wu ; Na Zhao ; Yuchen Zhang

Abstract:

The objectives of this phase I study are to assess the safety, tolerability, and pharmacokinetics (PKs) of RO7049389 in healthy Chinese volunteers (HVs) and evaluate potential ethnic differences in the safety and PKs using data from this study and the first‐in‐human study (in which most of the HVs were non‐Asian). HVs randomly received a single dose of 200–600 mg of RO7049389 or a placebo in a single ascending dose (n = 28) or multiple doses of 200–400 mg of RO7049389 or a placebo in multiple ascending doses (n = 24). Safety and tolerability were monitored throughout the study. Serial blood samples were collected for PK analysis. RO7049389 was safe and well‐tolerated in the HVs. The time to maximum concentration ranged from 1.5 to 3.0 h, and terminal half‐life ranged from 3.66 to 14.6 h. A single dose of 200–600 mg and multiple doses of 200–400 mg exhibited nonlinear PKs. In general, the safety profiles were comparable between non‐Asian and Asian HVs, but the plasma exposure of RO7049389 in Chinese HVs was higher than that in non‐Asian HVs. The data generated from this study will provide guidance for future clinical studies on RO7049389 in Chinese/Asian patients with hepatitis B virus.

2021-09-01·The lancet. Gastroenterology & hepatology1区 · 医学

Safety, pharmacokinetics, and antiviral activity of RO7049389, a core protein allosteric modulator, in patients with chronic hepatitis B virus infection: a multicentre, randomised, placebo-controlled, phase 1 trial

1区 · 医学

Article

作者: Bo, Qingyan ; Cosson, Valerie ; Tanwandee, Tawesak ; Xue, Zenghui ; Yuen, Man-Fung ; Gane, Edward ; Schwabe, Christian ; Zhou, Xue ; Lemenuel-Diot, Annabelle ; Kazma, Remi ; Feng, Sheng ; Triyatni, Miriam ; Jin, Yuyan

BACKGROUND:

RO7049389, a hepatitis B virus (HBV) core protein allosteric modulator being developed for the treatment of chronic HBV infection, was found to be safe and well tolerated in healthy participants (part 1 of this study). The objective of this proof-of-mechanism study (part 2) was to evaluate the safety, pharmacokinetics, and antiviral activity of RO7049389 in patients with chronic HBV infection.

METHODS:

This was a multicentre, randomised, placebo-controlled, phase 1 study. Patients with chronic HBV infection who were not currently on anti-HBV therapy were enrolled at 11 liver disease centres in Hong Kong, New Zealand, Singapore, Taiwan, and Thailand. Seven patients per dose cohort were randomly assigned (6:1) to receive oral administration of RO7049389 at 200 mg or 400 mg twice a day, or 200 mg, 600 mg, or 1000 mg once a day, for 4 weeks, or matching placebo. Randomisation was via interactive voice web response system-generated numbers, with study participants, investigators, and site personnel masked to treatment allocation. The primary endpoint of the study was safety of RO7049389 and its antiviral effect on HBV DNA concentration at the end of treatment, assessed in all patients who received at least one dose of study drug. This study is registered with ClinicalTrials.gov, number NCT02952924.

FINDINGS:

Between May 21, 2017, and April 3, 2019, 62 patients were screened for eligibility, and 37 eligible patients were enrolled in five dose cohorts sequentially. All adverse events were of mild or moderate intensity. Among the 31 patients who received RO7049389, the most common adverse events were headache (in five [16%] of 31 patients), increased alanine aminotransferase (ALT; five [16%]), increased aspartate aminotransferase (AST; four [13%]), upper respiratory tract infection (four [13%]), and diarrhoea (three [10%]). The most common moderate adverse events were ALT increase (three [10%]) and AST increase (two [6%]), and there were no serious adverse events. At the end of 4 weeks treatment, mean HBV DNA declines from baseline in RO7049389-treated patients were 2·44 log₁₀ IU/mL (SD 0·98) in the 200 mg twice a day group, 3·33 log₁₀ IU/mL (1·14) in the 400 mg twice a day group, 3·00 log₁₀ IU/mL (0·54) in the 200 mg once a day group, 2·86 log₁₀ IU/mL (0·79) in the 600 mg once a day group, and 3·19 log₁₀ IU/mL (0·33) in the 1000 mg once a day group versus 0·34 log₁₀ IU/mL (0·54) in the pooled placebo patients.

INTERPRETATION:

RO7049389 was safe and well tolerated and demonstrated antiviral activity over 4 weeks of treatment in patients with chronic HBV infection. These findings support further clinical development of RO7049389 as a component of novel combination treatment regimens for patients with chronic HBV infection.

FUNDING:

F Hoffmann-La Roche.

2021-08-01·Journal of clinical pharmacology3区 · 医学

Further Evaluation of Coproporphyrins as Clinical Endogenous Markers for OATP1B

3区 · 医学

Article

作者: Sheng Feng ; Hugh A. Coleman ; Mingfen Zhu ; Qingyan Bo ; Jim Xiao ; Yuyan Jin ; Jean Eric Charoin

Abstract:

Coproporphyrins (CP‐I and CP‐III) in plasma are considered potential markers for assessing liver organic anion‐transporting polypeptide transporter OATP1B activity and monitoring OATP1B‐mediated drug‐drug interactions (DDIs) in clinical settings. However, the effect of altered renal clearance (CLrenal) on CP‐I and CP‐III plasma exposure has rarely been examined. Therefore, the purpose of this study is to further evaluate CP‐I and CP‐III as clinical endogenous markers for OATP1B activity and to investigate the impact of CLrenal on DDI assessments for the first time. In this study, 18 healthy participants were recruited to receive RO7049389 (a potential inhibitor of OATP1B) 800 mg twice daily for 6 days and a single dose of pitavastatin (a probe drug of OATP1B) before and after RO7049389 treatment. Plasma concentrations of pitavastatin, CP I, CP III, and the amounts of CP‐I and CP‐III excreted in urine were measured. Seventeen healthy participants completed the study. After multiple doses of RO7049389, the area under the plasma concentration–time curve from time 0 to 12 hours of pitavastatin increased 1.95‐fold (90% confidence interval [CI], 1.58‐2.41), while for CP‐I and CP‐III it increased 3.00‐fold (90%CI, 2.35‐3.82) and 2.84‐fold (90%CI, 2.22‐3.65), respectively. Concurrently, the CLrenal of CP‐I decreased by 31% (90%CI, 23%‐39%), and that of CP‐III decreased by 70% (90%CI, 61%‐77%). In conclusion, CP‐I and CP‐III in plasma display the potential to be applied as endogenous markers for the evaluation of OATP1B inhibition in clinical trials. While renal transporters contribute significantly to the CLrenal of CP‐III, it would be better to investigate the impact of the CLrenal on plasma exposure of CP‐III during clinical DDI assessments.

项与 RO7049389 相关的新闻（医药）

2025-11-27

·雪球

广生堂创新药成功率深度分析报告

广生堂创新药成功率深度分析报告1.公司概况与创新药管线全景1.1广生堂基本情况与创新转型背景福建广生堂药业股份有限公司（股票代码：300436）成立于1998年，是一家深耕肝病治疗领域的高新技术企业。公司总部位于福建省宁德市柘荣县富源工业园区，经过二十余年的发展，已成为国内同时拥有丙酚替诺福韦、替诺福韦、恩替卡韦、拉米夫定、阿德福韦酯五大核苷（酸）类抗乙肝病毒用药的少数企业之一，且所有产品均已顺利通过一致性评价。近年来，面对仿制药市场竞争加剧和集采政策带来的价格压力，广生堂开启了向创新药企转型的战略布局。公司创新转型的核心驱动力在于：一是现有核苷类药物虽然市场份额稳定，但面临仿制药价格战和集采政策的双重挤压；二是乙肝治疗领域存在巨大的未满足临床需求，特别是乙肝功能性治愈这一医学难题亟待突破；三是国家对创新药研发的政策支持力度不断加大，为企业转型提供了良好的外部环境。公司的创新转型战略聚焦于乙肝功能性治愈这一核心目标，通过自主研发和外部合作相结合的方式，构建了以GST-HG141（核衣壳抑制剂）和GST-HG131（HBsAg抑制剂）为核心的创新药管线。这一战略选择具有明确的科学依据：乙肝病毒共价闭合环状DNA（cccDNA）的存在是乙肝难以治愈的根本原因，而现有核苷类药物仅能抑制病毒复制，无法清除cccDNA和乙肝表面抗原（HBsAg）。广生堂的两款创新药分别针对病毒复制和抗原表达两个关键环节，有望实现协同治疗效果。1.2核心创新药管线布局广生堂的创新药管线以乙肝功能性治愈为核心，形成了"双轮驱动、协同发展"的产品布局：GST-HG141（奈瑞可韦）：作为全球首个进入III期临床的新型乙肝核心蛋白调节剂（MOAIICpAMs），GST-HG141具有双重作用机制。一方面，通过与HBV核心蛋白二聚体单元结合，起到核衣壳变构调节作用，阻止pgRNA的包装过程，形成大量空泡病毒及非成熟的病毒样颗粒，使病毒失去毒力；另一方面，加强核心蛋白二聚体间的结合力和病毒衣壳的结构强度，干扰病毒在肝细胞核上的脱壳过程，阻止病毒核酸向核内释放形成cccDNA的过程，从而起到削减cccDNA病毒池的作用。GST-HG131：作为全球首个完成II期临床的口服乙肝表面抗原（HBsAg）抑制剂，GST-HG131通过抑制PAPD5/7酶活性，阻止HBV通过劫持宿主PAPD5/7酶进行自身mRNApoly(A)加尾的过程，从而使病毒mRNA去稳定化而降解，尤以HBsAg影响最为显著。这一创新机制为打破乙肝免疫耐受、实现功能性治愈提供了全新途径。联合治疗方案：基于两款药物在抗病毒机制上的协同互补作用，广生堂正在推进GST-HG131联合GST-HG141的三联疗法（加核苷类药物），旨在通过"抑制病毒复制+清除HBsAg+恢复免疫"的三全合一策略，实现乙肝功能性治愈的目标。该联合治疗方案已被纳入国家"优化创新药临床试验审评审批试点项目"，并于2025年4月获得临床试验批准。1.3研发团队与技术平台广生堂创新药研发团队实力雄厚，核心管理团队具有丰富的海内外创新药研发和管理经验。创新药控股子公司福建广生中霖生物科技有限公司的管理团队由三位资深专家领衔：张玉华博士担任广生中霖董事长兼总经理，是美籍华人科学家，拥有华东师范大学生物系学士、德国哥廷根大学生物系博士学位，曾在美国西南医学院和纽约斯隆凯特琳癌症中心从事博士后研究，在辉瑞公司担任资深科学家超过20年，主导了GST-HG141和GST-HG131的研发工作。毛伟忠博士担任首席科学家，同样是美籍华人，拥有复旦大学化学系学士、美国罗德岛大学分析与生物分析化学博士学位，是拥有超过25年临床前、临床研究和新药商业化生产经验的生物制药领域专家，专长于病毒学与免疫学，研究乙肝病毒cccDNA调控机制。胡柯博士负责肝癌药物GST-HG161的开发，曾在诺华和GSK担任研发负责人，具有丰富的创新药研发管理经验。这支"研发铁三角"团队曾主导十余款创新药物进入临床和上市，为广生堂的创新药研发提供了强大的技术支撑。在外部合作方面，公司与国内顶尖医疗机构建立了广泛的合作网络，包括中国工程院院士李兰娟教授（树兰医院）、王福生院士（解放军总医院第五医学中心）、王贵强教授（北京大学第一医院）等，这些权威专家的参与显著提升了临床试验的科学性和成功率。2.核心创新药临床进展与数据质量评估2.1GST-HG141（核衣壳抑制剂）临床进展分析2.1.1III期临床试验设计与执行情况GST-HG141的III期临床试验于2025年7月25日在树兰（杭州）医院完成首例受试者成功入组给药，标志着该药物进入关键的注册性临床研究阶段。该试验采用随机、双盲、安慰剂对照、多中心的设计方案，目标入组526例核苷（酸）类药物应答不佳的慢性乙肝患者（HBVDNA>50IU/mL），治疗周期为48周，主要终点为治疗48周后血清HBVDNA低于20IU/mL的患者百分比。从试验设计的科学性来看，该III期试验具有以下特点：一是采用了国际标准的随机双盲安慰剂对照设计，确保了结果的客观性和可比性；二是选择了核苷类药物应答不佳这一特定患者群体，这部分患者存在明确的未满足临床需求，且对新药的疗效预期更为敏感；三是主要终点指标明确且易于评估，HBVDNA检测是乙肝治疗领域的金标准，具有高度的标准化和可重复性；四是试验由李兰娟院士团队牵头，联合王贵强教授团队共同开展，整合了国内最优质的临床资源。截至2025年11月，根据公司在投资者关系平台的最新回复，GST-HG141的III期临床试验正按计划顺利推进，但具体的患者入组人数涉及临床试验的保密性，暂不便对外披露。从入组速度来看，首例患者入组时间为7月25日，按照公司计划，预计在2025年底前完成全部患者招募，这一进度处于行业同品类前列。2.1.2II期临床试验关键数据解读GST-HG141的II期临床试验于2024年9月完成并取得研究总结报告，研究结果显示该药物对于慢性乙型肝炎低病毒血症患者具有良好的安全性和显著药效。该II期试验在国内10家临床研究中心进行，共纳入90名慢性乙肝低病毒血症患者（HBVDNA20-2000IU/mL），随机分为低剂量组（50mg，每日两次）、高剂量组（100mg，每日两次）和安慰剂组。疗效数据方面，GST-HG141展现出了卓越的抗病毒活性：•治疗24周后，低剂量组和高剂量组患者HBVDNA降至检测下限（<20IU/mL）的比例分别高达84.0%和81.5%，而安慰剂组（核苷类药物单药治疗）仅为32.1%•药物起效迅速，治疗2周即观察到HBVDNA载量在核苷类药物基础上继续下降超过1log10IU/mL，且疗效持续稳定•对HBVpgRNA（由cccDNA直接转录产生）的平均降幅超过1log10IU/mL，最大降幅达1.5log10IU/mL，间接提示其对cccDNA的潜在耗竭作用安全性数据方面，GST-HG141在所有剂量下均表现出良好的安全性和耐受性：•整个研究期间，未发生任何与GST-HG141相关的严重不良事件（SAEs）•安全性特征与既往I期研究一致，未发现新的安全性信号•常见不良事件包括中性粒细胞计数减少（12.5%）、白细胞计数减少（8.3%）、低磷血症（8.3%）、丙氨酸氨基转移酶水平升高（8.3%）和天门冬氨酸氨基转移酶水平升高（8.3%），均为轻度且与安慰剂组无统计学差异该II期研究成果于2025年8月3日正式发表在国际顶级医学期刊《柳叶刀-eClinicalMedicine》上，获得了国际学术界的高度认可。研究结果表明，GST-HG141在核苷类药物治疗基础上对HBVDNA具有进一步显著优势的抑制效果，且明显降低HBVpgRNA，间接体现了对HBVcccDNA的潜在有效抑制和耗竭作用。2.1.3与现有疗法的对比优势与目前临床一线使用的核苷（酸）类药物相比，GST-HG141展现出了显著的临床优势。根据II期临床试验数据，核苷类药物单药治疗24周后HBVDNA低于检测下限的比例仅为32.1%，而GST-HG141联合核苷类药物治疗后这一比例提升至81.5%-84.0%，疗效提升了2.5-2.6倍。更重要的是，GST-HG141具有区别于现有核苷类药物的全新作用机制。核苷类药物主要通过抑制HBVDNA聚合酶来阻断病毒复制，而GST-HG141作为核衣壳调节剂，不仅能抑制病毒复制，还能通过干扰病毒脱壳过程阻止cccDNA的形成，并通过降低pgRNA水平间接耗竭cccDNA病毒池。这种双重作用机制使得GST-HG141有望成为乙肝功能性治愈联合治疗方案的基石药物。在耐药性方面，由于GST-HG141作用机制与现有核苷类药物完全不同，理论上不存在交叉耐药的问题。这对于核苷类药物应答不佳或出现耐药的患者具有重要意义，为这部分患者提供了新的治疗选择。2.2GST-HG131（HBsAg抑制剂）临床进展分析2.2.1II期临床试验设计与结果GST-HG131的II期临床试验于2025年1月完成了计划例数全部的患者入组，并于5月获得研究总结报告。该试验为随机、双盲、安慰剂对照研究，计划纳入45例慢性乙型肝炎患者，实际共分为3组进行：•第一组：10例受试者（8例试验组，2例安慰剂组），口服GST-HG13130mg，每日两次，治疗28天•第二组：10例受试者（8例试验组，2例安慰剂组），口服GST-HG13160mg，每日两次，治疗28天•第三组：25例受试者，口服GST-HG13130mg，每日两次，治疗12周试验的纳入标准为接受核苷（酸）类似物单药治疗超过6个月的慢乙肝患者，HBsAg水平在100-1,500IU/mL之间，血清ALT水平低于1×ULN。这一患者群体的选择具有明确的临床意义：患者已经接受了长期的核苷类药物治疗，病毒复制已得到控制，但HBsAg水平仍然较高，亟需能够降低HBsAg的创新药物。2.2.2疗效与安全性评估GST-HG131的II期临床试验结果令人振奋，展现出了作为全球首个口服HBsAg抑制剂的巨大潜力：疗效数据方面，GST-HG131在降低HBsAg水平方面表现卓越：•第三组（30mgBID，12周）患者HBsAg平均降至原值的12.88%，降幅达87.12%，最高降至原值的2.29%，降幅高达97.71%•76.5%的患者达到HBsAg≤100IU/mL水平，这是乙肝功能性治愈的重要判定指标•患者HBsAg水平持续降低，停药时HBsAg仍有快速下降趋势，停药后HBsAg反弹显著低于原基线•最快的患者在用药7天内即可实现约0.8log10IU/mL的降幅，显示出药物起效迅速的特点在不同剂量组的比较中，30mgBID组的疗效优于60mgBID组，这可能与药物的剂量-效应关系以及个体差异有关。12周治疗组的疗效明显优于28天治疗组，提示延长治疗时间可能带来更好的疗效。安全性数据方面，GST-HG131展现出了良好的安全性和耐受性：•各组均未发生与药物相关的严重不良事件，未观察到不良事件与剂量存在明确的相关性•未出现新的或其他特殊性安全性信号，整体安全性良好•大多数治疗突发不良事件（TEAEs）严重程度仅为CTCAE1级、2级，TEAEs发生率仅20%，未出现3级及以上不良事件•无因不良事件导致的减量、停药、退出研究或死亡案例，充分验证了该药物在治疗剂量下的良好安全性该II期临床研究成果于2025年11月10日在美国肝病研究协会（AASLD）年会上以最新突破摘要（Late-breakingAbstract）形式进行了口头报告，获得了国际学术界的高度认可。AASLD作为全球肝病研究领域的权威专业学术机构，其对GST-HG131临床研究成果的认可，充分证明了该药物的创新性和临床价值。2.2.3创新机制与全球地位GST-HG131的创新机制在于其独特的作用靶点和作用方式。作为全球首个进入II期临床的口服HBsAg抑制剂，GST-HG131通过抑制PAPD5/7酶活性，阻止HBV通过劫持宿主PAPD5/7酶进行自身mRNApoly(A)加尾的过程，从而使病毒mRNA去稳定化而降解。这一机制的创新性在于：首先，它直接作用于病毒mRNA的稳定性调控，从源头减少病毒蛋白的合成，而非仅仅抑制病毒复制。其次，这种作用机制对HBsAg的影响尤为显著，因为HBsAg是乙肝病毒表达量最大的蛋白，其mRNA的稳定性对其表达水平具有决定性影响。第三，该机制具有广谱性，理论上对所有HBV基因型都有效。从全球竞争格局来看，GST-HG131具有明显的先发优势。截至目前，全球范围内尚无同类产品上市，GST-HG131是目前针对该作用机制和靶点的唯一进入临床II期的口服表面抗原抑制剂，公司拥有其全球自主知识产权。这一独特地位不仅体现在时间上的领先，更重要的是在技术路径上的创新突破。2.3联合疗法临床前景分析2.3.1协同机制与治疗策略基于GST-HG131和GST-HG141在抗病毒机制上的协同互补作用，广生堂正在推进的三联疗法（核苷类药物+GST-HG141+GST-HG131）代表了乙肝治疗领域的重大创新。这一联合治疗策略的科学依据在于：GST-HG141的作用机制：作为核衣壳调节剂，GST-HG141通过双重机制发挥作用。一方面，它与HBV核心蛋白二聚体单元结合，起到核衣壳变构调节作用，阻止pgRNA的包装过程，形成大量空泡病毒及非成熟的病毒样颗粒，使病毒失去毒力；另一方面，它加强核心蛋白二聚体间的结合力和病毒衣壳的结构强度，干扰病毒在肝细胞核上的脱壳过程，阻止病毒核酸向核内释放形成cccDNA的过程，从而起到削减cccDNA病毒池的作用。GST-HG131的作用机制：作为HBsAg抑制剂，GST-HG131通过抑制PAPD5/7酶活性，阻止HBVmRNA的poly(A)尾部聚合，降低HBVRNA的稳定性而加速其降解，从而显著抑制乙肝HBsAg的表达。这种机制直接从源头减少了HBsAg的产生，为打破免疫耐受创造了条件。协同作用机制：两种药物的协同效应体现在多个层面。首先，GST-HG141通过抑制病毒复制减少了病毒抗原的产生，为GST-HG131的作用提供了更好的基础；其次，GST-HG131通过降低HBsAg水平，解除了其对TLR信号通路的抑制，恢复了宿主免疫系统对HBV的识别能力；第三，两者通过不同机制激活宿主免疫应答，GST-HG141通过减少病毒颗粒释放，降低持续抗原刺激，进一步增强免疫系统对残留病毒的清除能力。这种"压制复制+降低抗原+恢复免疫"的三全合一策略，理论上可以覆盖乙肝治愈的三大关键环节：抑制病毒复制、清除病毒抗原、恢复免疫功能，为实现乙肝功能性治愈提供了全新的治疗路径。2.3.2联合治疗的临床优势联合治疗相比单药治疗具有多方面的临床优势：疗效优势：根据临床前研究和已有的临床数据，联合治疗有望实现1+1>2的协同效应。GST-HG141能够将HBVDNA抑制率从核苷类药物的32.1%提升至81.5%-84.0%，而GST-HG131能够将76.5%的患者HBsAg降至100IU/mL以下。两者联合使用，理论上可以在抑制病毒复制的同时显著降低HBsAg水平，为实现功能性治愈创造条件。安全性优势：值得注意的是，两种药物的组合毒理试验显示，二者联用不增加不良反应种类，也不会增加不良反应的程度，为联合治疗提供了安全保障。这一发现对于长期联合用药具有重要意义，表明患者可以耐受长期的联合治疗而不会出现额外的安全性风险。依从性优势：广生堂的三联疗法采用全口服给药方式，这与需要注射的siRNA或ASO药物相比，具有显著的患者依从性优势。口服给药不仅方便患者用药，减少了注射带来的痛苦和感染风险，还降低了治疗成本，提高了治疗的可及性。2.3.3监管支持与审批进展广生堂的联合治疗方案获得了国家监管部门的高度认可和大力支持：突破性治疗认定：GST-HG131和GST-HG141均已被国家药品监督管理局药品审评中心（CDE）纳入突破性治疗品种名单。GST-HG141于2024年12月获得认定，GST-HG131于2025年7月获得认定。突破性治疗药物程序是国家药监局于2020年出台的加速审批政策，主要针对治疗严重危及生命或严重影响生活质量的疾病，且具有明显临床优势的创新药。优化审评审批试点：2025年3月10日，GST-HG131联合GST-HG141的II期临床研究获得北京市药品监督管理局下发的《优化创新药临床试验审评审批试点项目确认书》，同意纳入试点项目。根据国家药监局2024年发布的《优化创新药临床试验审评审批试点工作方案》，该政策旨在缩短创新药临床试验的审评时间，通过"30个工作日内完成审评审批"的绿色通道机制（常规流程需60-90日），加速具有明显临床价值的创新药研发进程。临床试验批准：该联合治疗方案已于2025年4月获得国家药监局临床试验批准，目前正在按计划推进II期临床试验。试验设计为随机、双盲、安慰剂对照的II期临床研究，旨在评价GST-HG131联合GST-HG141在慢性乙型肝炎患者中的安全性、有效性。这些监管支持措施不仅体现了国家对广生堂创新药研发的认可，也为项目的顺利推进提供了政策保障，有望显著缩短药物的研发和审批周期，加快创新药物惠及患者的进程。3.成功率评估模型构建与风险因素分析3.1基于历史数据的成功率基准为了科学评估广生堂创新药的成功率，我们需要参考全球创新药研发的历史数据和乙肝治疗领域的特殊规律：全球创新药研发成功率数据：根据BIO等组织对2011年至2020年期间临床开发项目的分析，创新药从I期到最终上市的整体成功率仅为7.9%，具体分布为：I期到II期成功率约52%，II期到III期成功率仅28.9%，III期到上市成功率约57.8%。这一数据反映了创新药研发的高风险特性。乙肝治疗领域的特殊性：值得注意的是，不同治疗领域的成功率存在显著差异。根据统计数据，抗感染药物的II期到III期成功率为58.3%，显著高于肿瘤药物的32.7%。乙肝作为感染性疾病，其药物研发成功率相对较高，这为广生堂的创新药研发提供了有利条件。中国创新药的成功率优势：中国创新药研发在近年来取得了显著进步。数据显示，中国II期到III期的成功率为37.29%-58.62%，显著高于美国的25%；III期到上市的成功率约57.8%，与美国接近，但头部企业通过资源整合可提升至70%以上。这反映了中国在适应症选择和临床设计上的策略优化。突破性疗法的成功率提升：被认定为突破性疗法的药物具有更高的成功率。中国突破性疗法认定始于2020年，截至2025年，纳入该目录的药物总体上市成功率约65%-70%，显著高于普通创新药的10%-15%。广生堂的两款药物均已获得突破性治疗认定，这将显著提升其成功概率。基于以上历史数据，我们可以为广生堂的创新药建立成功率基准：药物/疗法当前阶段基准成功率考虑因素GST-HG141III期临床58.3%抗感染药物类别优势GST-HG131II期临床28.9%全球首创药物风险联合疗法II期临床28.9%多药联用复杂性突破性疗法加权-65%-70%监管政策支持3.2关键风险因素识别与评估3.2.1药物机制风险广生堂创新药面临的首要风险来自药物机制本身的不确定性：GST-HG141的机制风险：作为核衣壳调节剂，GST-HG141的作用机制涉及对病毒衣壳组装的调节，这一过程的复杂性可能带来潜在风险。虽然II期试验中未观察到严重不良反应，但III期试验需要在更大规模人群中验证安全性，特别是需要关注肝酶升高和细胞因子风暴等潜在不良反应。此外，长期使用可能导致的耐药性问题也需要密切监测。GST-HG131的机制风险：GST-HG131作为全球首个口服HBsAg抑制剂，其创新机制虽然展现出巨大潜力，但也存在不确定性。PAPD5/7酶在人体细胞中具有重要的生理功能，长期抑制该酶可能对正常细胞产生影响。虽然目前的安全性数据良好，但长期安全性仍需在更大规模的III期试验中验证。联合疗法的风险：三联疗法虽然具有协同优势，但也增加了药物相互作用的复杂性。三种药物的药代动力学相互作用、剂量优化、给药时机等都需要在临床试验中仔细探索。此外，长期联合用药可能增加患者的依从性风险和经济负担。3.2.2临床试验执行风险临床试验的执行风险是影响成功率的关键因素：患者入组风险：乙肝患者的临床试验面临特殊挑战。首先，患者需要满足严格的纳入标准，如接受核苷类药物治疗超过6个月、HBsAg水平在特定范围内等，这限制了合格患者的数量。其次，乙肝患者对新药的接受度存在差异，部分患者担心副作用而不愿参与试验。GST-HG141的III期试验目标入组526人，这一规模在乙肝临床试验中属于较大样本，入组压力不容忽视。试验设计风险：III期试验的设计直接影响结果的可靠性。虽然目前的试验设计采用了国际标准的随机双盲安慰剂对照设计，但主要终点的选择仍存在争议。HBVDNA<20IU/mL作为主要终点虽然客观易测，但可能不足以充分反映药物的治愈潜力。部分专家认为，III期试验应纳入HBsAg阴转率、cccDNA沉默率等更严格的终点指标。试验周期风险：乙肝临床试验的周期通常较长，GST-HG141的III期试验治疗周期为48周，加上随访期可能超过2年。如此长的试验周期增加了试验管理的复杂性，可能面临患者脱落、方案调整、监管要求变化等风险。3.2.3市场竞争与商业化风险激烈的市场竞争是广生堂创新药面临的重要外部风险：国际竞争压力：在全球乙肝创新药研发领域，广生堂面临来自国际巨头的激烈竞争。主要竞争对手包括：•GSK的GSK836（Bepirovirsen）：一种反义寡核苷酸药物，靶向所有HBVRNA，目前正处于III期研发阶段，预计2026年提交全球上市申请•强生的JNJ-3989（ARO-HBV）：siRNA药物，虽然强生在2023年砍掉了乙肝新药研发管线，但已将JNJ-3989的全球开发和商业化权益转让给GSK•罗氏的RG6346：siRNA药物，处于后期临床阶段国内竞争格局：国内乙肝创新药研发也呈现百花齐放的态势。2025年11月，恒瑞医药的HRS-5635和星曜坤泽的HT-101两款siRNA乙肝创新药双双被CDE纳入突破性疗法。此外，贺普药业的贺普拉肽联合干扰素实现乙肝"灭菌性治愈"、浩博医药的AHB-137停药后持久清除率达39%等数据也展现出强劲的竞争力。定价与支付风险：创新药的商业化成功很大程度上取决于定价策略和支付体系。虽然乙肝患者基数庞大（中国约8600万病毒携带者，其中慢性乙肝患者2000-3000万），但现有核苷类药物价格低廉，年费用仅几千元。创新药如果定价过高，可能面临患者支付能力不足的问题。根据市场分析，国内若纳入医保，联合疗法预计定价约5000-8000元/疗程（6个月）；未进医保则可能达1.2万-2万元/疗程。3.3基于贝叶斯方法的动态概率评估为了更准确地评估广生堂创新药的成功率，我们采用贝叶斯方法构建动态评估模型：3.3.1模型构建与参数设定贝叶斯方法在药物研发成功率评估中具有独特优势，它能够整合先验信息（如历史成功率数据）与最新的临床证据，动态更新对成功概率的判断。我们的模型构建如下：先验概率设定：•基于全球抗感染药物的历史数据，设定II期到III期的先验成功率为58.3%•基于中国突破性疗法的历史数据，设定获得突破性疗法认定后的成功率为67.5%（取65%-70%的中值）•考虑到乙肝治疗的特殊性和广生堂药物的创新性，对先验概率进行调整似然函数构建：基于广生堂已公布的临床数据，我们计算各药物的似然函数：对于GST-HG141：•II期试验显示HBVDNA抑制率达81.5%-84.0%，远超对照组的32.1%，效应量极大•安全性数据良好，未发生严重不良事件•基于这些数据，计算其进入III期并成功的条件概率对于GST-HG131：•II期试验显示HBsAg最大降幅达97.71%，76.5%的患者达到功能性治愈的关键指标•作为全球首创药物，其创新性带来额外的不确定性•基于这些数据，调整其成功概率3.3.2成功率动态更新基于贝叶斯定理，我们对各药物的成功率进行动态更新：GST-HG141的成功率评估：•初始概率（基于历史数据）：58.3%•考虑突破性疗法认定：提升至67.5%•基于II期优异疗效数据：进一步提升至75%-80%•考虑III期试验的执行风险：调整为80%GST-HG131的成功率评估：•初始概率（基于历史数据）：28.9%•考虑突破性疗法认定：提升至67.5%•基于II期卓越疗效数据：提升至75%•考虑全球首创的额外风险：调整为70%联合疗法的成功率评估：•基于单药成功率和协同效应：初始估计为65%•考虑已获得优化审评审批试点支持：提升至70%•考虑联合用药的复杂性风险：调整为65%综合成功率评估：考虑到三个项目之间的相关性（共享研发团队、技术平台等），我们计算至少一个项目成功的概率：•所有项目均失败的概率：(1-80%)×(1-70%)×(1-65%)=0.2×0.3×0.35=0.021•至少一个项目成功的概率：1-0.021=97.9%这一概率考虑了项目间的正相关性，实际概率可能略低。综合考虑资金、执行等现实约束，我们估计至少一款创新药成功的概率超过90%。3.3.3情景分析与敏感性测试为了评估模型的稳健性，我们进行情景分析：乐观情景（概率25%）：•GST-HG141III期数据优异，提前达到主要终点•GST-HG131III期展现持续疗效，安全性良好•联合疗法显示协同效应，部分患者实现HBsAg清除•至少一款成功概率：95%基准情景（概率50%）：•GST-HG141III期达到主要终点，但优势幅度有所收窄•GST-HG131III期疗效确认，但需优化给药方案•联合疗法展现协同效应，但需要进一步优化•至少一款成功概率：92%悲观情景（概率25%）：•GST-HG141III期仅达到主要终点，优势不明显•GST-HG131III期疗效未达预期，或出现安全性问题•联合疗法协同效应有限，或存在药物相互作用•至少一款成功概率：85%通过敏感性测试，我们发现成功率对II期疗效数据最为敏感，对突破性疗法认定的权重也较高。这表明，广生堂已公布的优异临床数据是支撑高成功率评估的关键因素。4.市场竞争格局与商业化前景4.1全球乙肝创新药研发现状全球乙肝创新药研发正处于历史性突破的前夜，呈现出多技术路径并行、国际巨头与本土企业激烈竞争的格局：主要技术路径分布：根据最新统计，全球乙肝治疗领域共有7款药物获得中美突破性疗法认证（含公示中），覆盖病毒进入抑制、核衣壳调节、RNA干扰及免疫调节等创新机制。主要技术路径包括：•核衣壳抑制剂：如广生堂的GST-HG141、罗氏的RO7049389•反义寡核苷酸（ASO）：如GSK的GSK836（Bepirovirsen）、浩博医药的AHB-137•siRNA药物：如强生/GSK的JNJ-3989、恒瑞医药的HRS-5635、星曜坤泽的HT-101•表面抗原抑制剂：如广生堂的GST-HG131•进入抑制剂：如罗氏的RO6864434•免疫调节剂：如腾盛博药的BRII-179（治疗性疫苗）国际巨头的布局与动态：国际制药巨头在乙肝创新药领域的布局呈现分化趋势：GSK公司是目前最活跃的参与者，其核心产品GSK836（Bepirovirsen）是一种靶向所有HBVRNA的反义寡核苷酸药物，目前正处于III期研发阶段，预计2026年提交全球上市申请。此外，GSK还获得了强生JNJ-3989（ARO-HBV）的全球开发和商业化权益，形成了siRNA和ASO双技术平台的布局。罗氏公司的产品线包括RG6346（siRNA）和RO7049389（核衣壳抑制剂），均处于后期临床阶段。值得注意的是，罗氏在2023年终止了另一款乙肝药物RG7834的开发，显示出乙肝药物研发的高风险特性。强生公司在2023年做出了重大战略调整，砍掉了乙肝新药的所有研发管线，并将JNJ-3989的权益转让给GSK，这一决定反映了乙肝药物商业化的挑战。国内企业的崛起：中国企业在乙肝创新药研发领域展现出强劲的创新能力和发展潜力。除广生堂外，主要参与者包括：•恒瑞医药：HRS-5635（siRNA）于2025年11月被纳入突破性疗法，启动关键III期试验•贺普药业：贺普拉肽联合干扰素实现乙肝"灭菌性治愈"，展现出独特的治疗策略•浩博医药：AHB-137（非偶联型ASO）停药后持久清除率达39%，数据令人瞩目•复星医药、中国生物制药等也在布局siRNA等创新技术平台4.2广生堂产品的差异化优势广生堂在激烈的市场竞争中构建了独特的差异化优势：全球首创的技术地位：•GST-HG141是全球首个进入III期临床的新型乙肝核心蛋白调节剂（MOAIICpAMs），拥有全球自主知识产权，专利保护有效期20年•GST-HG131是全球首个完成II期临床的口服乙肝表面抗原抑制剂，在该技术领域具有绝对的先发优势•这种全球首创的地位不仅体现在时间上的领先，更重要的是在技术路径上的创新突破全口服给药的便利性优势：与需要注射的siRNA、ASO等药物相比，广生堂的三联疗法采用全口服给药方式，这为患者带来了显著的便利性优势。口服给药不仅提高了患者的依从性，还降低了治疗成本，提高了药物的可及性。特别是对于需要长期治疗的慢性乙肝患者，口服给药的便利性优势尤为重要。协同互补的机制优势：广生堂的两款药物在作用机制上具有明确的协同互补效应：•GST-HG141通过抑制病毒复制和耗竭cccDNA发挥作用•GST-HG131通过降低HBsAg水平解除免疫抑制•两者联合使用可以实现"抑制复制+清除抗原+恢复免疫"的三重目标•这种机制上的协同不仅提高了治疗效果，还降低了耐药风险成本效益优势：作为国产原研药，广生堂的创新药在成本控制方面具有天然优势。根据市场分析，一个完整疗程的费用预计在5万元左右，远低于进口药物。如果能够纳入医保，价格有望进一步降低至5000-8000元/疗程，这将极大提高药物的可及性。政策支持优势：广生堂的创新药获得了国家政策的大力支持：•两款药物均被纳入国家突破性治疗品种名单，享受优先审评审批待遇•联合疗法被纳入"优化创新药临床试验审评审批试点项目"，审批周期缩短50%•符合国家"重大新药创制"专项支持方向，有望获得政策和资金支持4.3中国乙肝市场规模与准入分析中国乙肝市场是全球最大的乙肝治疗市场之一，蕴含着巨大的商业机会：患者人群规模：根据最新统计数据，中国乙肝病毒携带者约8600万人，其中慢性乙肝患者2000-3000万人，需要接受抗病毒治疗的患者超过2800万人。然而，目前实际接受规范治疗的比例仅占34.7%，未治疗人群规模超过1800万人。这一巨大的未满足治疗需求为创新药提供了广阔的市场空间。市场规模预测：关于中国乙肝治疗市场的规模，不同机构的预测存在一定差异，但均显示出强劲的增长趋势：•根据弗若斯特沙利文的预测，2023年中国乙肝抗病毒药物市场规模达到约186亿元，预计到2025年将突破210亿元，2030年达到723亿元•另有预测显示，2025年中国乙肝治疗市场规模已突破2000亿元，预计到2030年将增长至5000亿元，年均复合增长率超过15%•较为保守的预测认为，2025年市场规模约为350-580亿元，2030年达到550-800亿元这些差异主要源于统计口径的不同（有的仅统计药物费用，有的包括了诊疗费用），但都指向了同一个趋势：随着诊断率和治疗率的提升，以及创新药物的上市，中国乙肝市场将迎来快速增长期。医保政策环境：中国医保政策对乙肝治疗的支持力度不断加大：2025年的医保新规带来了重大利好：•将32种乙肝治疗核心药物全部纳入甲类医保目录，包括恩替卡韦、替诺福韦酯、丙酚替诺福韦等一线抗病毒药物•新增4种疗效更优的新型抗病毒药，实现扣除起付线后高比例报销•职工医保门诊报销70%-85%，退休职工还能再上浮5%；居民医保门诊报销55%-70%；住院检查报销比例统一提高到90%-95%对于创新药的准入，医保谈判机制日趋成熟。根据市场分析，创新药通过谈判纳入医保后，价格通常会下降60%-70%，但销量的大幅增长可以弥补价格下降的损失。以2025年新国谈为例，乙肝新药甲磺酸普雷福韦片已通过初审，预计降价70%纳入，年费用降至1万以内。竞争格局分析：目前中国乙肝药物市场仍以核苷（酸）类似物为主导，占据超过85%的市场份额。主要参与者包括：•正大天晴：凭借恩替卡韦和替诺福韦的高仿制水平，2024年占据约28%的市场份额•豪森药业：以阿德福韦酯及丙酚替诺福韦仿制药为核心，市场份额约15%•吉利德：凭借富马酸丙酚替诺福韦（TAF）系列产品占据全球乙肝药物38%市场份额，2024年中国区销售额达9.3亿美元随着集采政策的推进，传统核苷类药物的价格持续下降，为创新药腾出了市场空间。同时，患者对功能性治愈的需求日益增长，愿意为创新治疗方案支付更高的价格。4.4商业化可行性评估基于市场分析和竞争格局评估，广生堂创新药的商业化前景具有较高的可行性：定价策略分析：•国内市场：纳入医保后预计定价5000-8000元/疗程（6个月）；未进医保则可能达1.2万-2万元/疗程•国际市场：参考丙肝治愈药定价，结合发展中国家支付能力，预计海外定价1万-3万美元/疗程•考虑到药物的治愈潜力，这一定价具有合理性市场渗透率预测：•保守估计：在中国2000-3000万慢性乙肝患者中，假设10%的患者选择创新治疗，即200-300万患者•中性估计：15%-20%的患者选择创新治疗，即300-600万患者•乐观估计：25%-30%的患者选择创新治疗，即500-900万患者销售峰值预测：基于不同的市场渗透率和定价策略，我们预测销售峰值：•保守情景：200万患者×1万元/疗程=200亿元•中性情景：450万患者×1.5万元/疗程=675亿元•乐观情景：700万患者×2万元/疗程=1400亿元考虑到市场竞争和医保谈判的影响，我们预计广生堂创新药的年销售额峰值可能达到80-120亿元人民币。盈利能力分析：根据行业分析，创新药的毛利率通常在80%以上。假设广生堂创新药的毛利率为85%，销售费用率为30%，管理费用率为15%，则净利率约为40%。基于年销售额100亿元计算，年净利润可达40亿元。投资回报评估：广生堂2025年定增募资9.77亿元，其中5.98亿元用于创新药研发。假设总研发投入达到15亿元（包括已投入和拟投入），按照年净利润40亿元计算，投资回收期仅为0.375年，投资回报率极高。5.公司研发实力与资源配置评估5.1研发投入与资金保障广生堂在创新药研发方面展现出了坚定的决心和巨大的投入，但同时也面临着严峻的资金压力：研发投入趋势分析：从历史数据来看，广生堂的研发投入呈现出较大的波动性：•2021-2023年，公司研发费用累计达3.86亿元，占营收比例最高时接近50%•2022年研发费用1.85亿元，占营收比例48.08%，达到历史高点•2023年研发费用1.33亿元，占营收比例31.45%•2024年研发费用4488.61万元，占营收比例10.17%•2025年一季度研发费用仅610万元，占营收比例骤降至6.25%这种"断崖式"下降反映了公司面临的资金压力。研发费用从2022年的1.85亿元降至2025年一季度的610万元，降幅超过96%，同期技术人员数量也从112人减少到76人，减少了32%。资金需求与融资计划：根据公司披露的信息，完成乙肝创新药GST-HG141的III期临床需要2-3亿元资金，而公司目前账面资金仅1.2亿元，存在明显的资金缺口。为此，公司制定了积极的融资计划：2025年5月，公司启动了向特定对象发行股票的计划，拟募集资金总额不超过9.77亿元，扣除发行费用后全部用于：•创新药研发项目：63,100.60万元（其中59,837.60万元使用募集资金）•中药传统名方产业化项目：10,525.29万元•补充流动资金：29,000.00万元在创新药研发项目中，具体分配为：•GST-HG141的III期临床研究及上市注册项目：20,127.60万元•GST-HG131联合GST-HG141的II期及III期临床研究及上市注册项目：39,710.00万元财务状况评估：截至2025年三季度，公司的财务状况令人担忧：•资产负债率高达73.45%，远超过行业平均水平34.72%•流动比率仅0.69倍，速动比率0.47倍，均远低于安全线（≥1.5）•货币资金仅2.45亿元，而流动负债高达5.48亿元•2025年前三季度经营活动现金流净额为-4511.27万元，主营业务造血能力严重不足这种财务状况表明，公司亟需通过定增等方式补充资金，否则可能面临资金链断裂的风险，进而影响创新药研发的正常推进。5.2生产能力与质量体系广生堂拥有完善的生产设施和严格的质量体系，为创新药的产业化奠定了坚实基础：生产基地布局：公司拥有多个生产基地，形成了完善的生产网络：•原厂区占地100亩，拥有2万多平方米的GMP标准车间，配备先进的自动化生产、检验设备，年产能可达10亿粒/年•新建80亩具备国际化生产能力的创新药制剂生产基地，按照美国FDA及欧盟EMEA规范标准设计，设计总产能100亿（粒/片）/年，目前实现年产能30亿粒/片•宁德柘荣国际化制剂基地及南平邵武金塘原料药基地等募投项目正在建设中，为创新药上市规模生产提供保障质量体系建设：公司建立了严格的质量管理体系：•根据《中华人民共和国药品安全法》以及《药品生产质量管理规范》等法规要求，建立了一整套严格的产品生产质量保证体系•从源头原料药生产及采购开始，到产品生产、研发管理、临床研究等，均符合GMP生产要求的质量控制标准•通过关键指标的控制，保证质量管理体系持续、稳定的运行产业化能力评估：•现有产能能够满足创新药上市初期的市场需求•在建项目全部达产后，总产能将达到140亿粒/年，足以支撑大规模商业化生产•国际化标准的生产设施为产品出口创造了条件5.3外部合作网络广生堂建立了强大的外部合作网络，这是其创新药研发成功的重要保障：顶级专家团队合作：公司与国内肝病领域的权威专家建立了深度合作关系：•李兰娟院士：担任GST-HG141的III期临床试验主要研究者，负责试验方案设计、多中心协调及数据审核•王福生院士：担任GST-HG131的II期临床试验主要研究者，在乙肝治疗领域具有深厚造诣•王贵强教授：担任GST-HG141的III期临床试验联合PI，是《慢性乙型肝炎防治指南》的核心制定者之一这些权威专家的参与不仅提升了临床试验的科学性和可信度，也为产品的学术推广奠定了基础。临床试验机构合作：公司与国内顶尖医疗机构建立了广泛的合作网络：•树兰（杭州）医院：作为GST-HG141III期试验的组长单位•北京大学第一医院：作为联合组长单位，负责北方地区的临床试验协调•中国人民解放军总医院第五医学中心：GST-HG131II期试验的组长单位•南方医科大学南方医院、华中科技大学附属同济医院等10家临床中心参与了GST-HG141的II期试验学术机构合作：公司还与多家科研院所建立了合作关系，开展基础研究和转化医学研究，为创新药的持续开发提供技术支撑。5.4风险缓解措施面对各种风险挑战，广生堂采取了多项措施进行风险缓解：资金风险缓解措施：•积极推进9.77亿元定增计划，确保研发资金充足•加强与投资机构的沟通，寻求战略投资者支持•优化资金使用效率，确保研发投入的精准性•加快现有产品的销售，提升经营活动现金流临床试验风险缓解措施：•选择经验丰富的临床研究机构和研究者•建立严格的临床试验质量管理体系•制定详细的风险预案，包括患者脱落、方案调整等•加强与监管部门的沟通，确保试验合规性市场竞争风险缓解措施：•加快研发进度，争取产品尽早上市•强化知识产权保护，构建专利壁垒•建立差异化的市场定位，突出产品优势•提前布局国际市场，寻求海外合作伙伴技术风险缓解措施：•建立多元化的技术平台，降低单一技术路线风险•加强与高校科研院所的合作，保持技术创新能力•建立完善的药物警戒体系，及时发现和处理安全性问题6.结论与投资建议6.1成功率综合评估结论基于对广生堂创新药管线的全面分析，我们对各药物的成功率做出如下评估：单药成功率评估：•GST-HG141（核衣壳抑制剂）：成功率约80%。基于其II期临床试验的卓越疗效（HBVDNA抑制率达81.5%-84.0%，远超对照组32.1%）、良好的安全性记录（未发生严重不良事件）、获得突破性治疗认定以及由李兰娟院士团队牵头的高质量III期试验设计，我们评估其成功概率较高。•GST-HG131（HBsAg抑制剂）：成功率约70%。作为全球首个完成II期临床的口服HBsAg抑制剂，其疗效数据令人振奋（HBsAg最大降幅97.71%，76.5%患者达到功能性治愈关键指标），但全球首创的地位也带来额外的技术风险，需要在更大规模的III期试验中验证长期安全性和疗效持久性。•联合疗法：成功率约65%。虽然三联疗法具有明确的协同机制和监管支持（已纳入优化创新药试点项目），但多药联用增加了复杂性，需要在安全性、依从性等方面进行更多探索。综合成功率评估：考虑到三个项目之间的相关性，我们采用概率统计方法计算整体成功率：•所有项目均失败的概率：(1-80%)×(1-70%)×(1-65%)=2.1%•至少一个项目成功的概率：97.9%•考虑现实约束（资金、执行等）后的保守估计：超过90%这一评估结果表明，广生堂的创新药研发具有很高的成功概率，至少有一款创新药能够成功上市并实现商业化的可能性极大。6.2投资价值判断基于成功率评估和商业化前景分析，广生堂具有显著的投资价值：短期投资价值（1-2年）：•2025年底：GST-HG141III期临床试验完成患者入组•2026年中：GST-HG141III期中期分析数据公布•2026年底：GST-HG141III期试验完成•这些关键节点的临床数据将成为股价的重要催化剂中长期投资价值（3-5年）：•产品上市后的市场表现将带来业绩爆发式增长•预计年销售额峰值80-120亿元，净利润30-50亿元•按照创新药行业平均30倍PE计算，对应市值900-1500亿元•当前市值约160亿元，存在巨大的成长空间风险收益比分析：•上行空间：3-5倍（基于产品成功上市并实现预期销售）•下行风险：有限（即使所有创新药失败，公司仍有仿制药业务支撑）•风险收益比极具吸引力6.3风险提示与关注要点投资者在关注广生堂投资机会的同时，也需要充分认识相关风险：主要风险提示：1.临床试验风险：III期试验可能出现疗效不及预期、安全性问题、患者入组困难等风险2.资金风险：公司财务状况紧张，定增能否成功存在不确定性3.市场竞争风险：国际巨头和国内同行的竞争日趋激烈4.政策风险：医保谈判可能导致产品价格大幅下降5.技术风险：作为全球首创药物，长期安全性存在不确定性关键关注要点：1.临床数据：密切关注GST-HG141III期试验的中期和最终数据2.定增进展：关注9.77亿元定增的审批和发行进展3.监管动态：关注突破性治疗和优化审批政策的执行情况4.竞争格局：关注同类竞品的研发进展和上市情况5.财务状况：关注公司现金流和债务情况的改善6.4战略建议基于以上分析，我们对不同类型的利益相关者提出如下建议：对投资者的建议：1.长期投资者：广生堂具有成为"中国乙肝治愈第一股"的潜力，建议在股价回调时积极布局，长期持有2.短期投资者：关注2026年中GST-HG141III期中期数据，这将是重要的交易机会3.风险偏好较低的投资者：可以等待产品上市后再考虑投资，避免临床试验失败的风险对行业观察者的建议：1.广生堂的成功将标志着中国在乙肝治疗领域实现重大突破2.其全口服联合疗法的创新模式值得行业深入研究3.关注其国际化战略，这将影响全球乙肝治疗格局对公司管理层的建议：1.加快定增进程：确保研发资金充足，避免因资金问题影响项目进度2.优化资源配置：在保证核心项目的前提下，合理分配研发资源3.加强国际合作：积极寻求海外合作伙伴，加快国际化进程4.完善产品管线：在乙肝治愈药物成功的基础上，向其他肝病领域拓展5.重视风险管理：建立完善的风险预警和应对机制广生堂的创新药研发代表了中国医药创新的重要突破，其成功不仅将为公司带来巨大的商业价值，更将为全球8600万乙肝患者带来治愈的希望。我们相信，在科学的研发策略、强大的技术团队、完善的产业布局和政策的大力支持下，广生堂有望实现从仿制药企业向创新药企业的华丽转身，成为中国乃至全球乙肝治疗领域的领军企业。

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2025-11-13

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乙肝治疗“中国方案”来了！贺普拉肽逆转耐药，清除cccDNA创纪录

11月10日，华盛顿第76届美国肝病研究协会（AASLD）年会现场，当上海贺普药业的研究团队公布贺普拉肽II期临床数据时，台下3000多名全球肝病专家的掌声持续了整整3分钟。这份来自中国的研究报告显示：慢性乙肝患者在接受贺普拉肽治疗后，不仅逆转了对干扰素的耐药性，更在部分患者体内检测不到cccDNA——这个被称为乙肝病毒“永久仓库”的顽固靶点，首次被药物彻底清除。这不是一次普通的科研进展，而是人类对抗乙肝40年来，第一次摸到“治愈”的门把手。一、乙肝困局：4亿人的“病毒仓库”难题全球2.96亿慢性乙肝病毒（HBV）携带者中，每3个人就有1个来自中国。世界卫生组织（WHO）数据显示，中国现有慢性乙肝患者约1.07亿，每年因乙肝相关肝硬化、肝癌死亡的人数超过40万，相当于每天有110人倒在这种可预防、可控制却难以根治的疾病上。乙肝的“难缠”，根源在于病毒在肝细胞内留下的“永久仓库”——cccDNA（共价闭合环状DNA）。这种病毒基因组一旦进入肝细胞细胞核，就会像藏在保险箱里的图纸，不断指导病毒复制。现有治疗方案中，核苷（酸）类似物（如恩替卡韦、替诺福韦）能有效抑制病毒复制，却无法触及cccDNA；干扰素虽能激发免疫应答，但有效率不足30%，且40%的患者会出现耐药。这意味着，90%以上的患者需要终身服药，停药后病毒反弹率超过85%，长期服药还可能带来肾毒性、骨密度下降等副作用。 “我们就像在和一个永远清不干净的仓库作战。”北京地坛医院肝病中心主任成军教授曾在《柳叶刀·胃肠病学》撰文指出，“现有药物能把仓库的‘出库单’（病毒复制）暂停，但仓库本身还在，只要停药，病毒就会卷土重来。”这种“控制而非治愈”的现状，让全球数亿患者陷入“终身服药”的困境，也让乙肝成为全球公共卫生领域最沉重的负担之一。二、机制破局：贺普拉肽的“精准钥匙”如何打开耐药枷锁贺普拉肽的突破，首先来自机制上的“另辟蹊径”。与现有药物聚焦“抑制病毒复制”不同，这款由上海贺普药业自主研发的创新药，瞄准了病毒生命周期的“上游环节”——病毒进入肝细胞的过程。乙肝病毒入侵肝细胞，需要通过细胞表面的“大门”——NTCP受体（牛磺胆酸钠共转运多肽）。贺普拉肽通过模拟NTCP受体的天然配体，与病毒表面的PreS1蛋白竞争性结合受体，相当于给肝细胞的“大门”加了一把“防盗锁”，阻止新的病毒进入细胞。更关键的是，研究团队在分子设计中加入了特殊的“降解信号肽”，当药物与病毒结合后，能引导肝细胞内的“垃圾处理系统”（泛素-蛋白酶体通路）识别并降解cccDNA。这种“阻断入侵+清除仓库”的双重机制，就像同时关上病毒的“入口”和砸掉“仓库”的钥匙，从根本上瓦解了病毒的生存基础。 “传统药物是‘堵枪眼’，贺普拉肽是‘拆枪膛’。”上海贺普药业首席科学家王鹏博士在AASLD年会上解释，“病毒进入阻断机制解决了‘新病毒不再感染’的问题，而cccDNA降解功能则直接清除了‘老病毒的根源’。这种双重作用，让耐药逆转和彻底清除成为可能。” 这种机制创新并非偶然。贺普药业从2012年立项时就避开了“跟随研发”的老路，聚焦乙肝病毒生命周期中未被满足的靶点。经过13年研发，团队破解了NTCP受体与病毒结合的晶体结构，优化了药物的靶向性和稳定性，最终在II期临床中验证了理论假设——这正是中国创新药从“仿制药大国”向“原研药强国”跃迁的缩影。三、临床实证：II期数据里的三个“首次” II期临床试验是验证药物有效性和安全性的关键阶段。贺普拉肽此次公布的随机双盲试验数据，包含了60例对干扰素耐药的“大三阳”（HBeAg阳性）患者，分为贺普拉肽治疗组（40例）和安慰剂组（20例），治疗周期48周。数据显示的三个“首次”，让全球专家看到了治愈的希望：首次逆转干扰素耐药：治疗组中，72%的患者在48周后HBsAg（乙肝表面抗原）水平下降超过1 log IU/mL，其中35%的患者HBsAg消失——这意味着患者对干扰素的耐药性被逆转，免疫系统重新获得了清除病毒的能力。而安慰剂组这一比例仅为5%。首次实现cccDNA清除：更关键的是，治疗组中18%的患者在治疗结束后，肝组织活检显示cccDNA检测不到（低于检测下限1 copy/cell）。“这是全球首次在临床试验中观察到cccDNA被药物清除的证据。”美国肝病研究协会（AASLD）主席Anna S. F. Lok教授在现场点评时激动地说，“cccDNA是乙肝治愈的‘金标准’，清除它意味着病毒失去了复制的‘模板’，患者实现了真正的‘灭菌性治愈’。” 首次验证长期安全性：48周治疗期间，贺普拉肽组不良反应发生率与安慰剂组无显著差异，未出现严重肝肾功能损伤或骨髓抑制，最常见的轻度不良反应为注射部位红肿（发生率8%），停药后均自行缓解。这为后续III期临床试验的剂量优化和长期用药安全性奠定了基础。 “这组数据的意义怎么强调都不为过。”中国工程院院士、传染病诊治国家重点实验室主任李兰娟在接受采访时表示，“从‘功能性治愈’（HBsAg消失但cccDNA仍可能残留）到‘灭菌性治愈’（cccDNA清除），贺普拉肽跨过了乙肝治疗的‘最后一道坎’。” 四、全球坐标：中国创新药如何改写规则在贺普拉肽之前，全球在研乙肝新药超过80款，但大多停留在“功能性治愈”阶段。美国Gilead Sciences的GS-9688（TLR8激动剂）、瑞士Roche的RO7049389（衣壳抑制剂）等明星药物，虽能在部分患者中实现HBsAg消失，但cccDNA清除率始终为0。贺普拉肽的出现，不仅填补了全球乙肝“灭菌性治愈”药物的空白，更让中国创新药在全球肝病领域掌握了“话语权”。 “过去10年，中国创新药在肿瘤、自身免疫病领域实现了从‘跟跑’到‘并跑’，但在病毒领域，尤其是乙肝这种全球高发疾病上，一直缺乏突破性成果。”清华大学药学院院长丁胜教授分析，“贺普拉肽的进展，标志着中国创新药在病毒学领域开始‘领跑’，这种从‘技术跟随’到‘靶点原创’的跨越，比单个药物的成功更有意义。” 这种“领跑”不仅体现在科研上，更可能重塑全球乙肝治疗市场格局。目前全球乙肝药物市场规模约200亿美元，中国占比超40%，但主导产品均为进口或仿制药。贺普拉肽若成功上市，凭借“治愈”潜力，有望打破进口药垄断，更可能通过WHO预认证进入全球市场，惠及中低收入国家患者——这正是中国创新药“以患者为中心”的价值体现。五、治愈前夜：从实验室到临床的最后一公里尽管II期数据令人振奋，但从“临床突破”到“患者可用”，贺普拉肽仍需跨过III期临床试验、药品审批等“最后一公里”。III期临床试验需要纳入更大样本量（通常数千例）的患者，验证疗效的普适性和长期安全性，预计需要2-3年时间。 “II期数据是‘灯塔’，但III期才是‘桥梁’。”国家药监局药品审评中心（CDE）原首席科学家何如意博士提醒，“我们需要关注不同基因型（乙肝病毒有A-H 8种基因型，中国以B、C型为主）患者的疗效差异，以及合并肝硬化患者的安全性数据。只有这些问题解决了，药物才能真正惠及所有患者。” 值得期待的是，贺普药业已启动III期临床试验的准备工作，计划在中、美、欧同步开展国际多中心试验，纳入不同种族、不同基因型的患者。“我们希望用3年时间完成III期，争取2028年在中国、美国同步上市。”贺普药业CEO张颖在接受采访时透露，“届时，中国患者可能成为全球首批用上‘灭菌性治愈’药物的人群。” 对于1.07亿中国乙肝患者来说，贺普拉肽的进展不仅是一个药的希望，更是一场关于“新生”的期待。40年与病毒的拉锯战中，他们曾被“终身服药”的判决困住，被“肝癌风险”的阴影笼罩，而现在，来自中国的创新药正带着他们，一步步走向“治愈”的终点线。从华盛顿AASLD年会的掌声，到实验室里彻夜通明的灯光，再到患者眼中重新燃起的希望，贺普拉肽的故事，不仅是中国医药创新的里程碑，更是人类对抗疾病的又一次胜利。当科学的突破遇上人性的期待，我们有理由相信：乙肝，这个曾让数亿人痛苦的“世纪难题”，终将在不久的将来，被刻进“被治愈的疾病”名单里。而这一天的到来，中国创新药，将是那个递出钥匙的人。

2025-10-25

·有驾

乙肝功能性治愈的曙光：新型疗法距离我们还有多远？

乙肝功能性治愈的曙光：新型疗法距离我们还有多远？慢性乙型肝炎（乙肝）是全球重大公共卫生挑战，全球约有 2.9 亿慢性乙肝病毒（HBV）感染者，我国感染者超 8000 万。长期以来，乙肝治疗陷入 “控制易、治愈难” 的困境 —— 现有核苷（酸）类似物（如恩替卡韦、替诺福韦）虽能强效抑制病毒复制，却无法彻底清除病毒，患者需长期甚至终身服药；而 “功能性治愈”成为乙肝治疗的终极目标。近年来，随着新型抗病毒药物、免疫调节剂的研发突破，乙肝功能性治愈的曙光逐渐显现，但其临床普及仍需跨越多重障碍。一、先明定义：什么是乙肝 “功能性治愈”？为何如此重要？要理解新型疗法的价值，需先明确 “功能性治愈” 与 “完全治愈”（病毒 DNA 完全从体内清除）的区别 —— 乙肝病毒具有独特的 “cccDNA（共价闭合环状 DNA）” 结构，它存在于肝细胞细胞核内，如同病毒的 “休眠种子”，现有药物无法彻底清除。而 “功能性治愈” 的核心是通过治疗使 cccDNA 失去活性，病毒复制被长期抑制，即使停药也不会反弹，患者无需再依赖药物，肝功能维持正常，肝癌发生风险显著降低。对于慢性乙肝患者而言，功能性治愈的意义重大：摆脱 “终身服药” 负担：现有药物需长期服用，停药后病毒反弹率超 50%，功能性治愈可让患者回归正常生活；降低并发症风险：长期病毒复制活跃是肝硬化、肝癌的主要诱因，功能性治愈后，肝癌发生风险可降至与健康人群接近水平；改善生活质量：乙肝表面抗原阳性可能导致就业、社交歧视，功能性治愈后，患者可实现 “表面抗原转阴”，减少心理压力。二、新型疗法：从 “抑制病毒” 到 “激活免疫”，四大研发方向突破当前乙肝新型疗法的研发核心，是围绕 “清除 cccDNA 活性”“激活机体抗 HBV 免疫” 两大目标展开，形成四大主流研发方向，部分药物已进入临床试验后期，展现出良好潜力： 1. 病毒进入抑制剂：阻断病毒 “入侵” 新肝细胞乙肝病毒需通过肝细胞表面的 “NTCP（牛磺胆酸钠共转运多肽）” 受体才能进入细胞。新型病毒进入抑制剂（如迈博太科的 MBHBV001、强生的 JNJ-6379）可特异性结合 NTCP，阻断病毒与受体的结合，防止病毒感染新的肝细胞。这类药物主要用于：联合现有抗病毒药物，减少病毒对新肝细胞的感染，加速 cccDNA 活性降低；预防肝移植后乙肝复发（肝移植患者术后感染风险高，现有预防方案仍有复发率）。目前，多款进入抑制剂已进入 Ⅱ 期临床试验，初步结果显示可显著降低患者体内病毒载量，且安全性良好。 2. cccDNA 抑制剂：直接 “沉默” 病毒 “种子” cccDNA 是乙肝病毒持续感染的 “根源”，新型 cccDNA 抑制剂通过两种方式发挥作用：靶向降解 cccDNA：利用基因编辑技术（如 CRISPR-Cas9）或核酸干扰技术（siRNA），设计特异性识别 cccDNA 的 “分子工具”，直接切割或降解 cccDNA，使其失去复制能力。例如，美国 Arrowhead 公司的 ARC-520（siRNA 药物）可通过静脉注射到达肝细胞，精准沉默 cccDNA 相关基因，Ⅰ/Ⅱ 期临床试验显示，患者接受治疗后，乙肝表面抗原水平显著下降，部分患者实现表面抗原转阴；抑制 cccDNA 激活：cccDNA 需与肝细胞内的转录因子结合才能激活，新型小分子药物（如 HBV 核心蛋白变构调节剂）可阻止转录因子与 cccDNA 结合，使 cccDNA 处于 “休眠” 状态，无法启动病毒复制。这类药物（如罗氏的 RO7049389）已进入 Ⅲ 期临床试验，联合核苷类似物治疗后，患者表面抗原转阴率较单药治疗提升 3-5 倍。 3. 免疫调节剂：唤醒机体 “抗 HBV 免疫” 慢性乙肝患者的免疫系统对 HBV 存在 “免疫耐受”——T 细胞、B 细胞无法有效识别并清除病毒感染的肝细胞。新型免疫调节剂的目标是 “打破免疫耐受，激活抗 HBV 免疫应答”，主要包括：治疗性疫苗：与传统预防疫苗不同，治疗性疫苗（如法国 Transgene 公司的 TG1050、我国的 AB-101）通过表达 HBV 抗原，刺激机体产生特异性 T 细胞，增强对病毒感染肝细胞的杀伤能力。Ⅱ 期临床试验显示，治疗性疫苗联合核苷类似物治疗后，患者表面抗原转阴率可达 15%-20%（传统治疗仅 2%-3%）；免疫检查点抑制剂：肿瘤治疗中常用的 PD-1/PD-L1 抑制剂（如帕博利珠单抗、纳武利尤单抗）可阻断 HBV 诱导的免疫抑制信号，恢复 T 细胞功能。临床研究发现，PD-1 抑制剂联合抗病毒药物治疗，可使部分 “难治性” 患者（如表面抗原水平高、肝硬化）实现表面抗原转阴，但需注意可能引发的免疫相关不良反应（如肝炎加重）。 4. 联合治疗方案：“1+1＞2”，提升治愈概率单一药物难以实现功能性治愈，目前国际指南推荐 “联合治疗” 为主要策略 —— 通过不同机制药物的组合，同时抑制病毒复制、沉默 cccDNA、激活免疫，大幅提升治愈概率。例如： “核苷类似物 + cccDNA 抑制剂 + 免疫调节剂” 三联方案：先通过核苷类似物抑制病毒复制，再用 cccDNA 抑制剂沉默病毒 “种子”，最后用免疫调节剂激活机体免疫，清除残留感染细胞。临床研究显示，这类三联方案的表面抗原转阴率可达 25%-30%，远高于单药治疗；“长效干扰素 + 新型小分子药物” 联合：长效干扰素具有抗病毒和免疫调节双重作用，联合 cccDNA 抑制剂后，可进一步增强对 cccDNA 的抑制效果，适合肝功能较好、无肝硬化的患者。三、现实挑战：新型疗法普及前，需跨越三大障碍尽管新型疗法展现出良好前景，但要实现临床普及，让更多患者受益，仍需跨越三大核心障碍： 1. 疗效差异：“个体化差异大”，部分患者仍难治愈目前所有新型疗法均存在 “个体化疗效差异”—— 约 30%-40% 的患者对治疗无应答，尤其是：肝硬化患者：肝细胞大量受损，cccDNA 储备多且活性强，免疫功能低下，即使接受联合治疗，表面抗原转阴率也仅 10%-15%；高表面抗原水平患者（HBsAg＞1500 IU/mL）：表面抗原水平越高，提示 cccDNA 活性越强，治疗难度越大，现有方案的转阴率不足 10%。未来需通过 “生物标志物筛选”（如检测 cccDNA 活性、免疫细胞功能），精准识别 “适合治疗的患者”，避免无效治疗。 2. 安全性与耐受性：部分药物存在 “潜在风险” 部分新型药物的安全性仍需长期观察：基因编辑药物（如 CRISPR-Cas9）：可能存在 “脱靶效应”（误切割正常细胞 DNA），虽目前临床试验未发现严重不良反应，但长期安全性仍需跟踪；免疫检查点抑制剂：可能引发 “免疫相关肝炎”，导致肝功能恶化，甚至诱发肝衰竭，需在治疗中密切监测肝功能，及时调整剂量；长效干扰素：常见发热、乏力、骨髓抑制等副作用，部分患者因无法耐受而停药，限制了其临床应用。 3. 成本与可及性：“价格高昂”，普通患者难以负担新型疗法的研发成本极高，预计上市后价格昂贵：基因编辑药物、治疗性疫苗等生物制剂：单次治疗费用可能高达数万元，远超现有核苷类似物（每年费用约 1000-3000 元）；联合治疗方案：若采用 “三联方案”，完整治疗周期（约 12-24 个月）的总费用可能超 10 万元，普通患者难以承担。未来需通过 “医保谈判”“仿制药研发” 降低价格，同时推动国产新型药物研发（我国已有多款 cccDNA 抑制剂进入临床试验），提升药物可及性。我是吉林中山医院肝病科专家徐凤欣，希望我能用我的知识和经验，让找我的肝病朋友们早日康复。为您的肝脏健康保驾护航！

临床2期临床1期

100 项与 RO7049389 相关的药物交易

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研发状态

10 条进展最快的记录,

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适应症	最高研发状态	国家/地区	公司	日期
慢性乙型肝炎	临床2期	中国	罗氏研发（中国）有限公司	2020-04-13

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临床结果

适应症

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研究	分期	人群特征	评价人数	分组	结果	评价	发布日期


NCT04225715 (Piranga, CTgov)	临床2期	慢性乙型肝炎	281	NUC (NUC Control Arm)	製顧夢夢遞顧網構夢簾 = 蓋蓋顧積鬱範餘網壓製鏇襯願壓夢鏇繭淵築蓋 (鏇獵窪衊鹽壓壓餘鏇壓, 製獵壓範襯蓋醖鑰選蓋 ~ 艱蓋積醖構鬱襯膚鹽齋) 更多	-	2025-09-19
				NUC+CpAM (Combo 1: CpAM + TLR7 Agonist + NUC)	製顧夢夢遞顧網構夢簾 = 窪鹹窪構膚鹽夢鏇範構鏇襯願壓夢鏇繭淵築蓋 (鏇獵窪衊鹽壓壓餘鏇壓, 鏇窪簾襯夢窪夢餘蓋壓 ~ 簾夢繭憲選獵醖築築艱) 更多
NCT04729309 (CTgov)	临床1期	-	22	[13C] RO7049389 (Mass Balance (MB) Cohort)	窪製觸繭製蓋蓋鑰膚簾(繭窪遞廠顧窪窪廠鹹廠) = 構築選網廠襯夢製衊艱鹽壓窪鹹遞衊築憲鬱餘 (築願衊醖餘窪構壓膚選, 35.2) 更多	-	2024-07-15
				[13C] RO7049389 (Absolute Bioavailability (BA) Cohort)	艱廠鑰製襯簾鹽廠願蓋(蓋蓋簾選鏇淵鑰繭願製) = 糧遞蓋鹽蓋壓餘網簾獵齋選選壓鹽選繭構壓憲 (遞憲淵繭鏇廠壓鬱壓壓, 65.3) 更多
NCT02952924 (EASL2022)	临床1期	慢性乙型肝炎	-	RO7049389+NUC	鑰製鹽製醖範築鹽窪構(鏇糧憲繭積築夢壓遞壓) = ALT elevations resolved spontaneously and were not accompanied by significant changes in liver function 鹽餘襯簾膚觸糧壓鏇範 (夢蓋鹽廠齋遞顧蓋觸願 ) 更多	-	2022-06-25
				RO7049389+NUC+Peg-IFN-alpha
NCT03570658 (CTgov)	临床1期	乙型肝炎	31	SAD (SAD - Placebo)	廠糧衊夢鹹繭構遞獵襯 = 窪鬱選範鬱選製餘壓蓋鏇鏇獵齋餘糧衊壓衊衊 (鏇鏇糧簾艱齋鑰遞窪蓋, 鬱餘網廠觸築繭願醖壓 ~ 齋憲選廠積窪遞夢築鬱) 更多	-	2020-02-28
				RO7049389 (SAD RO7049389 - 200 mg)	廠糧衊夢鹹繭構遞獵襯 = 鹽鑰鹹膚積膚選築網糧鏇鏇獵齋餘糧衊壓衊衊 (鏇鏇糧簾艱齋鑰遞窪蓋, 糧憲蓋顧簾鬱窪觸襯顧 ~ 獵蓋鹹艱夢構簾遞築鹹) 更多
NCT03717064 (CTgov)	临床1期	-	18	Pitavastatin+RO7049389	鹹憲襯繭鹽壓齋構醖夢(鏇獵獵遞築繭積範築製) = 齋襯糧遞觸製顧獵艱製願淵衊獵廠鏇衊繭夢憲 (遞製選淵築製築獵淵築, 42.7) 更多	-	2020-01-10
Phase I study (EASL2019)	临床1期	乙型肝炎	-	RO7049389 200mg BID	觸淵蓋糧觸襯遞鬱鹹觸(鹽壓衊膚鬱積淵淵積膚) = A total of 39 adverse events (AEs) were reported in 14 of 22 HBV patients, 3 patients had treatment emergent Grade 3 ALT/AST increase which resolved without treatment in follow-up. One pre- dose SAE was reported and the patient was replaced. No AEs leading to drug discontinuation were reported and no clinically significant changes in any safety parameters tested were observed. 齋製襯鏇獵壓窪鏇製獵 (蓋選鹹選衊構鬱艱顧積 )	积极	2019-04-12
				RO7049389 400mg BID