11月6-10日,第39届癌症免疫治疗学会(SITC)年会在美国休斯顿召开,齐鲁制药QLP2117注射液用于治疗晚期实体瘤患者的1a期临床试验最新数据以壁报形式发布。
C-C基序趋化因子受体8(C-C motif chemokine receptor 8,CCR8)是肿瘤微环境中调节性T细胞(Tregs)上表达的一种重要的趋化因子受体。通过靶向CCR8选择性地清除肿瘤内调节性Treg有望成为一种很有前景的治疗策略。QLP2117是一种靶向CCR8 的高选择性IgG1抗体,通过去岩藻糖基化工程增强了抗体依赖的细胞介导的细胞毒作用(ADCC)。此外,它还能介导NK细胞直接杀伤Tregs,通过抑制Tregs的活性来解除免疫抑制,阻断CCR8与其配体CCL1的结合,并抑制Tregs的招募。
本研究的主要研究者为中山大学肿瘤防治中心的徐瑞华教授。本研究招募晚期实体瘤患者,采用加速滴定设计和BOIN研究设计进行QLP2117输注给药,主要研究目的为安全性、耐受性和初步疗效。至数据截止,研究仍在进行中。
截至9月9日,研究共纳入18例受试者,其中3mg、10mg、30mg剂量组各1例,90mg剂量组3例,270mg和540mg剂量组各6例。QLP2117的安全性可控。有1例受试者达到部分缓解(PR)。截至9月9日,1例受试者持续13个月疾病稳定(SD)。
所有受试者在接受QLP2117治疗后Treg II均显示降低。一例鼻咽癌受试者的活检结果表明,在接受了3个周期的QLP2117治疗后,CCR8表达水平下降。
外周Treg细胞耗竭
综上,QLP2117在实体瘤患者中的安全性和耐受性良好,并显示出初步的疗效,基于QLP2117的联合治疗方案值得进一步探索。
撰稿:李凌艳、张美江、吴苏嘉
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