Protein A is widely used in the biopharmaceutical field, playing a key role in antibody purification. It also serves as an important tool for the research of other biomolecules. Therefore, Protein A design is critical for bioengineering and drug development. Although computational protein design has made progress in model building and functional prediction, current methods still face the following limitations: (1) the predictive accuracy of generative models needs improvement, particularly in matching structural and functional features; (2) the multidimensional screening process for generated proteins requires further optimization. To address these issues, a synergistic strategy for Protein A design and wet-lab validation based on E2E+ESM2 is proposed. In the multidimensional screening process, this research introduces the innovative concept of feature distance. First, multiple Protein A-like sequences are synthesized using a generative model, and their tertiary structures are predicted using AlphaFold. Then, feature distances are calculated based on the ESM2 model, and multidimensional screening is performed by combining parameters such as skeleton distance and solubility. Finally, the functional performance of the selected synthetic proteins is validated through affinity testing. The experimental results show that the synthetic protein V2 exhibits excellent binding kinetics, with a K_D value of 3.81±0.17E-10 M, close to the target Protein A. The balance between the association and dissociation rates indicates strong binding performance. This method improves the functional consistency and application potential of the generated proteins, providing a promising solution for protein design.

2024-11-01·Regulatory Toxicology and Pharmacology

Safety assessment of protein A and derivation of a parenteral health-based exposure limit

Article

作者: Anand, Sathanandam S ; Fisher, Craig ; Graham, Jessica C ; Semmelmann, Florian ; de Zafra, Christina ; Anand, Sathanandam S. ; Hutchinson, Richard ; Bercu, Joel ; Olszova, Daniela ; Hillegass, Jedd ; Moudgal, Chandrika ; Besenhofer, Lauren ; Schmitz, Matthew ; Nicholas, Tyler ; Graham, Jessica ; Jolly, Robert ; Feng, Yu

Protein A (PA) is a bacterial cell wall component of Staphylococcus aureus whose function is to bind to Immunoglobulin G (IgG). Given its ability to bind IgG as well as its stability and resistance to harsh acidic and basic cleaning conditions, it is commonly used in the affinity chromotography purification of biotherapeutics. This use can result in levels of PA being present in a drug product and subsequent patient exposure. Interestingly, PA was previously evaluated in clinical trials as well as supporting nonclinical studies, resulting in a database that enables the derivation of a health-based exposure limit (HBEL). Given the widespread use of PA in the pharmaceutical industry, the IQ DruSafe Impurities Safety Working Group (WG) evaluated the available information with the purpose of establishing a harmonized parenteral HBEL for PA. Based on this thorough, collaborative evaluation of nonclinical and clinical data available for PA, a parenteral HBEL of 1.2 μg/kg/dose (60 μg/dose for a 50 kg individual) is expected to be health protective for patients when it is present as an impurity in a biotherapeutic.

2024-08-01·Protein Expression and Purification

CaptureSelect FcXP affinity medium exhibits strong aggregate separation capability

Article

作者: Zhang, Dan ; Dong, Wanyuan ; Li, Yifeng

Protein A affinity chromatography has been widely used for initial product capture in recombinant antibody/Fc-fusion purification. However, in general Protein A lacks the capability of separating aggregates (unless the aggregates are too large to enter the pores of resin beads or have their Protein A binding sites buried, in which case the aggregates do not bind). In the current work, we demonstrated that CaptureSelect FcXP affinity medium exhibited strong aggregate separation capability and effectively removed aggregates under pH or conductivity gradient elution in two bispecific antibody (bsAb) cases. For these two cases, aggregate contents were reduced from >16% and >22% (in the feed) to <1% and <5% (in the eluate) for the first and second bsAbs, respectively. While more case studies are required to further demonstrate FcXP's superiority in aggregate removal, findings from the current study suggest that FcXP can potentially be a better alternative than Protein A for product capture in cases where aggregate content is high.

项与 Protein A (Degron) 相关的新闻（医药）

2022-12-30

·佰傲谷BioValley

申请试用 | Protein A 残留如何控制，速来围观!

Protein A简介Protein A （蛋白A）是从金黄色葡萄球菌（Staphylococcus aureus）中分离出来的一种细胞壁蛋白，天然Protein A包含3个不同的区域，即S序列、5个同源的IgG结合区域E、D、A、B、C以及一个细胞壁锚定区域XM。来源：参考文献1IgG结合区域能够独立结合IgG1、IgG2和IgG4的Fc部分，但与IgG3的相互作用较弱，每个Protein A能够与2个IgG结合。根据Protein A能够与IgG的Fc结合而不与Fab结合的特点，近几十年来，Protein A被广泛用于抗体蛋白纯化过程中。并且与其他层析方法如离子交换，疏水作用及体积排阻相比，亲和层析介质中的Protein A能够特异性与目标分子结合而不与其他杂质结合，从而能够提高目标蛋白收率。目前市面上以Protein A为配基而用于蛋白纯化的填料或纯化柱，大部分都在原天然Protein A的基础上对B结构域进行了改造，解决了Protein A耐碱性的问题，有利于对介质的原位清洗（CIP）。在使用Protein A纯化填料进行抗体捕获的时候，可能会因为工艺，pH或添加剂不同，不可避免的发生Protein A脱落，并且培养上清中的蛋白酶会降解Protein A，破坏Protein A与介质骨架的偶联，所以在纯化工艺研究中，如何调整流速和保留时间，是确保纯化纯度、提高柱效、减少Protein A脱落、保证纯化柱寿命的关键。而Protein A也作为一种工艺杂质，受到各国监管机构以及生产企业的关注。Protein A杂质的监管状态残留在最终生物制品中的Protein A会严重影响产品质量、药效以及安全性，所以国内外法规对残留Protein A检测以及残留量标准均有相关文件出台。《中华人民共和国药典》2020年版第三部《人用重组单克隆抗体制品总论》3.2.4 工艺相关杂质中提出“采用适宜的方法对供试品宿主蛋白质、宿主细胞和载体DNA、蛋白A及其他工艺相关杂质进行检测”。《尼妥珠单抗注射液》3.1.3.3 蛋白质A残留量中提出“用酶联免疫吸附法（通则3429）测定，蛋白质A残留量应不高于蛋白质总量的0.001%”。USP<130> PROTEIN A QUALITY ATTRIBUTES中提到希望厂家能够在纯化工艺中将脱落的protein A清除，生产工艺也需要进行相应验证。基于ELISA的残留检测基本上已被应用于工艺研发和验证过程中以确保在蛋白A亲和层析之后的过程步骤中能够有效去除残留蛋白A。此外，制造商应通过原材料鉴定和柱寿命研究，对树脂和配体质量有明确的了解和文件记录。生物制品中的Protein A残留检测翌圣生物经过匠心研发推出Protein A ELISA Kit，旨在为广大工业客户提供高质量、高灵敏度、批次稳定的优质产品，助力企业生物安全性评价。Protein A ELISA Kit（Cat# 36716ES）是一款能够准确定量样品中残留Protein A的ELISA试剂盒，可用于抗体纯化过程中的工艺优化、关键质量参数评价以及中间产品和终产品中的Protein A残留量检测。本试剂盒应用双抗夹心酶联免疫检测（ELISA）的实验原理进行Protein A残留量检测，将Protein A标准品和待测样品加入预包被抗Protein A抗体的Protein A捕获微孔板条（36716-A），然后加入稀释后的生物素标记的Protein A检测抗体（36716-C），最后加入Streptavidin-HRP（SA-HRP）（36716-D），形成抗体+抗原+抗体‐Biotin+ SA‐HRP 复合物，洗板后加入TMB显色液（36716-F）显色。TMB在HRP酶的催化下由无色转化成蓝色并在终止液（36716-G）的作用下最终转化成黄色。黄色的深浅与样品中被检测到的Protein A的量呈正相关。产品性能符合法规：试剂盒按照法规要求进行全面验证，可提供验证报告；保障品质：批次稳定，批间差异小；灵敏度高：检测限达到3.1 pg/mL；精密度高：批内差小于10%，批间差小于15%；专属性强：试剂盒抗体不与IgG反应；适用性广：可用于检测天然、重组的Protein A。产品信息参考文献[1] Protein A chromatography for antibody purification [J].Journal of Chromatography B,(2007) 848 (2007) 40–47. 福利大放送翌圣为您提供Protein A ELISA Kit产品试用，每个客户限申请1个，总量20个（最终解释权归翌圣生物所有）。快长按二维码抢购吧。试用申请1. 扫码填写您的试用申请；2. 工作人员收到信息后，会在2天内审核，并在5个工作日内派发产品。测试数据征集体验完试用产品，反馈实验数据还有机会获得500元奖品。1. 扫码下载，填写数据征集表；2.按照要求填写您的实验数据，填写完毕后，发送文件到邮箱：xushanglin@yeasen.com；zhangjing@yeasen.com;3.测试要求：每位用户可测试并按照反馈格式填写数据，每位用户限1次反馈有奖。4.反馈的数据要求：包含原始实验数据（无需标明样本名称，可用阿拉伯数字代替）、样本类型说明（重组蛋白、抗体药、疫苗等）、标准曲线、样本测试数据、样本加标回收率数据、对试剂盒使用效果的评价等。奖品每反馈一个测试实验数据，奖励500元京东卡。奖品发放规则收到数据反馈后，工作人员会在5个工作日内审核，审核通过后，会在15个工作日内安排礼品派发。业务联系电话：18186211438（微信同号）关于翌圣翌圣生物科技（上海）股份有限公司是一家聚焦生命科学产业链上游核心原料，从事分子、蛋白和细胞三大品类生物试剂的研发、生产与销售的高新技术企业。核心产品覆盖qPCR系列、NGS系列、逆转录系列、核酸提取与纯化系列、PCR系列、分子克隆系列、体外转录系列、抗体、蛋白纯化系列、蛋白分析系列、重组蛋白、细胞分析系列、细胞培养系列、细胞转染系列、报告基因检测系列等多个品类，广泛应用于生命科学研究、诊断检测和生物医药等领域。点击“阅读原文”，查看更多

免疫疗法

2022-12-21

·医药笔记

2022年全球抗体药物市场研究报告

▎Armstrong今年以来，FDA已经累计批准了8款抗体新药，也迎来抗体药物领域诸多新变化，包括首个C1s抗体，首款延缓一型糖尿病发生的CD3抗体，首个LAG-3抗体，首个IL-36R抗体等。抗体药物形式的创新也越来越多涌现，包括VEGF/Ang2双抗、BCMA/CD3双抗，以及TCR融合蛋白Tebentafusp和Fc突变体Tebentafusp等。回溯至1986年首个抗体新药获批，FDA批准的抗体新药已经累计达到116款。从市场规模来看，2021年全球抗体新药市场首次突破2000亿美元，2022年前三季度市场规模达到1600亿美元，预计全年降到2200亿美元，年增长率依然保持在10%左右。抗体药物市场的集中度仍然很高，但也出现许多新的变化。预计今年Keytruda将超过Humira登顶药王，肿瘤抗体代自免抗体成为最畅销抗体药。自免领域，Th17通路出现多款重磅炸弹，IL-17、IL-12/IL-23、IL-23都处于高速增长阶段，Th2通路的Dupixent今年将超过80亿美元，随着适应症的逐步扩展很快将突破百亿美元。多发性硬化症Ocrevus今年销售额将达到60亿美元。眼病领域，融合蛋白Eylea今年将接近百亿美元，IGF-1R抗体今年销售额将超过20亿美元（安进刚刚280亿美元收购Horizon）。多发性骨髓瘤领域，CD38抗体Darzalex今年将达到80亿美元左右。血液病领域FIX/FX双抗今年将达到60亿美元，也是最畅销的双抗新药。抗体药的纯化工艺抗体药物的生产主要涉及上游工艺和下游工艺，上游工艺主要涉及抗体药的表达生产，下游工艺主要涉及抗体药的纯化等。抗体药的纯化离不开Protein A，这是一种来自金黄色葡萄球菌的细胞壁蛋白，可以特异性地域抗体IgG的Fc段结合。Protein A的分子量字42kD左右，包含A、B、C、D、E五个棉球球蛋白结合域。Protein A应用于抗体药纯化已经有几十年的发展历史，但仍然有进一步优化的必要。如目前的Protein A填料需要低流量才能实现高于30 g/L的结合载量，从而导致产量较低。赛多利斯研发的Sartobind® Rapid A，则可以在高流速条件下实现实现稳健的高产量单克隆抗体捕获。针对Sartobind® Rapid A的抗体纯化工艺验证使用标准细胞培养技术（搅拌式生物反应器）在CHO细胞中表达所有4种重组人单克隆抗体。在Sartorius 5 L Biostat®反应器中以分批模式培养14天。使用Sartorius Sartoclear® DL20和DL60在两步深层过滤中进行细胞澄清，随后使用Sartorius Sartopore® 2 XLG进行无菌过滤。采用Sartorius Sartobind® Rapid A，膜体积（MV）为1.2 mL。使用的缓冲液、层析条件具体如下表所示。试验中评估了对流扩散（Convecdiff）Sartobind® Rapid A层析膜在200次循环内的稳健性和再现性。循环研究包括检测紫外痕迹、压降、洗脱峰对称性和产品的关键质量属性，如产率、单体含量、HCP和hcDNA去除率以及蛋白A配体浸出率。图1显示了200次循环内所有四种单克隆抗体在280 nm处的紫外线吸收叠加情况。所有四种单克隆抗体均成功完成预期的捕获循环次数，再现性高。紫外信号的峰值形状非常一致。在整个过程中没有观察到明显的峰加宽或偏移。只有mAb 3的紫外信号在上样过程中显示出轻微变化。这是由于收获细胞培养液（HCCF）在加工过程中降解，导致产率下降。200次循环的总处理时间约为34小时。试验还检测了200次循环的压力变化。对流扩散（Convecdiff）Sartobind® Rapid A层析膜的压降变化在0.2巴范围内之内，表明该膜在200次循环应用条件下未受到严重污染影响。此外，试验中还分析了产品的关键质量属性（CQA），包括HCP去除率、hcDNA去除率、蛋白A配体浸出和高低分子量（HMW和LMW）种类。如图3所示，在200次循环内，每种收获细胞培养液（HCCF）的HCP和hcDNA去除结果一致。由于HCCF中HCP和hcDNA含量较低，单克隆抗体（mAb）3和4的对数下降值（LRV）较低。如前所述，mAb 3 HCCF在处理时间内不稳定，这也导致LRV在130次循环后降低。然而，对于hcDNA损耗，没有观察到任何影响。在超过200次循环中，四种不同单克隆抗体的HCP和hcDNA去除率取得了一致的结果。这表明，Sartobind® Rapid A 具备优异的循环能力和稳定性，无需优化纯化方案。所有分析的CPP和CQA值在200次循环内均显示出非常高的一致性。在第130次循环之前，mAb 3也显示出一致的数值。但此后，其收获细胞培养液（HCCF）开始降解并形成聚集体。因此，表4中列出了该单克隆抗体的两个值，证明在第130次循环之前，Sartobind® Rapid A获得了良好、一致的CPP和CQA值。在使用Sartobind® Rapid A对流扩散（Convecdiff）层析膜进行纯化的四种单克隆抗体（mAb）中，有三种的产率非常高。仅mAb 4的产率较低。通过进一步优化方案，可以提高该单克隆抗体的产率。此外，该膜表现出较低的聚集和碎片形成倾向，导致洗脱馏分中的单体浓度显著较高。此外，在200次循环内，洗脱液的洗脱体积和单克隆抗体浓度没有显著变化（5-6 mV；5-6.5 g/L，取决于HCCF）。另一个重要参数是纯化过程中蛋白A配体从膜中的浸出。分析表明，产品的蛋白A配体浸出水平非常低，平均为3.4 ppm。与常见的蛋白A树脂相比，配体浸出处于可比水平。但是就像树脂的典型性能一样，尽管在每次循环后都用NaOH清洗，其结合载量并未明显下降。潜在的计算产量非常高，这是由于层析材料的循环时间很短（平均循环时间为10–11分钟）并且固定相很低（1.2 mL MV）。四组实验之间的差异是由于进料浓度和达到的结合载量不同所致。进料浓度和结合载量可以直接影响循环时间。Figure 3: Sartobind® Rapid A在特定时间间隔捕获单克隆抗体1-4的HCP和hcDNA去除能力（对数下降值）。本研究考察了新型对流扩散（Convecdiff Sartobind® Rapid A层析膜从收获细胞培养液（ HCCF）中捕获单克隆抗体的有效性。在分析了关键工艺参数（ CPP）和关键质量属性（ CQA）后，结果表明在 200次循环后未出现与膜相关的性能下降。该蛋白 A膜采用了一种新型结构。在这种结构中，质量传输并非为主要扩散或纯对流形式，因此不能像填充床层析柱一样用 HETP或板数来测试包裹膜的稳健性。有鉴于此，研究人员评估了该膜在使用寿命期间的结合载量（以产率衡量）、压降、杂质去除、配体浸出和洗脱体积。这些参数是表示蛋白 A固定相稳健性和结垢倾向的指标。总结这项新技术可以消除该行业的两个主要痛点：填充床层析（失败风险）和层析柱重复使用（不具备经济可行性）。此外，该技术在某些工艺中具备成本效益，例如临床规模工艺和低需求分子工艺。这两种工艺中的树脂通常未得到充分利用。研究人员无需完成层析柱填充和清洗验证，可以专注于更高价值的任务。此外，从监管角度来看，这项技术还有助于缓解一些常见问题，如床层故障事件、生物负载问题和批次交叉污染。更详细的应用指南可扫描二维码查看。Armstrong技术全梳理系列GPRC5D靶点全梳理；CD40靶点全梳理；CD47靶点全梳理；补体靶向药物技术全梳理；补体药物：眼科治疗的重要方向；Claudin 6靶点全梳理；Claudin 18.2靶点全梳理；靶点冷暖，行业自知；中国大分子新药研发格局；被炮轰的“me too”；佐剂百年史；胰岛素百年传奇；CUSBEA：风雨四十载；中国新药研发的焦虑；中国生物医药企业的研发竞争；中国双抗竞争格局；中国ADC竞争格局；中国双抗技术全梳理；中国ADC技术全梳理；Ambrx技术全梳理；Vir Biotech技术全梳理；Immune-Onc技术全梳理；科济药业技术全梳理；恺佧生物技术全梳理；同宜医药技术全梳理；百奥赛图技术全梳理；腾盛博药技术全梳理；创胜集团技术全梳理；永泰生物技术全梳理；中国抗体技术全梳理；德琪医药技术全梳理；德琪医药技术全梳理2.0；和铂医药技术全梳理；荣昌生物技术全梳理；再鼎医药技术全梳理；药明生物技术全梳理；恒瑞医药技术全梳理；豪森药业技术全梳理；正大天晴技术全梳理；吉凯基因技术全梳理；基石药业技术全梳理；百济神州技术全梳理；百济神州技术全梳理第2版；信达生物技术全梳理；信达生物技术全梳理第2版；中山康方技术全梳理；复宏汉霖技术全梳理；先声药业技术全梳理；君实生物技术全梳理；嘉和生物技术全梳理；志道生物技术全梳理；道尔生物技术全梳理；尚健生物技术全梳理；康宁杰瑞技术全梳理；科望医药技术全梳理；科望医药技术全梳理2.0；岸迈生物技术全梳理；礼进生物技术全梳理；康桥资本技术全梳理；余国良的抗体药布局；荃信生物技术全梳理；安源医药技术全梳理；三生国健技术全梳理；仁会生物技术全梳理；乐普生物技术全梳理；同润生物技术全梳理；宜明昂科技术全梳理；派格生物技术全梳理；迈威生物技术全梳理；Momenta技术全梳理；NGM技术全梳理；普米斯生物技术全梳理；普米斯生物技术全梳理2.0；三叶草生物技术全梳理；贝达药业抗体药全梳理；泽璟制药抗体药全梳理；恒瑞医药抗体药全梳理；齐鲁制药抗体药全梳理；石药集团抗体药全梳理；豪森药业抗体药全梳理；华海药业抗体药全梳理；科伦药业抗体药全梳理；百奥泰技术全梳理；凡恩世技术全梳理。

引进/卖出并购临床结果

2022-12-16

·生物制品圈

福利来袭 | Protein A 残留如何控制，速来围观！

Protein A简介Protein A （蛋白A）是从金黄色葡萄球菌（Staphylococcus aureus）中分离出来的一种细胞壁蛋白，天然Protein A包含3个不同的区域，即S序列、5个同源的IgG结合区域E、D、A、B、C以及一个细胞壁锚定区域XM。来源：参考文献1IgG结合区域能够独立结合IgG1、IgG2和IgG4的Fc部分，但与IgG3的相互作用较弱，每个Protein A能够与2个IgG结合。根据Protein A能够与IgG的Fc结合而不与Fab结合的特点，近几十年来，Protein A被广泛用于抗体蛋白纯化过程中。并且与其他层析方法如离子交换，疏水作用及体积排阻相比，亲和层析介质中的Protein A能够特异性与目标分子结合而不与其他杂质结合，从而能够提高目标蛋白收率。目前市面上以Protein A为配基而用于蛋白纯化的填料或纯化柱，大部分都在原天然Protein A的基础上对B结构域进行了改造，解决了Protein A耐碱性的问题，有利于对介质的原位清洗（CIP）。在使用Protein A纯化填料进行抗体捕获的时候，可能会因为工艺，pH或添加剂不同，不可避免的发生Protein A脱落，并且培养上清中的蛋白酶会降解Protein A，破坏Protein A与介质骨架的偶联，所以在纯化工艺研究中，如何调整流速和保留时间，是确保纯化纯度、提高柱效、减少Protein A脱落、保证纯化柱寿命的关键。而Protein A也作为一种工艺杂质，受到各国监管机构以及生产企业的关注。Protein A杂质的监管状态残留在最终生物制品中的Protein A会严重影响产品质量、药效以及安全性，所以国内外法规对残留Protein A检测以及残留量标准均有相关文件出台。《中华人民共和国药典》2020年版第三部《人用重组单克隆抗体制品总论》3.2.4 工艺相关杂质中提出“采用适宜的方法对供试品宿主蛋白质、宿主细胞和载体DNA、蛋白A及其他工艺相关杂质进行检测”。《尼妥珠单抗注射液》3.1.3.3 蛋白质A残留量中提出“用酶联免疫吸附法（通则3429）测定，蛋白质A残留量应不高于蛋白质总量的0.001%”。USP<130> PROTEIN A QUALITY ATTRIBUTES中提到希望厂家能够在纯化工艺中将脱落的protein A清除，生产工艺也需要进行相应验证。基于ELISA的残留检测基本上已被应用于工艺研发和验证过程中以确保在蛋白A亲和层析之后的过程步骤中能够有效去除残留蛋白A。此外，制造商应通过原材料鉴定和柱寿命研究，对树脂和配体质量有明确的了解和文件记录。生物制品中的Protein A残留检测翌圣生物经过匠心研发推出Protein A ELISA Kit，旨在为广大工业客户提供高质量、高灵敏度、批次稳定的优质产品，助力企业生物安全性评价。Protein A ELISA Kit（Cat# 36716ES）是一款能够准确定量样品中残留Protein A的ELISA试剂盒，可用于抗体纯化过程中的工艺优化、关键质量参数评价以及中间产品和终产品中的Protein A残留量检测。本试剂盒应用双抗夹心酶联免疫检测（ELISA）的实验原理进行Protein A残留量检测，将Protein A标准品和待测样品加入预包被抗Protein A抗体的Protein A捕获微孔板条（36716-A），然后加入稀释后的生物素标记的Protein A检测抗体（36716-C），最后加入Streptavidin-HRP（SA-HRP）（36716-D），形成抗体+抗原+抗体‐Biotin+ SA‐HRP 复合物，洗板后加入TMB显色液（36716-F）显色。TMB在HRP酶的催化下由无色转化成蓝色并在终止液（36716-G）的作用下最终转化成黄色。黄色的深浅与样品中被检测到的Protein A的量呈正相关。产品性能符合法规：试剂盒按照法规要求进行全面验证，可提供验证报告；保障品质：批次稳定，批间差异小；灵敏度高：检测限达到3.1 pg/mL，定量限为15.6 pg/mL；精密度高：批内差小于10%，批间差小于15%；专属性强：试剂盒抗体不与IgG反应；适用性广：可用于检测天然、重组以及MabSelect SuReTM的Protein A。产品信息参考文献[1] Protein A chromatography for antibody purification [J].Journal of Chromatography B,(2007) 848 (2007) 40–47.福利大放送翌圣为您提供Protein A ELISA Kit产品试用，每个客户限申请1个，总量20个（最终解释权归翌圣生物所有）。快长按二维码抢购吧。试用申请1. 扫码填写您的试用申请；2. 工作人员收到信息后，会在2天内审核，并在5个工作日内派发产品。测试数据征集体验完试用产品，反馈实验数据还有机会获得500元奖品。1. 扫码下载，填写数据征集表；2.按照要求填写您的实验数据，填写完毕后，发送文件到邮箱：xushanglin@yeasen.com；zhangjing@yeasen.com;3.测试要求：每位用户可测试并按照反馈格式填写数据，每位用户限1次反馈有奖。4.反馈的数据要求：包含原始实验数据（无需标明样本名称，可用阿拉伯数字代替）、样本类型说明（重组蛋白、抗体药、疫苗等）、标准曲线、样本测试数据、样本加标回收率数据、对试剂盒使用效果的评价等。奖品每反馈一个测试实验数据，奖励500元京东卡。奖品发放规则收到数据反馈后，工作人员会在5个工作日内审核，审核通过后，会在15个工作日内安排礼品派发。业务联系电话：18186211438（微信同号）关于翌圣翌圣生物科技（上海）股份有限公司是一家聚焦生命科学产业链上游核心原料，从事分子、蛋白和细胞三大品类生物试剂的研发、生产与销售的高新技术企业。核心产品覆盖qPCR系列、NGS系列、逆转录系列、核酸提取与纯化系列、PCR系列、分子克隆系列、体外转录系列、抗体、蛋白纯化系列、蛋白分析系列、重组蛋白、细胞分析系列、细胞培养系列、细胞转染系列、报告基因检测系列等多个品类，广泛应用于生命科学研究、诊断检测和生物医药等领域。点击“阅读原文”，查看更多

免疫疗法

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适应症	最高研发状态	国家/地区	公司	日期
结直肠癌	药物发现	中国	上海达歌生物医药科技有限公司	-
肝癌	药物发现	中国	上海达歌生物医药科技有限公司	-
实体瘤	药物发现	中国	上海达歌生物医药科技有限公司	-