GST-HG151片在健康成人受试者中单次和多次给药的安全性、耐受性、药代动力学及食物影响的单中心、随机、双盲、安慰剂对照、剂量递增的I期临床研究
评估健康成人空腹条件下单次和多次口服GST-HG151的安全性和耐受性;
评估健康成人空腹条件下单次和多次口服GST-HG151的药代动力学特征;
评估食物对健康成人单次口服GST-HG151药代动力学的影响
初步探索GST-HG151片的药物代谢转化。
A Safety, Tolerability, Pharmacokinetics, and Food Impact Phase I Study of GST-HG151 Tablets in Single-dose and Multiple-dose in Healthy Volunteers
To Evaluate the Safety, Tolerability, Pharmacokinetics, and Food Impact of GST-HG151 Tablets in Single-dose and Multiple-dose in Healthy Volunteers
100 项与 GST HG 151 相关的临床结果
100 项与 GST HG 151 相关的转化医学
100 项与 GST HG 151 相关的专利(医药)
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项与 GST HG 151 相关的新闻(医药)资本市场从来不缺故事。有一家传统药企“变”成了Biotech,那便是广生堂。基本面上,广生堂的净利润已经连续亏损两年半,账上现金剩余不足3亿元,总市值不足40亿元。这种业绩表现,通常是研发投入大、商业化能力弱的Biotech的“标配”,如今却出现在一家成立已有22年的传统药企身上。为了“活下去”,这几年广生堂一直保持高研发强度,将重金投入到创新药的研发上,以求复制当年项羽破釜沉舟大破秦军的成功。出道即巅峰多因素致业绩走出“倒V型”集采,是许多传统药企必须经历的大坎。有的迈过了,有的没迈过,广生堂属于后者。广生堂是2001年由奥华集团收购闽东第二制药厂后成立而来,之后一直从事以肝药为主的抗病毒领域。2007年,“阿甘定”阿德福韦酯上市,2011年“贺甘定”拉米夫定和“恩甘定”恩替卡韦也相继上市,使得广生堂成为国内同时拥有抗乙肝病毒三大临床用药的研发生产企业。在多个核心产品的支撑下,广生堂的业绩实现了快速增长,总营收从2011年的1.05亿元增长至2015年的3.09亿元,复合年增长率达到24.09%,同期归母净利润从3382.44万元增长至1.03亿元,CAGR达到24.95%。靓丽的业绩,让广生堂在资本市场迎来了“高光时刻”,于2015年在深交所创业板挂牌上市,成为福建省第一家在A股上市的民营药企。但是在上市之后,广生堂的业绩大“变脸”,不仅总营收一直维持在3亿元至4亿元的体量,增速不明显,而且净利润每年持续下滑,从2016年的6641.3万元至2021年、2022年分别亏损3488.66万元、1.27亿元,2023年上半年更是延续亏损至1.57亿元。从往年业绩看,广生堂的业绩走出了“∧”型(即“倒V型”),而且2015年上市当年还是公司净利润最高的一年,之后糟糕的业绩表现,更是诠释了何谓“出道即巅峰”。万事万物皆有因。近年来广生堂业绩表现不佳,主要有几大方面的原因:首先,公司主导产品过于集中,抗风险能力较弱。这种策略能实现公司业绩快速增长,但也会存在市场竞争加剧风险、收入和盈利水平波动风险。一旦市场出现更优的乙肝治疗方式或疗效更佳的乙肝治疗药品,或者公司产品的市场推广不能达到预期,就会直接影响到公司盈利能力。其次,受行业政策带来的影响,包括一致性评价制度、药品销售两票制和国家集采等。例如,2021年净利润首现亏损是由多方面因素造成的,既有集采等政策持续影响,药品价格有所下降,导致抗乙肝病毒药物产品销售收入、净利润随之下降,也有因应对越发激烈的市场竞争而加大研发费用、销售费用,以及对部分资本化研发项目和存货进行减值计提等因素。再者,为实现向创新药企转型而加大研发费用,也是引致业绩下滑的原因之一。2022年,广生堂净利润延续亏损,除了受集采政策影响下降所导致的毛利减少及资产减值等以外,还因推进六个创新药物项目而持续增大了研发费用。困境在前,亟待破除。产品结构更加丰富多元但营收占比仍较小能从集采的洪流中“上岸”的药企,或是以丰富的产品结构增加抵御风险能力,或是凭借创新核心竞争力实现了由仿到创的真正转型。广生堂正是从这两方面密集落子,以求摆脱业绩困境,制定了“内生式增长和外延式拓展齐头并进”的发展策略:一方面持续投入创新药研发,另一方面不断加强外延并购,形成更丰富的产品梯队。为了完善保肝护肝产业布局,实现产业链的协同和延伸,广生堂于2018年收购了生产水飞蓟制剂保肝护肝系列产品的中兴药业82.5%股权,后者是国内较大的水飞蓟制剂生产企业之一。据公司介绍,水飞蓟宾类药物是目前在世界范围內被认可的一类天然植物保肝药,也是治疗肝炎的有效药物,《慢性乙肝防治指南》、《药物性肝损伤诊疗指南》明确的指南药物。在收购之前,中兴药业的水飞蓟宾葡甲胺、益肝灵片(又名水飞蓟素)、复方益肝灵片等药品就已被纳入2017年版国家医保目录,其中主产品水飞蓟素全国市场占有率居前。2023年9月12日,广生堂还发布公告称,拟以1060万元作价收购章之俊持有的中兴药业5.8333%股权,实现对其全资控股。基本面上,2022年中兴药业实现营收2.01亿元,净利润达到2179.81万元。截至今年上半年,中兴药业净资产为1.18亿元。中兴药业的产品分类来源:公司官网另外,广生堂还通过自主研发、合作开发和产业并购等方式,布局或上市了多款重磅仿制药,包括硫酸氢氯吡格雷阿司匹林片、熊去氧胆酸胶囊、丙肝治愈核心用药索磷布韦片等在研重磅仿制药,以及富马酸丙酚替诺福韦、男性健康药物(西地那非+他达拉非+盐酸达泊西汀片)和心血管药物(利伐沙班片+匹伐他汀钙片)等已上市销售产品。随着不断优化产品结构,如今广生堂已形成以核苷(酸)类抗乙肝病毒药物和保肝护肝药物销售为核心,覆盖乙肝、丙肝、脂肪肝、肝纤维化、肝癌、保肝护肝等肝脏健康全产品线的布局,并积极拓展了抗病毒、心血管、男性健康领域产品。从产品收入构成看,2022年保肝护肝药物占总营收比重为46.12%,毛利率高达79.73%,抗乙肝病毒药物收入占比为40.2%,毛利率为45.39%,意味着以肝药为主的抗病毒业务合计占公司超八成收入。另外,新产品线的布局合计占近两成的收入,其中2022年心血管药物、消化系统药物、呼吸系统药物和男性健康产品分别占总营收比重为5.83%、4.79%、0.86%和0.65%。广生堂2023年上半年产品收入情况来源:同花顺财经不过需要注意的是,虽然公司产品类型已丰富多元,但由于多为仿制药的缘故,愈发激烈的市场竞争很难让收入体量在短时间内得到爆发,贡献更多收入。因此,真正摆脱困境的希望,就落在了创新药管线上。孤注一掷创新药能否成功翻身?创新药管线布局,既是传统药企的增长看点,也是决定广生堂能否成功翻身的核心关键。为此,广生堂近年来保持着高强度研发力度,2020年至2023年上半年,研发费用支出分别为0.47亿元、0.69亿元、1.85亿元和0.79亿元,占公司总营收的比重分别为12.88%、18.62%、48.08%和44.48%。可见,这两年随着创新药管线的成熟度越来越高,广生堂用将近一半的收入甚至以超过营收的研发投入花在了创新药管线上,颇有孤注一掷、破釜沉舟的味道。从管线布局看,广生堂已陆续在抗病毒、实体肿瘤、临床治愈乙肝、非酒精性脂肪性肝炎、肝纤维化等领域立项研发六个创新药,并已取得多项突破和成果,六款在研创新药均已获批临床。其中,进度最快的泰中定(泰阿特韦GST-HG171片联合利托那韦片)已完成II/III期关键性注册临床试验,已达到全部预设的主要疗效终点,正推进新药上市申请NDA工作。GST-HG171为新冠口服药3CL蛋白酶抑制剂,有着优于辉瑞的Paxlovid的药效表现和药代动力学特征,患者转阴时间相对缩短,而且药物服用量比Paxlovid和目前已获批附条件上市的其他厂家的同类产品更低。不过众所周知,新冠疫情已经离我们远去,新冠药市场也早已没有了。广生堂之所以仍继续投入资金研发这款新冠口服药,既有经济学上所说的沉没成本太大、难以割舍的因素,也有这款药确实疗效和安全性更佳、具有“药物储备”意义的原因。但比这两者更重要的是,在传统药企向创新药企转型的大趋势下,广生堂或许更需要以这款药去证明自己的创新研发核心竞争力,真正实现创新药企转型从0到1的突破。排除已经不能贡献收入的新冠口服药,其余5款在研创新药便是广生堂能否翻身的希望所在。其中,GST-HG161(吉奈替尼)属于新型c-Met靶向药物,不仅对肝细胞癌有效,也可能对胃肠癌、肺癌等有效,具有广阔的市场前景,目前正在进行Ib期多中心扩展阶段试验;GST-HG151属于非酒精性脂肪性肝炎及肝纤维化治疗新药,具有靶标选择性好、成药性强、药效显著和安全性高的特点,目前正在进行Ⅰ期临床试验。在口服治疗乙肝创新药方面,广生堂共立项开发了三款乙肝治疗创新药物GST-HG121、GST-HG131、GST-HG141。其中,GST-HG141能有效削减HBV cccDNA,是全球First in class的MOA II型乙肝核心蛋白调制剂,是乙肝临床治愈的关键环节,专一性针对病毒靶点,对宿主靶点作用风险小,安全性高,目前已开展临床II期研究,而且全球尚无该靶点药物上市,先发优势显著。GST-HG131是我国首个获批临床的乙肝表面抗原(HBsAg)抑制剂,属First-in-Class全球领先项目,具有抑制乙肝表面抗原分泌的创新治疗机制,能够诱导HBV-RNA降解,降低HBsAg水平,且具有良好的安全性,正在筹备开展II期临床试验;GST-HG121也属于乙肝表面抗原抑制剂,目前正在进行I期临床试验。可以看到,广生堂布局的创新药管线既有差异化的优势,也具备一定的市场先发优势。如果真能顺利推进研发,并早日获批上市,或许能实现困境反转。结语总体来看,广生堂的在研创新药多处于早期研发阶段,随着后期研发的逐渐推进,所耗费的资金和资源也更多。可实际上,广生堂的账上现金已剩余不足3亿元,今年5月还终止了用于补充项目临床试验费用的9.48亿元定增募资计划,加之控股股东频频减持,真是雪上又加霜。如此看来,正在经历“屋漏偏逢连夜雨”窘况的广生堂,未来能否真正翻身,恐怕还真得看命运的安排了。参考资料1.广生堂公司公告、财报、官网2.《医药行业创新药周报:2023年9月第一周创新药周报(附小专题AGT靶点RNAi疗法研发概况)》,西南证券END👇关注药渡数据媒体矩阵
「 本文共:15条资讯,阅读时长约:3分钟 」今日头条华海PD-L1/TIGIT双抗国内获批临床。华海药业旗下华奥泰自主研发的PD-L1/TIGIT双抗HB0036注射液获NMPA批准开展用于晚期实体瘤的临床研究。HB0036旨在高特异性结合PD-L1和TIGIT两个关键免疫检查点,阻断PD-1/PD-L1和TIGIT/CD155两条信号通路的信号传导,从而解除其介导的免疫抑制作用,重新激活细胞毒性T淋巴细胞和NK细胞对肿瘤细胞的杀伤作用。今年1月,该产品已在美国获批开展临床试验。目前国内外尚无同类药物获批上市。 国内药讯1.上海凯茂「注射用人干扰素γ」获批上市。凯茂生物注射用人干扰素γ获国家药监局批准,用于类风湿性关节炎、肝纤维化和慢性肉芽肿病的治疗。注射用人干扰素γ的成份是重组人干扰素γ,是由含有高效表达人干扰素γ基因的大肠杆菌,经发酵、分离和高度纯化后冻干制成。2020年6月,凯茂生物的重组人干扰素γ产品在中国获批,用于治疗肝纤维化和类风湿性关节炎。2.科伦Trop-2 ADC获批肺癌II期临床。科伦药业旗下科伦博泰自主研发的TROP-2 ADC药物SKB264获国家药监局批准,拟开展II期临床试验,评估单药或联合帕博利珠单抗加或不加化疗治疗晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)患者的有效性和安全性。SKB264是国内首款自主研发、并已处于后期临床开发的Trop-2 ADC新药,正在中美两国针对多个瘤种开展多项临床。今年7月,SKB264治疗局部晚期或转移性三阴性乳腺癌已被CDE纳入突破性治疗品种。3.合源CD19靶向CAR-T获批新临床。合源生物赫基仑赛注射液(拟定)获国家药监局一项新的临床试验默示许可,拟开发用于治疗儿童和青少年复发或难治性急性B细胞型淋巴细胞白血病(r/r B-ALL)。赫基仑赛注射液(Inaticabtagene Autoleucel)是一款靶向CD19的CAR-T细胞治疗产品。此前,该产品已获批开展两项临床试验,分别针对复发或难治性急性淋巴细胞白血病、复发或难治性侵袭性B细胞非霍奇金淋巴瘤。4.加科思Aurora A抑制剂国内报IND。加科思1类新药JAB-2485片的临床试验申请获CDE受理,拟用于治疗多种实体瘤,包括雌激素受体阳性(ER+)乳腺癌、三阴乳腺癌、AT丰富结构域1A基因突变的实体瘤和小细胞肺癌等。JAB-2485是一款高选择性极光激酶A(Aurora Kinase A,AURKA)抑制剂,通过抑制Aurora A的活性,诱导细胞凋亡,抑制肿瘤细胞生长。该新药已获批在美国针对多种晚期实体瘤开展I/IIa期临床试验。5.辉瑞与华海药业达成新冠口服药生产合作。华海药业与辉瑞就新冠治疗药物奈玛特韦片/利托那韦片组合包装Paxlovid签署本地化生产的5年合作协议。根据协议,辉瑞提供奈玛特韦原料药与利托那韦制剂,华海药业负责奈玛特韦制剂生产,并完成组合包装。合作范围为在中国大陆市场销售的Paxlovid,且协议不具有排他性。该产品2022年上半年销售收入95.85亿美元。国际药讯1.抑郁症新机制复方片剂获批上市。FDA批准Axsome公司具有多重作用机制的创新口服NMDA受体拮抗剂Auvelity(右美沙芬+安非他酮)缓释片上市,为抑郁症(MDD)成人患者提供一种起效迅速的新治疗选择。在关键Ⅲ期临床GEMINI中,接受Auvelity治疗的MDD患者与安慰剂组相比,评定抑郁症状的MADRS量表评分在第6周时获得显著改善。此前,这款创新疗法还获得FDA授予的突破性疗法认定,用于治疗阿尔茨海默病患者的激越(agitation)症状。2.安斯泰来更年期新药报NDA。安斯泰来选择性神经激肽3(NK3)受体拮抗剂fezolinetant用以治疗中重度停经血管舒缩症状(VMS)的新药申请(NDA)获FDA受理,在使用优先审评券(PRV)之后,PDUFA日期预计为明年2月。Fezolinement可阻断神经激肽B(NKB)的信号通路,调控下视丘温度调节中心的神经活动,以降低绝经相关中重度VMS的频率和严重程度。如果获批,fezolinant将成为这类患者的“first-in-class”的非激素治疗选择。3.外用基因疗法获FDA优先审评资格。Krystal Biotech公司拟用于治疗营养不良性大疱性表皮松解症的基因疗法B-VEC(beremagene geperpavec)生物制品许可申请(BLA)获FDA授予优先审评资格,PDUFA日期为明年2月。B-VEC利用基因工程改造的HSV-1病毒载体,将两个具备正常功能的COL7A1基因拷贝直接递送至患者的皮肤细胞中。在关键性GEM-3临床试验中,与安慰剂相比,B-VEC治疗组6个月时患者伤口完全愈合的比例更高(67%vs22%,p<0.005)。B-VEC的总体耐受性良好,可重复给药。4.蛋白降解药物公司Kymera获1.5亿美元融资。Kymera公司宣布完成1.5亿美元的私募融资,以继续推进其研发管线中三个蛋白降解在研药物KT-333、KT-413与KT-474开展Ⅰ期临床。KT-333为靶向转录调节因子STAT3的潜在“first-in-class”蛋白降解剂,目前正在Ⅰ期试验中评估治疗外周T细胞淋巴瘤(PTCL)的潜力。KT-413靶向IRAK4与IMiD底物Ikaros和Aiolos,拟用于治疗携带MYD88基因突变的弥漫性大B细胞淋巴瘤(DLBCL)。KT-474则为Kymera与赛诺菲联合开发的IRAK4靶向蛋白降解剂。5.FDA解除IRAK4抑制剂的临床暂停。在审查Curis公司提交的IRAK4激酶抑制剂Emavusertib(CA-4948)的综合数据后,FDA解除了对Emavusertib的I/II期TakeAim Lymphoma研究的部分临床暂停。TakeAim Lymphoma研究是一项开放标签、剂量递增和剂量扩展研究,旨在评估Emavusertib单药或联合伊布替尼治疗复发/难治性血液系统恶性肿瘤患者的安全性和临床活性。此前有1例接受Emavusertib治疗的患者因出现横纹肌溶解症而死亡,FDA叫停Emavusertib的临床试验。6.灵北偏头痛新药未达III期主要终点。灵北CGRP单抗Vyepti(eptinezumab)治疗偏头痛的III期Sunlight研究未达到主要终点指标。结果显示,Vyepti组在主要终点和关键次要终点上的数据皆优于安慰剂组,但在主要终点上与安慰剂组无显著性差异。该项试验在中国和日本进行,拟用于灵北申请Vyepti在中国上市的临床依据。目前尚无国内药企自主研发的CGRP靶向药进入临床阶段,仅君实生物JS010和博安生物TS1903的同类药物处于临床前开发。医药热点1.张文智任香港大学深圳医院院长。香港大学教授张文智19日正式就任香港大学深圳医院新一任院长。据悉,张文智曾担任香港大学矫形及创伤外科学系讲座教授和系主任,是港大深圳医院骨科医学中心和脊柱外科主任、儿童和成人脊柱畸形治疗的权威专家、国际顶级的脊柱外科专家之一。2021年,他还获得脊柱侧弯研究学会著名的国际Walter P.Blount人道主义奖,以表彰他在脊柱侧弯领域的卓越贡献和仁慈服务。2.李文辉教授获未来科学大奖“生命科学奖”。8月21日,2022年未来科学大奖(Future Science Prize)获奖名单揭晓。李文辉、杨学明、莫毅明分别获得“生命科学奖”和“物质科学奖”和“数学与计算机科学奖”。北京生命科学研究所资深研究员李文辉因其发现了乙型和丁型肝炎病毒感染人的受体为钠离子-牛磺胆酸共转运蛋白(NTCP),有助于开发更有效的治疗乙型和丁型肝炎的药物的成就获得“生命科学奖”。3.美国政府将停止采购新冠疫苗。据美国有线电视新闻网(CNN)16日报道,白宫新冠肺炎疫情协调员阿什·贾(Ashish Jha)周二表示,拜登政府最早将于今年秋天停止为新冠肺炎的检测、治疗和疫苗支付费用。这名白宫官员透露,疫情相关产品将商业化,将过渡给常规的医疗保健系统,所以在美国如果有人需要疫苗或抗病毒治疗,将通过医生或医院获取。评审动态1. CDE新药受理情况(08月21日) 2. FDA新药获批情况(北美08月18日)股市资讯上个交易日 A 股医药板块 -1.21%涨幅前三 跌幅前三润都股份 +8.57% 九典制药-13.10%沃森生物 +6.04% 华海药业 -8.48%金城医药 +5.52% 上海谊众 -8.14%【长春高新】控股子公司金赛药业产品GS3-007a口服液获批临床试验。【翰宇药业】全资子公司翰宇武汉产品醋酸去氨加压素原料药获得上市申请批准,用于治疗中枢性尿崩症及原发性遗尿症、术后上血。【广生堂】非酒精性脂肪性肝炎及肝纤维化治疗新药GSTHG151获日本专利证书,新CCTUC151楼口本去利士旺店创,一肝冶了创新药GSTHG141获南非专利授权通知书,乙肝治疗创新药GST-HG131、GSTHG121获中国、南非、新加坡专利授权通知书。- The End -戳“阅读原文”,了解更多医药研发及股市资讯。
2022年3月11日,广生堂发布公告称,公司控股子公司广生中霖非酒精性脂肪性肝炎及肝纤维化治疗新药GST-HG151片的Ⅰ期临床试验首例受试者于2022年3月11日成功入组给药,标志着GST-HG151项目临床试验已进入实质性开展期。
GST-HG151片的 I 期临床试验在福建医科大学孟超肝胆医院开展,由 I 期临床试验研究室主任郑玲女士担任临床试验负责人。该试验旨在评价GST-HG151在健康成人受试者中单次和多次给药的安全性、耐受性、药代动力学及食物影响,为后续临床研究提供方案决策的科学数据。
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100 项与 GST HG 151 相关的药物交易