更新于：2025-05-07

cH5/1N1 IIV(PATH)

概要

基本信息

药物类型
预防性疫苗
别名-
靶点-
作用方式
刺激剂
作用机制
免疫刺激剂
治疗领域
感染呼吸系统疾病
在研适应症-
非在研适应症
流感病毒感染
原研机构
Program for Appropriate Technology in HealthProgram for Appropriate Technology in Health
在研机构-
非在研机构
The Emmes Co. LLCThe Emmes Co. LLCProgram for Appropriate Technology in HealthProgram for Appropriate Technology in HealthGSK PlcGSK Plc
权益机构-
最高研发阶段无进展临床1期
首次获批日期-
最高研发阶段(中国)-
特殊审评-
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关联

1
项与 cH5/1N1 IIV(PATH) 相关的临床试验
NCT03300050
/ Completed临床1期IIT
A Phase 1, Randomized, Controlled, Observer-blind Study to Assess the Reactogenicity, Safety, and Immunogenicity of a Live Attenuated Universal Influenza Vaccine (cH8/1N1 LAIV) Administered as a Single Priming Dose Followed Three Months Later by a Single Booster Dose of an Inactivated Universal Influenza Vaccine (cH5/1N1 IIV) (Adjuvanted With AS03A or Unadjuvanted) in 18 Through 39 Year-old Healthy Subjects, Contrasted With a Two Dose Schedule of an Inactivated Universal Influenza Vaccine (cH8/1N1 IIV + AS03A Followed Three Months Later by cH5/1N1 IIV + AS03A)
100 项与 cH5/1N1 IIV(PATH) 相关的临床结果
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100 项与 cH5/1N1 IIV(PATH) 相关的转化医学
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100 项与 cH5/1N1 IIV(PATH) 相关的专利（医药）
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100 项与 cH5/1N1 IIV(PATH) 相关的药物交易
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研发状态

10 条进展最快的记录,
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适应症最高研发状态国家/地区公司日期
流感病毒感染临床1期
美国
GSK PlcGSK Plc
2017-10-10
流感病毒感染临床1期
美国
Program for Appropriate Technology in HealthProgram for Appropriate Technology in Health
2017-10-10
流感病毒感染临床1期
美国
The Emmes Co. LLCThe Emmes Co. LLC
2017-10-10
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临床结果

适应症
分期
评价
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研究
分期
人群特征评价人数分组结果评价发布日期
NCT03300050 (CTgov)
临床1期
流感病毒感染
65
(Group 1: cH8/1N1 LAIV and cH5/1N1 IIV + Adjuvant)
鏇鏇膚壓齋窪構壓窪簾(鑰蓋艱壓網醖願範遞糧) = 願窪醖襯淵遞蓋積積壓 襯廠窪簾齋顧積鹹襯蓋 (窪鹽蓋選夢膚簾齋餘選, 襯鹹構衊糧範淵憲顧顧 ~ 夢鏇夢選壓糧築繭觸顧)
更多
-
2021-02-21
(Group 2: cH8/1N1 LAIV and cH5/1N1 IIV)
鏇鏇膚壓齋窪構壓窪簾(鑰蓋艱壓網醖願範遞糧) = 鹹願餘膚夢網遞憲衊艱 襯廠窪簾齋顧積鹹襯蓋 (窪鹽蓋選夢膚簾齋餘選, 範膚廠觸鹽願淵醖窪構 ~ 鹽範膚顧範餘餘廠衊製)
更多
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特殊审评

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