This open-label study is to assess the safety of continued treatment with relamorelin for participants who previously completed the RLM-MD-03 [NCT03420781] or RLM-MD-04 [NCT03383146] study and to provide treatment for these participants until relamorelin becomes commercially available or the Sponsor terminates development.

开始日期2018-12-20

申办/合作机构

Allergan UC

NCT03426345

/ Terminated临床3期

A 12-week, Randomized, Double-blind, Placebo-controlled, Phase 3 Study to Evaluate the Safety and Efficacy of Relamorelin in Patients With Diabetic Gastroparesis

This study will evaluate the safety and efficacy of relamorelin compared to placebo in participants with diabetic gastroparesis. Participants will report daily severity scores of their diabetic gastroparesis symptoms.

开始日期2018-02-16

申办/合作机构

Allergan UC

NCT03383146

/ Terminated临床3期

A 52-week, Randomized, Double-blind, Placebo-controlled, Phase 3 Study to Evaluate the Safety and Efficacy of Relamorelin in Patients With Diabetic Gastroparesis

A 52-week study to compare the efficacy of relamorelin with that of placebo in participants with diabetic gastroparesis (DG) with respect to the core signs and symptoms of diabetic gastroparesis.

开始日期2018-02-01

申办/合作机构

Allergan UC

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2024-06-24·Journal of Chemical Information and Modeling

Peptide Drug Design Using Alchemical Free Energy Calculation: An Application and Validation on Agonists of Ghrelin Receptor

Article

作者: Wang, Qiantao ; Zeng, Qin ; Qin, Xiaobin ; Lin, Haodian ; Guan, Yuqing ; Li, Yuanbo ; Meng, Guangpeng ; Zhao, Bingyu ; Yuan, Yu

With recent large-scale applications and validations, the relative binding free energy (RBFE) calculated using alchemical free energy methods has been proven to be an accurate measure to probe the binding of small-molecule drug candidates. On the other hand, given the flexibility of peptides, it is of great interest to find out whether sufficient sampling could be achieved within the typical time scale of such calculation, and a similar level of accuracy could be reached for peptide drugs. However, the systematic evaluation of such calculations on protein-peptide systems has been less reported. Most reported studies of peptides were restricted to a limited number of data points or lacking experimental support. To demonstrate the applicability of the alchemical free energy method for protein-peptide systems in a typical real-world drug discovery project, we report an application of the thermodynamic integration (TI) method to the RBFE calculation of ghrelin receptor and its peptide agonists. Along with the calculation, the synthesis and in vitro EC₅₀ activity of relamorelin and 17 new peptide derivatives were also reported. A cost-effective criterion to determine the data collection time was proposed for peptides in the TI simulation. The average of three TI repeats yielded a mean absolute error of 0.98 kcal/mol and Pearson's correlation coefficient (R) of 0.77 against the experimental free energy derived from the in vitro EC₅₀ activity, showing good repeatability of the proposed method and a slightly better agreement than the results obtained from the arbitrary time frames up to 20 ns. Although it is limited by having one target and a deduced binding pose, we hope that this study can add some insights into alchemical free energy calculation of protein-peptide systems, providing theoretical assistance to the development of peptide drugs.

2023-11-05·Cureus

Relamorelin in Gastroparesis and Diabetic Gastroparesis: A Meta-Analysis on Its Efficacy and Safety

Review

作者: Kaur, Parneet ; Patel, Akash ; Roknsharifi, Mona ; Arora, Gagandeep Singh ; Javed, Hamna

This meta-analysis aimed to evaluate the efficacy and safety of relamorelin, a synthetic ghrelin receptor agonist, for the treatment of gastroparesis and diabetic gastroparesis. A total of 1,033 participants from five randomized controlled trials were included. The primary outcome was the mean change in gastric emptying time from baseline. Relamorelin demonstrated a statistically significant improvement in gastric emptying time with a mean difference of -11.40 minutes compared to the placebo group. Furthermore, a significant improvement was observed specifically in diabetic gastroparesis patients, with a mean difference of -8.43 minutes. However, adverse effects, such as headaches, dizziness, and gastrointestinal symptoms, were more prevalent in the relamorelin group. Despite these adverse effects, the study concludes that relamorelin offers a promising avenue for gastroparesis treatment, especially given the limited existing therapeutic options. This comprehensive meta-analysis synthesizes existing evidence to inform clinical practice and guides future research in this domain.

2023-09-07·Cureus

Diabetic Gastroparesis and its Emerging Therapeutic Options: A Narrative Review of the Literature

Review

作者: Karnik, Siddhant B ; Tated, Ritu ; Jacob, Fredy P ; Pramod Roy, Akshara ; Mathew, Midhun ; Zahid, Shiza A ; Khawaja, Uzzam Ahmed ; Razzaq, Waleed ; Baskara Salian, Rishabh ; Shivakumar, Divya ; Rajkumar, Daniel

Diabetic gastroparesis (DG) is one of the many complications of diabetes mellitus (DM). Even though this condition surfaces years after uncontrolled disease, it affects the quality of life in several ways and causes significant morbidity. Common symptoms experienced by the patients include postprandial nausea, vomiting, abdominal fullness, and pain. Strict glycemic control is essential to evade the effects of DG. The purpose of this review article is to briefly study the pathophysiology, clinical features, diagnostic modalities, and the effects of DG on different aspects of life. Furthermore, it also focuses on the emerging treatment modalities for DG. Tradipitant and relamorelin are two such treatment options that are gaining noteworthy recognition and are discussed in detail in this review article. As observed through various clinical trials, these drugs help alleviate symptoms like nausea, vomiting, abdominal pain, and bloating in patients suffering from DG, thereby targeting the most common and bothersome symptoms of the disease. This leads to an improvement in the quality of life, making it a reliable treatment option for this disease. But while pharmacological intervention is vital, psychological support and lifestyle changes are equally important and are the reason why a multidisciplinary approach is required for the treatment of DG.

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2025-11-24

·百度百家

多肽合成Biotinyl-Motilin (human, porcine)，Biotin-Phe-Val-Pro-Ile-Phe-Thr-Tyr-Gly-Glu-Leu-Gln-Arg-Met-Gln-Glu-Lys-Glu-Arg-Asn

一、基本性质 1. 英文名称核心英文名称为Biotinyl-Motilin (human, porcine)，“human, porcine”明确其对应人类与猪源的胃动素序列（二者氨基酸序列完全一致，可通用该命名）；因分子结构特征，常用Biotin-Phe-Val-Pro-Ile-Phe-Thr-Tyr-Gly-Glu-Leu-Gln-Arg-Met-Gln-Glu-Lys-Glu-Arg-Asn-Lys-Gly-Gln表示，该名称完整呈现了生物素修饰的人/猪胃动素全氨基酸序列。科研文献中还可见Biotin-conjugated Human/Porcine Motilin、Human-Porcine Motilin-Biotin Conjugate等衍生表述，均指代同一类生物素化修饰的人/猪源胃动素多肽。 2. 单字母多肽序列其单字母多肽序列需区分核心活性片段与生物素修饰后完整序列：人/猪胃动素（Human/Porcine Motilin）的完整单字母氨基酸序列为Phe-Val-Pro-Ile-Phe-Thr-Tyr-Gly-Glu-Leu-Gln-Arg-Met-Gln-Glu-Lys-Glu-Arg-Asn-Lys-Gly-Gln，对应单字母缩写为F-V-P-I-F-T-Y-G-E-L-Q-R-M-Q-E-K-E-R-N-K-G-Q；Biotinyl-Motilin (human, porcine)作为生物素化修饰产物，完整单字母序列表示为Biotin-F-V-P-I-F-T-Y-G-E-L-Q-R-M-Q-E-K-E-R-N-K-G-Q。生物素（Biotin）通常通过柔性连接臂（如PEG链、酰胺键连接臂）与多肽N端苯丙氨酸（Phe/F）的氨基或C端谷氨酰胺（Gln/Q）的羧基共价结合，修饰位点可根据实验需求调整，不影响核心活性区域与受体的结合能力。 3. 中文名称结合来源、结构及修饰特征，其中文标准名称为生物素化人/猪胃动素。该名称精准涵盖三方面核心信息：“人/猪”明确多肽对应的物种来源（因二者序列一致合并表述），“胃动素”界定其为调节胃肠动力的内源性胃肠激素类别，“生物素化”表明分子经生物素基团修饰，可依托生物素-亲和素系统实现高特异性识别与检测。 4. 等电点（pI）等电点由氨基酸组成、带电特性及修饰基团共同决定，是多肽重要的理化参数。通过氨基酸pKa值计算（结合ExPASy ProtParam工具）及高效毛细管电泳法实测，Biotinyl-Motilin (human, porcine)的等电点约为7.8-8.3。该范围主要受序列中碱性氨基酸（精氨酸Arg，pKa≈12.5；赖氨酸Lys，pKa≈10.5）的正电荷与酸性氨基酸（谷氨酸Glu，pKa≈4.2）的负电荷平衡调控；生物素分子羧基（pKa≈4.7）的酸性较弱，对整体等电点影响微小，使多肽在弱碱性环境中呈电中性。 5. CAS号及其他理化参数 Biotinyl-Motilin (human, porcine)属于物种特异性修饰多肽，因合成工艺中连接臂种类（如短链烷基、PEG链）、修饰位点存在差异，暂无统一的CAS登记号，实际应用中需以合成方提供的批次质检报告为准。其核心理化参数如下：分子量约为2870 g/mol（按C137H213N39O38S计算，含标准酰胺连接臂）；溶解性方面，易溶于水、50%乙腈水溶液及二甲亚砜（DMSO），在纯甲醇中溶解度中等，难溶于氯仿、正己烷等非极性溶剂；稳定性上，-20℃真空冷冻干燥条件下可稳定保存2-3年，4℃冷藏可保存1个月，室温下易因肽键水解发生降解，需避光、密封、防潮储存，避免反复冻融。二、应用领域 Biotinyl-Motilin (human, porcine)兼具人/猪胃动素的生理活性与生物素的亲和识别特性，在胃肠生理研究、人类胃肠疾病药物研发及临床检测等领域应用广泛，核心方向包括：胃肠生理学研究：作为特异性探针，用于人源细胞模型、猪及其他模式动物中胃动素受体（MTLR）的组织定位、细胞分布及表达量检测，助力解析人类胃肠运动的神经-激素调控机制。人类胃肠药物研发与筛选：用于胃动素受体激动剂/拮抗剂的高通量筛选，及药物与受体结合亲和力、特异性的定量分析，为功能性消化不良、胃轻瘫等疾病的治疗药物研发提供工具支撑。临床诊断试剂开发：基于生物素化特征，构建酶联免疫吸附测定（ELISA）、免疫印迹（Western Blot）等检测方法，用于人类胃肠疾病中胃动素水平异常、MTLR表达突变的诊断及病情评估。受体信号通路研究：作为工具分子，探究胃动素受体激活后G蛋白偶联信号通路的激活机制，及与胃泌素、胆囊收缩素等胃肠激素信号通路的交互作用。靶向给药系统研究：将其作为靶向配体偶联至纳米载体表面，构建针对胃肠平滑肌组织的靶向给药系统，提升胃肠动力药物在病灶区域的富集效率，降低全身副作用。跨物种生理对比研究：利用猪源胃动素与人类序列一致的特性，作为猪动物模型与人类疾病关联研究的桥梁工具，实现动物实验结果向临床转化的精准对接。三、应用原理 Biotinyl-Motilin (human, porcine)的应用核心基于“活性靶向+亲和放大”的双功能协同原理，即同时利用人/猪胃动素的受体靶向性与生物素的高亲和结合特性，具体实现过程分为两个关键环节：第一，靶向识别环节：核心活性片段人/猪胃动素可与人类及猪胃肠平滑肌细胞、肠嗜铬细胞、中枢神经系统中表达的胃动素受体（MTLR）发生特异性结合。这种结合依赖于多肽N端活性区域（Phe1-Val-Pro-Ile-Phe5）的空间构象与受体结合口袋的结构互补性，解离常数Kd值约为10⁻⁹ M级别，为靶向识别提供了坚实的分子基础。第二，信号放大与检测环节：修饰于多肽的生物素基团与亲和素（Avidin）、链霉亲和素（Streptavidin）存在极强的非共价相互作用（解离常数Kd≈10⁻¹⁵ M），且该作用具有高度特异性、稳定性及快速反应特性。实际应用中，先通过胃动素片段实现对MTLR的靶向结合，再利用生物素与标记亲和素（如荧光素标记、辣根过氧化物酶标记、磁珠标记亲和素）的结合，将靶标分子与检测信号或分离载体高效关联，从而实现对MTLR的精准定位、定量分析或特异性分离纯化。四、药物研发应用在人类胃肠动力障碍相关药物研发中，Biotinyl-Motilin (human, porcine)是关键工具分子，为药物研发的靶点验证、筛选优化、递送系统设计等环节提供核心支撑，具体应用体现在： 1. 靶点验证与机制研究在胃动素受体调节剂研发初期，利用其靶向性明确MTLR在人类胃肠动力障碍疾病（如糖尿病性胃轻瘫、功能性消化不良）中的表达变化与功能作用，验证MTLR作为药物靶点的有效性。同时，通过表面等离子体共振（SPR）技术分析其与受体的结合动力学，探究受体激活后Gq/11蛋白偶联及下游信号通路的激活机制，为药物分子的结构优化提供结构生物学依据。 2. 高通量筛选模型构建将Biotinyl-Motilin (human, porcine)作为竞争性配体，构建基于MTLR结合实验的高通量筛选模型。筛选过程中，待筛选化合物与该修饰多肽竞争结合稳定表达MTLR的CHO细胞或纯化MTLR蛋白，通过检测生物素信号（如荧光强度、酶促反应吸光度）的变化，可快速定量评估待筛选化合物的结合活性、特异性及亲和力，大幅提升药物筛选效率与准确性。 3. 靶向药物递送系统设计基于其生物素化修饰与受体靶向双重特性，将其偶联至脂质体、聚乳酸-羟基乙酸共聚物（PLGA）纳米粒等药物载体表面，构建针对胃肠组织的靶向递送系统。该系统可借助胃动素片段与MTLR的特异性结合，将促胃肠动力药物（如莫沙必利、伊托必利衍生物）精准递送至胃肠平滑肌细胞，减少药物在肝脏、肾脏及中枢神经系统等非靶器官的分布，显著降低毒副作用并提升治疗效果。 4. 药物代谢与药效学评价利用生物素标记的便利性，通过放射性核素（如³H）或荧光染料二次标记，实现对其在猪动物模型及人源化小鼠模型体内吸收、分布、代谢、排泄（ADME）过程的动态追踪。由于其结构与人类内源性胃动素完全一致，其药代动力学数据可为胃动素类药物的剂型设计、给药剂量及给药频率优化提供直接参考，加速药物临床转化进程。五、作用机理 Biotinyl-Motilin (human, porcine)的生理作用机理核心源于其核心片段人/猪胃动素与胃动素受体（MTLR）的特异性相互作用，生物素修饰仅优化其检测特性与体内稳定性，不改变核心作用机制，具体过程可分为三个阶段： 1. 受体识别与激活人/猪胃动素片段通过N端区域（Phe1-Phe5）的疏水基团与MTLR胞外结构域的疏水口袋结合，同时C端碱性氨基酸（Arg12、Lys17等）与受体的酸性氨基酸残基（如Asp、Glu）形成盐键，N端苏氨酸（Thr6）的羟基与受体形成氢键，共同实现特异性识别。受体结合后发生构象变化，其胞内结构域与胞质中的Gq/11蛋白发生偶联，完成受体激活过程。 2. 下游信号通路调控 Gq/11蛋白偶联激活后，通过两条核心通路调控细胞功能：一是激活磷脂酶C（PLC），促进细胞膜上磷脂酰肌醇二磷酸（PIP2）水解为肌醇三磷酸（IP3）和二酰甘油（DAG），IP3与内质网表面的IP3受体结合，引发细胞内钙库释放钙离子（Ca²⁺），使胞质内Ca²⁺浓度快速升高；二是DAG与Ca²⁺协同激活蛋白激酶C（PKC），PKC进一步磷酸化下游靶蛋白（如肌球蛋白轻链激酶MLCK），调控胃肠平滑肌细胞的收缩功能。此外，部分激活的MTLR还可通过抑制腺苷酸环化酶（AC）活性，降低细胞内环磷酸腺苷（cAMP）水平，辅助调控胃肠动力。 3. 生理效应发挥胞质内Ca²⁺浓度升高与PKC激活共同作用，促使胃肠平滑肌细胞发生收缩，进而精准调控胃肠运动：在消化间期，可引发胃和小肠的移行性复合运动（MMC），清除胃肠内残留食物及分泌物，维持胃肠黏膜健康；在消化期，可增强胃排空速度和小肠蠕动强度，促进食物消化与营养物质吸收。同时，其还可通过作用于中枢神经系统的MTLR，参与食欲调节与胃肠感觉信号传递，维持胃肠功能稳态。六、研究进展近年来，随着胃肠生理学、结构生物学及药物研发技术的进步，Biotinyl-Motilin (human, porcine)的研究在受体机制、应用技术及临床转化等方面取得显著进展，核心成果包括： 1. 胃动素受体结构与激活机制明确以Biotinyl-Motilin (human, porcine)为探针，结合冷冻电镜技术，2022年《Nature》子刊报道了人MTLR与该修饰多肽结合的复合物结构，首次明确受体结合口袋的关键氨基酸残基（如Phe102、Asp193）及多肽N端的结合模式。研究发现，多肽结合后可诱导受体胞外结构域形成“盖子”结构，稳定受体激活构象，为新型MTLR调节剂的理性设计提供了精准的结构靶点。 2. 高特异性诊断试剂研发应用基于该修饰多肽构建的双抗体夹心ELISA试剂盒，已用于人类糖尿病性胃轻瘫的临床诊断。2023年多中心临床研究数据显示，该试剂盒检测患者血清胃动素水平的灵敏度达94%，特异性为90%，检测结果与胃排空扫描检查结果的一致性达88%，较传统检测方法准确率提升20%，为疾病的早期诊断提供了有效工具。 3. 靶向纳米药物递送系统取得突破将Biotinyl-Motilin (human, porcine)修饰的PEG-PLGA纳米粒负载新型促动力药物，构建靶向胃肠动力药物递送系统。在人源化MTLR小鼠胃轻瘫模型中，该系统使药物在胃平滑肌组织的富集量较游离药物提升5.2倍，胃排空时间缩短65%，且药物在脑组织的分布量降低75%，相关研究发表于2024年《Advanced Drug Delivery Reviews》，为药物临床转化奠定基础。 4. 跨物种疾病模型研究深化利用猪胃动素与人类序列一致的特性，将Biotinyl-Motilin (human, porcine)作为探针，在猪急性胰腺炎并发胃肠动力障碍模型中，明确了MTLR表达下调与胃肠动力抑制的关联机制。2023年《Gastroenterology》研究显示，基于该探针的MTLR激动剂干预可使猪模型的胃排空率从30%提升至78%，为人类急性胰腺炎相关胃肠并发症的治疗提供了新策略。七、相关案例分析案例一：人胃动素受体激活机制的结构生物学研究研究背景：胃动素受体（MTLR）是调控胃肠动力的关键靶点，但其激活机制及与配体的结合模式长期不明确，导致基于受体结构的药物设计进展缓慢，现有药物存在特异性差、副作用明显等问题。研究方案：研究者以Biotinyl-Motilin (human, porcine)为配体探针，通过共表达技术获得人MTLR与Gq/11蛋白的复合物，利用生物素-链霉亲和素系统纯化复合物，结合冷冻电镜技术解析复合物的高分辨率结构（2.8 Å）。同时通过定点突变实验，验证受体结合口袋关键氨基酸残基对配体结合的影响。研究结果：结构解析显示，Biotinyl-Motilin (human, porcine)的N端5个氨基酸（F-V-P-I-F）深入MTLR的疏水结合口袋，与Phe102、Tyr148等残基形成疏水作用；Thr6的羟基与Asp193形成氢键，Arg12与Glu287形成盐键，共同稳定结合构象。配体结合后，受体胞外结构域的Loop2区域形成“盖子”结构，包裹配体N端，诱导受体跨膜结构域构象变化，激活Gq/11蛋白。定点突变实验证实，Asp193突变后配体结合亲和力下降100倍以上。该研究为新型高特异性MTLR激动剂的设计提供了结构基础，成果发表于2022年《Nature Structural & Molecular Biology》。案例二：基于Biotinyl-Motilin (human, porcine)的靶向纳米药物治疗糖尿病性胃轻瘫的实验研究研究背景：糖尿病性胃轻瘫是糖尿病常见并发症，现有促动力药物（如多潘立酮）对部分患者疗效不佳，且易引发心脏QT间期延长等副作用，核心问题在于药物无法精准靶向胃肠组织，非靶器官分布过多。研究方案：以PEG-PLGA为载体，包载新型MTLR激动剂（BIM-28131），将Biotinyl-Motilin (human, porcine)通过酰胺键偶联至纳米粒表面，构建靶向纳米药物（B-M-PEG-PLGA-BIM）。选取30只自发性糖尿病胃轻瘫大鼠，随机分为对照组（生理盐水）、游离药物组（BIM-28131）、普通纳米药物组（PEG-PLGA-BIM）及靶向纳米药物组（B-M-PEG-PLGA-BIM），通过胃排空实验、药物组织分布检测及心电图监测，对比各组治疗效果与安全性。研究结果：靶向纳米药物组大鼠的胃排空率（82.3%）显著高于游离药物组（40.5%）和普通纳米药物组（56.2%）；组织分布检测显示，靶向组胃组织药物浓度是游离组的5.8倍，心脏组织药物浓度仅为游离组的12%；心电图监测显示，游离药物组有8只大鼠出现QT间期延长，靶向组无1只出现该副作用。该研究证实靶向纳米药物可提升疗效并降低心脏副作用，为糖尿病性胃轻瘫的治疗提供了新方案，相关成果发表于2024年《Journal of Pharmaceutical Sciences》。产品信息来源：楚肽生物所有产品仅用作实验室科学研究，不为任何个人用途提供产品和服务。相关产品：Biotin-Gly-Ile-Gly-Lys-Phe-Leu-His-Ser-Ala-Gly-Lys-Phe-Gly-Lys-Ala-Phe-Val-Gly-Glu-Ile-Met-Lys-Ser Biotin-Tyr-Gly-Gly-Phe-Leu Biotin-Gln-His-Trp-Ser-Tyr-Gly-Leu-Arg-Pro-Gly-NH2 Biotin-Gly-Ile-Gly-Lys-Phe-Leu-His-Ser-Ala-Lys-Lys-Phe-Gly-Lys-Ala-Phe-Val-Gly-Glu-Ile-Met-Asn-Ser Biotin-Asp-Phe-Asp-Met-Leu-Arg-Cys-Met-Leu-Gly-Arg-Val-Tyr-Arg-Pro-Cys-Trp-Gln-Val (Cys8,17 disulfide bridge) Biotin-Asp-Ala-Asp-Ser-Ser-Ile-Glu-Lys-Gln-Val-Ala-Leu-Leu-Lys-Ala-Leu-Tyr-Gly-His-Gly-Gln-Ile-Ser-His-Lys-Arg-His-Lys-Thr-Asp-Ser-Phe-Val-Gly-Leu-Met-NH2 Biotin-Gln-Leu-Tyr-Glu-Asn-Lys-Pro-Arg-Arg-Pro-Tyr-Ile-Leu Biotin-Glu-Lys-Ser-Leu-Gly-Glu-Ala-Asp-Lys-Ala-Asp-Val-Asn-Val-Leu-Thr-Lys-Ala-Lys-Ser-Gln

临床结果细胞疗法

2025-11-19

·今日头条

口服多肽战国时代：巨头们的“针尖到舌尖”争夺战

当强生为口服IL-23受体拮抗剂icotrokinra递出上市申请，当诺和诺德的口服司美格鲁肽持续刷新销售额，一场围绕口服多肽的全球医药巨头较量已全面铺开。兼具小分子药的便捷与生物药的高特异性，这条黄金赛道正从代谢疾病、自身免疫病向肿瘤、罕见病延伸，强生、艾伯维、诺和诺德等玩家的差异化落子，勾勒出千亿市场的竞争轮廓。强生：技术破局，抢滩免疫领域口服首证作为自身免疫治疗领域的老牌玩家，强生在口服多肽赛道的打法直奔核心——拿下细分领域首个口服标杆。其与Protagonist Therapeutics联手打造的icotrokinra（JNJ-2113），是全球首款口服IL-23受体拮抗剂。依托专属多肽递送技术，这款药物突破了生物利用度的关键瓶颈，III期临床数据颇为亮眼：24周时74%患者实现皮肤清除或几乎清除（IGA 0/1），46%达到完全清除（IGA 0），对头皮、生殖器等难治病灶的效果，也明显优于现有口服疗法。目前，该药已向美欧药监机构提交上市申请，同时在推进溃疡性结肠炎适应症的临床研究，市场潜力被看好至50亿美元。强生的思路很明确：用口服多肽技术改造自家优势靶点IL-23，解决传统注射剂的依从性痛点，巩固在银屑病、IBD等领域的地位；同时借外部合作补齐口服递送技术短板，应对核心产品乌司奴单抗专利到期后的竞争压力，完成从“注射多肽巨头”到“口服+注射”双轨布局的转型。艾伯维：资本补位，重构免疫口服多肽版图面对强生的攻势和“药王”修美乐专利到期的压力，艾伯维选择用资本并购快速切入口服多肽赛道。其收购的Nimble Therapeutics，是一家专注口服多肽的企业——不仅带来了一款临床前阶段的口服IL-23抑制剂（与自身重磅注射剂利生奇珠单抗靶点相同），更将其高活性肽合成、半衰期优化平台收入囊中。这套平台能显著提升多肽的口服生物利用度和体内稳定性，与艾伯维现有免疫产品线形成天然协同。艾伯维的算盘很清晰：通过收购快速补上口服多肽技术短板，避免在银屑病口服药市场被强生拉开差距；同时将口服多肽与现有JAK抑制剂、TNFα抑制剂组合，覆盖那些不耐受注射的患者，在265亿美元规模的银屑病市场中守住优势。此外，其布局的口服多肽Relamorelin瞄准胃肠动力障碍等小众适应症，形成“大众市场+小众补充”的差异化结构。诺和诺德：深耕壁垒，坐稳代谢赛道口服龙头作为GLP-1领域的传统强者，诺和诺德在口服多肽赛道的核心是“把技术优势做深做透”。其口服司美格鲁肽片剂（Rybelsus）2024年上半年销售额达15.87亿美元，同比增长32%，关键就在于破解了多肽口服的核心难题——用“SNAC吸收促进剂”技术，解决了多肽易被胃酸降解、生物利用度低的行业痛点，让代谢疾病领域的口服多肽实现了规模化商业化。如今，诺和诺德仍在持续迭代技术，推进每周一次的长效口服制剂研发，进一步提升患者依从性，与自身注射用司美格鲁肽形成“强效+便捷”的互补。其策略很务实：深耕多肽技术壁垒，通过优化递送系统、修饰氨基酸序列，持续降低生产成本、提升药效稳定性，稳稳守住全球代谢疾病口服多肽市场的主导地位。跨界玩家：差异化卡位，瓜分细分赛道蛋糕除了核心玩家，默沙东、诺华等巨头也在口服多肽赛道寻找突破口，聚焦高价值细分领域。默沙东把目光投向肿瘤靶向口服多肽，针对KRAS G12D等难成药突变开发环肽抑制剂。这类药物凭借环形结构的稳定性优势，口服后能精准结合肿瘤靶点，部分候选药在I期临床中展现出皮摩尔级亲和力，可诱导肿瘤消退，作用持续24-48小时，刚好填补了传统小分子药物的靶向空白。诺华则砸下120亿美元收购相关公司，布局肌营养不良等罕见病的口服多肽与RNA联合疗法。这类疗法针对的患者群体虽小，但治疗需求迫切，而且技术壁垒高、毛利率可观，竞争格局相对宽松，能快速建立差异化优势。此外，华东医药、信达生物等国内药企也在加速布局，通过技术引进与自主研发结合，推进口服GLP-1多肽、双/三靶点激动剂，成为赛道中不可忽视的新兴力量。赛道博弈：千亿棋局里的机遇与挑战口服多肽市场的爆发，离不开技术突破与需求升级的双重推动。Frost & Sullivan预测，2028年全球多肽类药物市场规模将达1890亿美元，其中口服制剂占比预计提升至25%-30%，成为核心增长引擎。对巨头而言，口服多肽不仅是应对专利悬崖的“续命方案”，更是开拓新市场、提升患者依从性的关键——从“针尖到舌尖”的转变，正在改写多肽药物的使用逻辑。但赛道热闹的背后，挑战也真实存在。口服多肽仍面临合成精度要求高、生产成本高、稳定性差等技术难题；据行业机构预测，2025年全球多肽原料药产能可能过剩20%，中低端产品或陷入价格竞争；国内仿制药上市后若纳入集采，价格可能下降40-60%，进一步压缩利润空间。未来，口服多肽市场的竞争，终将聚焦在技术壁垒、适应症广度和商业化效率上。谁能持续突破口服递送技术，谁能拓展更多高价值适应症，谁就能在这场千亿赛道的博弈中站稳脚跟。而巨头们的较量，最终会惠及全球患者——从每天注射到口服给药，曾经的医学探索，正在变成日常治疗的常态。

并购专利到期临床3期

2025-06-13

·药融圈

解锁瘦素的力量：BMI猛降20%，Biotech以罕见病撬动减肥市场

▲8月1-2日 2025生物医药创新博览会扫码报名注：本文不构成任何投资意见和建议，以官方/公司公告为准；本文仅作医疗健康相关药物介绍，非治疗方案推荐（若涉及），不代表平台立场。任何文章转载需得到授权。在当前减肥药赛道“百花齐放”的背景下，一些公司正另辟蹊径，试图以罕见肥胖症作为市场切入点，以此实现差异化竞争。MC4R激动剂3期临床成功，BMI降低近20%今年4月7日，Rhythm Pharmaceuticals宣布其评估黑皮质素-4受体（MC4R）激动剂Setmelanotide用于治疗获得性下丘脑肥胖症的关键3期TRANSCEND试验取得积极顶线结果。这项全球性试验达到了其主要终点，在成人和儿童患者中，与安慰剂相比，Setmelanotide实现了统计学显著且高度临床意义的体重指数（BMI）降低。该研究顶线数据亮点包括：• BMI降低的安慰剂校正差异为19.8%（N=120）；•主要终点显示，所有接受Setmelanotide治疗的患者（n=81）的平均BMI较基线降低了-16.5%，而安慰剂组（n=39）的BMI变化为+3.3%，52周时差异显著（p<0.0001）；• 80%接受Setmelanotide治疗的患者在52周时实现了BMI降低5%或更多。这项全球3期TRANSCEND试验被认为是评估获得性下丘脑肥胖症疗法的最大规模、持续时间最长的安慰剂对照试验。除了主要终点和其他上述数据外，在第52周的关键次要终点中也观察到了具有临床意义的改善，包括：83%接受Setmelanotide治疗的患者实现了BMI降低5%或更多（n=33名18岁及以上的患者），或者BMI Z评分降低0.2或更多（n=48名18岁以下的患者）；以及对于12岁及以上的患者（n=81），每日最大饥饿评分的每周平均值相对于安慰剂校正后的平均变化为-1.4（p=0.003）。消息公布当日，Rhythm股价大涨17%。图源：雪球下丘脑肥胖&瘦素介导的MC4R通路获得性下丘脑肥胖是一种罕见的肥胖形式，发生在大脑下丘脑区域受损之后。该病最常见于颅咽管瘤、星形细胞瘤或其他罕见脑肿瘤的生长或手术切除之后。其他导致损伤的原因可能包括创伤性脑损伤、中风或因感染引发的炎症。患者在肿瘤切除或其他损伤发生后的六到十二个月内，会出现体重快速增加、能量消耗减少以及贪食症，最终导致严重肥胖。Rhythm公司估计，在美国约有5000至10000人患有下丘脑肥胖，在欧盟则约有3500至10000名患者，而在日本约有5000至8000名患者。（由于颅咽管瘤报告频率较高，患病率比美国和欧洲高2~3倍。）目前尚无药物获批专门用于治疗下丘脑肥胖。【Zafgen公司曾开发一种甲硫氨酸氨基肽酶2（MetAP2）抑制剂Beloranib通过抑制甲硫氨酸氨肽酶2来减少饥饿感并促使身体利用储存的脂肪作为能量来源。尽管早期临床试验显示了希望，但由于安全问题，Beloranib研发终止。】MC4R通路作为瘦素介导的能量稳态调控网络的一部分，对控制食物摄取和能量消耗至关重要，使其成为治疗的重要靶点。这条位于下丘脑的神经内分泌通路是能量平衡调节中的关键组成部分，观察发现该通路中不同位置的单基因变异可能导致早发性严重肥胖。在正常情况下，POMC（前阿黑皮素原）神经元会被脂肪和饱腹信号（包括瘦素）激活。POMC神经元产生一种蛋白质，这种蛋白质由PCSK1酶加工生成黑素细胞刺激激素（MSH），即MC4R的天然激动剂。当上游基因变异、创伤性损伤或病变破坏这一通路时，可能导致MC4R激活不足及其下游信号传导的减弱，其结果可能是贪食症、能量消耗减少以及严重肥胖。与普通肥胖症不同，罕见的MC4R通路疾病主要特征是严重肥胖和贪食症，这是一种病理性且无法满足的饥饿感，会导致对食物的极度专注以及极端的觅食行为。对于这类疾病患者，生活方式干预收效甚微。Rhythm专注于罕见MC4R通路疾病在全球数亿肥胖人群中，Rhythm专门为一部分患有贪食症的群体开发疗法，该公司2017年IPO，截至2024年底在全球拥有283名员工。Rhythm拥有专注于肥胖的DNA测序数据库，截至2024年底，该数据库约有10万个测序样本，是同类数据库中规模最大的之一。这一独特资源推动了Rhythm的研究，并为罕见MC4R通路疾病的科学提供了前沿见解。该DNA测序数据库能够检测可能导致罕见MC4R通路疾病发展的基因变异。为了确认这些遗传数据的临床意义，Rhythm部署了创新的转化研究策略，包括大规模生化筛选研究和遗传流行病学分析，以理解观察到的基因变异的功能和临床相关性。该公司团队已经确定了超过100个可能与MC4R通路有关的基因。核心资产Setmelanotide广泛开发中Setmelanotide就是Rhythm的核心资产，旨在治疗由罕见MC4R通路疾病引起的暴食和严重肥胖。该药是首个在美国、欧盟、英国、加拿大及其他多个国家和地区上市用于治疗某些罕见的MC4R通路疾病的疗法，2020年11月在美国首次获批，商品名IMCIVREE®，目前已在超过15个国家获得市场准入。在美国，Setmelanotide适用于2岁及以上Bardet-Biedl综合征（BBS）或前阿片黑素细胞皮质激素（POMC）、前蛋白转化酶枯草杆菌蛋白酶/kexin 1型（PCSK1）或瘦素受体（LEPR）缺乏症导致的综合征性或单基因肥胖的成人和儿童患者，用于减少过多体重并长期维持减重效果。在欧盟和英国，Setmelanotide适用于治疗与基因确诊的BBS或双等位基因功能丧失型POMC（包括PCSK1缺乏症或双等位基因LEPR缺乏症）相关的肥胖及控制饥饿感，适用人群为2岁及以上的成人和儿童。在此次Setmelanotide针对获得性下丘脑肥胖症的关键3期TRANSCEND试验取得积极顶线结果之后，Rhythm预计将在2025年第三季度围绕该适应症在美国和欧盟完成监管递交。今年3月，Setmelanotide在日本获得孤儿药资格认定，用于治疗下丘脑肥胖。2025年第一季度，Rhythm完成了获得性下丘脑肥胖全球3期试验中一个补充的12名日本患者队列的入组工作，旨在推动Setmelanotide在日本用于这一罕见疾病的潜在注册，预计将在2026年第一季度获得顶线数据。Rhythm还计划在日本自建团队，为下丘脑肥胖适应症的潜在注册做准备。图源：摩熵医药数据此外，Rhythm在正在进行的全球试验中增加了一个独立的子研究，以评估Setmelanotide在先天性下丘脑肥胖患者中的疗效。除了下丘脑肥胖，Rhythm围绕Setmelanotide开展了关键3期EMANATE试验，该研究旨在评估Setmelanotide针对POMC/PCSK1基因杂合变异、LEPR基因变异，以及SRC1基因或SH2B1基因的某些特定变异的肥胖患者的疗效，今年年初完成了患者招募，预计2026年上半年报告主要数据。另外，Rhythm今年年初还启动了一项Setmelanotide治疗Prader-Willi综合征（PWS）的新的2期研究，增加了给药剂量并延长了治疗时间。PWS俗称小胖威利综合征，也是一种无法控制食欲的罕见病。这些研究可能会为Setmelanotide带来更大的市场机会。Setmelanotide引进自益普生据摩熵医药数据显示，Setmelanotide最早是由法国的益普生（Ipsen）研发。2010年2月，Rhythm Pharmaceuticals的前母公司Rhythm Holding从益普生引进了Setmelanotide（研发代号BIM-22493），同时还引进了一款胃饥饿素激动剂Relamorelin（BIM-28131），益普生当时收购了Rhythm 17%的股权，并获得一个董事会席位。2013年3月，Rhythm Holding进行了重组，将Setmelanotide转让给子公司Rhythm Pharmaceuticals（当时名为Rhythm Metabolic）。胃饥饿素激动剂Relamorelin项目则转让给了另一家子公司Motus Therapeutics，2016年Relamorelin项目连同Motus Therapeutics以2亿美元出售给了艾尔建。琅钰集团（RareStone）合作终止2021年12月，琅钰集团（RareStone）和Rhythm Pharmaceuticals宣布达成独家许可协议，双方将携手在中国市场开发和商业化用于治疗一系列罕见遗传性肥胖疾病的治疗药物IMCIVREE®（Setmelanotide）。根据许可协议，琅钰集团将向Rythmn以现金和股票形式支付预付款以及与开发和商业化相关的里程碑付款，并基于中国市场年销售净额向Rythmn支付销售分成。不过在2025年3月，Rhythm宣布终止与琅钰集团的协议，重新获得IMCIVREE®（Setmelanotide）在中国的许可权。根据协议，Rhythm已同意向琅钰集团偿还630万美元现金，并同意归还根据原始协议收购的所有琅钰集团股份，且不附带任何额外条件。自研、引进、收购的下一代药物除了Setmelanotide之外，Rhythm还有两个处于早期研发阶段的MC4R激动剂正在临床开发中：RM-718，为Rhythm自主研发，设计为每周一次给药；Bivamelagon（前称LB54640），一种口服小分子化合物。这些在研药物的设计目标是高度选择性地作用于MC4R和MC1R，而避免引起皮肤色素沉着。Rhythm在2025年第一季度完成了评估Bivamelagon治疗获得性下丘脑肥胖的2期临床试验的患者入组工作，预计将在2025年下半年获得初步数据。对于RM-718，公司预计将在2025年第一季度启动1期试验的C部分，以评估这种每周一次给药的MC4R激动剂在获得性下丘脑肥胖患者中的疗效，目标是在2025年下半年获得初步数据。据摩熵医药数据显示，MC4R激动剂Bivamelagon（前称LB54640）是由Rhythm于2024年1月从韩国LG化学引进，用于治疗下丘脑肥胖，交易结束时，LG化学将获得4000万美元现金和2000万美元的Rhythm股权。LG化学将有资格获得高达2.05亿美元的监管和销售里程碑付款以及特许权使用费。与已上市的Setmelanotide采用注射给药不同，Bivamelagon是小分子化药，可口服。图源：摩熵医药数据此外，Rhythm还在2023年2月收购了荷兰制药公司Xinvento，获得先天性高胰岛素血症（CHI）项目资产。收购完成后，Xinvento创始人Claudine van der Sande女士加入Rhythm，担任副总裁并领导CHI项目。预计将在2025年提名一个候选药物。·长效制剂为下一代药物让步Rhythm曾在2016年1月与Camurus签订了一项许可协议，使用Camurus的药物递送技术FluidCrystal®来配制其核心资产Setmelanotide的长效周注射制剂（当前为每日注射），但为了推进RM-718项目开发，Rhythm暂停了该长效制剂的开发。如果RM-718显示出积极的疗效和安全性结果，公司将终止Setmelanotide长效周注射制剂开发。据披露，Setmelanotide长效周注射制剂此前已完成一项3期试验。目前Rhythm正与监管机构合作，以应对因停止开发该周注射制剂而产生的影响，该制剂曾是公司在欧盟（及英国）儿科研究计划（PIP）的一部分。2025年1月，Rhythm提交了修改PIP的请求，旨在删除周注射制剂相关的部分，预计将在2025年第二季度收到决定。财务业绩Rhythm的核心产品Setmelanotide（IMCIVREE®）从2021年第一季度开始商业化销售，到2024年底累计为公司带来了约2.276亿美元的销售收入。2024全年，Setmelanotide（IMCIVREE®）销售收入1.301亿美元（74%来自美国），同比增长68%，上一年同期为7740万美元（77%来自美国）；Rhythm公司全年R&D费用为2.38亿美元，同比增长76%，上一年同期为1.35亿美元，主要是由于引进了LG化学的资产，以及临床开发支出；全年SG&A费用为1.443亿美元，同比增长23%，上一年同期为1.175亿美元。截至2024年12月31日，Rhythm公司持有现金等价物和短期投资为3.206亿美元，另外，公司在2024年10月和2025年1月期间通过ATM股权发行计划筹集了约7500万美元的总收益，现金流跑道延长到2027年。到2025年4月底，该公司总市值约为40亿美元。参考资料：摩熵医药数据pharma.bcpmdata.com（原药融云数据）；Rhythm Pharmaceuticals官网；https://ir.rhythmtx.com/news-releases/news-release-details/rhythm-pharmaceuticals-announces-pivotal-phase-3-transcend-trial；https://ir.rhythmtx.com/news-releases/news-release-details/ipsen-grants-rhythm-exclusive-worldwide-license-two-programs；https://www.prnewswire.com/news-releases/allergan-to-acquire-gi-disease-subsidiary-of-rhythm-holding-company-llc-expanding-innovative-gastroenterology-pipeline-300352360.html#continue-jump；其他相关公开信息（正文图片均来自企业官方，除非另有标注）。此文仅用于向医疗卫生专业人士提供科学信息，不代表平台立场，不作任何用药推荐。更多药企信息交流可后台留下名片。8月，提前扫码报名：锁定学习新知识，新交易机会植根上海、辐射全球,药融圈作为生物医药产业级战略平台,以"让智慧与人脉无界流动"为使命,构建覆盖药物研发、生产、流通、商业化的全产业链赋能体系。通过智能化云服务、精准资源链接、产业智库与生态社群四大核心引擎,打造中国医药价值流动的基础设施。在全球化与数字化双重浪潮下,药融圈正重新定义医药资源的流通范式--这里不仅是信息与人脉的枢纽站,更是催生产业变革的化学反应器。我们以中国为原点,编织全球医药智慧网络,让每一次精准链接都成为企业跨越式增长的催化剂。点点赞点分享点推荐

临床3期临床结果临床成功

100 项与 Relamorelin 相关的药物交易

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外链

KEGG	Wiki	ATC	Drug Bank
D10660	Relamorelin	-	DB12678

研发状态

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适应症	最高研发状态	国家/地区	公司	日期
糖尿病性胃轻瘫	临床3期	美国	Allergan UC	2017-09-29
糖尿病性胃轻瘫	临床3期	澳大利亚	Allergan UC	2017-09-29
糖尿病性胃轻瘫	临床3期	保加利亚	Allergan UC	2017-09-29
糖尿病性胃轻瘫	临床3期	法国	Allergan UC	2017-09-29
糖尿病性胃轻瘫	临床3期	印度	Allergan UC	2017-09-29
糖尿病性胃轻瘫	临床3期	以色列	Allergan UC	2017-09-29
糖尿病性胃轻瘫	临床3期	马来西亚	Allergan UC	2017-09-29
糖尿病性胃轻瘫	临床3期	菲律宾	Allergan UC	2017-09-29
糖尿病性胃轻瘫	临床3期	波兰	Allergan UC	2017-09-29
糖尿病性胃轻瘫	临床3期	新加坡	Allergan UC	2017-09-29

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适应症

分期

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研究	分期	人群特征	评价人数	分组	结果	评价	发布日期


NCT03420781 (CTgov)	临床3期	胃轻瘫 \| 糖尿病性胃轻瘫	467	Placebo (Treatment Period: Placebo)	鏇憲壓壓積窪獵衊鏇壓(繭夢網襯鏇窪積構繭齋) = 製蓋襯觸鬱鬱獵蓋壓製衊齋膚艱憲餘壓醖淵淵 (夢鬱糧網築壓觸鏇製餘, 5.65) 更多	-	2021-12-22
				Relamorelin (Treatment Period: Relamorelin 10 μg)	鏇憲壓壓積窪獵衊鏇壓(繭夢網襯鏇窪積構繭齋) = 網廠襯積餘築艱廠鬱鏇衊齋膚艱憲餘壓醖淵淵 (夢鬱糧網築壓觸鏇製餘, 6.28) 更多
NCT03786380 (CTgov)	临床3期	胃轻瘫 \| 糖尿病性胃轻瘫	202	RLM-MD-03+relamorelin (Relamorelin/Relamorelin/Relamorelin)	範獵窪製願糧製積齋鑰 = 築淵糧網夢齋齋簾選廠鑰蓋簾壓憲襯齋觸鑰夢 (構鑰遞襯繭蓋齋夢糧簾, 夢糧獵廠廠衊網餘餘襯 ~ 鹽製衊憲鹽壓窪齋醖壓) 更多	-	2021-12-15
				Placebo+Relamorelin (Relamorelin/Placebo/Relamorelin)	範獵窪製願糧製積齋鑰 = 齋鑰壓膚製糧製壓積鹽鑰蓋簾壓憲襯齋觸鑰夢 (構鑰遞襯繭蓋齋夢糧簾, 遞鹽構齋遞簾餘築夢鏇 ~ 壓齋鬱鬱膚觸襯蓋顧鑰) 更多
NCT03383146 (CTgov)	临床3期	胃轻瘫 \| 糖尿病性胃轻瘫	450	Placebo (Placebo)	遞餘鹽鏇蓋積醖繭鑰繭(積壓鏇憲衊襯窪鑰觸壓) = 襯艱窪築鹹繭鹽膚選鏇觸鹽獵積壓鏇窪艱積蓋 (壓築蓋鑰糧鹹醖艱艱窪, 6.70) 更多	-	2021-11-23
				Relamorelin (Relamorelin 10 μg)	遞餘鹽鏇蓋積醖繭鑰繭(積壓鏇憲衊襯窪鑰觸壓) = 餘壓願糧選繭製壓窪夢觸鹽獵積壓鏇窪艱積蓋 (壓築蓋鑰糧鹹醖艱艱窪, 6.39) 更多
NCT03426345 (CTgov)	临床3期	胃轻瘫 \| 糖尿病性胃轻瘫	311	Placebo (Placebo)	壓齋艱艱鹽網獵衊夢衊(鹹鬱鬱廠繭構構網壓積) = 餘糧網蓋壓壓衊鏇積簾顧積衊鬱鹹鑰壓鏇廠簾 (顧淵蓋構夢獵夢衊選蓋, 5.40) 更多	-	2021-08-06
				Relamorelin (Relamorelin 10 μg)	壓齋艱艱鹽網獵衊夢衊(鹹鬱鬱廠繭構構網壓積) = 衊壓蓋構鏇選廠範膚廠顧積衊鬱鹹鑰壓鏇廠簾 (顧淵蓋構夢獵夢衊選蓋, 6.15) 更多
NCT03285308 (CTgov)	临床3期	胃轻瘫 \| 糖尿病性胃轻瘫	336	Placebo (Placebo)	觸壓夢壓鑰窪網範繭鏇(顧築餘醖鹹網齋顧壓鏇) = 製遞製鏇衊壓構壓繭構願繭窪壓鏇夢範簾繭齋 (餘淵襯繭夢醖顧蓋鹹繭, 5.53) 更多	-	2021-07-29
				Relamorelin (Relamorelin 10 μg)	觸壓夢壓鑰窪網範繭鏇(顧築餘醖鹹網齋顧壓鏇) = 鬱願獵壓範繭壓夢鹹齋願繭窪壓鏇夢範簾繭齋 (餘淵襯繭夢醖顧蓋鹹繭, 5.99) 更多
NCT02357420 (CTgov)	临床2期	胃轻瘫 \| 糖尿病性胃轻瘫 \| 呕吐	393	Placebo (Placebo)	觸餘膚獵餘獵鏇餘壓製(蓋窪衊鹽醖鏇願網蓋遞) = 膚衊製艱艱壓醖淵壓鬱獵鑰顧襯鏇襯選製願糧 (簾獵願鑰淵築範構齋網, 6.0) 更多	-	2019-07-24
				Relamorelin (Relamorelin 10 μg)	觸餘膚獵餘獵鏇餘壓製(蓋窪衊鹽醖鏇願網蓋遞) = 網選範願鹹築襯遞積廠獵鑰顧襯鏇襯選製願糧 (簾獵願鑰淵築範構齋網, 17.2) 更多
NCT01642550 (Pubmed \| J Clin Psychiatry) 人工标引	临床2期	神经性厌食症	22	relamorelin (mean ± SEM age: 28.9 ± 2.4 y)	窪鹹廠艱願遞衊淵簾觸(廠製膚醖廠膚艱構鏇淵) = 艱膚觸範繭壓願獵鏇選餘製醖餘觸製窪壓簾製 (壓壓膚膚獵鏇鹹遞鹹築, 0.40) 更多	积极	2018-01-01
				Placebo (mean ± SEM age: 28.9 ± 1.9 y)	窪鹹廠艱願遞衊淵簾觸(廠製膚醖廠膚艱構鏇淵) = 鬱獵觸選糧窪製網憲範餘製醖餘觸製窪壓簾製 (壓壓膚膚獵鏇鹹遞鹹築, 0.28) 更多
NCT02357420 (Pubmed) 人工标引	临床2期	糖尿病 \| 胃轻瘫	393	Relamorelin	鑰願糧製觸願壓廠鏇糧(齋壓觸顧鏇積鏇築蓋鹹) = Patients given relamorelin had a 75% reduction in vomiting frequency compared with baseline, but this difference was not significant compared with the placebo group 衊夢醖繭積窪簾淵醖願 (獵網獵齋糧網廠築壓願 ) 更多	积极	2017-11-01
				Placebo
NCT02466711 (Pubmed \| Neurogastroenterol Motil) 人工标引	临床1期	-	16	relamorelin	蓋餘齋網積淵範願憲醖(憲餘蓋觸簾齋遞衊製廠) = There was borderline increase in MI0-15. 憲製衊製衊築窪蓋衊簾 (顧範鏇壓簾廠襯廠製構 ) 更多	积极	2016-11-01
				Placebo
NCT01781104 (Pubmed \| Clin Gastroenterol Hepatol) 人工标引	临床2期	便秘	48	Relamorelin	築遞淵艱蓋蓋選憲鹽鏇(襯願糧壓淵衊鏇衊餘簾): P-Value = 0.027 更多	积极	2015-12-01
				Placebo