CV-0801(GlaxoSmithKline)(CV-0801(GlaxoSmithKline))

概要

基本信息

药物类型

预防性疫苗、mRNA疫苗

别名

CV-0801

靶点-

作用方式

刺激剂

作用机制

免疫刺激剂

治疗领域

感染呼吸系统疾病

在研适应症-

非在研适应症

新型冠状病毒感染

原研机构

GSK Plc

在研机构-

非在研机构

CureVac NV

GSK Plc

权益机构-

最高研发阶段无进展临床2期

首次获批日期-

最高研发阶段(中国)-

特殊审评-

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关联

1

项与 CV-0801(GlaxoSmithKline) 相关的临床试验

NCT05960097

/ Completed临床2期

A Phase 2 Randomized, Active-controlled, Observer-blind Study to Assess the Safety, Reactogenicity, and Immunogenicity of a Booster Dose of Investigational COVID-19 mRNA Vaccines in Healthy Adults Who Previously Received a Complete Primary Vaccination Series With or Without Booster Dose(s)

The purpose of Part A of this study is to assess the immune response and safety of a booster dose of investigational COVID-19 mRNA vaccines in healthy adults. The study will compare the investigational vaccines to control vaccine.
The purpose of Part B of this study is to assess the immune response and safety of a booster dose of investigational COVID-19 mRNA vaccines in healthy adults. The study will compare the investigational vaccine under three different storage conditions.

开始日期2023-08-01

申办/合作机构

GSK Plc

[+1]

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研发状态

10 条进展最快的记录,

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适应症	最高研发状态	国家/地区	公司	日期
新型冠状病毒感染	临床2期	美国	CureVac NV	2023-08-01
新型冠状病毒感染	临床2期	美国	GSK Plc	2023-08-01
新型冠状病毒感染	临床2期	澳大利亚	CureVac NV	2023-08-01
新型冠状病毒感染	临床2期	澳大利亚	GSK Plc	2023-08-01

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临床结果

适应症

分期

评价

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研究	分期	人群特征	评价人数	分组	结果	评价	发布日期


NCT05960097 (CTgov)	临床2期	新型冠状病毒感染	692	CV0701 mRNA COVID-19 Vaccine (Part A: CV0701 mRNA COVID-19 Vaccine (Low Dose))	襯艱鹹襯鑰鏇鬱憲糧壓(夢鑰窪網鏇鹹簾構築願) = 壓衊糧憲願鏇遞繭鹹窪鹹選繭蓋觸鬱齋簾築窪 (壓窪選夢壓築窪衊觸鏇, 廠齋願夢廠鏇窪餘範鏇 ~ 蓋鏇繭餘築選衊構顧衊) 更多	-	2025-10-23
				CV0701 mRNA COVID-19 Vaccine (Part A: CV0701 mRNA COVID-19 Vaccine (Medium Dose))	襯艱鹹襯鑰鏇鬱憲糧壓(夢鑰窪網鏇鹹簾構築願) = 壓製糧鏇衊餘鏇夢顧鬱鹹選繭蓋觸鬱齋簾築窪 (壓窪選夢壓築窪衊觸鏇, 鹹衊艱蓋願憲鹽鹹顧觸 ~ 築觸壓鹽遞觸蓋窪艱築) 更多