CV-0801(GlaxoSmithKline)(CV-0801(GlaxoSmithKline)) - 在研适应症：新型冠状病毒感染_专利_临床

概要

基本信息

药物类型

预防性疫苗、mRNA疫苗

别名

靶点-

作用机制

免疫刺激剂

治疗领域

感染呼吸系统疾病

在研适应症

新型冠状病毒感染

非在研适应症-

原研机构

GSK Plc

在研机构

CureVac NV

GSK Plc

非在研机构-

最高研发阶段临床2期

首次获批日期-

最高研发阶段(中国)-

特殊审评-

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关联

1

项与 CV-0801(GlaxoSmithKline) 相关的临床试验

NCT05960097

/ Completed临床2期

A Phase 2 Randomized, Active-controlled, Observer-blind Study to Assess the Safety, Reactogenicity, and Immunogenicity of a Booster Dose of Investigational COVID-19 mRNA Vaccines in Healthy Adults Who Previously Received a Complete Primary Vaccination Series With or Without Booster Dose(s)

The purpose of Part A of this study is to assess the immune response and safety of a booster dose of investigational COVID-19 mRNA vaccines in healthy adults. The study will compare the investigational vaccines to control vaccine.
The purpose of Part B of this study is to assess the immune response and safety of a booster dose of investigational COVID-19 mRNA vaccines in healthy adults. The study will compare the investigational vaccine under three different storage conditions.

开始日期2023-08-01

申办/合作机构

GSK Plc

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研发状态

10 条进展最快的记录,

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适应症	最高研发状态	国家/地区	公司	日期
新型冠状病毒感染	临床2期	澳大利亚	CureVac NV	2023-08-01
新型冠状病毒感染	临床2期	美国	CureVac NV	2023-08-01
新型冠状病毒感染	临床2期	美国	GSK Plc	2023-08-01
新型冠状病毒感染	临床2期	澳大利亚	GSK Plc	2023-08-01