The goal of this open-label, single-arm phase I/II clinical trial is to evaluate the feasibility, safety, and anti-tumor efficacy of the autologous neoantigen-specific T-cell therapy (iNeo-Vac-T01) in patients with advanced hepatocellular carcinoma who have failed second-line or later systemic therapies.

开始日期2025-08-01

申办/合作机构

浙江大学

[+1]

CTR20233158

/ Active, not recruiting临床1期

评估注射用P01在实体瘤根治术后高复发风险患者术后辅助治疗的安全性、耐受性及初步有效性的I期临床研究

主要目的：评价注射用P01在实体瘤根治手术后高危复发风险患者术后辅助治疗中的安全性和耐受性。次要目的：评价注射用P01在实体瘤根治手术后高危复发风险患者辅助治疗中的免疫原性和初步有效性。探索性目的：探索注射用P01在实体瘤根治手术后高危复发风险患者体内的药效动力学特征。

开始日期2024-01-23

申办/合作机构

杭州纽安津生物科技有限公司

NCT05307835

/ Active, not recruiting临床1期IIT

Clinical Study of a Personalized Neoantigen Vaccine in Esophagus Cancer Patients Who Have Completed Adjuvant Therapy Following Neoadjuvant Therapy and Surgical Resection

This research study is evaluating a new type of esophagus cancer vaccine called "Personalized Neoantigen Cancer Vaccine" as a possible treatment for esophagus cancer patients who have completed adjuvant therapy following neoadjuvant therapy and surgical resection. The purpose of the clinical study is evaluating the safety, tolerability and partial efficacy of the personalized neoantigen cancer vaccine in the treatment of resectable esophagus cancer, so as to provide a new personalized therapeutic strategy.

开始日期2021-12-02

申办/合作机构

浙江大学医学院附属第二医院（浙江省第二医院）

[+1]

100 项与 iNeo-Vac-P01 相关的临床结果

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100 项与 iNeo-Vac-P01 相关的转化医学

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100 项与 iNeo-Vac-P01 相关的专利（医药）

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项与 iNeo-Vac-P01 相关的文献（医药）

2010-03-01·Bioorganic & medicinal chemistry3区 · 医学

Novel thiophene derivatives as PTP1B inhibitors with selectivity and cellular activity

3区 · 医学

Article

作者: Fei Wang ; Xiaomin Luo ; Deju Ye ; Hong Liu ; Xu Shen ; Hualiang Jiang ; Yu Zhang ; Xu Zhang ; Mingfang Zheng

A series of novel thiophene derivatives was designed, synthesized and their activities as competitive inhibitors of protein tyrosine phosphatase (PTPs) 1B (PTP1B) inhibitors were evaluated. All the compounds showed inhibitory potencies, and 10 of these exhibited moderate inhibitory activities with IC(50) values less than 10 microM. The activity of the most potent compound P28 (IC(50)=2.1 microM) was 15 times higher than that of the hit compound P01. Further, four representative compounds (P19, P22, P28, and P31) demonstrated remarkably high selectivities against other PTPs (e.g., PTPalpha, LAR, CD45, and TCPTP); P19 exhibited greater than sixfold selectivity over highly homologous TCPTP. More importantly, these compounds are permeable to cell membranes. The treatment of CHO-K1 cells with P28 (10 microM) resulted in increased phosphorylation of AKT, which suggested extensive cellular activity of this compound. The novel chemical entities reported in this study could be used for overcoming the poor selectivity and low cellular activity of PTP1B inhibitors and might represent a starting point for development of therapeutic PTP inhibitors.

2009-10-14·Journal of the American Chemical Society1区 · 化学

Affinity-Based Screening of Peptides Recognizing Assembly States of Self-Assembling Peptide Nanomaterials

1区 · 化学

Article

作者: Takahashi, Tsuyoshi ; Sawada, Toshiki ; Mihara, Hisakazu

Novel peptides capable of binding to self-assembled peptide nanomaterials were identified from a random heptapeptide library displayed on phages. Affinity-dependent peptide screening against helically coiled nanofibers constructed of beta-sheet peptides gave phage clones displaying peptides with a variety of affinities and selectivities. An enzyme-linked immunosorbent assay using phage-displayed peptides revealed that the screened peptides specifically bind to target nanofibers, in contrast to reference nanofibers comprised of peptides with slightly different amino acid sequences. A Dot blot assay using chemically synthesized peptides demonstrated that peptide 01 (p01), with the sequence Thr-Gly-Val-Lys-Gly-Pro-Gly, showed an affinity constant (3.7 x 10(5) M(-1)) for the target nanofibers 200 times greater than its affinity for monomeric peptides and 60 times greater than for short nanofibers. These results suggested that p01 selectively recognizes the assembly state of the target peptide. ATR/IR secondary structure analyses clearly showed that when p01 binds to target nanofibers, it undergoes a structural transition from random-coil to parallel beta-sheet structures, resulting in greater affinity and high specificity for the target fiber. Surface modification of the peptide nanofibers by p01 demonstrated that the peptide specifically binds to the edge of the nanofibers. Using p01, uniform arrays of gold nanoparticles (proteins) could be generated on the peptide nanomaterials.

JOURNAL OF THE SCIENCE OF FOOD AND AGRICULTURE

Development and characterization of novel therapeutic food bars with enhanced nutritional, antioxidant, and glycemic modulation properties

Article

作者: Falana, Mansurat ; Akanji, Musbau ; Dikwa, Muhammad ; Bello, Zainab ; Asinmi, Muhammed ; Nurudeen, Quadri ; Elemosho, AbdulAzeez

Abstract:

BACKGROUND:

The study analyzes novel food bars formulated from yellow biofortified maize, Bambara groundnut, and Moringa oleifera , focusing on their nutritional composition, antioxidant activity, and glycemic modulation potential. Three bar formulations were produced using optimized composite ratios: P01 (61 g kg −1 maize, 23 g kg −1 Bambara groundnut, 11 g kg −1 Moringa); P02 (61 g kg −1 maize, 23 g kg −1 Bambara groundnut, 11.5 g kg −1 Moringa); and P03 (45 g kg −1 maize, 23 g kg −1 Bambara groundnut, 8.1 g kg −1 Moringa).

RESULTS:

Proximate composition indicated high protein (215.7–239.8 g kg −1 ) and moderate fat (92.0–113.0 g kg −1 ). Carbohydrate profiling showed high total starch (542.2–659.9 g kg −1 ) and low sugars (40.8–62.8 g kg −1 ), with amylose 96.3–160.2 g kg −1 and amylopectin 839.9–903.7 g kg −1 . Bioactive contents were substantial (total phenolics 2.37–3.27 mg gallic acid equivalents g −1 ; flavonoids 1.23–1.32 mg quercetin equivalents g −1 ; carotenoids 29.76–31.27 μg g −1 ), with phytate 25.8–43.0 g kg −1 . Total antioxidant capacity ranged from 6.88 to 8.73 mg ascorbic acid equivalents g −1 . Based on SC₅₀ (lower = stronger activity), P01 showed the strongest radical scavenging (DPPH SC₅₀ = 4.02 mg mL −1 ; ABTS SC₅₀ = 4.01 mg mL −1 ) and the strongest enzyme inhibition (α‐amylase IC₅₀ = 2.98 mg mL −1 ; α‐glucosidase IC₅₀ = 5.40 mg mL −1 ).

CONCLUSION:

Overall, P01 emerged as the most promising formulation due to its balanced nutritional density, antioxidant performance, and glycemic‐enzyme inhibition potential profile. © 2026 Society of Chemical Industry.

项与 iNeo-Vac-P01 相关的新闻（医药）

2026-03-27

·腾讯自选股

新开源价值重估背后：全球PVP龙头深化+五家CGT公司发力丨公司百分百

2026年3月19日，上海松江。新开源的一间会议室里，座无虚席。天倚道投资、多璨投资、华安证券、信迹投资、CONRAD、箫峰基金、国金证券……一批专业机构的名字，出现在当天的调研名单上。这是开年以来，新开源迎来的第三波机构调研团。在此之前，它已用二十年时间，从河南焦作的一间实验室，成长为全球PVP（聚乙烯吡咯烷酮）行业的三大寡头之一。此刻机构密集造访背后，众多资方或许正得出同一个判断：这家“精细化工+精准医疗”双主业驱动的公司，正站在价值重估的门槛上。01PVP：全球龙头的持续卡位PVP，一种完全人工合成的水溶性高分子化合物，广泛应用于医药、化妆品、食品饮料、新能源电池等领域。全球市场长期被巴斯夫、亚什兰两大巨头把持，直到新开源创始团队以“分步结晶法提纯NVP技术”为突破口，历经上千次实验，终于攻克了纯度99.9%以上的NVP制备工艺。2013年，公司建成国内首条万吨级PVP生产线，一举成为中国最大的PVP制造商。产品迅速进入医药、日化等领域，并通过美国FDA、欧洲REACH等国际认证，完成了从“国产替代”到“全球竞争”的跨越。如今，新开源拥有全球第一的3.5万吨NVP产能，直接出口50多个国家和地区，累计服务1000多家稳定客户。在国内市场，它垄断了多数细分领域，手握定价权；在国际市场，规模效应带来的成本优势，让它足以与巨头正面抗衡。未来，公司还将积极推进1.5万吨新增pvp产能建设,提升下游聚合能力。而此刻，市场仍在扩张。2025年全球PVP市场规模约144.58亿元，预计到2032年将达210.36亿元，年复合增长率约5.5%。中国市场的增速更快，近五年复合增长率超过12%。更重要的是，新能源电池的爆发式增长，为PVP打开了新空间。PVP是锂电池正极浆料的关键添加剂，需求刚性且持续。根据机构调研公告，新开源2025年在新能源行业销售约4000吨，预计2026年仍有约20%的增幅；光伏行业2025年出货约200吨，同样有望持续增长。新开源不同产品价格有差异，目前工业级产品处于相对低位，随着产品价格回归常态，面临行业产能出清或整合的可能，加之医药、新能源等高附加值领域的高端产品持续增加，新开源的PVP毛利率仍有上行空间。02欧瑞姿：从产能领先到技术领先欧瑞姿，化学名乙烯基甲醚与马来酸酐共聚物（PVM/MA），主要应用于口腔清洁保健、义齿稳固剂等领域。新开源的欧瑞姿产品，拥有完全自主知识产权的核心技术。它不仅改进了传统工艺中使用有毒溶剂苯的缺点，还高效利用了PVP生产工艺中的副产物，实现了产业链的综合利用。如今，公司正积极推进欧瑞姿从“产能领先”向“技术领先+服务领先”的战略转型。2025年启动的“上档升级”计划，聚焦全面优化产品质量与服务体系，力争在2025-2027年期间，建成全球领先的功能性化学品企业。调研公告透露，公司正积极接洽客户探讨合作方案，“如若落地，未来会有较大增幅”。03精准医疗：五家CGT公司的管线矩阵如果说精细化工是新开源的“基本盘”，那么精准医疗就是它的“第二曲线”。特别注重创新药研发的新开源，已先后战略投资五家细胞与基因治疗（CGT）公司：永泰生物、华道生物、威溶特、纽安津、良远生物，产品范围涵盖细胞免疫治疗、CAR-T、溶瘤病毒、肿瘤疫苗、药物递送载体等前沿赛道。永泰生物：核心产品EAL（扩增活化的淋巴细胞），用于肝癌术后防复发，已提交上市申请（NDA），目前评审进展顺利。华道生物：其首款HD CD19 CAR-T（用于难治或复发的侵袭性B细胞非霍奇金淋巴瘤）已于2025年底提交上市许可申报，并完成股改。在首发药物商业化方面，华道生物将与新开源开展战略合作，目前正在新开源松江基地内建设“年产8000-10000人份CAR-T药物车间”。威溶特：核心溶瘤病毒产品VRT106，用于复发性胶质母细胞瘤，已获批开展免疫耐药晚期肝癌II/III期临床试验，安全性和有效性良好。纽安津：注射用P01，用于实体瘤根治术后具高复发风险患者，疫苗管线稳步推进，临床数据积极。良远生物：核心LYC001，用于晚期实体瘤治疗，已获I期临床许可。新开源与相关被投企业分别设立合资公司，未来将在产品市场推广、商业化销售、渠道拓展等方面深度协同。这意味着，当这些管线成果兑现时，新开源不仅能获得投资收益，更能分享商业化落地的增量红利。04财务镜像：高毛利、稳增长、高分红当前，新开源双主业协同的成果，清晰地投射在财务数据上。营收连续增长：从2020年的9.79亿元到2024年的16.06亿元，年均复合增速13.17%。毛利率高位运行：2020年至2024年，毛利率始终维持在40%以上，2023年更一度达到56.48%。即便2024年回落至46.95%，仍远高于多数制造业企业。利润稳定释放：归母净利润从2020年的不足亿元，跃升至2021年的2.93亿元，此后稳定在3亿元量级。2023年受欧洲能源危机影响，PVP价格走高，净利润一度冲高至4.93亿元。与此同时，新开源持续分红政策还将增添资金吸引力。2022年度至2024年度，公司累计实现净利润约11.34亿元，累计现金分红约6.07亿元，并于2022年度实施股份回购约4.03亿元；近三年现金分红金额占同期净利润比例约89.15%。未来，公司将在统筹长远发展与日常运营资金需求的前提下，持续实施现金分红政策，持续完善投资者回报机制，与全体股东共享公司稳健发展的经营成果。资料来源：Wind从焦作到上海，从一间实验室到全球3.5万吨产能，从默默无闻到机构扎堆调研——新开源用二十多年时间，回答了一个问题：一家中国公司，如何在全球细分赛道上，从“跟跑者”变成“领跑者”？答案并不复杂：技术突破、产能卡位、产业延伸。但做到这三点的过程，远比答案本身漫长。上千次实验、数十年沉淀、无数次市场周期的考验……最终，那些曾经的“笨功夫”，变成了今天最深的护城河。如今，新开源站在一个新的起点上。PVP业务持续放量，新能源需求打开新空间；欧瑞姿从产能领先迈向技术领先；精准医疗的管线矩阵，正从投入期走向兑现期。三重增长极叠加之下，能获得机构用脚投票也就不足为奇了。- END -

2026-03-19

·今日头条

博爱新开源双轮驱动：PVP3.5万吨产能稳盘，五家生物医药项目进临床后期

> 在传统化工与前沿生物医药的交叉地带，博爱新开源医疗科技集团股份有限公司正完成一次关键的战略转身。这家以PVP（聚乙烯吡咯烷酮）产品为基石的上市公司，已悄然投资五家生物医药企业，切入细胞与基因治疗、肿瘤疫苗等前沿赛道，其多项被投项目已进入临床后期或上市申请阶段，标志着其“双轮驱动”战略进入实质性推进期。 ## PVP业务：产能优化与成本稳定提供支撑新开源的传统基本盘保持稳定。其PVP上游**NVP单体产能约3.5万吨**，居行业前列，但受下游聚合能力制约，当前PVP产能释放为**2万余吨/年**。公司正积极推进**1.5万吨新增PVP产能建设**，以提升下游聚合能力，目前产能利用率较高，可较好匹配市场需求。面对产品价格回归常态可能引发的行业整合，公司的应对策略是优化产品结构。通过增加高端产品业务比重，预计未来毛利率将有所提升。成本端亦构成有利因素：核心原材料BDO在2026年以来价格整体平稳、小幅波动，同时油价上涨暂未对公司相关产品价格产生影响。这一系列举措确保了PVP业务能够持续产生稳定现金流，为医疗领域的战略布局“储备弹药”。 ## 医疗投资：五家前沿标的研发进展顺利精准医疗是公司双轮驱动战略的核心方向之一。截至2026年3月，新开源已战略投资五家医药企业，覆盖多个前沿治疗领域，且研发进展均取得关键节点。 - **永泰生物**：核心产品EAL®（扩增活化的淋巴细胞）用于**肝癌术后防复发**，已提交上市申请（NDA），目前评审进展顺利。 - **华道生物**：其首款**HD CD19 CAR-T产品**针对难治或复发的侵袭性B细胞非霍奇金淋巴瘤，已于**2025年底提交上市申请**。该公司正在新开源松江基地内建设“**年产8000-10000人份CAR-T药物车间**”，双方将在首发药物商业化方面开展战略合作。 - **威溶特**：核心溶瘤病毒产品**VRT106**用于复发性胶质母细胞瘤，正在开展I期临床，安全性和有效性良好。 - **纽安津**：其注射用P01作为实体瘤根治术后高复发风险患者的疫苗管线稳步推进，临床数据积极。 - **良远生物**：核心药物LYC001用于晚期实体瘤治疗，已获得I期临床许可。 ## 战略协同：依托松江基地深化产业整合新开源的布局并非简单的财务投资，而是强调产业协同与研发转化。公司明确表示，将依托**上海松江研发转化基地**，深化现有投资产业的协同与研发转化，并且**暂无较大新增投资计划**。这一表态意味着公司战略重心已从广泛播种转向对现有项目的深耕细作。华道生物在松江基地建设商业化产能即是协同的典型体现，旨在整合资源，加速从技术研发到产品上市的全过程。 ## 股东回报：近三年现金分红率高达89.15% 在向前沿领域拓展的同时，新开源保持了高比例的股东回报。2022年度至2024年度，公司累计实现净利润约**11.34亿元**，累计现金分红约**6.07亿元**，并于2022年度实施股份回购约**4.03亿元**。据此计算，近三年**现金分红率高达约89.15%**。公司表示，未来将在统筹长远发展与日常运营资金需求的前提下，持续实施现金分红政策，完善投资者回报机制。这体现了其在追求增长与回报股东之间的平衡。 ## 未来展望：双轮驱动下的稳健增长路径新开源的转型路径呈现出清晰的逻辑：以PVP这一“现金牛”业务的优化升级保障财务稳健，为前沿医疗投资提供持续支持；通过战略性投资卡位细胞与基因治疗等高速成长赛道；再利用松江基地实现被投企业间的协同，提升研发转化效率。随着永泰生物、华道生物的产品已进入上市申请阶段，其他被投项目也处于临床推进中，新开源的前沿医疗布局有望在未来三至五年迎来产品收获期。这种“传统业务提供稳定性，新兴业务打开增长空间”的双轮驱动模式，为其在生物医药产业变革中占据一席之地提供了可能。

细胞疗法免疫疗法疫苗临床1期基因疗法

2026-03-19

·今日头条

新开源医疗投资版图浮现：五家标的冲刺肿瘤治疗关键阶段

> 2026年3月，在接待包括天倚道投资在内的多家机构调研时，新开源详细披露了其医疗投资组合的最新进展。公司已投资的五家医药创新企业，其核心产品在肝癌术后防复发、CAR-T细胞治疗、溶瘤病毒及肿瘤疫苗等前沿领域均取得实质性推进，标志着这家以PVP（聚乙烯吡咯烷酮）业务闻名的公司，其“精准医疗”战略正从布局期进入关键的研发与商业化验证阶段。 ## 五家被投企业：研发管线集体进入关键期新开源投资的五家标的，其首发产品覆盖了肿瘤治疗从预防复发到晚期干预的多个环节，且均处于临床或申报的关键节点。 - **永泰生物**的核心产品**EAL®（扩增活化的淋巴细胞）**，适应症为肝癌术后防复发，目前已**提交上市申请（NDA）**，且评审进展顺利。这是五家标的中最接近商业化的一款产品。 - **华道生物**的首款**HD CD19 CAR-T**产品，针对难治或复发的侵袭性B细胞非霍奇金淋巴瘤，已于**2025年底提交了上市许可申报**并完成了股改。为应对CAR-T疗法个性化生产的挑战，华道生物正与**新开源开展战略合作**，在**新开源松江基地内建设“年产8000-10000人份CAR-T药物车间”**，为未来的商业化生产铺路。 - **威溶特**的核心溶瘤病毒产品**VRT106**，用于治疗复发性胶质母细胞瘤，目前正在开展**Ⅰ期临床试验**，初步数据显示安全性和有效性良好。 - **纽安津**的**注射用P01**是一款针对实体瘤根治术后高复发风险患者的治疗性疫苗，其管线稳步推进，**临床数据积极**。该公司专注于基于新生抗原的个体化免疫治疗。 - **良远生物**的核心产品**LYC001**用于晚期实体瘤治疗，已获得**Ⅰ期临床试验许可**，即将进入临床研究阶段。 ## 战略聚焦：深化产业协同，暂缓大规模新投在介绍投资进展的同时，新开源也明确了其医疗板块的未来策略。公司表示，精准医疗是其“双轮驱动”战略的核心方向之一，目前已通过投资在细胞与基因治疗（CGT）、肿瘤疫苗等前沿领域完成了初步布局。 > 对于后续投资计划，公司表示，将依托上海松江研发转化基地深化现有投资产业的协同与研发转化，暂无较大投资计划。这一表态意味着，新开源现阶段的工作重心将从“广撒网”式的新增投资，转向对已投项目的“精耕细作”。**华道生物CAR-T生产车间落户松江基地**，正是这种产业协同思路的具体体现，旨在打通从研发到规模化生产的链条。 ## 从管线进展到商业落地：机遇与挑战并存新开源投资组合的集体推进，反映了国内在肿瘤免疫治疗多个细分技术路径上的创新活力。从技术阶段看，产品梯队已然形成：永泰生物的产品处于上市前夜，华道生物的产品在申报同时筹备产能，其余三款则处于早期临床阶段。这种布局既分散了单一技术路线的风险，也形成了中长期的价值接力。然而，创新药的最终价值实现取决于严格的审评审批和成功的商业化。**华道生物规划中的年产近万人份CAR-T产能**，预示着其对市场需求的乐观预期，但同时也对成本控制、生产工艺和市场支付能力提出了更高要求。新开源依托自身产业基地提供的生产协同，可被视为降低此类壁垒的尝试。新开源在传统PVP业务领域正进行产能扩张与产品结构优化，这为其持续支持医疗创新业务提供了财务基础。其医疗投资故事的下一个篇章，将取决于这些处于关键阶段的被投企业，能否如期跨越**监管批准**与**商业化**这两道核心门槛。

免疫疗法细胞疗法疫苗临床1期临床2期

100 项与 iNeo-Vac-P01 相关的药物交易

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研发状态

10 条进展最快的记录,

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适应症	最高研发状态	国家/地区	公司	日期
晚期肝细胞癌	临床2期	中国	杭州纽安津生物科技有限公司	2025-08-01
胆管癌	临床1期	中国	杭州纽安津生物科技有限公司	2024-01-23
肠肿瘤	临床1期	中国	杭州纽安津生物科技有限公司	2024-01-23
黑色素瘤	临床1期	中国	杭州纽安津生物科技有限公司	2024-01-23
胃癌	临床1期	中国	杭州纽安津生物科技有限公司	2024-01-23
食管癌	临床1期	中国	杭州纽安津生物科技有限公司	2021-12-02
非小细胞肺癌	临床1期	中国	杭州纽安津生物科技有限公司	2020-10-30
III期结肠癌	临床1期	中国	杭州纽安津生物科技有限公司	2020-10-30
晚期癌症	临床1期	中国	杭州纽安津生物科技有限公司	2018-02-07
晚期恶性实体瘤	临床1期	中国	杭州纽安津生物科技有限公司	2018-02-07

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临床结果

适应症

分期

评价

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研究	分期	人群特征	评价人数	分组	结果	评价	发布日期


NCT04810910 (SITC2025)	临床1期	胰腺癌辅助	9	iNeo-Vac-P01	構遞鹹醖淵鹽觸選壓鏇(簾糧積廠鬱憲淵積糧選) = 壓醖憲壓鹹壓鏇憲製獵鹽鏇鏇鹽積願壓廠衊艱 (顧獵醖鹹範網鑰網窪選 ) 更多	积极	2025-11-05
NCT03662815 (ASCO2022) 人工标引	临床1期	肿瘤	28	GM-CSF+iNeo-Vac-P01 (had received RFA treatment within 6 months before scheduled for vaccination)	艱艱鏇醖襯糧鏇鏇網範(艱積鬱網廠簾鏇鹹糧願) = 糧簾簾鹹鏇齋鬱顧獵網鬱醖鹹襯窪獵築繭襯鹹 (鏇願鑰鏇齋願選顧夢醖 ) 更多	积极	2022-06-02
NCT03662815 (ASCO2022) 人工标引	临床1期	肿瘤	28	GM-CSF+iNeo-Vac-P01 (had not received RFA treatment within 6 months before scheduled for vaccination)	艱艱鏇醖襯糧鏇鏇網範(艱積鬱網廠簾鏇鹹糧願) = 範壓鬱網製膚鑰壓鏇膚鬱醖鹹襯窪獵築繭襯鹹 (鏇願鑰鏇齋願選顧夢醖 ) 更多	积极	2022-06-02
NCT03645148 (Pubmed \| Front Immunol) 人工标引	临床1期	胰腺癌	7	iNeo Vac P01	鬱鹹製鹹簾窪遞鑰觸鏇(衊蓋齋餘糧觸襯廠衊鹽) = 夢蓋築製遞製襯網願壓襯衊淵遞網製夢網憲壓 (製顧製夢鏇顧製襯範網 ) 更多	积极	2021-08-13
NCT03662815 (Pubmed \| Clin Cancer Res) 人工标引	临床1期	HR阳性/HER2低表达实体瘤	22	iNeo Vac P01	衊製鹽糧糧鏇窪膚膚淵(壓鏇獵鑰遞製鬱網積願) = 鹽獵簾憲積築繭鑰膚夢鹹淵鹹選鑰繭願築衊範 (鹽鹹衊繭窪簾憲顧鬱觸 ) 更多	积极	2020-09-01
NCT03662815 (P409, SITC2019)	临床1期	胆道癌 neoantigens	22	personalized neoantigen peptide vaccine (iNeo-Vac-P01)	醖艱顧範鑰構鏇製範醖(膚淵餘鹹醖醖築鹽蓋構) = nausea, vomiting and rash 廠網簾製鹽艱製齋繭選 (壓衊艱積蓋構窪鏇壓觸 ) 更多	积极	2019-11-01
NCT03662815 (P409, SITC2019)	临床1期	胆道癌 neoantigens	22	PD-1 antibody		积极	2019-11-01