A Randomized, Open-label, Parallel, Treat to Target Study Comparing the Efficacy and Safety of HR17031 Injection With Insulin Glargine in Patients With Type 2 Diabetes Inadequately Controlled With Basal Insulin, Metformin in Combination With or Without One Other Oral Antidiabetic Drug (OAD)

To compare the efficacy and safety of HR17031 injection and insulin glargine, including the changes of efficacy indicators such as HbA1c, fasting blood glucose, body weight and safety indicators such as adverse events and hypoglycemic events.

开始日期2024-05-08

申办/合作机构

江苏恒瑞医药股份有限公司

CTR20241529

/ Active, not recruiting临床3期

一项在接受二甲双胍联合或不联合另一种口服降糖药治疗血糖控制不佳的 2 型糖尿病患者中，比较HR17031 注射液与甘精胰岛素的有效性和安全性的随机、开放、平行对照、治疗达标研究

比较HR17031 注射液与甘精胰岛素的有效性和安全性，包括HbA1c、空腹血糖、体重等有效性指标的变化及不良事件、低血糖事件等安全性指标。

开始日期2024-04-30

申办/合作机构

江苏恒瑞医药股份有限公司

NCT06881264

/ Active, not recruiting临床3期

A Randomized, Open-label, Parallel, Treat to Target Study Comparing the Efficacy and Safety of HR17031 With Insulin Glargine in Chines Subjects With Type 2 Diabetes Inadequately Controlled With Metformin in Combination With or Without Another Oral Antidiabetic Drug (OAD)

The aim of this trial is to confirm the efficacy of HR17031 in controlling glycaemia in Chinese subjects with type 2 diabetes mellitus inadequately controlled on oral antidiabetic agents

开始日期2024-04-30

申办/合作机构

江苏恒瑞医药股份有限公司

100 项与 HR-17031 相关的临床结果

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100 项与 HR-17031 相关的转化医学

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100 项与 HR-17031 相关的专利（医药）

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项与 HR-17031 相关的文献（医药）

2025-11-01·DIABETES OBESITY & METABOLISM

Efficacy and safety benefits of HR17031, a fixed‐ratio combination of INS068 and noiiglutide, versus its components alone in Chinese patients with type 2 diabetes uncontrolled on oral antidiabetic drug(s): A phase 2, multicentre, open‐label, randomised, parallel three‐arm, treat‐to‐target trial

Article

作者: Mao, Li ; Zhao, Shi ; Sun, Qingyuan ; Huang, Debing ; Wang, Quanren ; Dong, Xue ; Lin, Xiang ; Li, Lu ; Ji, Linong ; Sun, Xiaodong ; Ye, Zi

Abstract:

Aims:

To assess the efficacy and safety of HR17031, a fixed‐ratio combination of basal insulin analogue (INS068) and GLP‐1 receptor agonist (noiiglutide), versus its components alone in patients with type 2 diabetes uncontrolled on metformin with or without a second oral antidiabetic drug.

Materials and Methods:

This phase 2 multicentre trial randomised 455 patients with type 2 diabetes (HbA1c 7.5%–11.0% [58.0–97.0 mmol/mol]; previous metformin ± another oral antidiabetic drug) 2:2:1 to HR17031 (n = 183), INS068 (n = 182) or noiiglutide (n = 90). The primary endpoint was HbA1c change from baseline to week 26.

Results:

HR17031 achieved a greater reduction in HbA1c than INS068 and noiiglutide (−2.4% [−26 mmol/mol] vs. −1.5% [−16 mmol/mol] and −1.7% [−19 mmol/mol]), indicating superiority for HR17031 over both INS068 and noiiglutide (least‐squares mean difference = −0.9% [−10 mmol/mol] and −0.7% [−7 mmol/mol], respectively; both p < 0.0001). More patients reached HbA1c target <7.0% (53 mmol/mol) and ≤6.5% (48 mmol/mol) with HR17031 (<7.0%, 81.4%; ≤6.5%, 74.3%) than INS068 (47.8%; 26.4%) and noiiglutide (55.6%; 41.1%). HR17031 resulted in no weight gain in contrast to INS068 (−0.1 vs. 2.0 kg; p < 0.0001). Incidence of level 2/3 hypoglycaemia was similar with HR17031 (5.5%) and INS068 (4.4%), and lower with noiiglutide (1.1%). HR17031 demonstrated fewer instances of nausea (7.2%), diarrhoea (7.2%), and vomiting (2.8%) than noiiglutide (15.6%, 21.1%, and 20.0%).

Conclusions:

HR17031 is effective and well‐tolerated in patients with type 2 diabetes uncontrolled on metformin with or without a second oral antidiabetic drug.

项与 HR-17031 相关的新闻（医药）

2025-07-29

·美迪西Medicilon

赋能成果筑基，战略合作升级 | 美迪西与恒瑞医药签订战略合作补充协议

近日，江苏恒瑞医药股份有限公司与葛兰素史克（GSK）达成至多12项创新药全球授权合作，以120亿美元交易额刷新中国药企出海纪录，更验证了本土创新药的全球价值。同期，上海美迪西生物医药股份有限公司与恒瑞医药在既有战略合作的阶段性成果之上，进一步签署创新赋能补充协议。双方将聚焦创新药物研发全周期的战略协同，以更强合力推动中国生物医药产业高质量发展，为本土创新药突破全球竞争壁垒持续注入动能。恒瑞医药集团执行副总裁张连山，副总裁廖成，副总裁贺峰，上海恒瑞生物学高级副总经理胡旻，上海盛迪医药副总经理杨昌永，恒瑞临床前开发II部总监任文明，临床前开发I部总监孙星，上海拓界总经理李云飞，上海拓界药理毒理部Head张瑱；美迪西创始人、董事长&CEO陈春麟，董事、首席商务官蔡金娜，药物发现&药学研究事业部执行副总裁段茂圣，临床前事业部执行副总裁葛建等核心管理团队出席了此次签约仪式。双方回顾了过往的合作成果，并就未来关键技术攻坚方向展开深度对话，凝聚了深化合作的强烈共识。赋能成果美迪西助力恒瑞医药24件IND获批临床自2011年开启合作以来，美迪西与恒瑞医药的合作范围已形成全链条覆盖格局，涵盖药物发现、CMC研究、生物检测、药理药效、药代、安评等多个环节，涉及小分子化药、小核酸、单抗、ADC、Protac等新分子药物类型，成功助力恒瑞医药24 件IND获批临床。在长期的合作进程中，双方始终秉持互信共赢的理念，在技术攻坚、资源整合等方面密切协作，实现了共同成长。美迪西基于恒瑞医药多样化的项目需求，持续加速技术平台的建设与创新，而恒瑞医药则通过美迪西加速了创新药研发进程。双方的协同效应持续释放，成为生物医药产业合作的典范。深化合作锚定全球创新前沿，构建高效协同生态基于长年积累的高度互信与成功经验，本次战略深化协议旨在将双方合作推向更高水平。协议聚焦新分子药物等全球研发前沿领域，核心在于建立更高效、更灵活、更优先的战略协同机制。聚焦前沿领域，强化资源协同：进一步整合优势资源，确保关键项目资源的优先保障，成立“恒瑞专项组”等，建立更高效灵活的协作机制。攻坚技术难点，提升转化效能：双方承诺共同应对特殊给药方式、PDX高难度模型构建等关键技术挑战，提升服务品质与项目交付效能，以更强的合力推动创新成果转化。拓展合作维度，完善长效机制：合作向创新技术平台联合研发、重点管线全周期协同等方向延伸；同时通过定期高层互访、技术交流会议等形式深化战略互信，建立长效协同机制，并将根据行业动态与双方需求持续优化合作模式，确保合作的前瞻性与竞争力。签约仪式后，恒瑞医药一行实地考察了美迪西南汇园区的生物分析实验室、档案室、供试品管理和配制室等。考察过程中，恒瑞团队对美迪西规范化的运营管理与强大的技术实力给予高度评价，进一步加深了双方的信任与合作信心。未来展望互信共进，共筑中国创新药全球竞争力此次战略合作的深化，既是双方基于过去十多年互信共赢、成果斐然的必然选择，更是立足当下、面向未来，更是对未来生物医药产业发展趋势的精准洞察与共同承诺。张连山博士恒瑞医药集团执行副总裁“过去十余年间，美迪西助力恒瑞医药24件IND获批临床，充分彰显了值得信赖的合作伙伴特质。高质量的CRO合作是恒瑞医药加速研发进程、保障管线质量的关键。此次战略深化，将极大巩固双方在新分子药物领域的合作基石，为恒瑞医药加速创新成果转化、推动全球化战略注入强劲且可持续的动力。”陈春麟博士美迪西创始人、董事长&CEO“美迪西正持续夯实完善核酸、ADC、多肽等生物药临床前一体化研发平台建设，并构建覆盖药物发现、临床前安全性评价的全链条AI技术服务平台，也是上海首家取得非人灵长类ABSL-2证书的实验室。期待此次合作升级后，双方能进一步释放战略协同潜能，共建创新研发生态，为中国创新药提升全球竞争力持续注入动能。”关于关于恒瑞医药作为一家专注研发、生产及推广高品质药物的创新型国际化制药企业，恒瑞医药在五十多年的发展历程中，始终坚持“以患者为中心”的初心，持续攻坚药物研发，为了攻克疾病、改善生活质量和延长生命，我们不断拓展可能的疆域，致力于运用科技的力量造福全球患者。我们的业务领域覆盖肿瘤、代谢和心血管疾病、免疫和呼吸系统疾病、神经科学等，目前已在中国获批上市23款1类创新药、4款2类新药，另有90多个自主创新产品正在临床开发，约400项临床试验在国内外开展。在代谢性疾病领域，恒瑞医药近年来持续探索创新，恒格列净、瑞格列汀、固定复方制剂恒格列净二甲双胍缓释片(I)(II)及瑞格列汀二甲双胍片(I)/(II)等4款产品相继获批上市。除了GLP-1/GIP双重受体激动剂HRS9531，公司在降糖、减重领域还有多款产品处于临床研发阶段，如口服小分子GLP-1激动剂HRS-7535、GLP-1/GIP/GCG三靶点激动剂HRS-4729、胰岛素周制剂SHR-3167、胰岛素/GLP-1R激动剂复方制剂HR17031等。另外，长效胰岛素INS068、SGLT2i/DPP4i/二甲双胍的固定剂量复方缓释制剂HR20031这2款产品已进入上市申请审评阶段，有望造福更多患者。未来，恒瑞医药将继续坚持“以患者为中心”的初心，争分夺秒推进创新药研发，努力研制出更多的新药好药，服务健康中国，惠及全球患者。服务平台推荐＞＞点击阅读美迪西多肽药物研发服务平台＞＞点击阅读美迪西核酸药物研发服务平台＞＞点击阅读美迪西ADC药物研发服务平台＞＞点击阅读美迪西PROTAC药物研发服务平台＞＞点击阅读美迪西抗体药物研发服务平台＞＞点击阅读美迪西细胞与基因治疗药物研发服务平台＞＞点击阅读关于美迪西美迪西（股票代码：688202.SH）成立于2004年，总部位于上海，致力于为全球制药企业、研究机构及科研工作者提供全方位的临床前新药研究服务。美迪西的一站式综合服务以强有力的项目管理和更高效、高性价比的研发服务助力客户加速新药研发进程，服务涵盖医药临床前新药研究的全过程，包括药物发现、药学研究及临床前研究。至2025年6月底，美迪西已为全球超2000家客户提供药物研发服务，参与研发完成的新药及仿制药项目已有580+件IND获批临床，与国内外优质客户共同成长。美迪西将继续立足全球视野，聚力中国创新，为人类健康贡献力量！

抗体药物偶联物蛋白降解靶向嵌合体临床申请

2025-07-16

·米内网

【关注】减重19.2%！恒瑞GLP-1/GIP双重受体激动剂HRS9531 Ⅲ期临床传捷报

在为期48周的Ⅲ期试验中，6mg剂量组平均减重19.2%，且未达平台期安全性良好，与其他GLP-1类药物相似恒瑞将在近期提交新药上市申请2025年7月15日，恒瑞医药与美国Kailera Therapeutics公司共同宣布，GLP-1/GIP双重受体激动剂HRS9531注射液治疗中国肥胖或超重受试者的Ⅲ期临床试验（HRS9531-301）获得积极顶线结果。与安慰剂相比，HRS9531所有剂量组（2mg、4mg、6mg）在共同主要终点及全部关键次要终点上均达到优效性1。恒瑞医药计划近期在中国递交HRS9531注射液用于长期体重管理的新药上市申请（NDA），Kailera正在推进HRS9531（KAI-9531）全球临床研发。本试验共入组567名肥胖或超重受试者，平均基线体重为93公斤。主要分析（疗法策略）结果表明2，HRS9531注射液治疗48周后，平均体重降低最高达17.7%（安慰剂调整后为16.3%），体重降低≥5%的受试者比例达88.0%。此外，高剂量组44.4%的受试者体重降低≥20%。补充分析（假想策略）3结果显示，HRS9531治疗组平均体重降低最高达19.2%（安慰剂调整后为17.7%）。HRS9531显示出良好的安全性和耐受性，与其他GLP-1药物治疗和HRS9531先前报道的Ⅱ期临床数据一致。大多数治疗期间出现的不良事件（TEAEs）为轻度至中度，主要为胃肠道相关事件。在既往报道的Ⅱ期临床试验结果（NCT06054698）中，主要分析（疗法策略）结果表明4，HRS9531注射液8mg治疗36周后平均体重降低22.8%（安慰剂调整后为21.1%），且没有到达平台期，同时具有良好的安全性。补充分析（假想策略）结果显示,HRS9531 8mg平均体重减轻达23.6%（安慰剂调整后为21.7%）。HRS9531注射液减重Ⅲ期临床试验的完整结果将在即将举行的学术会议上公布。关于HRS9531-301临床试验HRS9531-301是一项多中心、随机、双盲、安慰剂对照的Ⅲ期临床研究（NCT06396429），旨在评估HRS9531注射液在肥胖（BMI≥28kg/m2）或超重（BMI≥24kg/m2）伴有至少一种体重相关合并症的中国成人受试者中的疗效和安全性。研究共入组567名受试者，受试者以1:1:1:1的比例随机分组，分别接受HRS9531注射液2mg、4mg、6mg或安慰剂每周一次治疗，共同主要终点为给药48周后体重相对基线变化的百分比和体重相对基线降低≥5%的受试者比例。其中531名受试者完成研究。与安慰剂相比，HRS9531所有剂量组在共同主要终点及全部关键次要终点上均达到优效性，总体安全性与先前试验报道相似。关于HRS9531（KAI-9531）HRS9531是恒瑞医药自主研发的胰高血糖素样肽‑1（GLP-1）和葡萄糖依赖性促胰岛素肽（GIP）双重受体激动剂，拟开发用于超重/肥胖及相关合并症、以及2型糖尿病等适应症的治疗。迄今为止，HRS9531已开展多项临床试验，超过2000名中国受试者接受了HRS9531治疗。2024年5月，HRS9531作为恒瑞医药具有自主知识产权的GLP-1类创新药组合之一，除大中华区以外的全球范围内开发、生产和商业化的独家权利被公司有偿许可给美国Kailera Therapeutics公司。首付款加里程碑付款累计可高达60亿美元，公司还取得Kailera19.9%的股权。Kailera正在全球（大中华区除外）推进HRS9531的临床开发，代号为KAI-9531。作为一家专注研发、生产及推广高品质药物的创新型国际化制药企业，恒瑞医药在五十多年的发展历程中，始终坚持“以患者为中心”的初心，持续攻坚药物研发，为了攻克疾病、改善生活质量和延长生命，我们不断拓展可能的疆域，致力于运用科技的力量造福全球患者。我们的业务领域覆盖肿瘤、代谢和心血管疾病、免疫和呼吸系统疾病、神经科学等，目前已在中国获批上市23款1类创新药、4款2类新药，另有90多个自主创新产品正在临床开发，约400项临床试验在国内外开展。在代谢性疾病领域，恒瑞医药近年来持续探索创新，恒格列净、瑞格列汀、固定复方制剂恒格列净二甲双胍缓释片(I)(II)及瑞格列汀二甲双胍片(I)/(II)等4款产品相继获批上市。除了GLP-1/GIP双重受体激动剂HRS9531，公司在降糖、减重领域还有多款产品处于临床研发阶段，如口服小分子GLP-1激动剂HRS-7535、GLP-1/GIP/GCG三靶点激动剂HRS-4729、胰岛素周制剂SHR-3167、胰岛素/GLP-1R激动剂复方制剂HR17031等。另外，长效胰岛素INS068、SGLT2i/DPP4i/二甲双胍的固定剂量复方缓释制剂HR20031这2款产品已进入上市申请审评阶段，有望造福更多患者。未来，恒瑞医药将继续坚持“以患者为中心”的初心，争分夺秒推进创新药研发，努力研制出更多的新药好药，服务健康中国，惠及全球患者。参考资料：1.根据研究资料整理。2.基于疗法策略估计（主要统计分析）：无论治疗依从性如何的治疗效应。3.基于假想策略估计（补充统计分析）：假设未发生伴发事件的治疗效应。4.Jiaqiang Zhou,et al.Diabetes,2025; 74(Supplement_1):874–P。免责声明：本文仅作医药信息传播分享，并不构成投资或决策建议。投稿及报料请发邮件到872470254@qq.com稿件要求详询米内微信首页菜单栏商务及内容合作可联系QQ：412539092【分享、点赞、在看】点一点不失联哦

临床3期临床结果临床2期临床成功

2025-07-15

·恒瑞医药

减重19.2%！恒瑞医药披露GLP-1/GIP双重受体激动剂HRS9531中国Ⅲ期减重研究积极顶线结果

● 在为期48周的Ⅲ期试验中，6mg剂量组平均减重19.2%，且未达平台期● 安全性良好，与其他GLP-1类药物相似● 恒瑞将在近期提交新药上市申请2025年7月15日，恒瑞医药与美国Kailera Therapeutics公司共同宣布，GLP-1/GIP双重受体激动剂HRS9531注射液治疗中国肥胖或超重受试者的Ⅲ期临床试验（HRS9531-301）获得积极顶线结果。与安慰剂相比，HRS9531所有剂量组（2mg、4mg、6mg）在共同主要终点及全部关键次要终点上均达到优效性1。恒瑞医药计划近期在中国递交HRS9531注射液用于长期体重管理的新药上市申请（NDA），Kailera正在推进HRS9531（KAI-9531）全球临床研发。本试验共入组567名肥胖或超重受试者，平均基线体重为93公斤。主要分析（疗法策略）结果表明2，HRS9531注射液治疗48周后，平均体重降低最高达17.7%（安慰剂调整后为16.3%），体重降低≥5%的受试者比例达88.0%。此外，高剂量组44.4%的受试者体重降低≥20%。补充分析（假想策略）3结果显示，HRS9531治疗组平均体重降低最高达19.2%（安慰剂调整后为17.7%）。HRS9531显示出良好的安全性和耐受性，与其他GLP-1药物治疗和HRS9531先前报道的Ⅱ期临床数据一致。大多数治疗期间出现的不良事件（TEAEs）为轻度至中度，主要为胃肠道相关事件。在既往报道的Ⅱ期临床试验结果（NCT06054698）中，主要分析（疗法策略）结果表明4，HRS9531注射液8mg治疗36周后平均体重降低22.8%（安慰剂调整后为21.1%），且没有到达平台期，同时具有良好的安全性。补充分析（假想策略）结果显示,HRS9531 8mg平均体重减轻达23.6%（安慰剂调整后为21.7%）。HRS9531注射液减重Ⅲ期临床试验的完整结果将在即将举行的学术会议上公布。关于HRS9531-301临床试验HRS9531-301是一项多中心、随机、双盲、安慰剂对照的Ⅲ期临床研究（NCT06396429），旨在评估HRS9531注射液在肥胖（BMI≥28kg/m2）或超重（BMI≥24kg/m2）伴有至少一种体重相关合并症的中国成人受试者中的疗效和安全性。研究共入组567名受试者，受试者以1:1:1:1的比例随机分组，分别接受HRS9531注射液2mg、4mg、6mg或安慰剂每周一次治疗，共同主要终点为给药48周后体重相对基线变化的百分比和体重相对基线降低≥5%的受试者比例。其中531名受试者完成研究。与安慰剂相比，HRS9531所有剂量组在共同主要终点及全部关键次要终点上均达到优效性，总体安全性与先前试验报道相似。关于HRS9531（KAI-9531）HRS9531是恒瑞医药自主研发的胰高血糖素样肽‑1（GLP-1）和葡萄糖依赖性促胰岛素肽（GIP）双重受体激动剂，拟开发用于超重/肥胖及相关合并症、以及2型糖尿病等适应症的治疗。迄今为止，HRS9531已开展多项临床试验，超过2000名中国受试者接受了HRS9531治疗。2024年5月，HRS9531作为恒瑞医药具有自主知识产权的GLP-1类创新药组合之一，除大中华区以外的全球范围内开发、生产和商业化的独家权利被公司有偿许可给美国Kailera Therapeutics公司。首付款加里程碑付款累计可高达60亿美元，公司还取得Kailera19.9%的股权。Kailera正在全球（大中华区除外）推进HRS9531的临床开发，代号为KAI-9531。作为一家专注研发、生产及推广高品质药物的创新型国际化制药企业，恒瑞医药在五十多年的发展历程中，始终坚持“以患者为中心”的初心，持续攻坚药物研发，为了攻克疾病、改善生活质量和延长生命，我们不断拓展可能的疆域，致力于运用科技的力量造福全球患者。我们的业务领域覆盖肿瘤、代谢和心血管疾病、免疫和呼吸系统疾病、神经科学等，目前已在中国获批上市23款1类创新药、4款2类新药，另有90多个自主创新产品正在临床开发，约400项临床试验在国内外开展。在代谢性疾病领域，恒瑞医药近年来持续探索创新，恒格列净、瑞格列汀、固定复方制剂恒格列净二甲双胍缓释片(I)(II)及瑞格列汀二甲双胍片(I)/(II)等4款产品相继获批上市。除了GLP-1/GIP双重受体激动剂HRS9531，公司在降糖、减重领域还有多款产品处于临床研发阶段，如口服小分子GLP-1激动剂HRS-7535、GLP-1/GIP/GCG三靶点激动剂HRS-4729、胰岛素周制剂SHR-3167、胰岛素/GLP-1R激动剂复方制剂HR17031等。另外，长效胰岛素INS068、SGLT2i/DPP4i/二甲双胍的固定剂量复方缓释制剂HR20031这2款产品已进入上市申请审评阶段，有望造福更多患者。未来，恒瑞医药将继续坚持“以患者为中心”的初心，争分夺秒推进创新药研发，努力研制出更多的新药好药，服务健康中国，惠及全球患者。参考文献：1.根据研究资料整理.2.基于疗法策略估计（主要统计分析）：无论治疗依从性如何的治疗效应。3.基于假想策略估计（补充统计分析）：假设未发生伴发事件的治疗效应。4.Jiaqiang Zhou, et al. Diabetes, 2025; 74 (Supplement_1): 874–P.声明：1.本新闻旨在分享学术前沿动态，仅供医疗卫生专业人士基于学术目的参阅，非广告用途。2.恒瑞医药不推荐任何未被批准的药品、适应症的使用。撰稿：代谢医学部排版：程梦真责编：李玉莹往期精选| 研发创新 |恒瑞创新药瑞坦宁®获批，用于预防成人高度致吐性化疗引起的急性和迟发性恶心呕吐| 国际化 |恒瑞医药再次与德国默克集团达成合作，推进辅助生殖领域口服GnRH拮抗剂商业化落地恒瑞医药与默沙东就Lp(a)抑制剂HRS-5346签订独家许可协议| 重磅奖项 |捷报！恒瑞医药创新药海曲泊帕乙醇胺片（恒曲®）专利荣获中国专利金奖喜报！恒瑞医药荣获2023年度国家科技进步奖| 社会公益 |“健康中国行·重走长征路”项目启动仪式圆满举行！恒瑞提供公益支持，助力健康中国恒瑞医药集团向中国扶贫基金会捐赠3000万设立“健康帮扶基金”

临床3期临床结果临床成功临床2期

100 项与 HR-17031 相关的药物交易

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研发状态

10 条进展最快的记录,

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适应症	最高研发状态	国家/地区	公司	日期
2型糖尿病	临床3期	中国	江苏恒瑞医药股份有限公司	2024-04-30
肾功能不全	临床1期	中国	江苏恒瑞医药股份有限公司	2022-10-12

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临床结果

适应症

分期

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研究	分期	人群特征	评价人数	分组	结果	评价	发布日期


NCT05333835 (ADA2024) 人工标引	临床2期	2型糖尿病	455	HR17031	鑰衊鏇糧艱鑰衊醖醖獵(鹽願淵選淵窪艱淵網膚) = 膚製築獵觸餘製顧窪築鏇鹹艱膚構憲餘鏇繭選 (觸鬱簾願簾壓製範製醖 ) 更多	积极	2024-06-21
				INS068	鑰衊鏇糧艱鑰衊醖醖獵(鹽願淵選淵窪艱淵網膚) = 膚醖觸鹹衊窪醖醖築鹽鏇鹹艱膚構憲餘鏇繭選 (觸鬱簾願簾壓製範製醖 ) 更多