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2026 年 4 月 29 日 医麦客新闻 eMedClub News 2026 年 4 月 28 日 ｜ 加拿大温哥华 / 中国上海-近日，复诺健生物科技（Virogin Biotech Ltd.）联合创始人、首席科学官贾为国（William Jia）博士出席于冰岛雷克雅未克 Harpa 会议中心举办的第 17 届国际溶瘤病毒大会（International Oncolytic Virus Conference, IOVC 2026），并应邀以 「Oncolytic Virotherapy: Leading to IO 3.0?」（《溶瘤病毒疗法：通往 IO 3.0 之路？》）为题发表大会演讲，系统阐述了溶瘤病毒（OV）在下一代肿瘤免疫治疗（IO）中的科学逻辑、临床证据与组合治疗策略。 贾为国博士于 IOVC 2026 大会主会场发表主旨演讲（冰岛雷克雅未克 Harpa 会议中心） 关于国际溶瘤病毒大会（IOVC） 国际溶瘤病毒大会（IOVC）创立于 2001 年，由美国梅奥医学中心（Mayo Clinic）发起，是由学术界自治组织的溶瘤病毒研发领域历史最悠久、在学术上最有影响力和权威性的国际学术会议。会议历届承办机构包括梅奥医学中心、卡尔加里大学、麦克马斯特大学、伊拉斯姆斯医学中心等全球顶级研究机构。 IOVC 2026 主会场，与会代表来自全球溶瘤病毒研究领域 IOVC 历届大会发言人均为溶瘤病毒领域具备奠基性贡献的科学家，其中包括： John Bell 博士（渥太华医院研究所，溶瘤病毒领域开创者之一） E. Antonio Chiocca 博士（布莱根妇女医院 / 哈佛医学院，溶瘤病毒神经肿瘤先驱） Stephen Russell 博士（梅奥医学中心 / Vyriad 公司创始人） Juan Fueyo 博士（MD Anderson 癌症中心，Delta-24-RGD 开发者） 贾为国博士在往年历届大会上多次应邀做大会发言，本次受邀作为大会发言人，再次反映出全球溶瘤病毒学术核心圈对复诺健的科学领先性的高度认可。 「IO 3.0」 学术构想：从激活已有 T 细胞，到培育全新肿瘤特异性 T 细胞库 贾为国博士演讲主题：「Oncolytic Virotherapy: Leading to IO 3.0?」 贾为国博士在演讲中系统梳理了肿瘤免疫治疗（IO）的三代范式演进路径： IO 1.0 — 免疫检查点抑制剂（ICIs）：以 PD-1/PD-L1 抑制剂（如 Keytruda、Opdivo）和 CTLA-4 抑制剂（如 Yervoy）为代表，通过激活患者体内已有的 T 细胞发挥抗肿瘤作用。 IO 2.0 — 多靶点多特异性抗体疗法：以 PD-1/CTLA-4、PD-1/VEGF、PD-L1/TGF-β 等双特异性抗体为代表，仍以刺激已有 T 细胞为核心作用机制。 IO 3.0 — 培育全新肿瘤特异性 T 细胞库：以溶瘤病毒、CAR-T 细胞疗法、肿瘤疫苗为代表，致力于扩增多样化的肿瘤特异性 T 细胞克隆库（TCR repertoire），从根本上回应了「多数实体瘤患者体内本就缺乏肿瘤特异性 T 细胞」这一肿瘤免疫治疗的核心瓶颈。 「持久的抗肿瘤疗效依赖于肿瘤特异性 T 细胞的存在。如果患者体内本就没有这些 T 细胞，再强的检查点抑制剂也无从发挥作用。这正是 IO 3.0 时代溶瘤病毒等『原位疫苗』策略的科学价值所在。」 —— 贾为国博士 溶瘤病毒：「原位疫苗」机制 贾为国博士以复诺健溶瘤病毒的临床前和临床数据，特别是结合复诺健与浙一临床团队在 NATURE 上发表的临床研究，阐述了溶瘤病毒发挥「原位疫苗」作用的核心机制：通过瘤内感染，溶瘤病毒在选择性裂解肿瘤细胞的同时，触发免疫原性细胞死亡（ICD），释放肿瘤相关抗原（TAAs）和危险信号；招募并激活的固有免疫细胞（如 NK 细胞、巨噬细胞）和树突状细胞（DCs）进入肿瘤（「冷肿瘤」变「热肿瘤」）。 贾为国博士指出，上述过程是早先所有的溶瘤病毒共有的特点。但是新一代溶瘤病毒对免疫治疗的意义远不止于此，在溶瘤病毒携带的合适的外源基因（例如复诺健的 IL12/15/15Ra 细胞因子组合）的刺激下，树突细胞呈现「超活化」状态，将本来被其忽略的弱免疫原性的肿瘤抗原，有效地呈递给初始 T 细胞，从而诱导全新肿瘤特异性 T 细胞克隆的产生和扩增，进入循环系统并攻击远处转移灶，同时形成长期免疫记忆。正是后面这个过程才能将溶瘤病毒所诱导的抗病毒免疫反应转化为抗肿瘤的免疫反应，这是新一代溶瘤病毒区别于早先其他溶瘤病毒的真实作用机理所在。 VG161 联合 PD-1 抑制剂治疗晚期 HCC：ASCO 2025 公开数据 贾为国博士在演讲中以 VG161 与 PD-1 抑制剂联合用药治疗晚期肝细胞癌的初步临床研究结果为例（Journal of Clinical Oncology, 2025, Vol. 43, No. 16_suppl, e14605；DOI: 10.1200/JCO.2025.43.16_suppl.e14605），进一步阐述了溶瘤病毒与免疫检查点抑制剂联用的作用机理。 据 ASCO 2025 摘要披露的研究数据（截至 2024 年 12 月 31 日），16 例既往均接受过免疫检查点抑制剂治疗的晚期 HCC 受试者中： 中位随访 7.8 个月（范围 3.2–11.9 个月） 11 例可评估疗效患者中，2 例达到部分缓解（PR）、8 例达到疾病稳定（SD），客观缓解率（ORR）为 18.2% 中位无进展生存期（mPFS）为 6.3 个月（95% CI: 4.1, NA） 6 个月总生存（OS）率为 87.5% 16 例受试者均未达到最大耐受剂量（MTD），最常见的≥3 级治疗中出现的不良事件（TEAE）为淋巴细胞计数下降 贾为国博士指出，VG161 与 PD-1 抑制剂的联合用药方案体现了「先溶瘤病毒、后检查点抑制剂」的序贯给药逻辑——溶瘤病毒先期发挥「原位疫苗」作用扩增肿瘤特异性 T 细胞克隆，随后由 PD-1 抑制剂解除其免疫抑制，从机制上回应了 OV+CPI 联合治疗的科学窗口期问题。。 「Triple A」 原则：溶瘤病毒在联合治疗中的基石定位 贾为国博士在演讲中提出 「Triple A」（Availability / Admission / Activation）原则，作为评价免疫治疗机制完备性的新框架： Availability（可及性）：构建多样化的肿瘤特异性 T 细胞克隆库 Admission（准入性）：重塑肿瘤微环境（TME），使免疫细胞得以浸润 Activation（激活性）：触发 T 细胞攻击肿瘤、克服免疫抑制 在该框架下，贾为国博士指出：相较于放化疗（仅在 Admission 层面有限作用）和检查点抑制剂（仅在 Activation 层面发挥作用），溶瘤病毒是目前已知能够同时在三个维度发挥作用的治疗模式之一，因此具备成为下一代肿瘤免疫治疗「基石」（cornerstone）的科学基础。 贾博士的上述演讲在与会科学家中激起很好的反响。多位溶瘤病毒的 KOI 科学家特地走来表示演讲非常精彩，完全同意演讲的内容并表示需要向投资界，跨国药企和学术界多多宣传演讲的精神，使得对溶瘤病毒的观念由仅仅局部一个治疗手段的成见蜕变成诱导系统抗肿瘤效应的原位肿瘤疫苗，并认识到其在下一代肿瘤免疫治疗（IO3.0）中无可替代的地位。 关于复诺健生物科技（Virogin Biotech） 复诺健生物科技是一家在加拿大成立、全球布局的溶瘤病毒平台型生物技术公司，致力于为肿瘤患者开发下一代创新免疫治疗产品。复诺健拥有自主知识产权的 TTDR 转录翻译双重调控技术平台，核心管线覆盖肝细胞癌、胆管癌、结直肠癌肝转移等多个高未满足需求的实体瘤领域。其首款产品 VG161 的临床研究已在《Nature》发表，并获得中国药监局突破性疗法和 FDA 孤儿药和快速通道认证。当前临床期管线包括： VG161（肝细胞癌等适应症，注册性临床阶段） VG201（胆管癌、结直肠癌肝转移等「免疫荒漠」瘤种，II 期临床推进中） VG203（前列腺癌等适应症，I 期临床推进中） 精彩活动 长按识别二维码立即参与↓ 推荐 1 4 月 29 日 15:00-16:00 外泌体作为新型递送系统在 RNAi 药物领域的技术应用 声明：本文旨在于传递行业发展信息、探究生物医药前沿进展。文章内容仅代表作者观点，并不代表医麦客立场，亦不构成任何价值判断、投资建议或医疗指导，如有需求请咨询专业人士投资或前往正规医院就诊。 版权说明：欢迎个人转发文章至朋友圈，谢绝媒体或机构未经授权以任何形式转载至其他平台。如需转载请在文章下方留言获取授权。 封面来源网络，如有侵犯版权，请联系删除 点点“分享”、“点赞”和“在看” 给我充点儿电吧~