核心导读
恒瑞医药近日宣布,其子公司苏州盛迪亚生物医药有限公司与上海盛迪医药有限公司收到国家药监局核准签发的《药物临床试验批准通知书》,SHR-3821、阿得贝利单抗及瑞拉芙普α注射液的多项临床试验将于近期在国内多家临床研究中心同步启动。这三款药物的研发推进,集中体现了恒瑞在肿瘤免疫领域的差异化布局与技术迭代路径。
阿得贝利单抗(Adebrelimab):成熟产品的适应症拓展与围手术期探索
作为公司自主研发的人源化抗PD-L1单克隆抗体,阿得贝利单抗通过特异性结合PD-L1分子,阻断导致肿瘤免疫耐受的PD-1/PD-L1通路,从而重新激活免疫系统的抗肿瘤活性。该药已于2023年获批上市,首个适应症为联合卡铂和依托泊苷用于广泛期小细胞肺癌(ES-SCLC)的一线治疗。基于CAPSTONE-1研究数据,其联合化疗组的中位总生存期(OS)达到了15.3个月,死亡风险降低了28%。
此次加速推进的新试验主要聚焦于围手术期治疗领域,在2026年AACR大会上首次披露的III期研究显示,阿得贝利单抗联合含铂化疗作为可切除II-IIIB期非小细胞肺癌(NSCLC)的围手术期治疗,显著改善了患者的无事件生存期(EFS),病理学完全缓解率(pCR)达到31.1%,远高于对照组的7.6%。
瑞拉芙普α(Relafup alfa):全球首款双功能融合蛋白的跨瘤种验证
瑞拉芙普α是全球首款获批上市的抗PD-L1/TGF-βRII双特异性抗体融合蛋白,于2026年1月正式获批。该产品由抗PD-L1的IgG4单克隆抗体与TGF-β受体II细胞外结构域融合而成,能够在阻断PD-L1信号解除“免疫刹车”的同时,中和肿瘤微环境中的TGF-β,改善免疫抑制微环境。
其获批基于一项随机、双盲、多中心的III期RELIGHT研究,数据显示在PD-L1阳性(CPS≥1)的晚期胃癌患者中,瑞拉芙普α联合化疗的中位OS高达16.7个月,较对照组提升了6.4个月,死亡风险降低43%。
值得注意的是,在胃癌肝转移这一难治性人群中,该方案同样展现出显著的生存获益(mOS达16.8个月)。此外,安全性数据显示其具有潜在的骨髓保护作用,能减少化疗引起的血小板及中性粒细胞计数降低。
SHR-3821注射液:全新靶点人源化抗体填补空白
SHR-3821是恒瑞自主研发的人源化抗体药物,拟用于治疗晚期实体瘤。该药物能够通过在肿瘤组织中特异性激活免疫细胞,发挥特异性抗肿瘤作用。目前国内暂无同靶点药物获批上市,属于First-in-class潜力的创新分子。
截至目前,SHR-3821相关项目累计研发投入约为3300万元,本次获批将开展其在实体瘤患者中的安全性、耐受性和有效性的多中心、开放的IB/II期临床研究。
随着上述三款药物临床试验的同步启动,恒瑞医药正加速构建覆盖“单抗+双抗+新靶点”的立体化肿瘤免疫防御网,进一步巩固其在消化道肿瘤及肺癌等高发癌种领域的临床与市场竞争力。