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项与 iPSC来源多巴胺能神经前体细胞 (中盛溯源) 相关的临床试验A Phase I, Open Label, Single Arm, Dose Escalation and Dose Expansion Clinical Trial to Evaluate the Safety, Tolerability and Efficacy of Human Induced Pluripotent Stem Cell Derived Dopaminergic Progenitor Cells (NCR201) Injection in the Treatment of Subjects With Parkinson's Disease
The goal of this clinical trial is to evaluate the safety, tolerability and preliminary efficacy that NCR201 has on Parkinson's disease (PD) patients.
100 项与 iPSC来源多巴胺能神经前体细胞 (中盛溯源) 相关的临床结果
100 项与 iPSC来源多巴胺能神经前体细胞 (中盛溯源) 相关的转化医学
100 项与 iPSC来源多巴胺能神经前体细胞 (中盛溯源) 相关的专利（医药）
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项与 iPSC来源多巴胺能神经前体细胞 (中盛溯源) 相关的新闻（医药）《Science》揭示胃癌干细胞关键标志物AQP5，为靶向治疗开辟新路
国际顶级期刊《Science》近期发表一项重要研究，科学家发现水通道蛋白5（AQP5）是胃癌干细胞的一个关键标志物。该研究揭示，AQP5并非仅仅扮演通道角色，而是能通过激活下游多条关键信号通路，直接驱动胃癌干细胞的自我更新、增殖、转移及化疗抵抗。这一发现将AQP5定位为胃癌发生发展的核心驱动力之一。基于此，针对AQP5的靶向治疗策略有望成为对抗胃癌，特别是抑制其复发和转移的新突破口，为开发更精准有效的胃癌疗法提供了坚实的理论依据和极具前景的新路径。
来源：生物谷、《Science》
《Cell》：新型铁死亡抑制剂为器官移植按下“暂停键”
发表在《Cell》上的一项突破性研究，为器官移植带来了福音。研究团队开发出一种新型铁死亡抑制剂，能够在器官离体后的体外灌注窗口期，有效保护待移植的肝脏和肺脏。铁死亡是一种铁依赖性的程序性细胞死亡方式，被认为是器官缺血再灌注损伤的关键机制之一。该抑制剂通过精准干预这一过程，显著延长了器官的体外存活时间与质量，相当于为器官移植操作按下了宝贵的“暂停键”。这项技术若成功转化，将极大缓解移植器官短缺的压力，提高移植成功率，具有重大的临床价值。
来源：生物谷、《Cell》
细胞治疗“818号令”细则落地，临床研究迈入备案制时代
细胞与基因治疗（CGT）领域监管迎来重大变革。随着“818号令”相关配套细则密集出台，我国细胞治疗临床研究管理模式正式由审批制转变为备案制。新规明确，开展相关临床研究的机构必须为三级甲等医院，并对研究质量与患者安全提出了严格要求。与此同时，产业资本热情高涨，上海等多地启动了专项产业基金。仅今年一季度，国内就有21家细胞与基因治疗企业完成融资，总额超25亿元。监管路径的优化与资本的涌入，标志着我国CGT领域正进入加速规范发展的新阶段。
来源：生物谷
我国帕金森病干细胞治疗从“是否可行”走向“如何优化”
近期学术会议披露，我国帕金森病患者数量已超过500万，且发病呈现年轻化趋势。在治疗方面，基于诱导多能干细胞（iPSC）分化的多巴胺能神经元替代疗法，已成为最具前景的研究方向之一。业内专家指出，该领域的研究焦点正从证明“是否可行”转向探索“如何优化”，包括提高细胞纯度、存活率和功能整合度。目前，国内相关研发进展迅速，例如NCR201注射液已进入二期临床试验阶段。干细胞疗法为帕金森病这一神经退行性疾病的根治带来了新的希望。
来源：新京报、国家老年疾病临床医学研究中心
医保目录调整倒逼中成药完善循证依据
2026年国家医保目录调整方案日前公布，其中一项规定对中成药企业影响深远。方案明确，将把药品说明书中“禁忌”、“不良反应”、“注意事项”三项均为“尚不明确”且逾期未完成修订完善的中成药，作为医保目录调整时重点考虑调出的品种。这一政策释放出强烈信号，旨在运用医保支付杠杆，倒逼中成药生产企业加快开展真实世界研究、临床试验等，补全药品安全性与有效性的现代循证医学证据，推动中成药产业向更科学、更规范的方向高质量发展，最终保障临床用药安全。
来源：国家医保局、中国商报
医保用药剂量计算参数调整：成人标准体重改为65kg
2026年国家医保目录调整中，一项关乎临床用药费用计算的基础参数变更值得关注。方案优化了按体重、体表面积计算用药费用的参数标准。其中，沿用多年的成人标准体重从60公斤修改为65公斤，体表面积标准相应从1.60平方米调整为1.68平方米。这一调整更符合我国居民当前的平均体格状况，将使部分按体重给药的药品（尤其是抗肿瘤药、儿科药等）的医保支付费用计算更为科学合理，对医疗机构、药企和医保基金结算均会产生实际影响。
来源：国家医保局、中国商价
国家卫健委：三级公立医院年内均需开设健康体重管理门诊
国家卫生健康委在2026年“为民服务十件实事”中明确要求，所有三级公立医院在今年内需普遍提供健康体重管理门诊服务。此项举措旨在科学应对日益突出的肥胖问题及其引发的糖尿病、高血压、心脑血管疾病等慢性病危害。在世界防治肥胖日之际，官方倡导通过科学、规范的医学干预进行体重管理，而非盲目节食或滥用减肥产品。这标志着肥胖的诊疗正从传统的临床减重，向覆盖健康教育、营养指导、运动处方、行为干预及必要时药物或手术治疗的全程、多学科综合管理模式转变。
来源：网易新闻、国家卫健委
我国核药领域首个阿尔法核素团体标准发布
我国核医学治疗领域标准化建设取得新进展。首个针对阿尔法核素的医学专业术语团体标准——《阿尔法核素医学专业术语团体标准》正式发布。阿尔法核素因具有射程短、能量高、对周边组织损伤小等特点，在靶向放射性治疗（特别是治疗微转移瘤）中展现出独特优势。该标准统一了相关技术术语，将有助于规范阿尔法核素药物的研发、生产、临床应用及学术交流，促进该前沿领域的健康有序发展，为癌症患者提供更精准、高效的治疗选择。
来源：海洋生物医药临港科创平台
2026年5月9日，由人民日报健康客户端主办的"帕金森病干细胞治疗学术会议"在北京人民日报社26层演播厅圆满举行。来自国内神经科学、功能神经外科、干细胞转化研究等领域的顶尖专家学者汇聚一堂，共同见证了这场聚焦帕金森病治疗前沿突破的高端学术对话。 帕金森病是继阿尔茨海默病之后全球第二大神经退行性疾病，目前全球患者逾1000万，《中国帕金森病报告2025》显示，我国现存患者已超过500万，且患者人数仍以每年近10万的速度持续增加，并呈现年轻化发展趋势。传统药物和手术治疗虽能短期缓解症状，但无法阻断疾病进展，患者最终仍面临运动并发症和生活质量急剧下降的困境。干细胞治疗，尤其是以人诱导多能干细胞（hiPSC）为来源的通用型细胞药物，被公认为最具潜力的"疾病修饰"疗法之一，有望从根本上替代帕金森病患者受损的多巴胺能神经元，实现功能性修复乃至治愈。 2026年政府工作报告首次将生物医药明确列入新兴支柱产业，细胞与基因治疗被纳入前沿技术突破重点领域。与此同时，国际上干细胞疗法也迎来历史性节点。2026年初，日本厚生劳动省专家委员会正式批准了全球首批两款基于iPSC的帕金森病细胞治疗产品上市，标志着iPSC疗法已从实验室走向临床大规模应用。 本次学术会议邀请到多位在帕金森病领域具有国际影响力的权威专家。三位专家依次发表主题演讲，从临床管理、干细胞治疗机制探索到遗传精准医学，为与会者呈现了帕金森病治疗领域的全景图。 国家老年疾病临床医学研究中心执行主任、首都医科大学帕金森病临床诊疗和研究中心主任陈彪教授以《帕金森病的全程管理及干细胞治疗的疾病修饰思考》为题，系统阐述了帕金森病从早期筛查到中晚期综合管理的全程诊疗体系，并深入探讨干细胞治疗作为疾病修饰手段的科学依据与临床转化路径，引发与会者的广泛共鸣。 北京协和医院神经科主任医师，美国Johns Hopkins医学中心、美国国立卫生院（NIH）访问学者王含教授在题为《帕金森病的干细胞治疗：初探与思考》的演讲中，梳理了国际干细胞移植治疗帕金森病的研究脉络，详细介绍了iPSC衍生多巴胺能神经前体细胞（iDAP）疗法的核心机制与临床进展，并提出了干细胞治疗规范化应用的建议框架。 中南大学湘雅医院神经内科主任医师、国家老年疾病临床医学研究中心（湘雅医院）名誉主任唐北沙教围绕《中国帕金森病人群遗传因素与精准医学研究》，系统介绍了PARKIN、LRRK2等基因突变与早发型帕金森病的关联机制，强调了基因型指导下的精准分层诊疗在干细胞治疗时代的重要价值。 会议下半程的圆桌对话"细胞治疗帕金森病，离临床应用还有多远？"引发热烈讨论。与会嘉宾从各自研究方向出发，深入分析了细胞疗法在临床应用层面面临的挑战与机遇：包括细胞移植的安全性评估体系建立、手术路径规范化、长期疗效的追踪验证，以及医学伦理审查的优化路径。 中国科学技术大学附属第一医院（安徽省立医院）副院长施炯教授也指出，iPSC可分化为多巴胺能神经元替代受损细胞，"有望延缓疾病进展，推动神经退行性疾病治疗领域的革命性发展"。 中盛溯源首席科学家俞君英博士在圆桌对话中表示："帕金森病患者每一天都在等待，我们要做的，就是尽快把安全有效的细胞药物送到他们手中。未来将继续推进NCR201注射液的临床验证，让细胞治疗真正走到每一位患者身边，成为广泛可及的治疗选择。" 与会专家一致认为，当前干细胞治疗帕金森病已从"是否可行"走向"如何优化"，随着国家政策支持持续深化、临床数据不断积累、监管路径日益清晰，中国在这一赛道上正展现出独特的综合优势。
2026 年 5 月 9 日，由人民日报健康客户端主办的帕金森病干细胞治疗学术会议在北京人民日报社演播厅成功举办。国内神经科学、功能神经外科、干细胞转化研究领域权威专家齐聚，共同探讨帕金森病治疗前沿技术，见证国产干细胞疗法的突破性进展。
帕金森病是全球第二大神经退行性疾病，目前全球患者超 1000 万。《中国帕金森病报告 2025》显示，我国患者已超500万，每年新增近10万，且呈年轻化趋势。传统药物与手术仅能短期缓解症状，无法阻断疾病进展，患者最终面临运动并发症与生活质量下降的困境。以人诱导多能干细胞（hiPSC）为基础的通用型细胞药物，被视为最具潜力的疾病修饰疗法，有望从根本上修复受损神经元。
（ 5月9日，人民日报健康客户端在北京举办帕金森病干细胞治疗学术会议）
当前，生物医药已被列入国家新兴支柱产业，细胞与基因治疗成为前沿技术突破重点。2026 年初，日本批准全球首批 iPSC 帕金森病细胞治疗产品上市，标志 iPSC 疗法正式迈入临床应用阶段。我国在该领域同步快速推进，已形成技术、临床、产业协同优势。
会议上，国家老年疾病临床医学研究中心执行主任、首都医科大学帕金森病临床诊疗和研究中心主任陈彪教授，系统阐述帕金森病全程诊疗体系，探讨干细胞治疗的科学依据与转化路径；北京协和医院神经科主任医师，美国Johns Hopkins医学中心、美国国立卫生院（NIH）访问学者王含教授梳理国际干细胞治疗研究脉络，详细讲解了iPSC衍生多巴胺能神经前体细胞（iDAP）疗法机制与进展，并提出了规范化应用建议；中南大学湘雅医院神经内科主任医师、国家老年疾病临床医学研究中心（湘雅医院）名誉主任唐北沙教授则聚焦遗传精准医学，强调基因型指导下的分层诊疗在干细胞治疗中的重要价值。
（国家老年疾病临床医学研究中心执行主任、首都医科大学帕金森病临床诊疗和研究中心主任陈彪教授做主题演讲）
圆桌对话环节，中国科学技术大学附属第一医院（安徽省立医院）副院长施炯教授、首都医科大学宣武医院功能神经外科中心党支部书记、主任医师李建宇教授、 中国科学技术大学附属第一医院（安徽省立医院）神经外科主任医师钱若兵教授、首都医科大学宣武医院神经外科副研究员徐翠萍教授等专家与中盛溯源首席科学家俞君英博士，围绕 “细胞治疗离临床应用还有多远” 展开深入讨论，就安全性评估、手术规范、长期疗效、伦理审查等关键问题达成共识。李建宇教授表示，中盛溯源NCR201 注射液在早发型患者中临床数据亮眼，治疗3个月后症状显著改善，剂末现象控制效果突出；施炯教授指出，iPSC可分化为多巴胺能神经元替代受损细胞，有望推动神经退行性疾病治疗实现革命性突破。
（业内权威专家就帕金森病细胞治疗临床应用展开讨论）
NCR201注射液为iPSC来源的通用型多巴胺能神经前体细胞制剂，目前已在首都医科大学宣武医院、中南大学湘雅医院、中国科学技术大学附属第一医院、复旦大学附属中山医院等国内多所顶尖三甲医院展开二期临床试验。2025年10月，中南大学湘雅医院临床数据显示，早发型帕金森病患者接受治疗后运动症状明显改善；术后9个月随访，多名患者中脑多巴胺功能PET‑DAT信号最高增加400%以上，口服多巴胺药物剂量最高下降38.6%多项核心指标优于国际同类产品。
俞君英博士表示，中盛溯源将加快推进 NCR201 注射液临床验证，让安全有效的细胞药物早日惠及更多患者。作为全球hiPSC技术首创人之一，俞君英博士2016年归国创办中盛溯源，专注iPSC技术临床转化，已布局抗炎修复、再生医学、免疫疗法三大领域，多款iPSC 生细胞产品进入临床试验。
（归国细胞学家、中盛溯源首席科学家俞君英博士）
与会专家一致认为，帕金森病干细胞治疗已从“可行性验证”进入“优化提升”阶段。在政策支持、临床数据积累、监管体系完善的支撑下，中国在iPSC治疗帕金森病领域已具备全球竞争优势。以中盛溯源为代表的中国创新企业，将持续推动干细胞疗法临床转化，为全球数百万帕金森病患者带来功能性治愈的希望。
100 项与 iPSC来源多巴胺能神经前体细胞 (中盛溯源) 相关的药物交易
