更新于：2024-11-21

VIS-954

概要

基本信息

药物类型
单克隆抗体
别名
靶点
C5AR1
作用机制
C5AR1拮抗剂(过敏毒素C5a趋化受体拮抗剂)
治疗领域
免疫系统疾病遗传病与畸形其他疾病
在研适应症
补体紊乱遗传性补体缺乏病
非在研适应症-
原研机构
Visterra, Inc.Visterra, Inc.
在研机构
Visterra, Inc.Visterra, Inc.
非在研机构-
最高研发阶段临床1期
首次获批日期-
最高研发阶段(中国)-
特殊审评-
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关联

1
项与 VIS-954 相关的临床试验
NCT06212804 / Completed临床1期
A Phase 1, Randomized, Placebo-controlled, Double Blind, Single Ascending Dose, First-in-human Study to Assess the Safety, Tolerability, Pharmacokinetics, and Pharmacodynamics of VIS954 in Healthy Male and Female Participants
100 项与 VIS-954 相关的临床结果
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100 项与 VIS-954 相关的转化医学
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100 项与 VIS-954 相关的专利（医药）
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100 项与 VIS-954 相关的药物交易
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研发状态

10 条进展最快的记录,
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适应症最高研发状态国家/地区公司日期
补体紊乱临床1期
美国
Visterra, Inc.Visterra, Inc.
-
遗传性补体缺乏病临床前
美国
Visterra, Inc.Visterra, Inc.
-
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临床结果

适应症
分期
评价
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研究
分期
人群特征评价人数分组结果评价发布日期

No Data

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转化医学

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临床分析

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批准

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特殊审评

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