CD99 CAR-T therapy(Bio-Raid)

声明：因水平有限，错误不可避免，或有些信息非最及时，欢迎留言指出。本文仅作医疗健康相关药物介绍，非治疗方案推荐（若涉及）;本文不构成任何投资建议。细胞基因疗法（CGT)无疑是继小分子药物以及抗体药之后未来创新药一个新的增长点。根据Lonza官网预测，到2025年全球会有70-90个细胞和基因疗法药物获批上市。这也就意味着未来5年有望看到细胞和基因疗法药物进入大规模上市期。据不完全统计，2024年4月份国内共有16款CGT疗法IND获批，小编总结如下：正序生物2024年4月2日，专注于新型基因编辑技术的创新生物医药科技企业正序生物（上海）自主研发的针对β-地中海贫血症的碱基编辑药物“CS-101注射液”成功获得国家药品监督管理局（NMPA）的临床试验默示许可（受理号：CXSL2400021）。这是中国首个针对β-地中海贫血症的碱基编辑创新疗法。正序生物计划近期依据国家药品相关法规和要求开展I期临床试验（www.clinicaltrials.gov，注册号：NCT06291961）。CS-101注射液是正序生物利用自主知识产权的变形式碱基编辑器tBE（transformer Base Editor）开发的针对β-地中海贫血症的创新型精准基因编辑疗法。通过对患者自体造血干细胞中的HBG1/2启动子区域进行精准碱基编辑，模拟健康人群中天然存在的有益碱基突变，重新激活γ-珠蛋白的表达，重建血红蛋白的携氧功能，使患者自身血红蛋白浓度达到健康人水平，实现单次给药即可彻底治愈β-地中海贫血症的目的。产品管线拓华生物2024年4月2日，吉林省拓华生物科技有限公司(以下简称拓华生物)自主研发、具有独立知识产权的Ⅰ类创新药—人脐带间充质干细胞注射液(受理号：CXSL2400023)获得国家药品监督管理局药品审评中心(CDE)批准的临床试验默示许可（Ⅰ-Ⅱ期），适应症为失代偿期乙型肝炎肝硬化。人脐带间充质干细胞注射液(Human Umbilical Cord Mesenchymal Stem Cells Injection）植入失代偿期肝硬化患者体内，通过免疫调节作用、旁分泌机制等改善损伤组织微环境，抑制炎性反应，促进肝再生。该项目是国家卫健委和药监局临床研究备案项目，项目由武汉大学中南医院袁玉峰教授带领团队完成24例IIT临床研究，已取得了较好的临床研究安全性和有效性数据支撑，为注册临床试验开展奠定基础。驯鹿生物2024年4月5日，驯鹿生物宣布公司自主研发的全人源靶向BCMA嵌合抗原受体自体T细胞注射液（伊基奥仑赛注射液，研发代号CT103A）新药临床试验申请（IND）获美国食品药品监督管理局（FDA）默示许可，拟用于治疗难治性全身型重症肌无力（Generalized Myasthenia Gravis，gMG），该产品此项适应症中国IND于今年1月份已获NMPA批准。基于一项研究者发起的开放评价输注伊基奥仑赛注射液治疗复发/难治性抗体介导的神经系统特发性炎症性疾病的安全性和有效性的探索性临床研究（NCT04561557），该研究中入组了2例难治性MG受试者，其中1例受试者为33岁女性，AChR-IgG和Titin-IgG阳性，入组前21个月接受了胸腺切除术治疗，经胆碱酯酶抑制剂、糖皮质激素、免疫抑制剂及靶向CD20单抗治疗仍未达到临床缓解；另1例受试者为60岁女性，MuSK-IgG4阳性，20年病史，既往接受过激素、免疫抑制剂、靶向CD20单抗等多种治疗无效。2例受试者分别接受了1.0×106CAR-T/Kg的伊基奥仑赛注射液单次回输治疗。研究结果今年2月在国际权威学术期刊《EMBO Molecular Medicine》正式发表。瑞博生物4月8日，苏州瑞博生物技术股份有限公司（简称“瑞博生物”）宣布，其自主研发的小核酸药物RBD1016注射剂用于丁型肝炎病毒（HDV）治疗的Ⅱ期临床试验获得欧洲药品管理局（EMA）批准。该试验将评估RBD1016治疗HDV感染的有效性和安全性。RBD1016在已完成的慢性乙型肝炎（HBV）适应症的临床Ⅰb试验中显示出对抑制乙肝表面抗原（HBsAg）显著的强效性和长效性。而在另一项临床前研究中RBD1016显示出具有比现有HDV治疗药物更好的安全性和有效性潜力。瑞博生物致力于向全球患者提供前沿的siRNA疗法。本次在欧盟的临床获批标志着RBD1016不仅有实现慢性乙肝的功能性治愈潜力，还将有可能为丁型肝炎病毒（HDV）患者提供新型治疗方案。瑞宏迪医药4月8日，据国家药监局药品审查中心 (CDE) 官网公示，上海瑞宏迪医药有限公司（简称“瑞宏迪医药”）的mRNA蛋白替代疗法药物RGL-2102注射液临床试验申请 (IND) 已获默示许可 （受理号：CXSL2400028）。适应症为下肢缺血性疾病。注射用RGL-2102是瑞宏迪医药自主研发的由脂质体 (LNP) 包载的mRNA，给药后可在体内翻译得到目的人源蛋白，目前全球范围内尚无该 mRNA蛋白替代药品的临床研究。注射用RGL-2102有望促进下肢缺血性疾病患者缺血下肢血管新生，建立侧枝循环，改善缺血区域的血流灌注，从而为传统治疗无效、无法进行手术或血管内治疗的下肢缺血性疾病患者带来潜在获益，使这部分患者有机会获得新的治疗选择，延缓疾病进程，改善患者生存质量，降低截肢或死亡风险。艾码生物4月11日，艾码生物科技（南京）有限公司（以下简称艾码生物）核酸药物“ER2001注射液”临床试验申请（IND）已美国食品药品监督管理局（FDA）获得批准。该药物是艾码生物第三代体内自组装siRNA核酸递送技术平台开发的首款候选产品，正被开发用于治疗当前无法治愈的亨廷顿舞蹈症。作为全球首个采用第三代体内自组装siRNA递送技术平台的产品，临床前实验结果已经确定，ER2001注射液静脉给药后，可透过血脑屏障进入发病部位，起到治疗作用，安全性评价研究显示人拟用剂量远低于动物最大可行剂量。此外，前期艾码生物还完成了大量脱靶风险等分析和评估，排除了ER2001静脉给药后的潜在安全性风险，成功实现IND默示许可。另据孟夏博士介绍，ER2001注射液的安全性和有效性在临床IIT研究中也已得到初步验证，公司正在积极推动该产品在国内的IND注册申报，有望年内正式进入注册临床研究。未来，艾码生物将利用独有的第三代体内自组装siRNA递送系统继续聚焦中枢神经系统疾病等领域尚未满足的临床需求，打造全球领先的平台型RNA创新药企业。元宋生物2024年4月12日，上海元宋生物技术有限公司（简称“元宋生物”）宣布，其自主研发的溶瘤病毒Ⅰ类新药“重组L-IFN腺病毒注射液（YSCH-01）”获得国家药品监督管理局药品审评中心（CDE）的临床试验默示许可，获批在中国开展I期临床试验，适应症为晚期实体肿瘤。本次IND申报获得中国CDE批准，是元宋生物继2023年12月获得美国FDA临床批件、获批在研中的两个独创性的IIT项目（包括囊式给药治疗复发脑胶质瘤以及溶瘤病毒雾化给药治疗肺部多发原位或转移性肿瘤）之外，在探索YSCH-01临床研究方面取得的又一重要进展。YSCH-01的临床前研究证实，它具有双重调控、安全性高、广谱抗癌的特点。在前期研究者发起的临床试验（IIT）中，YSCH-01也显示了出色的安全性以及抗癌疗效，是一款理论上药效更优且兼具肿瘤靶向性和用药安全性的CTGVT产品。深信生物2024年4月17日，深信生物宣布其在研广谱新型冠状病毒（COVID）mRNA疫苗IN002.5.1获得美国食品药品监督管理局(FDA) Ⅱ期临床试验批准。IN002.5.1为深信生物基于其自主知识产权的mRNA-LNP技术平台开发的一款广谱保护型新冠mRNA疫苗，使用深信生物自主研发的LNP递送系统。IN002.5.1于2023年2月获得美国FDA的IND许可，目前已经完成海外I期临床试验并取得积极结果。IN002.5.1的Ⅰ期临床试验结果是深信生物创新mRNA-LNP技术平台产品首次获得的人体试验验证。基于同样技术平台开发的另外两款mRNA疫苗产品——带状疱疹（HZ）疫苗IN001和呼吸道合胞病毒(RSV)疫苗IN006——也分别于2023年9月和2024年1月获得FDA的IND许可，目前已分别启动Ⅰ期临床研究的准备工作。天泽云泰4月19日，上海天泽云泰宣布其全资子公司上海泰昶生物技术有限公司（以下简称“公司”）自主研发和生产的1类新药VGN-R09b获得国家药品监督管理局（以下简称“国家药监局”）临床试验默示许可，同意开展治疗原发性帕金森病（PD）和芳香族L-氨基酸脱羧酶缺乏症（AADCD）的临床试验。VGN-R09b是国内首个采用AAV递送双基因策略获批注册临床的基因疗法，也是首个从治疗罕见病拓展到常见病的获批注册临床的基因治疗候选药物，是该产品及公司发展的一个重要里程碑。研发管线英百瑞4月19日，具有国际独创的CAR-raNK细胞技术平台的英百瑞（杭州）生物医药有限公司自主研发的第二款针对实体肿瘤药物“IBR822细胞注射液”（受理号：CXSL2400067），成功获得国家药品监督管理局（NMPA）的临床试验默示许可（通知书编号：2024LP00986）。IBR822细胞注射液是英百瑞利用自主知识产权开发的全球首款非病毒非基因修饰的能特定靶向TROP2抗原并具有杀伤肿瘤细胞能力的NK细胞（CAR-raNK）产品。其独创的靶向肿瘤抗原的特异性抗体TROP2通过连接子与NK细胞进行化学共价偶联，使IBR822具有极高的安全性和强大的杀伤肿瘤细胞能力。临床前研究显示，IBR822细胞注射液对非小细胞肺癌、消化道肿瘤、乳腺癌、前列腺癌、卵巢癌、宫颈癌肿瘤细胞系均有明显杀伤效果。动物试验中，IBR822细胞注射液对于乳腺癌、前列腺癌等小鼠模型均有显著的抑瘤效果及较好的耐受性。IBR822细胞注射液前期已开展多项研究者发起的临床试验（IIT），并取得了优异的安全性与有效性的结果。波睿达4月24日，武汉波睿达生物科技有限公司（以下简称“波睿达生物”）宣布，其自主研发的CAR-T细胞治疗药物—“靶向CD99嵌合抗原受体基因修饰的自体T细胞注射液”（以下简称“BRD-03”），成功获得国家药品监督管理局（NMPA）的临床试验默示许可。波睿达生物历时4年自主研发的BRD-03是全球首个以CD99为靶点的自体CAR-T细胞治疗产品。2021年4月，波睿达董事长张同存教授带领团队应用CD99 CAR-T细胞技术救治了一名实体瘤患者，这是全球首个运用CD99 CAR-T细胞疗法救治实体肿瘤患者的案例，标志着我国拥有自主知识产权的CAR-T疗法在实体肿瘤领域取得新突破。临床前研究显示，BRD-03对横纹肌肉瘤肿瘤细胞系等小鼠模型均有显著的抑瘤效果及较好的耐受性。BRD-03前期已开展的研究者发起的临床试验（IIT），也取得了优异的安全性与有效性的结果。 BRD-03临床前动物实验数据 中美瑞康4月25日，中美瑞康，一家在小激活RNA（saRNA）药物领域处于全球领先地位的创新型生物制药企业，宣布其自主研发的用于治疗非肌层浸润性膀胱癌的saRNA药物RAG-01获得美国食品药品监督管理局（FDA）批授予新药临床试验（IND）许可。RAG-01是全球首个获得 FDA 批准的同类saRNA药物，同时也是中国首个saRNA药物。RAG-01 是一款首创作用机制的saRNA药物，旨在激活非肌层浸润性膀胱癌（NMIBC）患者的肿瘤抑制基因p21，从而抑制膀胱癌的复发和进展。此前，RAG-01已在澳大利亚启动I期临床试验，并已有3例受试者入组接受给药。暨德康民4月28日，专注于异体γδ-T细胞免疫治疗的广东暨德康民生物科技有限责任公司（以下简称“暨德康民”），自主研发的用于治疗原发性肝细胞癌的创新性细胞药物“γδ-T细胞注射液”获得国家药品监督管理局（NMPA）药品审评中心的临床试验默示许可。暨德康民表示，这是中国首个基于γδ-T细胞的创新免疫细胞药物，计划近期依据国家药品相关法规和要求开展I期临床试验。暨德康民团队目前专注于γδ-T免疫细胞治疗及提供γδ-T免疫细胞相关技术服务，致力于研发及推广异体γδ-T细胞药物在治疗恶性肿瘤、难治性传染病和免疫功能调节领域的临床应用、健康管理及产业化。2024年1月31日暨德康民“异体γδ-T细胞注射液”IND申请获得国家药品监督管理局药品审评中心正式受理。总结据沙利文数据预计，2025年全球CGT市场规模达305.5亿美元，中国CGT市场2025年市场规模将达25.9亿美元。2024年第一季度已有31款CGT药物获批临床，获批的药物中包括21款细胞产品、10款基因治疗产品。相信未来将有大量的细胞和基因治疗的在研项目开始集中进入临床阶段。蓄能，储备丰沛的在研产品管线，也是未来整个行业繁荣发展的基础，让我们静待CGT治疗领域的爆发。参考资料：各公司官网版权声明：本文转自细胞基因治疗前沿，如不希望被转载的媒体或个人可与我们联系，我们将立即删除-END-药事纵横投稿须知：稿费已上调，欢迎投稿各位朋友好，觉得本文对您有帮助，请随手点一下下方的在看，以便让你的朋友也能看到哦。

「  本文共：16条资讯，阅读时长约：3分钟 」今日头条康诺亚鼻炎单抗III期临床成功。康诺亚IL-4Rα抗体司普奇拜单抗（CM310）治疗季节性过敏性鼻炎（SAR）的III期临床达到主要终点。与安慰剂相比，司普奇拜单抗治疗患者2周后其rTNSS（每日回顾性鼻部症状总分）评分较基线变化的统计达到统计学显著改善，且安全性良好。去年年底，司普奇拜单抗治疗成人中重度特应性皮炎的上市申请已获CDE受理，并被纳入优先审评审批程序。国内药讯1.和黄结直肠癌新药上市获欧盟CHMP支持。和黄医药与武田联合开发的VEGFR抑制剂呋喹替尼（Fruzaqla）获欧洲药品管理局（EMA）人用药品委员会（CHMP）推荐批准上市，用于治疗转移性结直肠癌（mCRC）经治患者。在关键III期试验 (MRCT) FRESCO-2研究中，呋喹替尼治疗相比安慰剂使患者mOS延长2.6个月，mPFS延长1.9个月。此前，该新药已在中国和美国获批上市。2.麓鹏淋巴瘤新药拟纳入突破性品种。麓鹏制药新一代BTK抑制剂LP-168片获CDE拟纳入突破性治疗品种，用于单药治疗既往接受过至少两线治疗的成人复发或难治性非生发中心B细胞型（non-GCB）弥漫性大B细胞淋巴瘤（DLBCL）。在治疗复发/难治性B细胞非霍奇金淋巴瘤患者的Ⅰ期研究中，LP-168的总体客观缓解率（ORR）为65.0%，其中在non-GCB DLBCL患者中的ORR达到70.0%。3.恒瑞长效降糖复方启动III期临床。恒瑞长效胰岛素/GLP-1类似物固定比例复方制剂HR17031注射液登记启动一项III期临床（CTR20241529），拟在接受二甲双胍联合或不联合另一种口服降糖药治疗血糖控制不佳的2型糖尿病患者中，比较HR17031注射液与甘精胰岛素的有效性和安全性。该项研究由北京大学人民医院纪立农主任医师牵头开展。恒瑞目前正在中美同步HR17031的临床开发。4.启德实体瘤ADC获批IND。启德医药靶向TROP2的下一代ADC新药GQ1010注射液获国家药监局临床试验许可，拟开发用于治疗晚期实体瘤患者。GQ1010是启德医药自主开发、采用其独特的酶促定点偶联技术iLDC，通过稳定的“开环”连接子将下一代喜树碱类似物和抗TROP2单克隆抗体偶联而成。去年4月，启德医药已将该新药除大中华区以外全球范围内开发和商业化权益授予Pyramid公司。5.石药“合成致死”新药美国获批临床。石药集团宣布其小分子MAT2A抑制剂1类新药SYH2039已获得FDA临床许可，即将在美国针对晚期恶性肿瘤开展新药研究。临床前研究显示，SYH2039可有效抑制非小细胞肺癌、胶质瘤、胃食管癌、胰腺癌和膀胱癌等多种MTAP缺失型肿瘤细胞的生长，并具有良好的安全性。今年3月，该产品已在中国获批临床。6.波睿达实体瘤CAR-T获批临床。波睿达生物自主研发的抗CD99 CAR-T细胞产品BRD-03获国家药监局临床试验默示许可，拟开发用于≥18周岁的复发/难治性CD99+骨或软组织肉瘤。临床前研究显示，BRD-03对横纹肌肉瘤肿瘤细胞系等小鼠模型均有显著的抑瘤效果及较好的耐受性。该产品在研究者发起的临床试验（IIT）中也取得积极的安全性与有效性的结果。国际药讯1.诺华PI3Kα抑制剂获批新剂型。诺华PI3Kα抑制剂Vijoice（alpelisib）口服颗粒剂型获FDA批准上市，用于治疗需要接受系统治疗的PIK3CA相关过度生长病谱（PROS）成人和2岁及以上儿童患者。2022年4月，FDA已批准Vijoice片剂用于上述适应症。值得一提的是，Alpelisib是FDA批准的首款用于针对PIK3CA突变的HR+/HER2-晚期乳腺癌的PI3K抑制剂，最早于2019年5月获得FDA批准，商品名为Piqray。2.艾伯维皮炎新药头对头临床成功。艾伯维JAK1抑制剂Rinvoq（乌帕替尼）治疗中重度特应性皮炎（AD）患者的头对头IIIb/IIII期LEVEL UP研究达到主要终点和次要终点。与度普利尤单抗相比，乌帕替尼治疗第16周患者达到严重程度指数评分较基线至少改善90%（EASI 90）和最严重瘙痒数字评定量表（WP-NRS）评分0/1（完全或几乎完全瘙痒消退）的患者比例显著更多（19.9%vs8.9%，p<0.0001）；研究中未观察到新的安全信号。3.AZ/第一三共ADC乳腺癌III期临床积极。第一三共与阿斯利康开发的HER2靶向抗体偶联药物（ADC）Enhertu（德曲妥珠单抗）在治疗HR+、HER2低表达（IHC 1+或2+/ISH-）的转移性乳腺癌患者的III期DESTINY-Breast06研究达到主要终点。与研究者选择的化疗相比，Enhertu治疗显著改善患者的无进展生存期（PFS），总生存期（OS）数据也显示改善趋势。详细数据将在医学会议上公布。4.AriBio公司AD新药获批III期临床。AriBio公司PDE5抑制剂AR1001获欧洲药品管理局（EMA）批准开展针对早期阿尔茨海默病（AD）的III期临床（POLARIS-AD）。AR1001旨在通过抑制神经元凋亡和恢复突触可塑性，以保护神经和缓解AD病程。在Ⅱ期研究中，接受AR1001（10mg和30mg）治疗的轻度AD患者52周后其ADCS-CGIC（AD临床总体印象变化量表）评分较基线分别下降了2.4分（15.1%）和8.7分（46.3%，P=0.001）。5.精神运动障碍鼻喷剂Ⅱ期临床积极。Vistagen公司基于鼻-脑作用机制开发的pherine鼻喷剂PH15在治疗因精神疲劳引起的精神运动障碍的Ⅱa期临床中获积极结果。Pherine旨在激活鼻部化学感受器，将信号通过神经回路传送到特定的大脑区域。在所有测试时间节点，接受PH15治疗患者的平均反应时间均快于安慰剂鼻喷剂（p<0.001）和口服咖啡因（p<0.001），而且药物耐受性良好。6.度普利尤单抗Q1大卖31亿美元。赛诺菲发布2024年Q1财报报表，公司营收104.64亿欧元（约113.99亿美元），同比增长6.7%；其中制药业务收入77.62亿欧元（约84.56亿美元，+6.4%），疫苗业务收入11.77亿欧元（约12.82亿美元，+5.6%）；研发支出约17.19亿欧元（约18.73亿美元，+11.8%）。2024年一季度，赛诺菲自免管线中的度普利尤单抗（Dupixent）销售额达28.35亿欧元（约30.88亿美元），同比增长25%。医药热点1.上海拟建立“儿童孤独症诊断中心”。为进一步推进0～6岁儿童孤独症筛查、诊断和干预工作，完善0～6岁儿童孤独症筛查、诊断和干预康复服务体系，对筛查异常儿童及时进行诊断评估和干预指导，改善儿童症状和预后，上海市卫健委经公开遴选和组织专家评审，决定在复旦大学附属儿科医院、上海交通大学医学院附属上海儿童医学中心、上海交通大学医学院附属新华医院、上海市儿童医院、上海市精神卫生中心和上海市妇幼保健中心建立“上海市儿童孤独症诊断中心”。2.亚洲首个15T转化医学影像平台落地华西医院。4月26日，15T转化医学影像中心宣布成立，标志着亚洲首个15T转化医学影像平台落地四川大学华西医院。15T转化医学影像平台包括7T超高场磁共振、5T超极化仪以及3T高场磁共振，作为转化医学国家重大科技基础设施（四川）精准成像核心功能平台，将主要用于基础研究和临床研究，以此探究疾病的结构、功能及代谢等多方位信息，为转化医学提供更多疾病探索的可能，助力精准治疗。3.韩国医协新任会长要求政府取消扩招计划。据韩联社报道，大韩医师协会会长当选人林贤泽28日在医协定期代议员大会上表示，韩国政府应当从头讨论2000人扩招计划和必需医疗改革政策，韩国政府若不取消医学院扩招计划，医疗界将不会出面进行任何协商。据报道，虽然韩国政府日前允许32所扩招对象院校在原定新增名额的50%至100%范围内，自主调整扩招规模，但医疗界表示反对。评审动态  1. CDE新药受理情况（04月29日) 2. FDA新药获批情况（北美04月26日）股市资讯上个交易日 A 股医药板块 +1.30%涨幅前三     跌幅前三溢 多 利 +15.53%  奥泰生物 -9.44%川宁生物+12.04%  *ST 太安 -5.56%正川股份+10.04%  *ST 大药 -4.94%【东诚药业】控股子公司蓝纳成收到NMPA核准签发的关于177Lu-LNC1008注射液的《药物临床试验批准通知书》，药品LNC1008前体能特异性地与整合素 aVβ3结合，通过将放射性核素镥[177Lu]靶向运送至整合素avβ3阳性的实体瘤处实现肿瘤的精准治疗。【康弘药业】子公司弘基生物KH658眼用注射液获得 NMPA《药物临床试验批准通知书》，用于治疗新生血管性(湿性年龄相关性黄斑变性(nAMD。【康弘药业】子公司弘基生物收到U.S, Food and DrugAdministration(美国食品药品管理局准许KH658眼用注射液在美国开展临床试验公告，产品用于治疗新生血管性(湿性年龄相关性黄斑变性(nAMD。- The End -戳“阅读原文”，了解更多医药研发及股市资讯。