更新于：2024-11-01

USL-311

概要

基本信息

药物类型
小分子化药
别名
USL 311、USL311
靶点
CXCR4
作用机制
CXCR4拮抗剂(C-X-C基序趋化因子受体4拮抗剂)
治疗领域
肿瘤神经系统疾病其他疾病
在研适应症
胶质母细胞瘤
非在研适应症
晚期恶性实体瘤复发性胶质母细胞瘤
原研机构
Ligand Pharmaceuticals, Inc.Ligand Pharmaceuticals, Inc.
在研机构
Ligand Pharmaceuticals, Inc.Ligand Pharmaceuticals, Inc.Upsher-Smith Laboratories LLCUpsher-Smith Laboratories LLC
非在研机构
Proximagen Group Plc
最高研发阶段临床2期
首次获批日期-
最高研发阶段(中国)-
特殊审评-
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结构

分子式C24H34N6O
InChIKeyXNUNVQKARNSSEO-UHFFFAOYSA-N
CAS号1373268-67-7

关联

2
项与 USL-311 相关的临床试验
EUCTR2015-004214-14-ES / Not yet recruiting临床1/2期
A Phase 1/2 Dose-escalation of USL311 as Single Agent and in Combination with Lomustine (CCNU) in Subjects with Advanced Solid Tumors, with Subsequent Single Agent and Combination Phase 2 Cohorts for Subjects with Relapsed/Recurrent Glioblastoma Multiforme (GBM).
NCT02765165 / Terminated临床1/2期
A Phase 1/2 Dose-escalation of USL311 as Single Agent and in Combination With Lomustine (CCNU) in Subjects With Advanced Solid Tumors, With Subsequent Single Agent and Combination Phase 2 Cohorts for Subjects With Relapsed/Recurrent Glioblastoma Multiforme (GBM)
100 项与 USL-311 相关的临床结果
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100 项与 USL-311 相关的转化医学
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100 项与 USL-311 相关的专利（医药）
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100 项与 USL-311 相关的药物交易
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外链

KEGGWikiATCDrug Bank
---
DB15265

研发状态

10 条进展最快的记录,
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适应症最高研发状态国家/地区公司日期
晚期恶性实体瘤临床2期
美国
Proximagen Group Plc
2016-04-01
晚期恶性实体瘤临床2期
西班牙
Proximagen Group Plc
2016-04-01
复发性胶质母细胞瘤临床2期
美国
Proximagen Group Plc
2016-04-01
复发性胶质母细胞瘤临床2期
西班牙
Proximagen Group Plc
2016-04-01
胶质母细胞瘤临床2期-
Ligand Pharmaceuticals, Inc.Ligand Pharmaceuticals, Inc.
-
胶质母细胞瘤临床2期-
Upsher-Smith Laboratories LLCUpsher-Smith Laboratories LLC
-
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临床结果

适应症
分期
评价
查看全部结果
研究
分期
人群特征评价人数分组结果评价发布日期

No Data

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