根据协议条款,阿斯利康将获得UA022的研究、开发和商业化的全球独家授权许可。祐森健恒将有资格获得2400万美元的首付款,此外还将获得最高达3.95亿美元的潜在开发和商业化里程碑付款,以及净销售额的分级特许权使用费。
UA022是一种有效的、选择性靶向KRASG12D突变的口服小分子药物。KRAS
突变在多种癌症类型中发生率很高,其中G12D最为常见,约占所有KRAS突变的26%[1]。它普遍存在于胰腺癌
、结直肠癌
、非小细胞肺癌
等。目前还没有批准的KRASG12D抑制剂,这些患者需要新的治疗选择。UA022已显示出强大的抗癌活性,具有良好的安全性,并且在临床前模型中展示出良好的口服生物利用度。 祐森健恒成立于2020年1月,聚焦于癌症和自身免疫疾病
两大领域,围绕新靶点、新作用机制开发具有全球自主知识产权的创新药。 祐森健恒联合创始人、CEO胡滔博士表示:“KRASG12D是癌症中最普遍的KRAS突变,但目前还没有获批的针对KRASG12D的治疗方案。我们很高兴与全球领先的生物制药公司阿斯利康达成这项协议,来评估UA022的治疗潜力。UA022的发现和验证是多方合作与努力的结果,我们对包括药明康德在内的诸多合作伙伴的支持表示感谢。”
阿斯利康副总裁、肿瘤研发部门开发负责人Stephen Fawell表示:“基于阿斯利康在靶向肿瘤驱动因子和突变方面的传统,此次与祐森健恒达成许可协议是一个令人振奋的机会,可以加速开发针对肿瘤携带KRASG12D突变患者的潜在新疗法,这是一个未满足医疗需求的领域。”
参考资料:[1] Hofmann MH, et al. (2022) Expanding the Reach of Precision Oncology by Drugging All KRAS Mutants. Cancer Discov. DOI: 10.1158/2159-8290.CD-21-1331