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IPO融资超额75%!超3亿美元助力CAR-T疗法治疗自身免疫疾病
2024-02-12
·
投融资
·
药明康德
细胞疗法
免疫疗法
快速通道
IPO
日前,
Kyverna Therapeutics
公司宣布完成3.19亿美元的超额IPO。在2月1日该公司向监管机构递交的文件中,Kyverna表示计划通过IPO融资1.82亿美元。最终的融资数比预期提高了75%以上。Kyverna公司旨在结合T细胞工程学和合成生物学技术,开发自体和同种异体CAR-T细胞疗法,以治疗广泛的
自身免疫性疾病
和
炎症性疾病
。
该公司的研发管线中包括两款下一代靶向CD19的CAR-T细胞疗法,用于治疗B淋巴细胞驱动的自身免疫疾病。主打疗法KYV-101是一款自体CD19靶向CAR-T疗法。KYV-101中的嵌合抗原受体是由美国国立卫生研究院(NIH)设计,旨在提高耐受性。该疗法过往在20例B细胞淋巴瘤患者参与的1期试验中接受检视,分析显示有55%患者达成完全缓解。接受该疗法患者血液中的细胞因子水平低,仅有5%患者产生严重的肾毒性。
Kyverna目前正在狼疮肾炎患者中
CD19
V-101的试验,狼疮肾炎是一种自身免疫性疾病,超过一半的患者对目前
KYV-101
完全缓解,并且有发生肾衰竭的风险。KYV-101近日还获得了美国FDA授予的快速通道资格,用于治疗重症肌无力和多发性硬化。
B细胞淋巴瘤
KYV-201是该公司
狼疮肾炎
ellia Therapeutics共同开发同
自身免疫性疾病
T细胞疗法。该疗法将结合Kyverna靶向CD19的创新
肾衰竭
原受体,与Intellia基于CRISPR/Cas9的体外同种异体基因编
重症肌无力
。
多发性硬化
KYV-201
公司首席执
Intellia Therapeutics
OLD:创新引领,勇赴未来”系列第二期活动中表示,细胞疗法从肿瘤学向自身免疫疾病扩展,让更多患者可能从这种治疗模式中获益。然而,目前需要解决的挑战是如何发现那些能够真正从CAR-T疗法中获益的自身免疫疾病患者。这可能需要创新的生物标志物和个体化治疗策略。建立一个更好的生物标志物策略,让Kyverna和其它开发细胞疗法的公司能够在疾病早期发现这些患者,将是这一领域的关键性进步。
参考资料:[1] Kyverna Therapeutics Announces Pricing of Upsized Initial Public Offering. Retrieved February 8, 2024, from https://kyvernatx.com/press-releases/kyverna-therapeutics-announces-pricing-of-upsized-initial-public-offering/
内容来源于网络,如有侵权,请联系删除。
机构
Kyverna Therapeutics, Inc.
Intellia Therapeutics, Inc.
适应症
自身免疫性疾病
B细胞淋巴瘤
肾功能不全
[+4]
靶点
CD19
药物
KYV-201
KYV-101
Eureka LS:
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