速递 | IPO融资超额75%!超3亿美元助力CAR-T疗法治疗自身免疫疾病

2024-02-09
细胞疗法免疫疗法临床1期快速通道IPO
药明康德内容团队编辑日前,Kyverna Therapeutics公司宣布完成3.19亿美元的超额IPO。在2月1日该公司向监管机构递交的文件中,Kyverna表示计划通过IPO融资1.82亿美元。最终的融资数比预期提高了75%以上。Kyverna公司旨在结合T细胞工程学和合成生物学技术,开发自体和同种异体CAR-T细胞疗法,以治疗广泛的自身免疫性疾病炎症性疾病。该公司的研发管线中包括两款下一代靶向CD19的CAR-T细胞疗法,用于治疗B淋巴细胞驱动的自身免疫疾病。主打疗法KYV-101是一款自体CD19靶向CAR-T疗法。KYV-101中的嵌合抗原受体是由美国国立卫生研究院(NIH)设计,旨在提高耐受性。该疗法过往在20例B细胞淋巴瘤患者参与的1期试验中接受检视,分析显示有55%患者达成完全缓解。接受该疗法患者血液中的细胞因子水平低,仅有5%患者产生严重的肾毒性。Kyverna目前正在狼疮肾炎患者中开展KYV-101的试验,狼疮肾炎是一种自身免疫性疾病,超过一半的患者对目前的疗法没有达到完全缓解,并且有发生肾衰竭的风险。KYV-101近日还获得了美国FDA授予的快速通道资格,用于治疗重症肌无力多发性硬化KYV-201是该公司与Intellia Therapeutics共同开发同种异体CAR-T细胞疗法。该疗法将结合Kyverna靶向CD19的创新嵌合抗原受体,与Intellia基于CRISPR/Cas9的体外同种异体基因编辑技术平台。Kyverna公司首席执行官Peter Maag博士在药明康德“BOLD:创新引领,勇赴未来”系列第二期活动中表示,细胞疗法从肿瘤学向自身免疫疾病扩展,让更多患者可能从这种治疗模式中获益。然而,目前需要解决的挑战是如何发现那些能够真正从CAR-T疗法中获益的自身免疫疾病患者。这可能需要创新的生物标志物和个体化治疗策略。建立一个更好的生物标志物策略,让Kyverna和其它开发细胞疗法的公司能够在疾病早期发现这些患者,将是这一领域的关键性进步。大家都在看作为药明康德旗下专注于细胞和基因疗法的CTDMO,药明生基致力于加速和变革基因和细胞治疗及其他高端治疗的开发、测试、生产和商业化。药明生基能够助力全球客户将更多创新疗法早日推向市场,造福病患。如您有相关业务需求,欢迎点击下方图片填写具体信息。▲如您有任何业务需求,请长按扫描上方二维码,或点击文末“阅读原文/Read more”,即可访问业务对接平台,填写业务需求信息▲欲了解更多前沿技术在生物医药产业中的应用,请长按扫描上方二维码,即可访问“药明直播间”,观看相关话题的直播讨论与精彩回放参考资料:[1] Kyverna Therapeutics Announces Pricing of Upsized Initial Public Offering. Retrieved February 8, 2024, from https://kyvernatx.com/press-releases/kyverna-therapeutics-announces-pricing-of-upsized-initial-public-offering/免责声明:药明康德内容团队专注介绍全球生物医药健康研究进展。本文仅作信息交流之目的,文中观点不代表药明康德立场,亦不代表药明康德支持或反对文中观点。本文也不是治疗方案推荐。如需获得治疗方案指导,请前往正规医院就诊。版权说明:本文来自药明康德内容团队,欢迎个人转发至朋友圈,谢绝媒体或机构未经授权以任何形式转载至其他平台。转载授权请在「药明康德」微信公众号回复“转载”,获取转载须知。分享,点赞,在看,聚焦全球生物医药健康创新
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