IPO融资超额75%！超3亿美元助力CAR-T疗法治疗自身免疫疾病

2024-02-12

细胞疗法免疫疗法快速通道IPO

日前，Kyverna Therapeutics公司宣布完成3.19亿美元的超额IPO。在2月1日该公司向监管机构递交的文件中，Kyverna表示计划通过IPO融资1.82亿美元。最终的融资数比预期提高了75%以上。Kyverna公司旨在结合T细胞工程学和合成生物学技术，开发自体和同种异体CAR-T细胞疗法，以治疗广泛的自身免疫性疾病和炎症性疾病。

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来源: 药明康德

该公司的研发管线中包括两款下一代靶向CD19的CAR-T细胞疗法，用于治疗B淋巴细胞驱动的自身免疫疾病。主打疗法KYV-101是一款自体CD19靶向CAR-T疗法。KYV-101中的嵌合抗原受体是由美国国立卫生研究院（NIH）设计，旨在提高耐受性。该疗法过往在20例B细胞淋巴瘤患者参与的1期试验中接受检视，分析显示有55%患者达成完全缓解。接受该疗法患者血液中的细胞因子水平低，仅有5%患者产生严重的肾毒性。

Kyverna目前正在狼疮肾炎患者中开展KYV-101的试验，狼疮肾炎是一种自身免疫性疾病，超过一半的患者对目前的疗法没有达到完全缓解，并且有发生肾衰竭的风险。KYV-101近日还获得了美国FDA授予的快速通道资格，用于治疗重症肌无力和多发性硬化。

KYV-201是该公司与Intellia Therapeutics共同开发同种异体CAR-T细胞疗法。该疗法将结合Kyverna靶向CD19的创新嵌合抗原受体，与Intellia基于CRISPR/Cas9的体外同种异体基因编辑技术平台。

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来源: 药明康德

Kyverna公司首席执行官Peter Maag博士在药明康德“BOLD：创新引领，勇赴未来”系列第二期活动中表示，细胞疗法从肿瘤学向自身免疫疾病扩展，让更多患者可能从这种治疗模式中获益。然而，目前需要解决的挑战是如何发现那些能够真正从CAR-T疗法中获益的自身免疫疾病患者。这可能需要创新的生物标志物和个体化治疗策略。建立一个更好的生物标志物策略，让Kyverna和其它开发细胞疗法的公司能够在疾病早期发现这些患者，将是这一领域的关键性进步。

参考资料：[1] Kyverna Therapeutics Announces Pricing of Upsized Initial Public Offering. Retrieved February 8, 2024, from https://kyvernatx.com/press-releases/kyverna-therapeutics-announces-pricing-of-upsized-initial-public-offering/

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