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礼来「Pirtobrutinib 片」拟纳入优先审评
优先审批临床结果申请上市
12月20日显示，由礼来苏州制药有限公司申报的Pirtobrutinib 片拟纳入优先审评，规格为：50mg。适应症为：适用于既往接受过布鲁顿氏酪氨酸激酶（BTK）抑制剂治疗的复发或难治性套细胞淋巴瘤（MCL）成人患者。
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来源: 药通社
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来源: 药通社
据公开资料显示，公开资料显示，Pirtobrutinib 片是一款口服、高选择性、非共价(可逆的)BTK抑制剂，旨在被开发解决对目前BTK抑制剂出现获得性抗性或者不耐受的癌症患者。
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