FDA批准首款阿尔茨海默症激越药物：Brexpiprazole

2023-05-12
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研发
医药笔记
抗体药物偶联物上市批准引进/卖出
2023年5月11日，FDA批准大冢制药/灵北的Rexulti（Brexpiprazole）的新适应症上市，用于治疗阿尔茨海默症相关的激越，这也是FDA批准的首款阿尔茨海默症激越药物。
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来源: 医药笔记
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阿尔茨海默症的激越是指不能用患者的某种需求或意识混乱来解释的不恰当语言、声音和运动性行为。激越（Agitation）的核心特征为坐立不安、活动过多或无目的的活动、易激热、对内外部刺激反应性增高和病程的不稳定性。越70%的阿尔茨海默症会出现激越症状，这也是阿尔茨海默症治疗的首要关注问题。
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总结
Brexpiprazole是一种5-HT1A和多巴胺D2M受体的部分激动剂，5-HT2A受体和多巴胺α1/2受体解拮抗剂，此前获批治疗精神分裂症。
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机构
适应症
靶点
药物
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