2024年10月24日，苏州博腾生物制药有限公司母公司重庆博腾制药科技股份有限公司（以下简称“博腾股份”、“博腾”）与上海益诺思生物技术股份有限公司（以下简称“益诺思”）于上海宣布达成战略合作。博腾股份董事长兼总经理居年丰先生，益诺思总裁常艳博士，博腾股份副总经理皮薇女士，博腾股份营销中心副总经理孟凡女士，益诺思非临床药效学评价技术创新分中心高级总监房鑫博士，益诺思市场部副总监赵洁女士等出席签约仪式。 在仪式上，博腾股份董事长兼总经理居年丰表示，博腾秉持以“让好药更早惠及大众”的使命，坚持以客户为中心，致力于提供创新且可靠的全球化解决方案。我们的服务已从小分子药物扩展到多肽与寡核苷酸药物、蛋白与偶联药物及细胞与基因治疗药物等新分子业务。我们不断通过技术创新和开放合作推动医药行业的发展。此次与益诺思的合作，是我们在资源共享和模式创新方面迈出的又一重要步伐。益诺思在创新药非临床研究服务领域深耕多年，与博腾在创新药CDMO方面的丰富经验和资源相结合，将进一步提升我们的服务能力和效率，加速新药开发进程，为客户创造更大的价值和机遇。同时，这也将加强我们双方在全球市场的影响力，携手迈向新的发展阶

– New preclinical data to be presented at EORTC-NCI-AACR Symposium on Molecular Targets and Cancer Therapeutics – Oct. 23, 2024 -- Kura Oncology, Inc. (Nasdaq: KURA), a clinical-stage biopharmaceutical company committed to realizing the promise of precision medicines for the treatment of cancer, today announced the upcoming presentation of new preclinical data supporting the combination of its next-generation farnesyl transferase inhibitor (FTI) KO-2806 with targeted therapies, including KRASG

Oct. 22, 2024 (GLOBE NEWSWIRE) -- RespiriNTM Programme allows BioVersys’ NTM project to access up to €2 million of non-dilutive funding BioVersys taps into key expertise of the established RespiriNTM consortium members and will lead development of its candidates through preclinical and clinical studies BioVersys’ NTM candidates are derived from the company’s proprietary Ansamycin Chemistry platform and are being developed to address difficult-to-treat Mycobacterium avium complex (MAC) and Myco

近日，致力于加速生命科学领域智能自动化变革的上海奔曜科技有限公司（以下简称“奔曜科技”），宣布成功完成数亿元A3轮融资。本轮融资由磐霖资本领投，启明创投、博远资本持续追投。 奔曜科技成立于2021年3月，总部坐落在全球科技创新高地——上海张江科学城，其创始团队汇聚了机器人与生命科学领域世界五百强的精英力量，携带着深厚的科研积淀与卓越的产品创新基因，正引领着一场生命科学领域的智能化自动化变革。 奔曜科技融合尖端机器人技术、高精度视觉识别与前沿人工智能技术，为科学研究、临床诊断及理化应用等各类实验室，量身打造出一系列具有开创性、简单易用且无人值守的智能自动化产品与解决方案，重新定义行业应用标准。 依托海量的行业数据与顶尖算法模型，奔曜科技创造出具有“领域认知与推理型”智能实验机器人，能够在复杂多变的科研环境中展现出卓越的决策与执行能力，真正实现自动化触手可及，极大地激发了科学创新的无限潜能，推动全球实验室向更高层次卓越发展。 自成立以来，奔曜科技已完成多轮数亿元融资，所获资金主要用于公司技术研发、产品开发与生产、市场开拓等方面，不断响应并满足生物医药等行业对智能自动化产品及解决方案

10月24日，中国国家药监局药品审评中心（CDE）官网公示，赛诺菲（Sanofi）申报的1类新药SAR442970注射液临床试验申请获得受理。公开资料显示，SAR442970是一款靶向TNFα和OX40L的双特异性纳米抗体（VHH），目前正在国际范围内处于2期临床阶段。本次是该产品首次在中国申报IND。 SAR442970注射液是一款基于Nanobody技术开发而成的双特异性抗体。据赛诺菲此前公开资料介绍，通过连接Nanobody分子片段，该公司团队可以创建新的化合物（称为“多价”纳米体分子），可一次结合多个不同的靶点。例如，一种单一治疗性纳米体分子可以通过与肿瘤细胞和免疫细胞上的多个位点结合，为肿瘤细胞和免疫细胞之间建立桥梁，帮助机体免疫系统抗击癌症。 根据赛诺菲官网管线资料，该公司有多款基于Nanobody技术的双特异性纳米抗体正在研发中。SAR442970注射液正是其中之一，该产品靶向TNFα和OX40L。 TNFα和OX40L在炎症和自身免疫性疾病中的应用潜力已经得到一系列临床验证。赛诺菲此前针对这两个靶点均有布局，其已经研发了靶向OX40L的单克隆抗体amlitelim

10月24日，三生制药与上海海和药物研究开发股份有限公司（以下简称：海和药物）在上海举行合作签约仪式。三生制药子公司沈阳三生制药有限责任公司（以下简称：沈阳三生）获得海和药物子公司诺迈西（上海）医药科技有限公司（以下简称：诺迈西医药）旗下产品紫杉醇口服溶液的独家商业化权利（中国大陆及中国香港地区）。 根据协议，沈阳三生将向诺迈西医药支付首付款、研发及销售里程碑付款。诺迈西医药将继续负责已开展的III期临床试验及产品后续的开发、临床及注册等工作。 紫杉醇是一种生物碱类化合物，具有显著的抗癌活性，能够通过干扰肿瘤细胞的有丝分裂和阻止其生长来发挥作用。临床上，紫杉醇被广泛用于胃癌、乳腺癌、非小细胞肺癌等多种恶性肿瘤的治疗。紫杉醇口服溶液由韩国大化制药基于脂质自乳化药物递送技术开发而成，已获得韩国食品与药品监督局（MFDS）上市批准，用于晚期或转移性或局部复发性胃癌二线治疗，是全球第一款获批的口服剂型紫杉醇药物。海和药物自韩国大化制药获得了紫杉醇口服溶液在中国及泰国的研发、生产及销售权利。 今年9月25日，海和药物和韩国大化制药共同宣布，双方合作开发的紫杉醇口服溶液2024年9月19日获

10月23日，上海泽德曼医药科技有限公司（以下简称：泽德曼医药）宣布完成近亿元A+轮融资，本轮融资由青岛国信领投，公司现有股东佰诺资本、汉康资本、贝达基金持续追加投资，凯乘资本连续担任独家财务顾问。本轮融资募集资金主要用于加速芳香烃受体（AhR）靶点多个相关自身免疫炎症性疾病治疗药物的研发、临床研究以及相关产品的商业化推广。 泽德曼医药是一家全球性创新药物研发公司，专注AhR靶点相关自身免疫炎症性疾病治疗药物的开发。公司首席执行官（CEO）陈庚辉博士是免疫小分子新药领域的科学家，有近30年相关领域新药研发和产业化经验。该公司核心管理团队均来自于国际知名医药研发企业，在消化、呼吸、眼科、皮肤及神经系统等领域的创新药研究、医学转化和产业化方面有着丰富的经验。 泽德曼医药CEO陈庚辉博士表示：“感谢各位投资者对我们基于AhR靶点的新药研发方向的高度认可。泽德曼医药致力于为患者带来更安全有效的自免疾病治疗选择，我们将继续加速研发和商业化进程，加速推进相关自身免疫炎症性疾病的创新疗法。” 青岛国信表示：“我们非常荣幸能够领投泽德曼医药的A+轮融资，泽德曼医药在AhR靶点的创新药物研发上展

脑转移（BrM）是一种癌细胞从身体其他部位转移到大脑的现象，原发性癌症转移至大脑的最常见类型是肺癌、乳腺癌等，BrM可能发生在原发性癌症治疗后数月甚至数年，BrM患者的生存期较短。到目前为止，BrM的免疫逃避机制仍不清楚。 近日，来自美国德克萨斯大学MD安德森癌症中心的Dihua Yu研究团队在Nature Cell Biology上发表题为Astrocyte-induced Cdk5 expedites breast cancer brain metastasis by suppressing MHC-I expression to evade immune recognition的文章，发现大脑中的星形胶质细胞可以诱导来源于乳腺癌的BrM细胞中Cdk5高表达，Cdk5通过Irf2bp1-Stat1-importin α-Nlrc5通路抑制MHC-I表达和抗原呈递通路，从而促进免疫逃逸和BrM生长，用Cdk5抑制剂RSV单独处理或与免疫检查点抑制剂联合处理可以显著抑制BrM。 研究人员首先比较了21个人类BrM和对应的原发性乳腺癌中Cdk基因的表达，发现在BrM中Cdk5是上调最

近日，苏州瑞博生物技术股份有限公司（简称“瑞博生物”）宣布，瑞博生物自主研发的用于治疗慢性乙型肝炎病毒（HBV）感染者的RBD1016注射液2期临床试验获得国家药品监督管理局临床试验批准通知书。 RBD1016是瑞博生物基于自主知识产权RIBO-GalSTARTM平台开发并拥有全球权益的一款GalNAc-siRNA药物，靶向HBV的X基因，通过RNA干扰机制对HBV的4个转录本均有抑制作用，具有同时抑制HBV DNA复制、降低cccDNA和整合DNA来源的HBsAg以及其他抗原的能力。 RBD1016已经完成了在健康受试者中的1a期临床试验和在慢性乙型肝炎受试者中的1b期临床试验。研究结果显示，RBD1016在乙肝患者上高效降低HBsAg，显示出很好的剂量依赖性；单药即可实现显著的临床疗效，药效可持续近半年时间，两次给药后HBsAg降幅进一步加强，同时具有强效降低HBV RNA和HBcrAg的效果。RBD1016在健康受试者和乙肝患者中安全性和耐受性良好，临床研究结果展现出BIC的潜力。 瑞博生物将继续探索RBD1016单药以及和其它不同作用机制的抗乙肝药物联用方案，期望进一步降

10月23日，中国生物制药宣布，其下属企业正大天晴的2款1类新药——注射用TQB2029、TQB3002片接连首次获批临床。这两款新药分别为：注射用TQB2029，一款靶向GPRC5D和CD3的双抗，拟开发用于治疗多发性骨髓瘤；TQB3002片，一款四代EGFR抑制剂，拟开发治疗晚期恶性肿瘤。 多发性骨髓瘤（MM）是全球第二大常见的血液系统恶性肿瘤。尽管随着药物治疗的进步，患者总体预后明显改善，但复发、耐药性以及严重不良反应仍是影响患者预后及生存的重要因素。因此，寻找特异性新靶点药物或新作用机制的疗法就成为了关键。 TQB2029是一款同时靶向GPRC5D和CD3的双特异性抗体，可通过募集和激活T细胞来诱导T细胞杀伤表达GPRC5D的恶性浆细胞，达到抑制肿瘤形成与生长的目的。 公开资料显示，GPRC5D是一种新型多发性骨髓瘤靶标，在多发性骨髓瘤细胞和非恶性浆细胞以及一些健康组织如皮肤和舌上皮细胞表面高度表达。靶向GPRC5D已被证明可提供深度应答，并且与多发性骨髓瘤的许多其他靶点不同，其表达仅限于免疫细胞，这为靶向这种异质性疾病提供了重要的新方法。 非小细胞肺癌（NSCLC）约