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1 小时之前
第一三共/阿斯利康重磅 ADC 第 2 项适应症在中国获批上市
临床3期上市批准抗体药物偶联物临床结果申请上市
1 小时之前
优赫得®在中国获批用于在新辅助治疗后残存病灶的HER2阳性早期乳腺癌患者的辅助治疗
1 小时之前
优赫得®在中国获批用于HER2阳性早期乳腺癌患者新辅助治疗后仍残存侵袭性病灶的辅助治疗
1 小时之前
达卓优®在华获批不适合接受PD-1/PD-L1抑制剂治疗的不可切除或转移性三阴性乳腺癌，为首个且唯一*获批此适应症并有总生存期获益TROP2 ADC
1 小时之前
AI制药产业链交流核心观点更新（附AI制药全景图）
临床3期临床申请申请上市临床1期基因疗法
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