丹擎医药完成Pre-A轮融资，开发“合成致死”新药

2023-02-24
医药观澜
临床申请引进/卖出
2月23日消息，北京丹擎医药科技有限公司（下称：丹擎医药）宣布完成数千万元Pre-A轮融资，本轮融资由 红杉中国和夏尔巴投资共同领投 。丹擎医药成立于2021年，旨在利用“合成致死”原理开发“first-in-class”药物，以满足患者的临床需求并推动医疗创新。自成立以来，丹擎医药已累计融资超亿元，其中天使轮融资由幂方健康基金独家领投。
本次完成的Pre-A轮融资资金主要用于完善公司的药物研发及转化医学平台，推进在研产品管线临床前研发。目前，丹擎医药产品管线中前两款潜在“first-in-class”产品预计于2024年进行中美IND申请并陆续进入临床研究阶段。
丹擎医药完成Pre-A轮融资，开发“合成致死”新药
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来源: 医药观澜
“合成致死”是近年来得到临床验证的抗癌药物开发理念。具体来说，癌细胞携带大量的基因突变，这些突变让它们与健康细胞相比具有不同的特征，然而同时也可能产生独特的弱点。通过探索这些弱点，可以在杀死癌细胞的同时避免伤害健康细胞。合成致死理念的范例之一是
PARP
抑制剂，它在杀伤携带BRCA基因突变的癌细胞同时，减少对健康细胞的影响。
丹擎医药董事长兼首席执行官周文来博士 表示，感谢红杉资本中国基金和夏尔巴投资的认可，以及原有股东幂方健康基金的继续支持。“合成致死”是
肿瘤
精准靶向治疗的新兴领域，丹擎医药将利用自身独特技术优势的靶点发现和验证平台、HDDP药物发现平台、以及转化医学平台，加速推进公司自主研发的多项新靶点药物进入临床研究阶段。丹擎医药将继续以国际化的视野，在全球范围内与专业投资机构、产业同行、科研单位广泛展开合作，以期尽早将更有效的产品推向全球，使患者获益。
红杉中国基金董事总经理顾翠萍博士 表示：“‘合成致死’领域是一个研究方法相对独立的新兴领域，且已经有一些令人振奋的验证性结果。丹擎团队的创新药物研发经验，对于新靶点的生物学研究和转化能力，海外license-out的能力，都是非常突出的。我们很高兴能参与到公司的成长当中，希望能够陪伴和帮助公司在这个新兴领域取得更大的突破，以满足更多的临床需求，造福更多的患者。”
夏尔巴投资管理合伙人邢丞先生表示，“合成致死”是
肿瘤
领域研究的重要方向，为
肿瘤
治疗带来新的前沿性机会。丹擎医药依托创始团队在创新药企业多年的研发管理经验以及在“合成致死”领域的长期积累和深刻理解，自成立以来在公司的平台建设和多个重要管线的开发上取得了关键性的突破，展现了扎实的科学基础和优秀的执行能力。夏尔巴投资非常荣幸参与丹擎医药的早期融资，并期待丹擎医药未来开发出新型抗癌药物，造福全球广大
肿瘤
患者。
参考资料：[1]丹擎医药（Danatlas）完成数千万元Pre-A轮融资，由红杉资本中国基金、夏尔巴投资共同领投. Retrieved Feb 23, 2023 from https://www.danatlas.com/255685-255685.html?newsid=371526&_t=1677115391
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机构
适应症
肿瘤
靶点
PARP
药物
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