(Cluster of Differentiation 3)是一种膜表面分子,存在于T淋巴细胞的细胞膜上。CD3分子与T细胞受体(TCR)结合,共同参与T细胞的抗原识别和激活过程,是T细胞免疫应答中至关重要的组成部分之一。在免疫疗法领域,CD3靶点药物指的是通过针对CD3分子来激活T细胞的治疗方法,目标是利用T细胞的抗肿瘤作用来对抗癌症。
GD2 x CD3靶点药物常通过嵌合抗体或双特异性抗体来实现。GD2 x CD3靶点的双抗药物是针对肿瘤细胞表面抗原GD2和T细胞表面CD3受体的融合抗体。这种药物可以通过结合肿瘤细胞表面的GD2抗原和T细胞表面的CD3受体来实现肿瘤细胞与T细胞的连接,激活T细胞对肿瘤的攻击作用来对抗GD2阳性肿瘤。这种治疗方法在一些儿童肿瘤中显示出了潜在的疗效。
现有企业设计开发了GD2 x CD3双抗药物,该产品具有飞摩尔级肿瘤杀伤活性,且相较正常组织选择性高105。拟开发适应症为针对儿童GD2阳性肿瘤包括神经母细胞瘤(NB,二线疗法,有一线潜力)、骨肉瘤和其他
实体肿瘤
;针对成人的
复发性转移性小细胞肺癌(SCLC)
。因为能够覆盖尚未得到满足的临床需求,因此被FDA授予孤儿药认定和儿童罕见病资格。
令人感动的是,公司创始人因为女儿的病情一直专注该领域的研究。公司已有GD2 靶向抗体获批上市,因此在GD2靶向治疗药物方面拥有了强大的专业背景和开发经验。凭借公司之前积累专业知识和专有的双抗开发平台,公司开发了一款GD2 X CD3双抗药物。
参考文献:【1】Nazha B, Inal C, Owonikoko TK. Disialoganglioside GD2 Expression in Solid Tumors and Role as a Target for Cancer Therapy. Front Oncol. 2020;10:1000. Published 2020 Jul 7. doi:10.3389/fonc.2020.01000