诺和诺德新药Amycretin口服疗法首次在中国申报临床！
2024-04-12
临床2期ASH会议
注：本文不构成任何投资意见和建议，以官方/公司公告为准；本文仅作医疗健康相关药物介绍，非治疗方案推荐（若涉及），不代表平台立场。任何文章转载需要得到授权。4月10日，CDE官网最新消息显示，诺和诺德的新一代减肥药Amycretin已在国内首次提交临床申请（受理号：JXSL2400073）。根据公开资料，Amycretin是诺和诺德研发的一款口服长效共激动剂，能够同时激活GLP-1受体和胰淀素受体，为新一代减重疗法。截图来源：CDEAmycretin是一款GLP-1R和胰淀素受体的长效协同激动剂，正在开发皮下注射（每周一次）和口服（每天一次）两种剂型，目前拟开发适应症为肥胖。在诺和诺德最新发布的小型1期临床研究数据中，使用该产品治疗12周后的患者体重下降幅度高达13.1%，而安慰剂组仅为1.1%。这一显著成效不仅展现了其快速减重的优势，还预示着其在临床应用中的巨大潜力。截图来源：药融云全球药物研发数据库诺和诺德正积极开拓中国的GLP-1市场，其2023年在中国区域的GLP-1产品收入达到62.08亿丹麦克朗，约合9.03亿美元，占据了中国市场高达76.6%的份额。诺和诺德还计划于2024年下半年启动2期试验，旨在评估口服与皮下注射amycretin在2型糖尿病患者中的疗效与安全性。肥胖作为公司重点关注的疾病领域，已有多款相关产品在研发中。值得一提的是，其司美格鲁肽注射液2.4mg有望今年在中国获得减重适应症的批准（商品名：Wegovy）。展望未来，肥胖治疗将成为诺和诺德在中国市场的重要战略布局。END点击阅读原文，申请药融云企业版免费试用！
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