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渤健
将
黄斑变性
药物权利归还给
Catalyst
2022-03-17
·
新浪医药新闻
合作
并购
基因疗法
免疫疗法
最新消息显示,
渤健
已宣布将干性年龄相关性黄斑变性(dAMD)
C3
降解剂药物
CB2782-PEG
的权利归还给
Catalyst Biosciences
,此外将终止与
AMD
其他潜在疗法的合作。
渤健
和
Catalyst
最早于2019年12月签署了全球许可和合作协议,双方将共同开发
C3
C3补体抑制剂CB 2782-PEG
CB
2782-PEG。根据协议,
渤健
获得了开发和商业化该药物和Catalyst其他抗
C3蛋白酶
的全球独家许可权利,
Catalyst
则将负责开展临床前和制造活动。
当时的合作协议显示,
渤健
将支付临床前工作和制造费用,以及开展研究性新药支持活动、全球临床开发和商业化。为此,
渤健
预先向
Catalyst
支付了1500万美元,还包括潜在的临床、监管和商业里程碑以及可能的分级特许权使用费共计3.4亿美元。
目前,
Catalyst
拥有两个全资拥有的潜在同类开发候选药物
CB2782
-
PEG
和
CB4332
,这些药物是一种长半衰期的I型补体因子融合体。
干性AMD
是导致
失明
的主要原因,目前还没有批准的治疗药物,市场估值超过100亿美元。
CB2782-PEG
也曾被视为Apellis的潜在竞争对手。C3是补体级联反应的中央调节因子,也是一个经临床验证的重要地理萎缩治疗靶点。临床前数据表明,单次注射125μg剂量的
CB 2782-PEG
,经28天后,可使非人灵长类动物的C3清除率超过99%。
此前,
渤健
还以8亿美元收购
Nightstar
大举进入眼科领域,然而旗下两种顶级基因疗法后期试验均遭遇严重挫折。过去六个月,
Catalyst
公司股价已经从每股约5美元跌至每股约0.6美元,面临退市的边缘。
去年11月,
Catalyst
曾做出将
血友病
资产挂牌出售的决定,今年2月开始考虑开展整个业务的替代方案。
渤健
决定放弃干性AMD药物合作,也意味着
Catalyst
多了一个候选疗法可以向潜在的合作伙伴或买家推销。
参考来源: 1、Biogen jettisons AMD drug, providing Catalyst for ex-partner's hunt for strategic alternatives 2、Biogen Returns Rights for Dry AMD Drug to Troubled Catalyst
内容来源于网络,如有侵权,请联系删除,谢谢。
机构
Nightstar Therapeutics Ltd.
Catalyst, Inc.
Catalyst Biosciences, Inc.
[+1]
适应症
血友病
黄斑变性
失明
靶点
CB
C3
药物
CB-4332
聚乙二醇3350
CB-2782
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