慢性阻塞性肺病药物IV期研究失败，Theravance股价下跌10%
2024-01-06
财报临床3期临床失败
1月5日，Theravance Biopharma宣布Yupelri（revfenacin）吸入溶液用于慢性阻塞性肺病（COPD）维持治疗的IV期PIFR-2研究未达主要终点。这项PIFR-2研究旨在评估，Yupelri较噻托溴铵（Spiriva，粉雾剂）在严重至极为严重COPD患者的肺功能改善情况。研究结果显示，第85天时第一秒用力呼气谷值较基线变化的主要终点指标方面，与对照组相比，Yupelri并未有统计学显著差异。Yupelri的安全性与耐受性与既往研究一致。Revfenacin吸入溶液是一款每日一次通过雾化吸入使用的长效毒蕈碱拮抗剂（LAMA），于2018年11月在美国获批用于COPD的维持治疗。据财报，Yupelri的2022全年收入达到0.707亿美元。本次研究的失败也导致Theravance股价下跌10%。Copyright © 2024 PHARMCUBE. All Rights Reserved.欢迎转发分享及合理引用，引用时请在显要位置标明文章来源；如需转载，请给微信公众号后台留言或发送消息，并注明公众号名称及ID。免责申明：本微信文章中的信息仅供一般参考之用，不可直接作为决策内容，医药魔方不对任何主体因使用本文内容而导致的任何损失承担责任。
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